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液相色谱法测定苄嘧磺隆可湿性粉剂有效成分含量 总被引:1,自引:0,他引:1
应用液相色谱法测定苄嘧磺隆可湿性粉剂有效成分含量,该方法分析速度快,操作简便,出峰时间短.经验证应用液相色谱法测定其加标回收率为100.03,线性回归方程为:Y=0.02+2.136 7X,相关系数:r=0.999 6. 相似文献
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用气相色谱法测定三环唑含量,利用氢火焰离子化检测器(FID)进行检测,通过对待测样品中色谱峰的保留时间定性,根据样品峰面积与标准比较,用外标法进行定性。测定样品中三环唑含量为75.45%,扩展不确定度为1.82%,75%三环唑可湿性粉剂中三环唑含量为(75.45±1.82)%。 相似文献
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对液相色谱测定15%唑虫酰胺乳油中唑虫酰胺含量的不确定度进行评定。依据《测量不确定度评定与表示》(JJF 1059.1—2012),建立唑虫酰胺乳油中唑虫酰胺测定的数学模型,分析和识别不确定度来源。运用不确定度传播律对唑虫酰胺乳油液相色谱法进行不确定度评定。唑虫酰胺含量测定的测量不确定度的主要来源是样品称量、标准物质、溶液制备及测量重复性产生的不确定度,分别为0.13%、0.25%、0.24%和0.13%。按数学模型计算唑虫酰胺乳油中唑虫酰胺含量的扩展不确定度为0.80%,校正后检测结果为16.71%±0.80%。该方法适用于唑虫酰胺含量的不确定度评定。 相似文献
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利用反相高效液相色谱外标法测定了20%嘧霉胺可湿性粉剂的含量。结果表明,方法的标准偏差为0.0343;变异系数为0.17%;平均回收率为:99.47%~100.42%。 相似文献
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分析了实验室使用液相色谱法测定多菌灵可湿性粉剂中多菌灵含量试验中各种不确定度分量的来源,并加以评定.通过分析发现试验中使用的标样质量分数和峰面积测量过程引入的不确定度有着相当大的影响,另外由于试样的前处理较简单,试样制备过程引入的不确定度分量可以忽略. 相似文献
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分析了实验室使用液相色谱法测定多菌灵可湿性粉剂中多菌灵含量试验中各种不确定度分量的来源,并加以评定。通过分析发现试验中使用的标样质量分数和峰面积测量过程引入的不确定度有着相当大的影响,另外由于试样的前处理较简单,试样制备过程引入的不确定度分量可以忽略。 相似文献
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70%嗪草酮可湿性粉剂的反相高效液相色谱测定 总被引:1,自引:0,他引:1
叙述了采用反相高效液相色谱外标法,以甲醇-水作为流动相,用C18柱和紫外检测器(230nm),测定了70%嗪草酮可湿性粉剂的含量.结果表明:此方法的标准偏差为0.072,变异系数为0.10%,平均回收率为99.90%,线性相关系数为0.9995. 相似文献
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应用高效液相色谱法测定废水中的苯含量,预处理简单。本文对测定过程的不确定度的主要来源进行分析、评定,计算出合成不确定度。结果表明:高效液相色谱法测定废水中的苯含量,其不确定度主要来源于稀释因子和液相色谱仪,其次来源于标准样品浓度和待测样品峰响应值。 相似文献
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为提高奶茶中苯甲酸检测结果的准确性,建立了高效液相色谱法测定奶茶中苯甲酸含量的不确定度数学模型。依据GB 5009.28-2016《食品安全国家标准食品中苯甲酸、山梨酸和糖精钠的测定》中的方法,对于检测过程分析确定不确定度来源,并对测定的几个进行不确定计算及评价。得出奶茶样品中苯甲酸的含量为0.0626 g/kg,其扩展不确定度为0.00339 g/kg, k=2。结果表明,对于检测结果不确定度影响最大的是由于标准溶液配制造成的。因此,在实验过程中操作人员应该严格按照操作规程,减少这些不确定度分量,从而提高测结果的准确性。 相似文献
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采用《化妆品安全技术规范》(2015版)规定的高效液相色谱法对化妆品国际能力验证样品进行氢醌含量的测定,并进行不确定度评定。按照JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》的要求,建立测定化妆品中氢醌含量的计量学数学模型,考察不确定度的来源并计算出合成标准不确定度和扩展不确定度。结果表明,当置信区间为95%,包含因子k=2,样品中氢醌含量为1.31%,标准扩展不确定度为0.04%;讨论了不确定度的主要来源为待测样品浓度、样品定容体积,针对实验操作提出了改进意见。 相似文献
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参照标准GB/T29636-2016用气相色谱法测定疑似毒品中甲基苯丙胺含量,对测定过程中引入的不确定度进行了分析和评定。建立数学模型,并对各分量进行计算。得到样品称量、溶解稀释、标准曲线测定过程的不确定度分别为0.318%、0.61%、1.60%,合成相对标准不确定度为6.32%,扩展不确定度为0.00974 mg/mg,测定样品浓度为(0.0747±0.0098) mg/mg (k=2)。甲基苯丙胺含量测定的不确定度评定控制的关键在于标准曲线配制,加强样品配制过程的质量控制也至关重要。 相似文献