离子选择电极法测定氟离子的影响因素

离子选择电极法测定氟离子的影响因素众多,如何消除各因素的影响,已成为氟离子测定准确度的关键。主要介绍了离子选择电极法测定氟离子的实验原理和操作步骤,分析了各种影响因素,讨论了环境温度、溶液温度、溶液pH、氟电极和参比电极的工作条件、搅拌等因素对测试精度的影响,根据氟离子选择电极法测定氟离子的原理,系统分析了该法测定氟离子过程中的影响因素。     

工业循环冷却水中磷酸根离子的测定—离子色谱法

本文提出了用离子色谱法测定工业循环冷却水中各种磷酸根离子含量的方法,特别是对常用的一些水处理药剂对磷酸根离子测定的影响进行了探讨。本方法快速、准确、分离度高、操作简便,测定磷酸根离子(以总磷计)的浓度范围为50.0mg/l以下(循环冷却水中总磷浓度一般10.0mg/l以下)。     

离子选择性电极法测定锌冶炼浸出新液中的氟

通过试验对比,研究了锌湿法冶炼浸出新液中氟离子的测定方法。在比对试验酸度条件下测定氟元素的分析结果后,选择在pH值为5~6的溶液中用离子选择性电极法测定氟。方法就柠檬酸三纳的用量影响和铝、锌杂质干扰及消除、试剂用量及影响等条件进行了试验。以氟离子的质量浓度值为横坐标,电位值为纵坐标,绘制工作曲线。方法试验结果的相对标准偏差在2.95%~4.15%之间,样品加标回收率加标回收率在96.65%~100.11%之间。     

湿法磷酸生产精细磷酸一铵结晶改善剂研究

研究了氨中和法净化湿法磷酸的效果,筛选出了适宜的结晶改善剂。研究结果表明:在中和终点pH为4.0时,铝离子、铁离子、氟离子的净化率均达到98%以上,镁离子的净化率为50%,生成的磷酸一铵结晶细小,呈针状。氟离子作为结晶改善剂,能明显消除铝离子对于结晶的影响,但对于铁离子的效果不明显;螯合结晶改善剂Chet-a可以基本消除铁离子的影响。采用氟离子和Chet-a联合作用,可以基本消除杂质对结晶的影响,改善晶形,产品磷酸一铵长径比达3.5:1,可以生产出合格的产品。     

能斯特方程式斜率变化对饲料添加剂磷酸二氢钙氟含量检测结果的影响

氟电极和饱和甘汞电极在被测试液中的电位差可随溶液中氟离子活度变化而改变，其电位变化规律符合能斯特方程式。验证实验室环境温度改变对磷酸二氢钙氟含量检测结果的影响。结果表明，随着温度上升，标准曲线直线斜率逐渐增大，25℃下饲料添加剂磷酸二氢钙氟含量检测结果也随着升高。此外易与氟离子形成络合物的Fe³⁺、Al³⁺、SiO₃^2-等干扰氟含量测定，通常用总离子强度缓冲溶液消除干扰离子及酸度的影响。氟标准溶液酸度过高时，总离子强度缓冲溶液的缓冲能力无法调节其酸度使其符合氟离子选择性电极法控制要求(pH 5～6)，饲料添加剂磷酸二氢钙氟含量检测结果高于真实值350 mg/kg以上。     

有机稀土化合物中稀土金属对测定氟的影响

<正> 有机氟化合物中氟的测定,一般采用氧瓶分解样品,得氟吸收液,再以硝酸钍络合滴定的测定方法;或以氟离子选择性电极进行测定。王昌益曾用氟离子选择电极系统研究了含Si,As,Hg,K,Na,Al,Mg,Fe,Pb,Ag,cu,zn等有机氟化合物中氟元素的分析方法,但未提到稀土金属对氟测定的影响。稀土离子能与氟离子络合生成氟化稀土。假如有机稀土氟化合物经氧瓶燃烧后的产物中,同时存在稀土离子和氟离子的话,则稀土离子和氟离子将络合成氟化稀土,造成测定氟含量偏低的结     

氟离子选择电极测定磷矿中的氟

以桲檬酸钠为总离子缓冲剂,消除干扰离子,维持一定的离子强度和 pH 值。插入氟电极可测定10~(-1)～10~(-6)M 氟。一、主要试剂与仪器:Orion-901型离子计(美)氟标准溶液:用烘干过的优级纯氟化     

铝及铝合金铬酸盐转化处理槽中氟离子的测定

为消除铝及铝合金铬酸盐转化槽中氟离子测定过程中铝离子的干扰，采用磺基水杨酸和1，2-二氨基环己烷四乙酸作为络合剂，研究了pH值、铝离子及铬酐对测量结果的影响，与常规分析方法相比，本方法准确度高，能满足实际生产的需要。     

氟离子选择电极法测定磷酸氢二钠中氟化物

用氟离子选择电极法测定磷酸氢二钠中氟含量,控制溶液pH值5.0～7.0,加入柠檬酸钠缓冲溶液,消除铝、铁等离子的干扰,用直角坐标系或半对数坐标系进行定量,标准偏差3.3%,回收率98.4%～100.6%。     

环境监测中氟离子选择电极法测定氟离子影响因素分析

为了保证环境监测中氟离子测定的准确性,采用氟离子选择电极测定氟离子。对测试中影响因素进行分析,研究结果表明pH调至5～6,温度保持一致,搅拌适中、稳定,响应时间为3～5 min、将氟电极洗至与标准曲线接近的空白电位,测量结果的准确度较高。     

超声波-氟离子选择性电极法测两种茶叶中的氟含量

利用超声波-氟离子选择性电极法对红茶、绿茶两种茶叶中氟含量进行测定,并对影响测定结果的一些因素进行了研究。结果红茶、绿茶中氟含量分别为120.70、106.57 mg/kg,该测定方法的加标回收率为93.50%~109.60%。结果表明超声波-氟离子选择性电极法操作简单,回收率高,能满足对茶叶样品的测定。     

高温灰化-电极法测定土壤中的氟化物

本文以新疆土壤样品为研究对象,在碱性条件下,用硝酸镁固定样品中的氟,高温灰化除去土壤样品中的有机物,用盐酸浸提,离子缓冲溶液消除干扰离子,离子选择电极法测定新疆土壤样品中的氟。测定结果当灰化温度在550-570℃时,回收率在88.2-102%之间,当灰化温度过低或过高时土壤样品的回收率较低,实际样品的测定值也较550-570℃时的偏低。     

空气中氟化物测定影响因素的探讨

目前测定环境空气中氟化物常采用滤膜采样氟离子选择电极法。该方法对操作要求比较严格,结合实际工作经验,针对试剂、滤膜、氟离子选择电极、空白值、操作及采样过程对测定结果产生的影响进行了探讨。     

氟离子选择性电极测定地下水和自来水中微量的氟

利用氟离子选择性电极,通过工作曲线法分别对本地区地下水和自来水中微量的氟进行测定。测得本地区地下水中、自来水中氟离子含量分别为0.14 mg/L、0.12 mg/L。讨论了TISAB缓冲液及搅拌机响应时间对测定结果的影响。该法操作简单,方法可靠。     

离子选择性电极法测定统一绿茶中氟的含量

利用氟离子选择性电极对氟离子的高选择性,通过加入TISAB缓冲溶液控制测定条件测定了统一绿茶中的氟含量。进行了试样加标回收率的测定,并对不同搅拌状态、有无TISAB以及电极空白值等影响测定结果的因素进行了实验分析。实验结果表明,测得绿茶中的氟含量分别为1.77 mg/L,加标回收率为96.4%～106.5%,仪器简单,方法简便,回收率高,结果可靠,能满足对绿茶样品的测定。     

茜素一锆比色法测定水质中微量氟离子

茜素磺酸钠与氧氯化锆在醋酸溶液中生成紫红色络合物。当有氟离子存在时,氟离子会与氧氯化锆生成更稳定的无色络盐使溶液由紫红色变为黄色。氟离子浓度愈高红色消退愈多。用茜素—锆比色法测定水质中微量氟离子时,氟离子使红色络合物消色的反应和介质的pH值有很大的关系,因此必需控制反应介质的pH值。在测定过程中水样要经过浓缩、蒸馏分离出氟离子。另外,温度的影响也是很明显的,应在25±2℃的水浴内放置两小时。只要控制好反应介质的pH值和反应温度,应用茜素—锆比色法测定微量氟离子无论在精确度或重现性方面都能得到满意的结果。而且不需要特殊仪器,使水质中微量氟离子的测定在一般工厂实验     

单氟磷酸钠纯度对牙膏用磷酸氢钙的氟离子保持率测定的影响

考察了单氟磷酸钠纯度对牙膏用磷酸氢钙的氟离子保持率测定的影响，发现氟离子保持率的测定值与所用单氟磷酸钠的纯度呈正相关，并对其原因进行了探讨，指出为得到正确的测定结果应使用纯度≥93．0％的单氟磷酸钠。     

离子选择性电极法测定两种牙膏中氟的含量

使用氟离子选择性电极法测定"纳爱斯"水果味成人牙膏和牙伢乐儿童牙膏中氟离子的含量,首先配制浓度为1×10-2~1×10-6 mol·L-1的一系列氟离子标准溶液,然后采用标准曲线法测定其电位值并绘制出标准曲线,得到线性回归方程和线性关系,再通过计算得到样品中氟的含量。成人和儿童牙膏中氟的含量分别为0.9239 mg·g-1、0.7510 mg·g-1。控制TISAB的用量在10 m L左右,调节溶液的p H值为5.0~6.0。实验测定并分析TISAB溶液作为金属离子掩蔽剂和不同p H值对氟离子选择性电极法测定两种牙膏氟含量的影响。该分析方法的准确度、重现性、线性关系、稳定性均能达到科研和生产的要求,是牙膏中氟离子含量测定的有效方法。     

Fe~(3+)磺基水杨酸显色分光光度法测定水中氟含量

以Fe3+为络合剂,磺基水杨酸为显色剂建立了分光光度法测定氟离子。采用试剂空白作参比,在500nm处测体系吸光度,考察了显色剂用量、显色稳定时间和pH对测定结果的影响。工作曲线线性范围为0.4~4μg/mL。对2μg/mL氟离子溶液进行8次平行测定,其相对标准偏差为0.38%。该法能较好地适用水中氟离子的测定。     

Fe^3＋磺基水杨酸显色分光光度法测定水中氟含量

以Fe^3＋为络合剂,磺基水杨酸为显色剂建立了分光光度法测定氟离子。采用试剂空白作参比,在500nm处测体系吸光度,考察了显色剂用量、显色稳定时间和pH对测定结果的影响。工作曲线线性范围为0．44μg／mL。对2μg／mL氟离子溶液进行8次平行测定,其相对标准偏差为0．38％。该法能较好地适用水中氟离子的测定。