超声制备甲醇乳化柴油影响因素的响应面法优化

采用超声制备甲醇乳化柴油,通过正交实验筛选乳化剂配比;采用高速分散器预乳化和超声波装置深度乳化,考察了超声时间和功率、甲醇和乳化剂含量等因素对甲醇乳化柴油稳定性的影响;在单因素实验基础上,基于Box-Behnken实验设计,利用Design-Expert数据分析软件的响应面分析法优化了工艺条件,并建立了以甲醇乳化柴油稳定时间为响应值的数学模型.结果表明,适宜的乳化剂质量比为油酸:Span-80:OP-10:Tween-80:羧甲基纤维素钠=14:5:2:1:5,HLB值为4.48.各因素对甲醇乳化柴油稳定性的影响程度为乳化剂含量?超声功率?甲醇含量?超声时间,交互作用程度为超声时间和功率?超声功率和乳化剂含量?甲醇含量和乳化剂含量?超声时间和乳化剂含量?超声时间和甲醇含量;最优工艺条件为超声时间20 min、超声功率220 W、甲醇含量10%、乳化剂含量5%.在最优条件下进行实验,稳定时间实验值与预测值的相对偏差为2.69%,表明响应面拟合方程可用于超声制备甲醇乳化柴油稳定性的预测和最优工艺条件的确定.     

星点设计效应面法优化阿霉素胶束的处方工艺

目的:优化阿霉素胶束的制备工艺。方法:采用透析法制备阿霉素胶束,采用星点设计效应面法筛选优化阿霉素胶束的最优处方和工艺。结果:最优处方工艺为载体材料PEG-PCL和阿霉素的质量比为6.5,水相和有机相体积的比为9,超声时间为11 min,所制得胶束的平均包封率为65.89%,平均载药量为3.37%,粒径101.3 nm,电位-22.3 mV。结论:优化所得的处方工艺可靠、稳定,能够用来制备阿霉素胶束。     

超声制备甲醇柴油乳液及其稳定性研究

采用Tween 80,Span 80,Tween 20,油酸和十二烷基磺酸钠复配作为乳化剂,利用高速分散器和超声波装置作为预乳化和深度乳化装置制备甲醇柴油乳液。研究了超声参数(声强和作用时间)、乳化剂及甲醇用量等对甲醇柴油乳液稳定性的影响,得出适宜的操作条件为:复配乳化剂HLB值为5.1,复配乳化剂质量分数为3%,甲醇体积分数为15%,预乳化时间为5 min,转速为5×2 800 r/min,超声乳化时间为15 min,超声作用功率为352 W。     

纳米镍铜复合粉体在乙醇溶液中的分散性能

在对直流氢电弧蒸发法制备的纳米镍铜复合粉体的Zeta电位测量的基础上,采用非离子型和阴离子型2类分散剂中的各种材料,研究了各种材料超声时间和加入质量分数对纳米粉体在无水乙醇溶液中分散性能的影响。研究结果表明:粉体的分散效果随着超声时间和分散剂加入质量分数的增加呈现先增大后减小的趋势;阴离子型分散剂中油酸对镍铜复合粉体的分散效果最好,在乙醇溶液中质量分数为2.5%的油酸的最佳超声时间为6 min。     

PE微孔膜涂覆用勃姆石浆料的分散工艺及配方研究

采用高速剪切法制备PE微孔膜涂覆用勃姆石浆料,以分散时间、分散剂类型、分散剂用量、pH值、粘合剂用量、流平剂用量为考察因素,通过单因素试验优化配方,分析了各因素对勃姆石浆料性能的影响,同时确定了勃姆石浆料的最佳工艺配方参数:分散时间40min～60min,分散剂类型为聚羧酸铵盐类,分散剂用量0.4%～0.6%,pH值9.6～11,粘合剂用量4%,流平剂用量0.3%～0.5%。     

白藜芦醇纳米结构脂质载体的药剂学处方设计与优化

目的为制备白藜芦醇纳米结构脂质载体,对其药剂学处方进行设计与优化。方法采用乳化蒸发-低温固化法制备白藜芦醇纳米结构脂质载体混悬液,考察了了载体用量、模型药物用量、固液脂质比以及表面活性剂等药剂学处方条件对白藜芦醇纳米结构脂质载体粒径与包封率的影响。结果确定了白藜芦醇纳米结构脂质载体最佳处方条件:单硬脂酸甘油酯80 mg,油酸20 mg,白藜芦醇10 mg,大豆卵磷脂12.5 mg,在此条件下制备的白藜芦醇纳米结构脂质载体微平均粒径为(104.2±5.1)nm,平均分布为0.184±0.021,包封率为(85.43±0.89)%。结论白藜芦醇纳米结构脂质载体包封率、粒度达到药典关于纳米粒子的质量相关要求。     

Fe3O4水基磁分散液的制备研究

采用共沉淀法制备了纯Fe3O4纳米粒子,分别用高氯酸、四甲基羟胺和油酸/十二烷基苯磺酸钠为表面活性剂对其进行表面处理后分散在水中,得到了三种水基磁分散液。室温静置72 h后,三种分散液中未发现粒子沉积,且Fe3O4粒子在其中的浓度分别为4.8%、5.8%和5.2%。研究了影响高氯酸处理的Fe3O4粒子在水中分散效果的因素,结果显示:高氯酸与Fe3O4粒子的加入量之比、搅拌速度、搅拌时间和超声分散时间分别为0.02 mol/g2、00 r/min2、0 min和5 min时,分散效果最佳。     

原位酯交换制备酵母菌生物柴油

以酵母菌为研究对象,对原位酯交换法制备生物柴油的工艺条件进行研究。通过单因素实验优化影响原位酯交换工艺参数,包括催化剂用量、衍生试剂用量、反应时间,利用气相色谱-质谱分析平台,得到酯总峰面积为评价指标。结果表明,最优工艺条件为:50 mg酵母干粉,催化剂KOH浓度0.2 mol/L,衍生试剂甲醇800 μL,超声时间30 min。得到柴油成分主要为棕榈酸甲酯和十六烯酸甲酯,占总量72%,其次为油酸甲酯、硬脂酸甲酯和肉豆蔻酸甲酯。     

格列齐特脂质体的制备及质量评价

采用薄膜分散法制备格列齐特脂质体,以粒径和包封率为考核指标,通过单因素实验和正交实验优化制备条件,测定最优条件制备格列齐特脂质体的平均粒径和包封率。确定最优制备条件为:药脂比1∶10(g∶g)、超声时间10min、成膜温度60℃、缓冲液pH值6。所制备脂质体的平均粒径为(108.3±12.4)nm、包封率为(72.19±3.6)%、平均Zeta电位为(-40.8±2.3)mV,且在4℃下保存稳定性好。电镜照片显示,所制备脂质体圆整度好、粒径均一、无粘连。表明采用薄膜分散法制备格列齐特脂质体工艺稳定,质量可控。     

紫斑牡丹籽中白藜芦醇超声提取工艺的优化研究

以白藜芦醇得率为指标,在单因素实验的基础上,采用正交实验考察提取温度、提取时间、液料质量比和乙醇浓度4个影响因素对超声提取紫斑牡丹籽中白藜芦醇的影响,优选出最佳的超声提取工艺条件。实验结果表明,超声辅助提取白藜芦醇的最佳工艺条件为提取温度70℃,作用时间30 min,液料质量比40,提取用乙醇浓度65%,提取2次。在此条件下,白藜芦醇得率为10.62 mg/g。     

酮洛芬滴丸剂的制备及其体外释放特性

以滴丸成形性为评价指标,筛选了酮洛芬滴丸的制备工艺;以体外释放度为评价指标,优化了滴丸的处方。结果表明,酮洛芬滴丸剂的最优制备工艺为:冷却液为二甲基硅油,冷却液温度0℃,滴速20滴/min,滴距为10cm;最优处方为m(酮洛芬)∶m(PEG6000)=1∶3,并添加崩解剂羧甲基淀粉钠w(CMS-Na)=10%和增溶剂w(吐温-80)=5%;制备的滴丸在20min时体外释放度即达到89.37%,30min时达到98.64%。     

响应面法优化破壁灵芝孢子粉中甘油三油酸酯提取工艺

目的：优化破壁灵芝孢子粉中甘油三油酸酯的提取工艺。方法：利用超声波法提取破壁灵芝孢子粉中甘油三油酸酯,以甘油三油酸酯提取率为响应值,在提取条件单因素试验的基础上,根据响应面Box-Behnken试验设计,优化壁灵芝孢子粉的提取工艺。结果：破壁灵芝孢子粉中甘油三油酸酯最佳提取参数为料液比0.1:25(g·mL^-1),超声功率560W,超声时间30min。在此最优提取条件下,破壁灵芝孢子粉中甘油三油酸酯提取率为5.01%。结论：本方法利用超声波提取法可以有效提取破壁灵芝孢子粉中的甘油三油酸酯。     

高比表面积氢氧化锆的制备

利用溶胶-凝胶法制备高比表面积氢氧化锆样品.利用BET比表面积测试,系统地研究了超声分散、陈化条件、干燥温度及反应温度等制备条件对氢氧化锆样品比表面积的影响.试验表明:采用溶胶-凝胶法可以制得比表面积较高的氢氧化锆样品,最佳制备工艺参数为:反应温度为60 ℃;超声振荡周期为1:3;超声分散的时间为15 min;陈化温度为60 ℃;陈化时间为30 min;干燥温度为100 ℃.     

MC尼龙6／ZnO纳米复合材料制备

将铝酸酯偶联剂和纳米ZnO同时用超声分散在熔融的己内酰胺中,一步原位聚合制备MC(单体铸塑)尼龙6/ZnO纳米复合材料,应用正交试验对偶联剂的用量和超声温度、时间等工艺参数进行了优化.结果表明,当超声温度为80℃、超声时间为20 min、偶联剂加入量为1.0%(质量分数)时,合成的MC尼龙6/ZnO纳米复合材料力学性能最优.通过SEM和XRD对MC尼龙6/ZnO纳米复合材料进一步的表征表明,ZnO在基体中达到了纳米级的分散,结晶形态理想.     

响应面法优化美洛昔康纳米乳处方工艺及质量评价

目的优化美洛昔康纳米乳处方工艺,并考察其体外渗透性能。方法采用Box-Behnken响应面法筛选最优处方,并通过离体渗透试验评价体外渗透性能。结果最优处方为油酸、吐温85、聚乙二醇400,平均粒径的预测误差为5.99%;包封率的预测误差为1.14%。纳米乳、普通乳与混悬剂的Js分别为1.0315,0.5994,0.3917mg·cm-27·h-1。结论 Box-Behnken响应面法所筛选处方最优,制备的纳米乳可提高美洛昔康的经皮渗透能力。     

高性能蒙脱石无机矿物凝胶的制备

以山东某提纯钙基膨润土为原料,研究了制备无机凝胶的最优工艺条件:以NaF为钠化剂,用量为提纯蒙脱石干质量的5%,室温下钠化30min;以焦磷酸钠为磷化剂,用量为提纯蒙脱石干质量的0.3%,室温下磷化15min;以氧化钙为胶化剂,用量为提纯蒙脱石干质量的2%.胶化时间为15min.在最佳工艺条件下制备出了性能优良的蒙脱石无机矿物凝胶.     

响应面优化设计提取葡萄籽中的白藜芦醇

超声辅助的双水相萃取技术可提高葡萄籽中白藜芦醇的提取率。实验选取"双优红"葡萄酿酒残渣中的葡萄籽为实验材料,优化其中白藜芦醇的提取方法。从16种双水相体系中选出最优体系:聚乙二醇/磷酸氢二钾/水。通过响应面优化实验,得到的最佳提取工艺条件为:超声时间1.5 h,超声温度为50℃,料液比1∶15,乙醇浓度80%。在此条件下,以高效液相色谱法(HPLC)测定"双优红"葡萄籽中白藜芦醇含量为0.38%。     

聚乙二醇修饰维生素E柔性脂质体的制备及性质研究

用薄膜分散-超声法制备聚乙二醇修饰的包封维生素E脂质体,考察了脂质体的粒度分布、形态和稳定性,并筛选最优配方。结果表明,脂质体平均粒径为161.2 nm,粒度分布均匀、集中,颗粒形态光滑完整;最优工艺条件:卵磷脂与胆固醇的质量比为11︰1,卵磷脂与胆酸钠的质量比为8︰1,卵磷脂与维生素E的质量比为25︰1,p H为7.4,超声时间6 min,最高包封率为84.18%。     

大榭老化原油脱水工艺实验研究

以含水率为40.89%的老化原油为研究对象,采用超声波辅助老化原油破乳脱水-离心分离的方法对老化原油进行脱水实验。对破乳剂进行筛选,最终确定聚醚类破乳剂D205A为最佳。考察了破乳剂质量浓度、超声反应温度、超声反应时间、沉降温度以及离心时间对老化原油脱水效果的影响。结果表明,适宜的脱水工艺条件为:聚醚类破乳剂D205A的质量浓度为140 mg/L,超声波温度为65℃,超声波时间30 min,沉降温度85℃,离心时间30 min。依照此优化实验条件可以将初始含水率为40.89%的老化原油的含水率降至4.29%。     

生物质固体酸催化剂的制备及表征

利用小麦籽为原料,经碳化—磺化制备生物质固体酸催化剂,并对催化剂进行了表征。以油酸和甲醇为原料制备油酸甲酯,并用油酸甲酯的收率为指标考察制备工艺对催化剂性能的影响。结果表明,最佳工艺条件为:碳化温度440℃、升温速率1℃/min、保温时间60 min,磺化温度90℃、时间2 h,每克固体硫酸用量15 mL。