纳米材料与C60的正电子湮没研究

综述了纳米材料与Ｃ６０的主要结构特征，良好的物理性能以及使用正电子湮没方法的一些研究工作，如研究纳米材料的界面结构，热稳定性和压力效应，测量Ｃ６０的正电子寿命，指出了用正电子湮没研究这两类材料的意义及目前存在的一些问题。     

C60与甲苯的激光诱导反应

在激光辐照下,C60与甲苯反应形成了一系列的富勒烯衍生物,对其中的可溶产物进行的高效液相色谱－质谱－紫外光谱（HPLC－MS－UV）分析研究表明,反应产物中包括C60（C7H7),C60H,C60(C7H7)nOm等,它们的形成可能与甲苯在激光作用下形成的自由基有关,多级质谱（MS／MS）分析表明,这些衍生物是自由基链结在笼状C60外围的结果。     

离子注入C60薄膜的电导率变化

沉积在云母片上的纯Ｃ６０薄膜受２０ｋｅＶ的Ｌｉ＋和Ｎ＋２离子轰击，剂量在０．５×１０１６／ｃｍ２～５．０×１０１６／ｃｍ２之间改变，测量了离子注入后Ｃ６０薄膜方块电阻随温度的变化，进而推导出Ｃ６０薄膜电导率随温度和注入离子剂量的变化；分析了非原位测量中氧元素对电导率变化的影响以及能量较高的注入离子对Ｃ６０薄膜的辐照损伤效应。研究结果表明，Ｌｉ＋注入对Ｃ６０薄膜电导率的影响明显高于Ｎ＋２注入的影响，并给出了不同离子注入条件下Ｃ６０薄膜电导率随温度变化的函数关系式。     

C60单晶电子结构的同步辐射光电子谱研究

测量了C60单晶[111]方向的同步辐射角分辨光电子谱。观察到HOMO能带和HOMO－1能带明显且有规律的色散。色散曲线与LDA理论结果符合得较好。     

C60与苯同系物的电子束催化反应

研究了电子束辐照对Ｃ６０的苯同系物浓度的影响，发现电子束在常温常压的氮气中作用于固体Ｃ６０，其红外图谱与末辐照的Ｃ６０图谱一致，说明Ｃ６０的化学结彩没有发生发电子束辐照Ｃ６０的苯，甲苯和二甲苯溶液后，被辐照样品的颜色从紫色变成褐色，并有大量褐色固体沉淀产生；这种固体产物经红外光谱仪测定发现图谱中分别明显存在苯、甲苯、二甲苯以及Ｃ６０的各种基团的红外特征吸收峰，辐照的Ｃ６０苯和甲苯样品的清液经紫外光     

碳团簇及C60负离子的产生

利有铯负离子溅射源和石墨阴极产生并引出了碳团簇负离子流，观察到了一些电子亲和势很小的团簇，用Ｃ６０／Ｃ７０混合物做阴极，也引出了Ｃ６０及其碎片的负离子束，分析了碳团簇负离子束流的质谱组成特点和束流变化的一些规律。     

C60衍生物的放射性碘标记

富勒烯C60是由60个碳原子组成的球型分子,包含12个五元环和20个六元环,直径为0.71nm.独特的结构赋予了它特殊的物理、化学和生物性质.C60是一个优良的电子接受体,通过光诱导产生单重态氧的效率高达100%,被喻为"单重态氧的发生器”.它极易与游离基反应,又被喻为"吸收游离基的海绵”.它具有30个双键,可以发生许多有机反应,连接各种化学药物,是药物设计的理想载体[1].C60仅溶于一些非极性和弱极性的有机溶剂,在水等极性溶剂中不溶.富勒烯作为药物载体,首先要制成水溶性衍生物.更为重要的是还必须了解它及其衍生物的基本药理性质,但这方面研究刚刚开始,研究结果报道甚少,其中一个原因是缺少对富勒烯及其衍生物的分析检测方法.Yamago[2]曾用14C标记C60衍生物,但由于14C核性质并不理想而且标记方法颇为复杂,其应用范围和研究结果均受限制.由于C60具有双键,可以进行碘标记.本工作制备了水溶性富勒烯衍生物C60(OH)xOy,然后采用Iodogen氧化法用125I标记了该衍生物,为今后药理研究,例如,在动物体内的吸收、分布、排泄、毒性等研究创造了条件.     

C60与吸氢金刚石（111）表面碰撞的模拟研究

用分子动力学方法研究了Ｃ６０与吸氢的金刚石（１１１）表面碰撞特性与注入能量的关系。原子间的相互作用采用半经验的Ｂｒｅｎｎｅｒ多体势函数。结果表明，当入射能量小于２００ｅＶ时，Ｃ６０只是完整地从表面反弹；当入射能量为２００－３００ｅＶ时，Ｃ６０可与底靶发生化学反应；当注入能量〉３００ｅＶ时，Ｃ６０可与表面形成多个化学键而吸附在衬底表面。此外，计算机模拟计算还给出了Ｃ６０－金刚石表面碰撞的微观过程，并     

新疆电气石^60Coγ辐照变色研究

通过对新疆电气石用＾６０Ｃｏγ射线辐照、热处理可使之变以，应用ＸＲＤ、ＸＲＦ、吸收光谱实验，得出电气石改变颜色主要由ｂ位Ｆｅ＾２＋，Ｍｎ＾３＋电子的ｄ－ｄ跃迁相应的１３８００ｃｍ＾－１和１９５００ｃｍ＾－１谱所决定。 ＲＤ     

^99Tc^m—C60（OH）x（O）y标记条件研究

用     

AMS系统中电离室计数望远镜对^14C粒子的探测与鉴别

为探测和鉴别来自加速器质谱计考古样品中的＾１４Ｃ粒子，建造了一台分裂式阳极屏栅电离室计数望远镜。它可以清楚地将＾１４Ｃ＾３＋离子与干扰离子＾１２Ｃ＾３＋、＾１３Ｃ＾３＋和＾１４Ｎ＾３＋区分开，并实现对＾１４Ｃ３＋离子的稳定计数。     

加速器质谱测量60Fe方法的模拟研究

长寿命的放射性核素⁶⁰Fe在天体物理学等许多研究领域中有重要科学意义。利用高能量的HI-13串列加速器质谱（AMS）系统和高性能的Q3D磁谱仪,初步研究了⁶⁰Fe的测量方法。通过优化测量条件,利用⁵⁸Fe和⁵⁸Ni分别模拟⁶⁰Fe和⁶⁰Ni,获得了仪器压低同量异位素的能力。结果表明,通过ΔE-Q3D系统结合四阳极气体电离室技术,将Ni的干扰压低了10¹¹。化学方法压低Ni的干扰为10⁴。可以预测⁶⁰Fe/Fe的探测灵敏度为10^-15。     

C60单晶价带色散的同步辐射光电子谱研究

测量了C60单晶（111）解理面法向发射的角分辨光电子谱。利用同步辐射光源研究了对应于分子轨道HOMO及HOMO－1的能带的色散关系。实验观察到HOMO和HOMO－1能带在Г－L方向存在明显的色散,最大色散分别为0.27eV和0.42eV色散曲线与理论电子结构基本符合。     

^60Co集装箱检测系统的数据采集子系统

介绍了用于^60Co集装箱检测的数据采集系统。该系统由数据接收卡、控制电路、多个前放单元和Ａ／Ｄ转换单元组成。还介绍了主要电路,利用该系统获得了很好的图像质量。     

牙化石珐琅样的ESR测年研究

报道了金牛山古人类遗址5个牙化石样品的ESR和铀系法对比测年结果。两种方法给出相近的23—24万年的年龄值。着重讨论了ESR测年中简单指数拟合求累积剂量的困难、α射线相对效率和氡逸失系数的实验测定以及应如何选择铀加入模式等问题。     

K3C60单晶膜的同步辐射光电子谱研究

在C60单晶（111）解理面上制备出厚度约30mm的K3C60单晶膜。利用同步辐射光源,在低温下（约150K）测量了样品法向发射的角分辨光电子谱。观察到K3C60导带和价带明显的色散。导带的光电子谱峰可清晰分辨出4个子峰,这些子峰的最大色散超过0.5eV,并且色散曲线与K3C60的一维无序晶体结构模型下的能带理论基本吻合,只是子带间隔差异较大。     

ESR法测牙珐琅化石年龄中累积剂量测量的初步研究

研究了牙珐琅化石的ＥＳＲ信号对辐射剂量的响应关系，讨论了用指数函数拟合定牙珐琅累积剂量ＡＤ的适用范围和所产生的系统误差的大小，并以郧县古人类遗址牙珐琅样品为实例检验了上述研究结果。     

Rb3C60单晶薄膜的同步辐射光电子谱研究

在C60单晶(III)解理面上制各出Rb3C60单晶薄膜．得到了室温和150K温度时导带的光电子谱峰形，费米面附近的电子态密度随温度显著变化．甚至在室温时也能观察到导带有不少于6个子峰．