液相色谱法测定苄嘧磺隆可湿性粉剂有效成分含量

应用液相色谱法测定苄嘧磺隆可湿性粉剂有效成分含量,该方法分析速度快,操作简便,出峰时间短.经验证应用液相色谱法测定其加标回收率为100.03,线性回归方程为:Y=0.02+2.136 7X,相关系数:r=0.999 6.     

三环唑75％可湿性粉剂含量测定的不确定度评定

用气相色谱法测定三环唑含量,利用氢火焰离子化检测器（FID）进行检测,通过对待测样品中色谱峰的保留时间定性,根据样品峰面积与标准比较,用外标法进行定性。测定样品中三环唑含量为75．45％,扩展不确定度为1．82％,75％三环唑可湿性粉剂中三环唑含量为（75．45±1．82）％。     

液相色谱测定唑虫酰胺含量的不确定度评定

对液相色谱测定15%唑虫酰胺乳油中唑虫酰胺含量的不确定度进行评定。依据《测量不确定度评定与表示》(JJF 1059.1—2012),建立唑虫酰胺乳油中唑虫酰胺测定的数学模型,分析和识别不确定度来源。运用不确定度传播律对唑虫酰胺乳油液相色谱法进行不确定度评定。唑虫酰胺含量测定的测量不确定度的主要来源是样品称量、标准物质、溶液制备及测量重复性产生的不确定度,分别为0.13%、0.25%、0.24%和0.13%。按数学模型计算唑虫酰胺乳油中唑虫酰胺含量的扩展不确定度为0.80%,校正后检测结果为16.71%±0.80%。该方法适用于唑虫酰胺含量的不确定度评定。     

20%嘧霉胺可湿性粉剂的高效液相色谱测定

利用反相高效液相色谱外标法测定了20％嘧霉胺可湿性粉剂的含量。结果表明,方法的标准偏差为0．0343;变异系数为0．17％;平均回收率为：99．47％～100．42％。     

多菌灵可湿性粉剂中多菌灵含量测定的不确定度评估

分析了实验室使用液相色谱法测定多菌灵可湿性粉剂中多菌灵含量试验中各种不确定度分量的来源,并加以评定.通过分析发现试验中使用的标样质量分数和峰面积测量过程引入的不确定度有着相当大的影响,另外由于试样的前处理较简单,试样制备过程引入的不确定度分量可以忽略.     

多菌灵可湿性粉剂中多菌灵含量测定的不确定度评估

分析了实验室使用液相色谱法测定多菌灵可湿性粉剂中多菌灵含量试验中各种不确定度分量的来源,并加以评定。通过分析发现试验中使用的标样质量分数和峰面积测量过程引入的不确定度有着相当大的影响,另外由于试样的前处理较简单,试样制备过程引入的不确定度分量可以忽略。     

高效液相色谱外标法测定硅烷偶联剂中硫脲含量

介绍一种利用高效液相色谱外标法测定硅烷偶联剂中硫脲含量的方法。以乙腈、水为流动相，硫脲为标准样品，采用外标法绘制硫脲标准物质峰面积-质量浓度标准曲线，得出标准曲线的线性回归方程，从而定性、定量分析硅烷偶联剂中硫脲含量。测定结果有助于硅烷偶联剂合成工艺的进一步优化，得到稳定、高品质的产品。     

高效液相色谱法测定饮料中糖精钠含量不确定度评定

实验依据现行食品安全国家标准GB 5009.28-2016,进行了饮料中糖精钠含量不确定度研究。根据《测定不确定度评定与表示》的相关规定,全面分析不确定度的来源,建立数学模型,计算合成标准不确定度和扩展不确定度。结果显示,该检测方法测定饮料中糖精钠含量的不确定度主要来源于样品称量、样品溶液定容、回收率、标准工作溶液配制和绘制标准工作曲线,其中回收率引入的不确定度对总不确定度的贡献较大。     

70%嗪草酮可湿性粉剂的反相高效液相色谱测定

叙述了采用反相高效液相色谱外标法,以甲醇-水作为流动相,用C18柱和紫外检测器(230nm),测定了70%嗪草酮可湿性粉剂的含量.结果表明:此方法的标准偏差为0.072,变异系数为0.10%,平均回收率为99.90%,线性相关系数为0.9995.     

高效液相色谱法测定废水中苯含量的不确定度评定

应用高效液相色谱法测定废水中的苯含量,预处理简单。本文对测定过程的不确定度的主要来源进行分析、评定,计算出合成不确定度。结果表明:高效液相色谱法测定废水中的苯含量,其不确定度主要来源于稀释因子和液相色谱仪,其次来源于标准样品浓度和待测样品峰响应值。     

高效液相色谱法测定奶茶中苯甲酸含量的不确定度评定

为提高奶茶中苯甲酸检测结果的准确性，建立了高效液相色谱法测定奶茶中苯甲酸含量的不确定度数学模型。依据GB 5009.28-2016《食品安全国家标准食品中苯甲酸、山梨酸和糖精钠的测定》中的方法，对于检测过程分析确定不确定度来源，并对测定的几个进行不确定计算及评价。得出奶茶样品中苯甲酸的含量为0.0626 g/kg,其扩展不确定度为0.00339 g/kg, k=2。结果表明，对于检测结果不确定度影响最大的是由于标准溶液配制造成的。因此，在实验过程中操作人员应该严格按照操作规程，减少这些不确定度分量，从而提高测结果的准确性。     

高效液相色谱法测定化妆品中氢醌含量的不确定度评定

采用《化妆品安全技术规范》（2015版）规定的高效液相色谱法对化妆品国际能力验证样品进行氢醌含量的测定，并进行不确定度评定。按照JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》的要求，建立测定化妆品中氢醌含量的计量学数学模型，考察不确定度的来源并计算出合成标准不确定度和扩展不确定度。结果表明，当置信区间为95%，包含因子k=2，样品中氢醌含量为1.31%，标准扩展不确定度为0.04%；讨论了不确定度的主要来源为待测样品浓度、样品定容体积，针对实验操作提出了改进意见。     

高效液相色谱法测定乳粉中苯甲酸含量的不确定度评定

依据JJF 1059-1999<测量不确定度评定与表示>的原理与方法,建立了液相色谱法测定乳粉中苯甲酸含量的测量不确定度评定的数学模型,并对测试过程中不确定度分量的来源进行了分析、量化和合成.结果表明:最终结果的不确定度主要由样品处理过程产生的不确定度引起.     

高效液相色谱测定佛手中联苯肼酯残留量的不确定度评定

[目的]采用高效液相色谱测定佛手中联苯肼酯残留量,对测定结果的不确定度进行评定与分析。[方法]建立不确定度评估的数学模型,分析不确定度的主要来源,计算出相对不确定度的各主要分量值,得出合成不确定度和扩展不确定度。[结果]当佛手中联苯肼酯残留量为0.42 mg/kg时,其扩展不确定度为0.08 mg/kg(k=2)。[结论]影响测定结果不确定度的主要因素为标准曲线拟合、测量重复性、配制标准溶液、回收率。     

高效液相色谱法测定工作场所中溴氰菊酯含量的不确定度评定

对高效液相色谱法测定工作场所中溴氰菊酯含量的测量不确定度影响因素进行分析。构建溴氰菊酯的不确定度数学模型,分析在测量过程中会引入的各种不确定度的分量,并将其进行合成。     

高效液相色谱法测定防老剂TMQ有效成分含量的不确定度评定

对高效液相色谱法测定防老剂TMQ的主要有效成分2,2,4-三甲基-1,2-二氢化喹啉的二、三、四聚体(简称二、三、四聚体)总含量的不确定度进行评定。建立测定防老剂TMQ的二、三、四聚体总含量的数学模型,分析测量过程中各不确定度来源,包括称取样品质量、容量瓶定容、测量重复性和仪器测量引入的不确定度,并对各个不确定度分量进行量化,得到测量结果的合成标准不确定度与扩展不确定度。     

气相色谱测定汽油苯含量的不确定度评定

通过分析气相色谱法测定汽油中苯含量的操作流程,对汽油中的苯含量测量结果的不确定度进行了评定.不确定度主要来源于相对定量校正因子、样品中添加内标物丁酮的体积、样品的体积、样品中苯与内标物丁酮面积的平均值之比、标准物质苯和丁酮的纯度以及气相色谱自身参数和微量进样器引入的不确定度。     

高效液相色谱串联质谱法测定茶叶中乐果残留量的不确定度评定

分析利用高效液相色谱串联质谱法测定茶叶中乐果残留量的不确定度来源,对不确定度的各个分量进行评估和合成。结果表明,影响乐果残留量测定的不确定度的主要原因是标准工作曲线配制和加标回收率引入的不确定度分量。当茶叶中乐果的测定值为49.8μg/kg时,计算得到扩展不确定度为8.00μg/kg,测定结果表示为49.8μg/kg±8.00μg/kg,k=2,P=95%。     

高效液相色谱测定水中甲醛的不确定度分析

采用高效液相色谱法对水质中甲醛含量测定进行不确定度分析评定。根据测量过程,建立数学模型,对不确定度的来源进行分析并量化,其中标准溶液配制与标准曲线拟合引入的不确定度对结果影响较大。最终得到水质中甲醛含量的扩展不确定度为0.0443 mg/L。     

甲基苯丙胺含量测定不确定度评定

参照标准GB/T29636-2016用气相色谱法测定疑似毒品中甲基苯丙胺含量,对测定过程中引入的不确定度进行了分析和评定。建立数学模型,并对各分量进行计算。得到样品称量、溶解稀释、标准曲线测定过程的不确定度分别为0.318%、0.61%、1.60%,合成相对标准不确定度为6.32%,扩展不确定度为0.00974 mg/mg,测定样品浓度为(0.0747±0.0098) mg/mg (k=2)。甲基苯丙胺含量测定的不确定度评定控制的关键在于标准曲线配制,加强样品配制过程的质量控制也至关重要。