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碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水中总氮的方法探讨 总被引:2,自引:0,他引:2
利用碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水中总氮时经常出现空白值异常高的现象。文章通过实验研究发现:由于实验室环境、实验用水、过硫酸钾试剂纯度、配制方法、消解时间消解温度等因素对测定均有不同程度的影响,导致测定的空白值偏高,影响测定结果。文章通过对这些因素进行了试验分析并提出改进意见。有效提高总氮测定时的准确性。 相似文献
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在环境监测中,水质总氮测定常常出现空白值偏高或不稳定问题。研阅相关文献和经验积累,分析了碱性过硫酸钾消解法测定总氮过程中的各种令空白值偏高影响因素,结果表明:作为氧化剂的过硫酸钾是最关键因素。文章就过硫酸钾的纯度、配制和保存、消解条件(温度、压力和时间)等进行探讨并提出相应优化措施,确保总氮测定结果准确可靠。 相似文献
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分析过硫酸钾纯度对碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水质总氮的影响,提出用重结晶法提纯过硫酸钾可以满足总氮测定的质量控制要求。 相似文献
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吴海鹏 《中国石油和化工标准与质量》2012,33(11):53+63
针对碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水中总氮的空白吸光度偏高、标准曲线线性不佳的现状,探讨总氮测定中的空白影响因素。通过正交试验来说明总氮的空白影响因素的主次关系,从过硫酸钾重结晶、消解时间、实验用水几个因素优化实验条件。实验结果表明:过硫酸钾需重结晶2次,实验用水为超纯水,消解时间为40min可有效降低空白,同时提高标准曲线的线性和方法的灵敏度。 相似文献
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碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定总氮的实验中,当试剂、仪器等均符合标准要求情况下,消解时间成为影响测定结果稳定性及准确性的关键。本文通过实验分析比较,研究了消解时间对空白值、标准曲线及检测结果准确性的影响,从而确定合理的消解时间。 相似文献
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对水质总氮测定中,影响空白值吸光度的因素进行探讨,通过实验确定了提高总氮测定准确度的条件。实验结果表明,可用超纯水代替无氨水;国产过硫酸钾重结晶1~2次即可满足纯度要求;碱性过硫酸钾溶液最好即用即配,储存时间不得超过7d;试样置于压力锅中,升温至120℃计时30min,降压取出自然冷却60min后进行后续操作,完全可满足空白值吸光度小于0.030的要求。 相似文献
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总氮是湖泊、水库水质营养状态评价不可缺少的指标之一,在监测工作中常采用碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定总氮。该经典方法在实际测定过程中,会遇到空白值偏高、测量结果重复性不够好、准确度不够好等问题。本文从比色管筛选、过硫酸钾试剂、实验用水、消解温度、消解时间、冷却时间、待测样品的稀释、波长定位准确性及避免其它污染带来的影响等多方面因素进行讨论分析,得出总氮测定时须特别注意的影响因素。 相似文献
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通过试验发现,影响总氮空白值的主要因素有:消解时间、消解温度、实验用水、显色温度、冷却时间、碱性过硫酸钾的放置时间等,并探索出最佳的消解条件:消解时间40~50 min,消解温度115℃,实验用水使用新制备的去离子水,显色温度20℃,冷却时间为2~3 h,并使用新配制的碱性过硫酸钾。 相似文献
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紫外分光光度法测定水质总氮影响因素分析 总被引:3,自引:0,他引:3
总氮是衡量水体富营养化程度的重要指标之一。测定水和废水中总氮的方法通常采用碱性过硫酸钾氧化-紫外分光光度法(GB1894—1989)。但是依据该方法在实际测定水质总氮含量时,空白值经常较高、样品总氮测定值不在该方法规定的上下限范围内和同一样品总氮测定值波动较大。针对出现的上述问题进行分析,找出影响因素,提出改进的建议。从以下几个方面来分析其影响因素:实验用水、碱性过硫酸钾、消解时间、分析室环境条件、玻璃器皿的洗涤、波长定位准确性和氨氮值高于总氮值。 相似文献
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根据GB11894-89《水和废水监测分析方法》中水质总氮测定方法,发现空白值有增高现象,通过研究证明。氧化时间的长短、蒸馏水纯度的高低、碱性过硫酸钾存储时间的长短以及实验室环境等都会对总氦空白值测定有影响,文章对以上因素进行逐一分析和实验对比,明确了影响因素,提出了改进建议。 相似文献
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碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水中总氮时,会出现空白值偏高、总氮测定结果偏低以及样品测定值波动大等现象。为有效提高该方法测定结果的准确性,结合实际工作经验,从实验用水、过硫酸钾试剂、氢氧化钠试剂、玻璃器皿、高浊度水样、高氨氮水样以及其他注意事项等方面进行探讨,并提出相应有效提高测定总氮准确度的控制措施,为检测人员提供参考。 相似文献