[Co(CHZ)3](ClO4)2的快速热分解过程研究

通过TG、DSC等热分析技术可以得到物质在常规热分解过程的主要固相产物.为了进一步考察[Co(CHZ)3](ClO4)2(CoCP)的热分解行为,采用T-jump/FT-IR在线分析技术测定了CoCP的快速热分解气体产物.CoCP在1 atm下以一定的升温速率达到设定的温度进行快速热分解.利用其快速热分解过程的控制电压变化曲线,可以得知CoCP在快速热分解过程的吸热、放热变化情况;用快速扫描傅立叶变换红外,可以解析分解过程中逸出的12种红外活性气体.研究发现,在CoCP快速热分解过程所产生的12种气相产物中,以CO的浓度最高,NO和HCN为主要的含氮气相产物,含碳气相产物以CO,CO2和H2C=O为主;并给出了其主要气相产物的浓度随时间的变化曲线.     

草酸偏二甲肼热分解性能研究

基于草酸偏二甲肼在核燃料后处理Purex流程污溶剂的洗涤及在双子表面活性剂合成中的应用,采用TG/DTG、DSC及热红联用技术对草酸偏二甲肼的热分解性能进行了研究.热分析结果表明,草酸偏二甲肼热分解主要发生在180.4～217.6℃之间,峰值温度约为199.2℃,分解过程为吸热反应.利用Kissinger法研究了草酸偏...     

不饱和聚酯树脂的热分解动力学研究

以不饱和聚酯树脂(UPR)、苯乙烯(St)和固化剂制备样品A;以UPR、St、固化剂、抗氧化剂和抗紫外剂制备样品B.通过热重分析法(TG)来研究UPR的热分解动力学以及抗氧化剂和抗紫外剂对UPR热分解反应的影响.运用Coats-Redfern和Ozawa模型得到UPR热分解反应动力学参数.结果表明:样品A在10％～30...     

氟哌酸的热分解动力学及其寿命的研究

采用非等温热重技术研究了氟哌酸的热分解动力学,运用Coats-Redfern(CR)法,Horowitz-Metzger(HM)法,Madhusudanan-Krishnan-Ninan(MKN）法和Kissinger法计算了氟哌酸第二步热分解过程的动力学参数如活化能E,指前因子A等。同时用等温热重法得到了失重10％为寿终指标的寿命方程lgc=7786.8/T-20.60。     

大粒径石灰石热分解动力学研究

主要研究大粒径石灰石的煅烧特性,采用热重分析仪研究了5种不同粒径石灰石的煅烧过程。石灰石粒径分布在0.5~10 mm,煅烧温度在900~1 050 ℃。研究结果表明,粒径越小温度越高石灰石分解速率越快,而且粒径和煅烧温度对石灰石热分解机理也有明显的影响。粒径小温度高时反应符合随机成核和随后生长机理模型,粒径大温度低时反应符合相界面反应机理。当粒径为0.5~1 mm时反应活化能很小,随着粒径的增大反应活化能有所增加,粒径在1~5 mm时活化能变化不大,粒径继续增大（5~10 mm）活化能增大了1倍。     

硫酸铵分解过程及其热分解动力学研究

硫酸铵热分解能为硫酸氢铵溶液浸出粉煤灰提取氧化铝工艺过程提供硫酸氢铵溶液和氨水,研究硫酸铵热分解过程的机理和热分解动力学具有重要意义。通过X射线衍射、质谱和傅里叶变换红外光谱等对硫酸铵热分解过程的产物进行了表征,结果表明硫酸铵的热分解产物为硫酸氢铵、焦硫酸铵、氨气、水、氮气和二氧化硫。采用X射线衍射、质谱和傅里叶变换红外光谱等表征方法并与热重分析技术联用对硫酸铵进行了分析,结果发现硫酸铵的热分解过程分为3个阶段：硫酸铵分解形成硫酸氢铵和氨气;硫酸氢铵脱水形成焦硫酸铵;焦硫酸铵分解。采用Ozawa-Flynn-Wall和Kissinger-Akahira-Sunose无模型方法计算每个阶段的活化能。采用Coats-Redfern方法确定每个阶段最可能的机理函数。结果表明：第一阶段的平均活化能（E）为125.21 kJ/mol,ln A为18.46;第二阶段的平均活化能（E）为110.21 kJ/mol,ln A为13.94;第三阶段的平均活化能（E）为97.70 kJ/mol,ln A为8.44。     

PVC电缆料热分解特性分析

利用热重分析法（TGA）,在氮气气氛下,对聚氟乙烯（PVC）电缆料的热分解过程进行分析,考量了不同升温速度、不同样品质量对实验结果的影响.结果表明：PVC电缆料热分解过程有三个失重阶段;升温速度和样品质量的增加都会使PVC电缆料热分解温度提高,但升温速度在一定范围内的变化对失重率及固体残留量的影响不大.     

水泥生料颗粒热分解机理研究

碳酸钙热分解是分解炉内水泥生料分解的一个重要反应，对水泥生料的分解率和熟料产量有较大的影响。采用热重技术对水泥生料颗粒热分解特性进行研究，采用Kissinger方程和标准主曲线法确定水泥生料颗粒的最可能分解机理。并根据Coats-Redfen＇S方程求解水泥生料颗粒的分解动力学参数（E和A）。研究结果表明：水泥生料颗粒的热分解符合相边界反应的收缩柱体反应机理，碳酸钙颗粒的活化能为181.4kJ／mol，其与Kissinger方程所得的估算值相一致。     

热重-红外光谱联机分析方法在化学化工、高分子材料和药物热分解过程研究上的应用

本文介绍一种新的热分析仪器──热重－红外光谱联机分析仪的工作原理和分析过程。并通过苦干实际例子,介绍了热重－红外光谱分析方法在化学化工、高分子材料和药物等的耐热性能和热分解（降解）过程研究中的应用。     

热重—红外光谱联机分析方法在化学化工,高分子材料和药物热分解过 …

本文介绍一种新的热分析仪器－－热重－红外光谱联机分析仪的工作原理和分析过程。并通过若干实际例子,介绍了热重－红外光谱分析方法在化学化工高分子材料和药物学的耐热性能和热分解（降解）过程研究的应用。     

氢氧化镁纳米棒的制备及热分解动力学研究

以氯化镁和轻质氧化镁为原料,采用液相法制备出碱式氯化镁纳米棒;再以碱式氯化镁纳米棒为前驱物,经沉淀转化法合成出直径约100～150nm,长约3～5μm的氢氧化镁纳米棒。采用Romero方法,对非等温热重法得到的氢氧化镁纳米棒热分解动力学数据处理分析后,得出氢氧化镁纳米棒的热分解反应遵循随机成核和随后生长（F1）机理,表观活化能E=187kJ／mol,指前因子A=3．84×10^11。     

四氧化三铁存在下LDPE热分解动力学研究

采用不同升温速率(51,01,5,20℃/min),在四氧化三铁存在下,研究了低密度聚乙烯(LDPE)在氮气氛围中的热分解动力学。结果表明,四氧化三铁存在下,LDPE的热分解只有一个过程,为一级反应,用5种不同的动力学分析方法(即Kissinger方法、Freeman-Carroll方法、Van Krevelen方法、Coats-Redfern方法和Horowitz-Metzger方法)计算了复合材料的热分解动力学参数5,种动力学分析结果均显示,与纯聚乙烯相比,四氧化三铁存在下,聚乙烯的活化能有所提高,而且在实验添加范围内,聚乙烯活化能的增加与四氧化三铁的含量成正比,表明添加四氧化三铁会提高聚乙烯的热分解温度,四氧化三铁能提高聚乙烯的热稳定性能。     

芳纶Ⅱ与芳纶Ⅲ的热分解行为比较

利用热重分析研究了芳纶Ⅱ(Kevlar49)和芳纶Ⅲ(FanglunⅢ)在不同升温速率和氮气气氛下的热分解过程,用Kissinger方法、Flynn-Wall-Ozawa方法和Coats-Redfern方法研究了芳纶Ⅱ和芳纶Ⅲ的热分解动力学及热降解机理。结果表明:聚酰胺苯并咪唑嵌段使芳纶Ⅲ的热分解温度较芳纶Ⅱ稍有降低,但残炭率升高;芳纶Ⅱ和芳纶Ⅲ的起始热分解温度随升温速率加快而升高;芳纶II的热分解活化能(E)比芳纶Ⅲ稍高,用Kissinger方法、Flynn-Wall-Ozawa方法求得芳纶Ⅱ的E值分别为210.93,200.96 kJ/mol,芳纶Ⅲ的E值分别为208.35,196.98 kJ/mol,两种芳纶的固态热分解机理都为相边界反应,一维收缩,反应级数为1。     

Mg（OH）2／Al（OH）3对膨胀型防火涂料热分解特性影响的研究

以苯丙乳液为成膜物质,聚磷酸铵、三聚氰胺、季戊四醇为膨胀阻燃体系,分别添加不同量的氢氧化镁、氢氧化铝制备了三种防火涂料。用热重分析仪分别对膨胀阻燃涂料的单组分及涂料的热分解特性进行表征,并用锥形量热仪测试其燃烧性能。实验结果表明,单独用氢氧化镁或氢氧化铝作为添加剂,均会促进涂料的热分解过程,其热释放速率的峰值也会提前。     

Na2CO3调质后对石灰石热分解的影响研究

通过显微镜观察、热质量分析探讨了Na2CO3调质后对石灰石热分解的影响.通过偏光显微镜观察发现:Na2CO3使石灰石表面产生熔蚀,Na 容易进入石灰石晶格内部,形成杂质缺陷,加快了石灰石的分解,增加了新生矿物的生成量及其粒度,其最佳用量为2.0%Na2CO3/石灰石(质量配比),浸泡时间24 h.热质量实验计算出来的动力学参数也表明:调质石灰石的分解速率约为未调质石灰石的1.5倍.     

一水硬铝石热分解动力学研究

分别采用等温过程、非等温过程热重 -差热联合法测定一水硬铝石 (β-AlOOH)的TGA曲线 .利用X射线衍射仪对分解前后试样进行了物相分析 .经数据处理 ,得到了不同时段、不同方法下热分解反应的动力学参数E ,A和相应的反应机制 .结果表 2明 ,一水硬铝石在40 0℃时开始缓慢反应 ,反应峰温在 5 10℃附近 .其热分解机制比较复杂 ,并且在转变分数 0 .85 <α <0 .90这一区段呈现一个目前无法解释的机制 ,这可能是两种反应机制同时控制的结果 ,或者需要建立新的模型 .     

布洛芬热分解及其动力学研究

通过布洛芬(ibuprofen)的热分解及其动力学研究,运用简单的热分解动力学方法进行计算分析,求出相关的活化能,指前因子和动力学参数。将布洛芬每个温度范围下的热分解过程分为3个阶段分别进行分析计算,发现每个阶段都满足一级反应方程。从而算出布洛芬热分解过程的活化能,指前因子和相关系数。通过对布洛芬热分解过程的研究,及对布洛芬TG和DTG曲线的研究,得出布洛芬在热分解过程中分为3个阶段,分别进行脱水,C-C键断裂和分子键断裂。并且随着升温速率的提高,布洛芬失重速率会逐渐趋向于温度升高的方向发展,即温度升高,布洛芬最大失重速率越大。     

缬氨酸热分解机理的AM1研究

用ＡＭ１方法全优化计算了缬氨酸及其热分解中间产物,产物分子的几何构型,得到其总能量,键级等数据,通过对键级,定域轨道能以及总能量与键长Ｒｃ－ｃ,Ｒｃ－ｃ,Ｒｃ－ｏ变化关系的分析,提出了缬氨酸热分解反应的机理。