极谱法测定地球化学样品中钨、钼的质量分数

对1：5万区域地球化学普查样中钨（W）、钼（Mo）分析方法的研究,建立了在苯羟乙酸-氯酸钾-辛可宁体系中,催化极谱法测定普查样品中W、Mo的质量分数.结果表明,ρ（W）=0～0.08μg/mL、ρ（Mo）=0～0.064μg/mL时,溶液质量浓度与峰电流有较好的线性关系;该方法的精密度、准确度较好,回收率为97.7%～99.6%,最低检测质量分数分别为0.23,0.52μg/g.能够满足化探样品中W、Mo检测的要求。     

示波极谱催化波测定人发中痕量钼

应用钼—苦杏仁酸—KClO_3—HClO_4的示波极谱催化波测定人发中痕量钼,并对用此催化波测定人发中钼的各种发样预处理方法进行了比较,选择了最合适的样品预处理方法。用本文所述方法测定人发痕量钼准确、灵敏、简便易行,适于测定大量样品以便于研究人体某些疾病与人发钼含量的关系。     

单扫描示波极谱测定豆类中的痕量钼

在HAc-NaAc(pH=3.50)的溶液中,Molybdenum(Ⅵ)与茜素红S生成络合物,该络合物在滴汞电极上于-0.78 V(vs.SCE)处产生一个灵敏的络合吸附波.用单扫描极谱法与循环伏安法研究了该体系的极谱行为和反应机理.试验表明,该极谱波属于有吸附性的不可逆过程,测得电极反应电子转移数n=1,H 反应数n'=1.用单扫描极谱法可以测定痕量钼(Ⅵ),线性范围为0.05～1.00 mg/L,该方法用于豆类中痕量钼的测定,结果令人满意.     

钼-铜铁试剂-醋酸/醋酸钾体系极谱配合吸附催化波机理的研究

钼-铜铁试剂-醋酸/醋酸钾在微分脉冲极谱、常规脉冲极谱和直流极谱上均产生非常灵敏的极谱配合吸附催化波.本研究对这个波的电极过程机理进行了研究.实验结果表明,这个波既具有配合吸附波的性质又具有平行催化波的性质;其突出的特征是,铜铁试剂是Mo(Ⅵ)的配合剂,同时又是平行催化过程中的化学氧化剂,所以,过个波比其他非变价金属-铜铁试剂极谱配合吸附波灵敏得多.测定了钼-铜铁试剂配合物的组成和条件稳定常数.描述了体系的电极还原过程.     

硅钼蓝杂多酸极谱法测定痕量硅

硅钼蓝杂多酸在ＰＨ９．６ＮＨ３－ＮＨ４Ｃｌ缓冲液中于－１．１２Ｖ处产生一个灵敏的极谱吸附波，导波高与硅浓度在０．０２－１０μｇ．ｍｌ＾－１有线性关系，检出限０．０８μｇ．ｍＬ＾－１。用于天然水中痕量硅测定，回收率为９４．８％－１０３．４％。对浓度为０．１６μｇ．ｍＬ＾－１水样１１次测定，相对标准偏差为４．１％。     

食用色素胭脂红的示波极谱测定研究及应用

利用胭脂红在硼酸盐底液中的电还原性，研究了胭脂红的测定条件，探讨了胭脂红的电化学性质，提出了单扫描示波极谱测定胭脂红的新方法。在ｐＨ８～９．５的０．１ｍｏｌ／Ｌ硼酸盐缓冲溶液中，胭脂红于－０．８２Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）处产生一灵敏的吸附还原波。导致波高与胭脂红浓度在０．１～１０ｍｇ／Ｌ之间呈现良好的线性关系，检测限为０．１ｍｇ／ｍＬ。用于食品中胭脂红的测定，结果良好。     

Ti—PF—Tween80光度法测定钨精矿中微量钛

本文提出在非离子表面活性剂聚乙烯醇(PVA)—Tween80存在下,以苯基萤光酮(PF)为显色剂测定微量钛,其灵敏度较高,摩尔吸光系数ε_(535)=1.91×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),可与取代苯基萤光酮显色媲美,应用于钨精矿中微量钛的测定,回收率为97～101％,结果令人满意。     

白钨精矿浮选脱磷试验研究

对某白钨精矿浮选降磷进行了试验研究，分析了捕收剂，抑制剂及辅助捕收剂对白钨精矿降磷效果的影响，结果表明，白钨矿与磷灰石分离的关键是控制好捕收剂和抑制剂的用量。     

谷胱甘肽的极谱测定

在B.R.缓冲溶液(pH=3.05)中,谷胱甘肽在-0.40V产生灵敏的极谱波,据此建立了测定谷胱甘肽的新方法.该波高与谷胱甘肽浓度在(5.0×10-7～2.0×10-5)mol/L范围内成线性关系,此法用于药物中谷胱甘肽的测定,得到满意的结果.     

导数催化示波极谱法测定化妆品中微量的铅

Ｐｂ＾２＋在ＨＣｌ－ＫＩ－ＮＨ２ＯＨ．ＨＣｌ－Ｖ底液中，于－０．３Ｖ（ＶＳ．ＳＣＥ）处可产生一灵敏的催化极谱波，其阴导数峰电流与Ｐｂ＾２＋浓度在０．０２μｇ＝Ｍｌ－０．１μｇ／ｍＬ范围内呈良好的线性关系。     

NH4I-H2SO4-Sr(Ⅱ)体系中As(Ⅲ)的极谱催化波研究

用单扫描极谱法建立了一种简单、快速并灵敏的分析中成药中砷的方法.研究表明:以NH4I-H2SO4-Sr(Ⅱ)为底液,As(Ⅲ)在-0.81 V左右有一个灵敏的极谱催化波峰,其峰高与As(Ⅲ)的浓度在0.20～8.0 μg/mL范围内有线性关系,其相关系数为0.999 6,检测限为0.08 μg/mL ,砷的回收率为98.4%～104%.在此基础上建立了砷的极谱分析方法,并用该方法对中成药的实际样品进行了分析,获得了满意的结果.     

铜-α-安息香肟配合物极谱吸附波的研究及应用

在０．０１ ｍ ｏｌ·Ｌ－ １的ＫＯＨ的底液中, 铜与α－安息香肟形成的配合物在单扫描示波极谱仪上于－ ０．５８ Ｖ （ｖｓ．ＳＣＥ） 产生配合物吸附波。其测定下限可达０．３３ ｐｇ·ｍ Ｌ－ １, 线性范围为０～１００ｐｇ·ｍ Ｌ－ １。本法选择性好, 形成的配合吸附波的稳定性及重现性都非常好, 用于测定海水样品, 结果满意     

海水中微量铬测定的极谱法分析研究

在0.2 mol/L乙酸钠缓冲介质中,加入二乙烯三胺五乙酸（简称DTPA）及硝酸钠,通过测试条件的优化,建立了DTPA-NaNO3-NaAc脉冲伏安法测定海水中总铬的方法。检测范围为0.18-50μg/L,最低检出质量浓度是0.06μg/L,样品加标回收率在93%-101%,对1.00μg/L的标准溶液测定相对标准偏差RSD为2.19%。该方法具有选择性好、灵敏度高、准确、简便的特点,适用于海水、饮用水和清洁地表水中微量铬的测定。     

土壤中有效锰和交换锰的极谱配合吸附波法测定

应用Mn-乙二胺-酒石酸钾钠极谱配合吸附波测定土壤中有效锰和交换锰,并着重研究了土壤样品的预处理方法。在pH 11.7的乙二胺-酒石酸钾钠溶液中,微量Mn~(2+)在-1.75V(SCE)产生灵敏极谱配合吸附波,Mn~(2+)浓度在0～3.5μg/cm~3范围内与波高有良好线性关系。较详细比较了HN0_3-H_2O_2、HNO_3-HClO_4-H_2SO_4以及高温灰化消化处理土壤样品的方法,选择HNO_3-HClO_4-H_2SO_4方法处理土壤样品。方法有较高的准确度和精密度。测定了青岛莱西市20个乡镇的98个样品的有效锰含量。