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相似文献
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1.
尼龙6共混改性研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文综述了近几年国内外PE、PP、ABS、PBT、EPDM、EPR、TLCP、LCP等对尼龙6(PA6)共混改性的研究现状,重点介绍了增容效果以及改性后PA6的力学性能,最后对PA6的共混改性研究方向做出了展望。  相似文献   

2.
聚苯硫醚/尼龙6共混物的结晶与熔融行为   总被引:11,自引:2,他引:11  
用DSC研究了不同组成比的聚苯硫醚(PPS)/尼龙6(PA6)共混物中PPS和PA6组分的结晶与熔融行为及其相互作用的影响,结果表明,PPS在PA6熔体存在下结晶温度明显提高,结晶峰形变窄;随PA6含量增加,PPS的结晶温度移向高温,甚至PPS成为分散相,这一作用还十分明显;而PPS的熔融温度受共混影响较小,结晶了的PPS也使PA6的结晶温度有所提高,但不如PPS的结晶温度提高明显;当PA6为分散  相似文献   

3.
尼龙11/MBS/环氧树脂共混合金的力学性能和增韧机理   总被引:8,自引:0,他引:8  
对尼龙11共混合金体系的力学性能进行了考察,对于尼龙11/EXL-2691核-壳冲击改性剂/相容剂三元共混合金体系加入环氧树脂后,分散相0冲击改性剂在尼龙11基体中的分布更加均匀,两相的相容性提高,但分散相粒子粒径并未随环氧树脂用量的增加而减小,加入1%的环氧树脂后,共混合金体系冲击强度最大,分散相粒子粒径最小,体系的断裂强度随着环氧树脂用量的增加而增大,伸长率则降低,此共混合金体系的增韧机理为分散相引发银纹机理。  相似文献   

4.
比较了尼龙6/线型低密度聚乙烯(PA6/LDPE)和尼龙1010/线型低密度聚乙烯(PA1010/LLDPE)共混和的织构形态,共混物的织构形态除与织构调节剂、组分比有关外,还与尼龙物结构有很大关系。在尼龙/聚乙烯二元共混物中,分散相粒子以球状(或椭球状)形式存在,粒子较大,两相界面清晰,加入织构调节剂后,分散相粒子明显变小,分布均匀,在尼龙6共混物中,除仍有表面光滑的球状粒子外,出现了莲藕断面状粒子,但两相之间仍有缝隙,而在尼龙1010共混物中,出现了辐(车)轮状粒子,两相间相互作用强,分散相粒子与连续相之间紧紧地连接在一起,表明高碳数的尼龙1010与聚乙烯的链段间的相容性更好。  相似文献   

5.
LCP微球对LCP/尼龙6共混体系力学性能的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
制备了分散相呈球状微粒形貌的液晶聚合物/尼龙6 (LCP/PA6)共混体系,选用离聚物磺化聚苯乙烯锌盐(Zn-SPS)和反应性嵌段共聚物苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA)作为体系的增容剂,探讨了在相间相互作用得以改善时,利用LCP微球改善 LCP/尼龙6 共混体系韧性的可能性。试样受拉后的形貌观察表明,在增容体系中,LCP微球很好地镶嵌在尼龙6基体中,粒子脱落的空洞发生了较大的形变。力学性能测试结果表明,LCP的加入使材料的拉伸强度低于纯尼龙6,加入增容剂后共混材料拉伸强度有所提高,其中LCP/PA6 (质量比10/90)共混体系增容后的拉伸强度与纯尼龙6 相当。所研究的增容体系的拉伸断裂吸收能均比未增容体系有所增加。其中,当 LCP的质量分数为4%时,Zn-SPS增容体系的拉伸断裂吸收能比未增容体系和纯尼龙6分别增加了12%和62%;当LCP的质量分数为10 %时,SMA增容体系的拉伸断裂吸收能比未增容体系和纯尼龙6分别增加了46%和55%。表明在适当条件下,利用LCP微球可以在保持共混体系的拉伸强度的同时提高材料的韧性。  相似文献   

6.
7.
纳米TiO_2对聚丙烯/尼龙6共混物的增容作用   总被引:2,自引:0,他引:2  
用SiO2和环氧基硅烷偶联剂对纳米TiO2进行修饰合成功能化纳米TiO2(sTiO2-O),然后与聚丙烯/尼龙6共混物进行熔融共混制备了sTiO2-O/PP/PA6纳米复合材料。通过拉伸、冲击等力学性能测试并结合扫描电镜对分散相尼龙6尺寸大小观察表明,由于功能化纳米粒子表面环氧基与PA6中氨基能发生化学反应,有效提高了两相的界面作用;少量纳米TiO2的加入使分散相尼龙6尺寸大幅度减小,并使复合材料拉伸和冲击强度大幅度提高,由此表明功能化纳米TiO2对不相容PP/PA6共混物具有良好的增容作用。  相似文献   

8.
用DSC研究了熔融温度与熔融时间对聚苯硫醚/尼龙6共混物中两组分的结晶行为的影响。虽然熔融条件不同,共混物中PPS组分的熔体结晶温度比纯PPS的高出20~40℃随熔融温度提高和熔融时间延长而降低;但其熔点、结晶与熔融热比纯PPS的低。表明PA6熔体对PPS结晶有成核作用,PPS与PA6组分之间存在的相互作用受熔融条件的影响。  相似文献   

9.
采用熔融共混法制备了尼龙6/聚乳酸(PA6/PLA)共混物,探索性研究了聚乳酸(PLA)部分替代尼龙6(PA6)的可行性。通过力学性能测试、扫描电镜(SEM)形态观察和热稳定性分析,研究了共混物的性能。研究结果表明,当PLA的含量不超过30%时,PA6/PLA共混物的拉伸强度在纯PA6拉伸强度的96%以上,拉伸模量是纯PA6的1.16~1.6倍;维卡软化点在173℃以上,热稳定性良好;形态观察发现共混物中PA6和PLA两相界面结合紧密,具有良好的相容性。而当PLA的含量超过40%时,PA6/PLA共混物的拉伸强度和热稳定性明显降低。  相似文献   

10.
用DSC研究了多次重复扫描对聚苯硫醚/尼龙6(PPS/PA6)共混物中PPS组分结晶行为的影响,随扫描次数增加,熔融温度低时,PPS的结晶温度稍有提高;熔融温度高时,PPS的结晶温度逐步降低;而且出现2或3个结晶峰,共混物中PPS组分除结晶温度比纯PPS的高外,随熔融温度和扫描次数增加,仅有单一高温结晶峰,以上结果可用自成核、异相成核和交联作用来解释。  相似文献   

11.
增塑型超韧尼龙11的力学性能和增塑机理   总被引:3,自引:0,他引:3  
增塑后尼龙11的冲击强度及断裂伸长率大幅提高,但断裂强度并未大幅降低。尼龙11的增塑机理是,增塑剂破坏了尼龙11的分子间氢键作用。研究表明,增塑型超韧尼龙11的断裂面具有独特的形态,这是一种首次发现的新型断裂现象。本文首次将上述现象归结为“多重裂延”机理。  相似文献   

12.
尼龙6与改性PP的共混研究   总被引:26,自引:2,他引:26  
系统地研究了尼龙6与化学改性PP共混物的改性工艺、组成与性能的关系。实验结果表明,马来酸酐接枝改性PP对尼龙6有较好的改性作用,其中接枝率为2.3%的必性PP具有最好的改性作用。在尼龙6中加入改性PP后,冲击强度得到提高,吸湿性大大降低。当尼龙6与必性PP的混比在60:40-80:20之间时 ,可获得综合性能优异的共混材料,特别是在共混材料。特别重要的是在共混物中改性PP含量为30%左右时,可获得  相似文献   

13.
尼龙11及其共混合金的结晶性能研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
对尼龙11及其共混合金体系的结晶性能进行了系统的研究。实验结果显示,核-壳冲击改性剂具有成核剂的作用,有助于共混体系结晶度的提高。环氧树脂用量为1%时,尼龙11共混合金体系的结晶度最大,此后随着环氧树脂的加入,尼龙11结晶度随之降低,DSC谱图显示,尼龙11在95℃时发生晶相固-固转变现象,而加入核-壳冲击改性剂及环氧树脂后晶相转变消失,表明了尼龙11合金不存在多晶型晶态。当加入的环氧树脂过量后,由于发生交联反应,出现多峰现象。尼龙11合金的熔点随着相容剂的加入而降低,表明了其结晶的不完整性增加。  相似文献   

14.
尼龙1212/SEBS-g-MA/DIDP/BSBA共混体系的结晶行为   总被引:3,自引:0,他引:3  
用W AXD、PLM及DSC研究了尼龙1212/SEBS-g-M A/D IDP/BSBA共混体系的结晶行为。W AXD结果显示,增韧剂的加入改变了尼龙1212的晶型。PLM观察表明共混体系中由于M A与尼龙之间的相互作用,增韧剂充当了成核剂,使得尼龙1212球晶向细晶化发展。用修正A vram i方程的Jez iorny法研究共混体系的非等温结晶动力学,发现共混体系的半结晶时间t1/2缩短,增韧剂对尼龙1212有明显的异相成核作用。  相似文献   

15.
超韧尼龙6体系的流变与力学行为EI   总被引:11,自引:0,他引:11  
马来酸酐接枝聚烯烃类热塑弹性体 (TPEg)对尼龙 6有显著的增韧效果。研究了基体粘度和界面改性剂 (CE-96 )的使用对尼龙 6 / TPEg共混体系缺口冲击强度的影响。在 TPEg分散相粘度大于尼龙 6基体粘度情况下 ,TPEg对高粘度尼龙 6的增韧效果明显好于低粘度尼龙体系。CE- 96的加入通过增大尼龙 6基体粘度和增强界面偶联显著地改善了 TPEg分散质量。在给定的分散相含量下 ,分散相颗粒尺寸的减小更有利于引发基体剪切屈服 。  相似文献   

16.
尼龙11/蒙脱土纳米复合材料的流变性能   总被引:9,自引:0,他引:9  
使用XLY-Ⅱ型流变仪研究了尼龙11和尼龙11/蒙脱土纳米复合材料的流变行为,并对其1gηa~1/T、1gηa~1gγw、1gτw~1gγ,曲线进行了分析。实验结果表明,尼龙11和尼龙11/蒙脱土纳米复合材料均为假塑性流体,在215℃~245℃的非牛顿指数范围为0.35~0.69.其表现粘度随着蒙脱土含量的增加而升高.在高剪切速率下,蒙脱土对粘度的影响减小。荥脱土的加入使尼龙11的粘流活化能降低,故熔体流变特性受温度影响变小。  相似文献   

17.
紫外线辐照HDPE与尼龙-6共混材料结构与力学性能的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了紫外线辐照HDPE与PA6共混材料的微观形态、结晶结构、熔融行为及力学性能。SEM、WAXD、DSC结果表明,随紫外线辐照时间的增加,共混物中PA6的粒径减小,与基体作用加强,HDPE晶面间距增大,熔点、结晶度降低,熔程变窄。力学性能测试结果表明,紫外线辐照能明显提高共混材料(uHDPE/PA6:90/10)的拉伸强度、断裂伸长率、拉伸断裂能和冲击强度。当辐照时间超过144h由于HDPE热稳定性明显降低,共混过程中HDPE热降解严重,共混物的韧性突降。  相似文献   

18.
高温下尼龙11介电谱的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
研究了尼龙11在高温下的介电松驰温度谱和频率谱,发现了1个新的超强介电松弛峰-αH松弛峰,其松驰强度ΔE可达25300,松驰活化能ΔE为89.1kG/mol,αH松驰十分符合拜松驰模型,相对介电常数ε′和ε″的柯尔-柯尔图接近于1个半圆,αH松驰是由于在高温低频下尼龙11中不连续氢键形成的缺陷偶极子在电场的作用下产生界面极化而引起的。  相似文献   

19.
紫外线辐照HDPE与尼龙-6相容性的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用IR、SEM、DSC和拉伸应力-应变曲线研究了紫外线辐照HDPE/PA6的相容性,结果表明,随紫外线辐照时间的增长,HDPE分子链上引入C=O-C-O-等极性基团明显增加;PA6的粒径减小,与基体间界面作用加强;两组分玻璃化温度差(T_(g,PA6)-T_(g,HDPE))减小;共混物拉伸应力-应变曲线上出现屈服点及拉伸冷流塑性形变。当辐照时间达144h后,由于HDPE热稳定性明显变差,共混物韧性突降,拉伸应力-应变曲线上未出现屈服点。  相似文献   

20.
粘土/尼龙6嵌入化合物的合成与表征   总被引:24,自引:0,他引:24  
用粘土在水中与^+NH3(CH2)5COOH发生离子交换反应,有机阳离子嵌入到粘土的晶层之间,经处理的粘土与熔融的己内酰胺混合后,己内酰胺与粘土层间的有机阳离子具有一定的亲和性而嵌入粘土晶层之间,但只能以单分子层排列于晶层之间,层间的己内酰胺于260℃的条件下在有机阳离子的作用下发生聚合反应生成尼龙6,形成了一种嵌入化合物,在聚合过程中粘土晶层结构发生膨胀,局部区域粘土晶层结构发生分离,我们认为己  相似文献   

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