氯代烃燃烧特性研究综述

氯代烃燃烧特性是用焚烧法处理化工有机废液的重要基础,氯代烃高温分解的化学反应机理和动力学参数则是深刻了解和模拟其燃烧过程的前提。通过总结国内外相关研究工作,介绍了含氯有机废液的主要处理方法,重点分析了氯代烃燃烧过程中氯对液滴燃烧的抑制作用和不完全燃烧产物的排放特性与控制技术,讨论了2种主要的研究氯代烃燃烧反应机理的方法,对测定相关基元反应动力学参数的研究工作的现状也作了介绍,分析指出了一些有待进一步研究的问题。     

三氯乙烯生产废水中氯代烃的脱除

以三氯乙烯生产工业废水为处理对象,采用0价铁催化还原、混凝沉淀法,对氯代烃进行脱除处理,探讨了脱氯处理效果及其反应机理。结果表明,三氯乙烯的脱氯效率大于99％,其他氯代烃脱氯效率大于90％。催化还原反应在常温、常压下进行,反应条件温和,对三氯乙烯生产废水中的氯代烃具有很好的脱除效果。     

石油磺酸盐中氯代烃的检测——顶空气相色谱法

本文建立了顶空气相色谱法检测石油磺酸盐中氯代烃含量的方法,成功实现了对石油磺酸盐中氯代烃的精确定量分析,检测限为1mg/L。     

环氧氯代烃在药物合成中的应用

介绍了环氧氯代烃的两种化学反应:取代反应和开环反应。主要介绍了由环氧氯丙烷制出的心血管药物和抗过敏药物、抗抑郁药等例子。基于作者对甲基环氧氯丙烷的研究,对甲基环氧氯丙烷在药物合成中的应用也做了介绍。目前,用环氧氯代烃作原料制备出的药物品种很多,环氧氯代烃具有较好的市场应用潜力。     

原位化学还原技术在氯代烃污染场地修复中的应用

上海某机械制造场地的浅层地下水受到了氯代烃的污染,主要污染物为三氯乙烷、二氯乙烷、二氯乙烯及氯乙烯。采用原位化学还原(ISCR)技术,以复配型专利药剂EHC为还原剂,以直接推进高压注射为药剂原位注射方式进行了场地的地下水污染修复。修复监测结果表明,ISCR修复技术能通过化学还原剂的还原脱氯作用有效去除地下水中的氯代烃污染物;EHC还原剂时效性较长,能在注射完成后的很长一段时间内进行脱氯反应,逐步降低地下水中氯代烃污染物的质量浓度。     

四氯化碳中微量氯代烃杂质的气相色谱分析

本文提供了一个四氯化碳中CH_2Cl_2、CHCl_3、C_2HCl_3和C_2Cl_4微量杂质的气相色谱分析方法。采用氢火焰离子化检测器,氢气作载气,空气(或氮气)作尾吹,灵敏度高、分析速度快。用6201担体(40～60目)、聚四氟乙烯柱(长3米、内径3毫米),固定液为20％角鲨烷。分离效果良好。进样量为1微升,四氯化碳中CH_2Cl_2、CHCl_3、C_2HCl_3和C_2Cl_4的最小检测浓度分别为2、2、20和10ppm。     

聚丙烯制品中回收料的鉴别及检测技术研究

通过在聚丙烯(PP)体系中添加不同比例的回收料,采用多种分析方法,对聚丙烯新料及新料与回收料的混合料进行表征鉴定。结果表明,摩尔质量的变化、氧化诱导期、熔融结晶性能、熔体质量流动速率可以定性鉴别PP中是否添加了回收料。     

化工场地氯代烃污染地下水氧化修复研究

以广西某化工污染场地多种氯代烃污染地下水为研究对象,通过碱激活过硫酸钠和改性芬顿两种环境友好型氧化体系对地下水中多种氯代烃进行效果研究。结果表明:以1,1-二氯乙烷为主要污染物的地下水使用1.5%过硫酸钠+0.03%氢氧化钠或0.28%硫酸亚铁+0.53%焦磷酸钠+0.80%过氧化氢处理后可达到修复目标,pH满足地下水Ⅳ类标准;对于三氯甲烷为主要污染物的地下水使用配比为4.0%过硫酸钠+0.05%氢氧化钠或0.42%硫酸亚铁+0.80%焦磷酸钠+2.97%过氧化氢处理后可达到污染物修复目标。碱激活过硫酸钠和改性芬顿可有效氧化修复地下水氯代烃污染物。     

环氧氯代烃的化学反应及其在药物中的应用

本文介绍了环氧氯代烃的两种化学反应：取代反应和开环反应。同时介绍了由环氧氯丙烷制出的心血管药物和抗过敏药物、抗抑郁药等例子。基于作者对甲基环氧氯丙烷的研究，我们又对甲基环氧氯丙烷在药物合成中的应用作了介绍。目前，用环氧氯代烃作原料制备出的药物种类很多，环氧氯代烃具有较好的市场应用潜力。     

原位修复氯代烃污染场地地下水的现场中试研究

以典型氯代烃污染场地为试验基地,采用原位注入方法,研究了添加强化药剂对地下水氯代烃厌氧还原脱氯降解和化学环境变化的影响。结果表明,强化药剂能有效促进氯代烃污染地下水的原位还原修复,且对1,1,1-三氯乙烷、1,1-二氯乙烷的去除效果(平均去除率>99%)好于对1,1-二氯乙烯的效果(平均去除率78.9%);药剂最佳作用时间为注入后90d内,最佳作用半径为1.5m,主要作用途径为药剂中缓释有机碳介导的厌氧生物还原脱氯。     

不饱和氯代烃制备不饱和醇的催化水解工艺研究

采用催化水解法为合成方法,开发了由不饱和氯代烃制备不饱和醇的高效新工艺。研究了催化剂种类和用量、助催化剂、氯代烃、反应时间和反应温度等因素对不饱和醇制备过程的影响规律。优化工艺为:催化剂Cu Cl/Na I为催化体系,用量均为氯代烃摩尔量的2%;反应温度为70℃;反应时间为6 h。在此条件下,不饱和醇的收率80%。当催化水解母液循环利用时,只需每次补加氯代烃摩尔量0.5%的催化剂,不饱和醇的收率基本不变。合成的不饱和醇经过了气相和核磁表征。     

聚丙烯改性技术及制品应用

介绍了我国聚丙烯质轻、耐腐蚀、易加工、力学均衡性好、价廉,但低温脆性大和成型收缩率大的特点及其发展现状和改性技术,列举一些改性技术实例,说明经过改性后显著提高其性能,大大拓宽其应用范围。     

聚丙烯改性技术及制品应用

介绍了我国聚丙烯质轻、耐腐蚀、易加工、力学均衡性好、价廉,但低温脆性大和成型收缩率大的特点、世界用量等发展现状及改性技术,列举一些改性技术实例,说明在复合材料中聚丙烯既可以作为增强材料也可以作为基体等情况。     

22种氯代烃标准气体的瓶内均匀性研究

分子量大的氯代烃在气瓶内可能出现分层、沸点高的氯代烃可能在气瓶内吸附,从而引起挥发性氯代烃混合标准气体出现瓶内不均匀的现象。研究确定了氮气中22种挥发性氯代烃标准气体瓶内均匀性的实验方法,并通过考察量值随样品压力的变化来评价样品在瓶内的均匀性。根据实验结果分别计算了22种氯代烃瓶内不均匀性所引起的不确定度,结果显示在样品压力2 MPa时,1,1,2,2-四氯乙烷、间二氯苯、对二氯苯、邻二氯苯的量值显著变大,其瓶内不均匀性所引起的不确定度2%。样品压力2 MPa,22种挥发性氯代烃标准气体会出现不均匀现象,因此样品的最低使用压力为2 MPa。     

22种氯代烃气体标准样品的气瓶筛选研究

介绍了22种氯代烃气体标准样品的气瓶筛选的研究方法,并考察了进口涂层气瓶、国产涂层气瓶、国产普通气瓶用于制备22种氯代烃气体标准样品的适用性。     

多组分注射技术研究现状

概述夹芯注射、双色注射、气辅共注射和水辅共注射4种典型多组分注射成型技术的原理、特点和应用,以及国内外学者在质量控制、成型工艺、模具设计和注射方法上的研究现状.     

热强化多相抽提在氯代烃污染场地的中试研究

氯代烃是地下水中的常见污染之一,也容易形成非水相的污染物,常用的多相抽提修复技术,对于收集自由相污染物有较好的效果,但实现完全达标还有一定的难度。本研究以某氯代烃污染场地为例,开展热强化的原位多相抽提修复,修复监测结果表明,加热一方面可以提高污染物的迁移能力,一方面可以促进污染物转化为气相而去除,能有效去除地下水中的氯代烃污染物。     

土壤污染风险分层评估方法在氯代烃深层污染场地中的应用

以某氯代烃污染的纺织工业场地为例,对比分析土壤污染风险分层评估和不分层评估结果。该场地在最大超标深度19m范围内存在杂填土、粉质粘土、砂质粉土、淤泥质粉质黏土、淤泥质黏土、黏土等6类土层,风险评估结果表明：在不分层评估的计算方式下,粘土层中的污染水平仍存在超风险的情况,超风险深度达19m;在对各类土层分层评估的计算方式下,土壤中污染物的风险控制值的计算结果随着土层深度的增加显示出不同程度的升高,粘土层中的污染水平已不超风险,超风险深度降低至16 m,超风险区域的土壤方量也有显著降低。根据土层性质及分布深度的不同,对深层污染场地进行分层风险评估,可更加精准地刻画污染超风险范围,同时可有效降低污染土壤的修复成本和周期。     

氧化铁／氧化镁复合物及用此复合物分解氯代烃的方法

介绍了一些精细的复合物,它们是由一种金属氧化物组成,且至少部分涂敷有一薄层另一种金属氧化物。该复合物表面积大,用于分解吸附气态或液态物液中的不良流体时非常有效,如氯代烃和氯氟烃。在使用过程中,将含有不良流体的物流与本发明中的复合物接触,例如使用装有该复合物的过滤器,使复合物作为过滤介质的一部分。