CeO2/SiO2复合磨粒合成与表征

以SiO2溶胶作内核,分别以(NH4)2Ce(NO3)6、CO(NH2)2混合溶液与Ce(NO3)3·6H2O、HMT混合溶液作壳层前驱体,均相沉淀工艺制备了两种不同的CeO2/SiO2复合磨粒.利用XRD、TEM和FF-IR对比了两种磨粒的物相组成、纳米形貌和化学结构,并对包覆机理进行了解释;结果表明:以(NH4)2Ce(NO3)6、CO(NH2)2为原料制备的CeO2/SiO2复合磨粒包覆程度低;以Ce(NO3)3·6H2O、HMT为原料制备的CeO2/SiO2复合磨粒为壳-核包覆结构完整的纳米微球,粒径约110 nm,核层为无定形SiO2,壳层为立方萤石型CeO2颗粒,CeO2壳层与SiO2内核之间存在Si-O-Ce化学键,形成了稳定的壳核结构.     

NO与Co(NH_3)_6~(2+)气液反应动力学

用Co(NH3 ) 2 + 6的氨水溶液可同时实现NO的氧化和吸收过程 .NO与Co(NH3 ) 2 + 6气液反应动力学研究表明 ,NO与Co(NH3 ) 2 + 6的反应为瞬间反应 ,当Co(NH3 ) 2 + 6浓度低于 2 0mmol·L-1时过程为双膜控制 ,当Co(NH3 ) 2 + 6浓度大于 2 0mmol·L-1时过程逐渐变为气膜控制 .NO的吸收速度随温度的升高而降低 ,气相中氧的存在有利于NO的吸收 ,但当氧的含量高于 5 2 %后再继续增加氧的含量NO吸收速率提高不大 .经研究建立了有氧时NO与Co(NH3 ) 2 + 6气液反应动力学方程     

凝胶-燃烧法制备Sr1.99SiO4∶Ce0.013+蓝紫色荧光粉

采用凝胶-燃烧法合成了Sr1.99S1O4∶ Ce0.013+蓝紫色荧光粉,对不同C6H8O7和NH4NO3加入量、H3BO3加入量和电荷补偿剂对Sr1.99SiO4∶Ce0.013+发光性能的影响进行了讨论.结果表明:所得Sr1.99 SiO4∶Ce0.013+样品为α'-Sr2SiO4纯相;其发光谱为220～ 400 nm的近紫外宽带谱,归属于Ce3+离子的5d04f1→5d14f0跃迁;发射光谱是峰值位于405nm的不对称单峰宽带谱,由398nm和427 nm两个高斯峰组成,分别来源于同一发光中心的Ce3+离子5d14f0向基态2F7/2和2F5/2能级的跃迁;C6H8O7和NH4NO3的最佳加入量为n(C6H8O7)/n(Sr(NO3)2)=0.5,n(NH4NO3)/n(Sr(NO3)2) =2.0;H3BO3最佳加入量为12mol％;最佳电荷补偿剂为Li+.     

C_2～C_4酸醇混合溶液浸种效果研究

以常见的小分子甘氨酸、有机酸盐(乙酸钠、丙酸钠、丁酸钠)及醇(乙醇、丙醇、丁醇)为有机碳营养原料,浸种玉米、豌豆及小麦,探究其对种子酶活性及幼苗的影响。试验结果表明,合理浓度的小分子甘氨酸、有机酸盐及醇混合溶液浸种对增强种子酶活性、促进作物萌发及幼苗生长具有一定的营养价值。     

甘薯淀粉高吸水树脂促进干旱条件下小麦种子萌发和幼苗生长的研究

主要研究了干旱条件下,甘薯淀粉高吸水树脂作为包衣剂对小麦种子萌发和幼苗生长的影响规律,为该高吸水树脂在农业生产中的应用提供依据。实验在模拟干旱条件下,考查了未包衣与有包衣(甘薯淀粉高吸水树脂与小麦质量比分别为1∶30,1∶40,1∶50,1∶60,1∶70)下小麦种子的发芽率、苗高,还考查了小麦幼苗的H_2O_2、MDA、叶绿素含量,幼苗自由基清除相关酶SOD、CAT、POD、GPX、APX活性与自由基清除剂GSH、ASA含量的变化。结果表明:小麦种子经甘薯淀粉高吸水树脂包衣后,提高了种子的发芽率、幼苗自由基清除相关酶的活性及自由基清除剂的含量,有效减轻了小麦幼苗的膜脂过氧化作用,大大改善了干旱胁迫下小麦幼苗的生长状况。同时不同包衣质量比下的差异也较大,质量比1∶50效果最好。     

烟酰胺对小麦萌发及幼苗生长的影响

以小麦种子烟农19为试验材料,采用培养皿纸上发芽法,以纯水为对照,研究不同浓度烟酰胺溶液对小麦种子萌发及幼苗生长的影响.结果表明:烟酰胺溶液浓度为25 mg/L时,处理效果最佳.小麦种子发芽势、发芽率显著提高,分别增加了25.27％、15.58％;小麦幼苗的株高、根长,幼苗的鲜重均显著增加,其中株高增加了36.16％,根长增加了131.47％,幼苗的鲜重增加了38.89％,a-淀粉酶和叶绿素也分别增加了98.40％、87.69％,为研究烟酰胺作为小麦种子包衣剂成分提供了较好的试验基础.     

黄腐酸对盐胁迫下红花种子萌发及幼苗生理特性的影响

正以蒸馏水浸种为对照,研究盐(Na Cl)胁迫下红花种子的萌发情况以及不同黄腐酸(F A)浓度对盐胁迫下红花种子萌发及其幼苗生长的影响。结果显示,在Na Cl质量浓度≥60 mg/m L时,红花种子的发芽率显著降低,其中,当Na Cl质量浓度为120 mg/m L时,红花种子发芽率为19%;盐胁迫下适宜浓度的FA处理能显著提高红花种子的发     

50℃时(NH_4)_2SO_4-NH_4NO_3-H_2O三元体系相图研究

采用等温溶解平衡法测定了三元水盐体系(NH4)2SO4-NH4NO3-H2O在50℃的溶解度数据,绘制了三元体系相图。结果表明,体系在50℃的相图存在6个区域,即(NH4)2SO4的结晶区、NH4NO3的结晶区、以(NH4)2SO4为主的固溶体结晶区、以NH4NO3为主的固溶体结晶区、以(NH4)2SO4为主的固溶体和以NH4NO3为主的固溶体共同结晶区及不饱和区。     

表面磷酸化CeO2选择性还原NO及其碱金属耐受性

以Ce(NO3)3·6H2O和(NH4)3PO4·3H2O为原料，采用浸渍法制备了磷酸化CeO2催化剂，并考察了磷酸化CeO2催化剂以NH3为还原剂选择性催化还原NO（NH3-SCR）的脱硝性能。运用XRD、N2吸脱附、XPS、NH3-TPD、原位红外对催化剂的理化性质进行表征。结果表明，磷酸化CeO2催化剂在250~500℃范围内NO的转化率达到了90%以上，且在碱金属和碱土金属中毒后，磷酸化CeO2催化剂在300~400℃范围内NO的转化率仍保持在80%以上。磷酸化CeO2催化性能的增强可归因于酸位点数量的增加，尤其是布朗斯台德酸位点数量的增加，同时提高Ce物种的还原性并产生更多的化学吸附氧。当碱金属沉积在催化剂上时，碱金属将被诱导迁移到磷酸化CeO2的表面与Ce—O—P碱捕获位点结合，从而阻止碱金属攻击Ce活性位点。     

载体的NH_4NO_3处理对费托合成Co/SiO_2催化剂性能的影响

用不同浓度的NH4NO3溶液处理商业硅胶,制得表面呈酸性的SiO2载体,以丙酮为浸渍液,采用等体积浸渍法制备了一系列负载型钴催化剂,考察了载体对催化剂还原能力和催化活性的影响。结果表明,酸性NH4NO3溶液的处理使载体表面pH值降低,SiO2表面所带负电荷减少,减弱了浸渍过程中带正电荷的Co2+与载体间的相互作用,从而提高催化剂还原度。随着NH4NO3溶液浓度的提高,CO转化率显著提高,CH4选择性则随之降低。当NH4NO3为0.06 g/mL时,CO转化率达到91.39%,CH4选择性为4.61%。     

抗盐性淀粉接枝高吸水性树脂的结构与性能研究

以硝酸铈铵作引发剂,N,N 亚甲基 双丙烯酰胺(MBAA)作交联剂,采用玉米淀粉与丙烯酰胺、丙烯酸在水溶液中接枝共聚,合成了高吸水性树脂。该高吸水性树脂的交联键为C—N键,具有较高的热稳定性,长期使用温O等极性基团,亲水性强,度可达70℃。高吸水性树脂中含有—OH、—COOH、—COO—、—NH2、—NH—、C对水分子具有很强的包络作用。引入大量的非离子性亲水基团———酰胺基,从而该高吸水树脂的抗盐的能力在相同的盐浓度下提高2.5～5倍。实验还得出该超强吸水性树脂的保水性能也非常优越。     

助剂对Ni/AC催化剂甲醇羰化的影响

分别以Ni(NO3)2.6H2O、ZnAc2.6H2O、Cu(NO3)2.6H2O、(NH4)6Mo7O24及La(NO3)3.4H2O为前体,采用同时浸渍法制备了主活性组分为镍的双金属活性炭负载型催化剂,考察了Zn、Cu、Mo及La等第二金属元素对甲醇羰化合成醋酸Ni/AC催化剂的助催化作用。活性评价表明:以Mo和La为助剂时,可有效地提高甲醇转化率和羰化产物收率,Mo的添加有利于醋酸甲酯的生成,La则使醋酸的选择性提高;Zn、Cu的加入反而使甲醇转化率及羰化产物收率下降。催化剂的羰基化活性顺序为:Ni-Mo/AC>Ni-La/AC>Ni/AC>Ni-Zn/AC>Ni-Cu/AC。关于稀土元素的影响,结果是La优于Ce。     

钼酸铈催化苯酚-过氧化氢羟基化研究

以硝酸铈和钼酸铵为原料,采用溶胶-凝胶法和微波加热技术制备了Ce2Mo3O12纳米微粒催化剂,使用XRD、TEM以及BET比表面测试等技术对催化剂进行了表征,研究了Ce2Mo3O12纳米微粒对苯酚-过氧化氢羟基化反应的催化活性,探讨了H2O2/phOH摩尔比、反应介质、反应温度以及反应体系pH等对苯酚羟基化反应活性的影响。实验结果表明:所制备的样品为白钨矿型纳米微粒,粒子的比表面积为74.8m2/g,粒径约为12nm。在所选定的反应条件下,苯酚的转化率达51.6%,苯二酚的产率为51.0%。     

人工合成羟基磷灰石对水溶液中Pb~(2+)、Cd~(2+)离子的固定作用

以硝酸钙和磷酸氢二铵为反应物,采用均匀沉淀法制备羟基磷灰石粉体。羟基磷灰石能有效的固定溶液中重金属离子,并讨论了pH值、羟基磷灰石的用量、作用时间、离子的初始浓度及离子间的相互影响。试验结果表明：当羟基磷灰石的浓度为5g/L时,溶液中铅离子浓度和镉离子浓度分别为500 mg/L和30mg/L,常温搅拌30min后。在弱酸性或中性废水中,铅离子去除率可达99．6％以上,镉离子去除率可达到99．9％以上,溶液中残留镉离子浓度低于O．004．mg/L。     

选择性催化还原NOx的反应机理研究

选择性催化还原法（SCR）脱除NOx具有较高的效率,是目前工业中应用最广泛的工艺。催化还原NOx的反应过程相当复杂。概括了H₂、CO、烃类、NH₃和尿素等作为还原剂选择性催化还原氮氧化物的各种反应机理,详细论述了催化还原过程中形成的中间体,如亚硝基甲烷、烯醇式物质[CH₂=O)、NO₂［NH₄+］₂、NO_y、C_xH_yO_zN、C_xH_yO_z、NO⁺、NCO或C_tH_xO_yN_z等,并讨论了催化剂和载体表面上的氧空缺和活性中心对SCR的影响,展望了这一领域的研究方向。     

层状溶致液晶中纳米羟基磷灰石的合成

在一定的pH值条件下,将Ca(NO3)2和(NH4)2HPO4分别溶于C34H62O11(聚乙二醇辛基苯基醚)/C8H17OH/H2O体系层状溶致液晶溶剂层中,混合并经陈化即可在溶剂层中生成具有一定微观形貌的羟基磷灰石纳米粒子(HA),其直径可以达到10 nm,长度在100 nm以下.产物在不同温度下焙烧,分别用FTIR,XRD和TEM等对产物的结构及形貌进行分析表征.对不同反应物浓度条件下所得HA的微观形貌进行分析对比,并提出了改善团聚的有效措施.     

ASBBR反应器厌氧氨氧化反应稳定性研究

利用已经成功启动的ASBBR反应器,通过不同的进水基质浓度,不同进水亚硝态氮、氨氮质量比和不同冲水比3个因素的交替变化,研究了厌氧氨氧化反应器脱氮效能稳定性的影响.当进水亚硝态氮与氨氮质量比在1～13的范围内变动时,对反应器内厌氧氨氧化反应的脱氮效能几乎没有影响,表明ASBBR反应器具有较高的抗负荷冲击能力.当进水后反应器内亚硝态氮质量浓度大于80mg·L~(-1)时,将导致反应器的总氮去除率下降,并且随着亚硝态氮浓度的增加,脱氯效果会越来越差.同时研究还表明水力冲击不会引起厌氧氨氧化反应器出现微生物流失,但随着水利负荷的增加,厌氧氨氧化细菌时新环境适应时间将会延长,导致相同周期内反应器脱氮效能的下降.     

CoFe_2O_4的制备及电子结构

采用尿素燃烧法,以Fe(NO_3)_3·9H_2O、Co(NO_3)2·6H_2O、CO(NH_2)_2等为原料,制备出了CoFe_2O_4多晶材料。XRD分析表明制备的CoFe_2O_4多晶体为尖晶石结构;形貌研究表明,制备的样品的晶粒生长完整,晶粒的大小较均匀,平均晶粒尺寸为0.5μm左右;Co2p、Fe2p和01s芯能级光电子谱的分析表明,制备的CoFe_2O_4铁氧体为正尖晶石和反尖晶石的混合体,并且钴铁氧体的性质与Co和Fe离子的价态分布密切相关。     

Y_2O_3∶ Nd透明陶瓷的制备

以氧化钇、氧化钕和碳酸氢铵为原料,制备出了前驱物经煅烧后颗粒尺寸为40～60 nm的Y_2O_3∶ Nd纳米粉体.该粉体先模压成型、再经冷等静压成型,通过真空烧结和热等静压成功制备出红外平均透过率达72%的Y_2O_3∶ Nd透明陶瓷.     

共沉淀法制备高纯度纳米羟基磷灰石的研究

纳米羟基磷灰石(HAP)是生物材料领域研究的热点问题之一,其制备条件直接影响其生物活性和生物相容性。该文采用共沉淀法,以Ca(NO3)2.4H2O、(NH4)2HPO4分别为钙、磷源,用氨水调控溶液酸度合成了纳米HAP晶体;系统地研究了温度、浓度、酸度、搅拌速度、静置时间等对HAP纯度和晶体形貌的影响;采用SEM、XRD对所得HAP进行了表征。结果表明,温度和酸度为主要影响因素。适宜的合成条件为:70℃,Ca(NO3)2.4H2O、(NH4)2HPO4溶液初始浓度为0.10 mol/L,10≤pH≤11,搅拌速度300 r/m in,静置24 h,在不加分散剂的条件下得到的晶体分散性好,颗粒均匀。