ICP-OES法测定食品添加剂磷酸中铬、铜、镍、铅、锰、镉、钛

建立了电感耦合等离子体发射光谱法测定食品添加剂磷酸中铬、铜、镍、铅、锰、镉、钛的方法。主要考察了分析线选择、仪器工作条件选择、校准曲线及检出限、精密度、加标回收率等指标。研究结果显示,该法精密度为0.32%~2.51%,加标回收率为95.8%~102.0%,测定结果与原子吸收光谱法测定结果基本一致,满足实验分析要求。     

ICP-OES测定大量元素水溶肥料中锌、镁、铜、铁、锰、钼、硼含量

采用ICP-OES对大量元素水溶肥料中微量元素锌、镁、铜、铁、锰、钼、硼进行分析,研究确定了最佳分析条件。加标回收率为96.94%～106.2%,RSD为0.50%～1.40%,检出限为0.001 8～0.218 0 mg/L,方法简便、快速、准确。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定白炭黑中的铜、锰、铬、铁、铝、钛元素含量

介绍了采用微波消解—电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)测定白炭黑中的铜、锰、铬、铁、铝、钛6种元素的方法。对仪器的参数设置和微波消解进行了优化。结果表明,相对标准偏差(RSD)均小于6%,加标回收率为90%~110%。该方法简便、准确,为白炭黑中有关元素的含量测定提供了可行性依据,无需基体匹配。     

ICP-AES法测定油田水中钾、钠、钙、镁

采用ICP-AES法同时测定了大庆油田水中钾、钠、钙、镁4种常量金属元素的含量.研究了酸度效应及元素间的相互干扰情况,并进行了检出限、准确度及精密度试验.结果表明,线性相关系数大于0.999,加标回收率为95.4%～104.0%,相对标准偏差为0.56%～11.14%,均可满足要求.方法具有样品前处理简单,干扰少,测定...     

基于“产、教、学、赛、创”五位一体的高职课堂教学实践

基于以素质为基础、以能力为核心的高职人才培养方向,分析了目前高职课堂教学中存在的问题。结合产业背景,对照职业标准,通过引入企业运营项目作为课堂教学项目,融合创业、竞赛。创新教与学新模式,打破传统课堂的时间、空间界限。创建以教学资源为核心的立体化课堂,并进行了相关教学实践,以期为课堂教学改革提供一定的借鉴。     

原子吸收光谱法测定营养盐中钾、钙、铁、锌

营养盐试样用盐酸溶解,采用原子吸收光谱法测定钾、钙、铁、锌。对仪器条件及干扰进行了试验,方法的精密度为2.61%~4.66%,加标回收率为98.3%~101.4%。     

染发剂中铁、铜、铬、镉、铅、镍和钴等重金属含量测定

建立了微波消解前处理,电感耦合等离子发射光谱(ICP-AES)测定染发剂中铁、铜、铬、镉、铅、镍和钴等重金属含量的方法。该方法各元素检出限均为0.05 mg/kg,线性范围0～500 ng/mL,加标回收率86.8%～108.0%,相对标准偏差为0.98%～5.54%。该方法简便、灵敏,结果稳定准确,可以用于染发剂中重金属含量的测定。     

聚甲醛工业废水中甲缩醛、三乙胺、甲醇、三聚甲醛、苯、二氧五环等微量组分含量的测定

本文采用极性毛细管色谱柱顶空气相色谱法进行工业废水中各微量组份含量的测定。此过程较好使用了色谱分析技术,为聚甲醛生产提供了快速、准确的分析数据,为工艺控制及工艺优化提供指导。     

电感耦合等离子体质谱法测定化妆品中铬、砷、镉、锑、铅

目的:建立了电感耦合等离子体质谱法测定化妆品中铬、砷、镉、锑、铅5种有害元素的检测方法。方法:通过选用硝酸-双氧水微波消解体系或硝酸-双氧水湿法消解体系,采用钇、铟、铋内标及碰撞反应池技术校正基体效应,外标法定量进行ICP-MS测定。结果:方法线性范围为0~100μg/L,方法检出限为0.04~0.07mg/kg,RSD为0.48%~3.61%,加标回收率为90.43%~99.27%。     

ICP-AES有机进样法测定燃料油中铝、硅、钙、钒、铁、镍含量

采用ICP-AES有机进样法测定燃料油中铝、硅、钙、钒、铁、镍元素。采用航空煤油为稀释剂,按照油/溶剂(质量比)1/9加以稀释后直接进入ICP-AES(电感耦合等离子体发射光谱)仪器测定。方法检出限:钒为0.5μg/g,硅为1μg/g,铝、镍为0.2μg/g,铁、钙为0.05μg/g;相对标准偏差<5%;回收率在88.4%～109.8%之间;与无机灰化-碱熔法(IP 501/05)测定的结果进行了比对,结果基本一致。     

ICP-MS法测定大米中铬、砷、镉、汞、铅的含量

采用微波消解法处理大米样品,应用ICP-MS测定了大米中铬、砷、镉、汞、铅等5种重金属元素的含量,结果表明:5种元素的检出限范围为0.05~5.43μg·kg-1;线性关系良好(r0.9993);回收率为94.9%~106.1%,RSD小于5.0%。该方法准确、灵敏、简便,适用于大米中铬、砷、镉、汞、铅等元素含量的检测。     

杀虫剂、杀菌剂、除草剂的定量色谱分析

以氰戊菊酯、三唑酮和莠去津分别作为杀虫剂、杀菌剂、除草剂的代表,对三类农药的色谱定量分析进行了探讨。选择3%SE-30色谱柱,以邻苯二甲酸二壬酯为氰戊菊酯的内标,以邻苯二甲酸二丙酯为三唑酮的内标,以三唑酮为莠去津的内标,在不同温度下完成上述农药有效成分的定量分析。结果表明,氰戊菊酯的标准偏差为0.11,变异系数为0.57%,回收率为99.62%;三唑酮的标准偏差为0.15,变异系数为0.73%,回收率为99.35%;莠去津的标准偏差为0.12,变异系数为0.31%,回收率为99.8%。     

氧化法、氨法脱硫、脱硝副产物硫酸铵、硝酸铵结晶研究

运用氧化和氨法脱硫相结合的烟气同时脱硫、脱硝技术得到的副产物中主要含有硫酸铵和硝酸铵。在原有硫酸铵单独结晶的基础上加入了硝酸铵,利用激光粒度分布仪、XRD、扫描电镜对产物进行了分析,考察了蒸发温度、pH、搅拌速度、飞灰含量对二者混合结晶的影响。结果发现:混合结晶的产物为立方晶型;当结晶的pH控制在5左右、温度为60℃、搅拌速度为200 r/min、无飞灰存在时得到的晶体粒径分布均匀;飞灰含量为4 g/L时得到的晶体的平均粒径最大。     

进口煤水分、硫、发热量的GB、ISO、ASTM测定标准分析

介绍了进口煤全水分、全硫、发热量指标测定的GB、ISO、ASTM标准,对比分析了各测定标准的差异;为减少煤炭贸易合同中因检测标准不同产生的化验结果差异,建议在煤炭贸易中采用统一检测标准。     

ICP—AES法测定金属钙中铁、镍、铜、锰、镁、硅、铝

研究了ICP-AES法测定金属钙中铁、镍、铜、锰、镁、硅、铝的样品处理和分析条件。金属钙线经表面处理和制样后,马上用（1＋1）硝酸溶解、定容,工作曲线不需作基体匹配。在选定的分析谱线和仪器条件下测量,相对标准偏差为1．3％～13．1％,回收率92．2％～107％。本方法简便、快速、准确,可以满足生产需求。     

ICP—AES法测定镍铁中Si、Co、Cu、P、Mn、Cr

研究了用ICP—AES法测定镍铁中Si、Co、Cu、P、Mn、Cr元素含量的分析方法。分析了镍基和铁基效应对某些元素强度影响情况,采用基体匹配法消除镍基和铁基的干扰效应。采用信倍比和净强度为仪器测量的选择条件,用多元素混合标准溶液绘制工作曲线。测出镍铁中的Si、Co、Cu、P、Mn、Cr元素分析方法检出限。此方法有较高准确度和精密度。     

铁氧体法去除废水中的镍、铬、锌、铜离子

采用铁氧体法处理含镍、铬、锌、铜的废水,研究了pH及硫酸亚铁投加量对重金属离子去除效果的影响.对于镍、锌、铜离子,最佳絮凝pH分别为8.00～9.80、8.00～10.50和10.00,投加的亚铁离子与其摩尔比均为2～8;六价铬的最佳还原pH为4.00～5.50,最佳絮凝pH则为8.00～10.50,最佳投料比为20....     

甲醇、苯、甲苯、乙苯、二甲苯混合物二级标准物质的研制

对研制的甲醇、苯、甲苯、乙苯和二甲苯混合物二级标准物质进行了均匀性、稳定性的评估和检测。确立了采用Agilent 7890气相色谱仪,FID检测器,DB-1301,60m×0.32mm×0.25μm毛细管色谱柱,以正庚烷为内标,7家实验室协作联合定值的方法对标准物质进行了定值及不确定度评定。研究结果表明:所研制的甲醇、苯、甲苯、乙苯和二甲苯混合物二级标准物质具有良好的均匀性,至少在12个月内保持稳定。定值方法正确、可靠,量值准确,符合二级标准物质的规范要求。     

衣康酸的生产、提纯、应用和市场

本文介绍了衣康酸的性质、用途、质量指标及生产情况,概述了近20年来用化工方法从石油化工产品中制备衣康酸的技术路线。着重介绍了一条以顺酐、甲醛为主要原料高选择地化工合成衣康酸的新工艺。对于浓度约为40g／L的衣康酸发酵液,建议用50％磷酸三丁酯为萃取剂,在室温（298K）下萃取,反萃取用353K热水。最后。对衣康酸深加工的开发研究新进展和市场情况作了介绍。     

戏说黄龙山、青龙山、五色土

江苏宜兴是生产陶瓷产品的发源地,陶瓷产品远在八千多年前就开始生产了,其发展过程是从低级走向高级。紫砂、均陶、美彩陶、精陶和青瓷五朵金花的出现逐渐形成了"陶都",尤其以驰名中外的紫砂陶产品(紫砂壶为主),产品兴旺发达,远销世界各国,促进了国际技术、艺术的贸易交流,同时也为国家创造外汇,服务各国人民的生活,这些特点的来源主要取决于我们宜兴盛产丰富的陶瓷原料。