化学修饰电极-石墨炉原子吸收光谱法联用测定水体及其悬浮物中铬(Ⅲ)、铬(Ⅵ)

本文以Nafion化学修饰电极、聚乙烯吡啶（PVP）化学修饰电极分别在pH4．0的溶液中预富集Cr（Ⅲ）、Cr（Ⅵ），以石墨炉原子吸收法测定。Cr（Ⅲ）测定的线性范围为5～40ng／ml，检出限为2．5ng／ml。十次平行测定含10ng／mlCr（Ⅲ）的溶液。相对标准偏差为5．0％.Cr（Ⅵ）在pH4的盐酸介质中，测定的线性范围为1～25ng／ml，检出限为0．4ng／ml；十次平行测定含10ng／mlCr（Ⅵ）的溶液，相对标准偏差为5．4％。     

Nafion化学修饰电极预富集—石黑炉原子吸收光谱法测定痕量锰的研究

本文研究了Ｎａｆｉｏｎ化学修饰电极预富集－石墨炉原子吸收光谱法测定水样中痕量锰。在ＰＨ４的盐酸底液中，锰（Ⅱ）在负电位下还原电积在Ｎａｆｉｏｎ修饰钨丝圆盘电极上，然后置于石不中进行原子吸收光谱法测定。锰的测定线性范围为０．５－５．０ｎｇ／ｍｌ，回收率在９１－１０４％之间，对含５．０ｎｇ／ｍｌ锰的溶液六次平行测定变异系数为１．０％，检出限为０．４８ｎｇ／ｍｌ。     

石墨炉原子吸收光谱法测定食品及饲料中总砷含量

利用石墨炉原子吸收光谱法测定食品及饲料中总砷含量,准确度高,重现性好,检出限2．5ng/ml,样品回收率在93．0％～105．0％之间。     

微波消解技术在白酒锰的测定中的应用

以硝酸作为消解剂，用微波消解白酒后，以原子吸收光谱法测定其中锰的含量。对测定的样品预处理方法、工作条件的影响进行了探讨。锰的线性回归方程为：y=12.4094x-0．0047，测定结果的相对标准偏差为5．4％，回收率为88.2％～103％，检出限为0．007mg／L。     

Nafion化学修饰交换剂预富集-石墨炉原子吸收法测定药物中的铋

本文用Nafion交换剂预富集-石墨炉原子吸收法测定药物中的铋。在pH 1.5的硝酸底液中,Bi~(3+)测定的线性范围为1～30 ng/ml,回收率在96～104％之间。在含Bi~(3+)为15 ng/ml的溶液中进行八次平行测定,相对标准偏差为1.5％,检出限为0.3 ng/ml。多种金属离子和有机物不干扰测定。     

火焰原子吸收光谱法测定电镀液中微量铅

本文提出了用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定电镀液中微量铅，并研究了各项试验条件。采用同步氚灯扣背景的标准加入法，铅在0．10～10μg／ml范围内符合光吸收定律，其校正曲线的回归方程之相关系数为0．9990以上。该法可应用于硫酸盐镀锌技术的电镀液中微量铅的分析测定，其加标回收率在95％～105％之间，测定的元素检出限为0．10μg／ml，百分灵敏度为0．26μg／ml／1％，同时，仪器操作简便，测定快速，分析可靠。     

原子吸收光谱法间接测定水泥中SO3

用铬酸钡沉淀硫酸根置换出定量的铬酸根，原子吸收光谱法测定铬间接测定SO3。该方法的特征灵敏度为0．20μg／ml／1％，线性范围为0～30μg／ml,通过在标准曲线中加入基体，消除离子强度对沉淀转化率的影响，用于水泥中SO3的测定，结果的准确度和精密度令人满意。     

石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中铅的含量

建立石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中的微量铅的分析方法。用硝酸·盐酸-高氯酸体系进行土壤样品前处理,对试样分解、灰化及原子化温度进行选择,优化仪器工作参数及石墨炉升温程序。方法检出限为0．27μg／g,加标回收率为91．0％～96．1％,并利用国家标准物质验证了方法的准确度。     

微波消解-火焰原子吸收光谱法测定土壤中的铅、镍、铜

应用微波消解和火焰原子吸收光谱法测定土壤中的铅、镍、铜。考察了土壤的最佳微波消解条件,样品用HNO3-HCl04-HF混合酸经微波消解后,溶解时间由原来的3～5h缩短到3min。以原子吸收光谱法测定土壤中铅、镍、铜。铅、镍、铜的测定波长分别为283．3、232．0、324．8nm;检出限分剐为0．0005、0．0004、0．0001μg／mL;工作曲线的线性范围为0．002～30．00μg／mL,0．001～50．00μg／mL,0．001～6．00μg／mL。方法用于土壤样品的分析,铅、镍、铜的相对标准偏差分别小于0．31％、1．52％、3．29％,回收率在98．00％～102．00％。     

生物样品中离子态和结合态镉分布的测定研究

以Ｎａｆｉｏｎ 化学修饰钨丝圆盘富集,石墨炉原子吸收光谱法测定生物样品中的镉。工作曲线线性范围为０．０５～０．４０ ｎｇ／ｍ Ｌ,检出限为０．０２ ｎｇ／ｍ Ｌ。以该法测定了尿样及血清中的离子态镉,直接进样石墨炉原子吸收光谱测定总镉后计算结合态镉,并分析了牛血清白蛋白和牛血红蛋白与镉的结合状况     

火焰原子吸收光谱法测定涂料中的铅

采用火焰原子吸收光谱法测定涂料中铅的含量，铅在0．5μg／mL～20．0μg／mL范围内具有良好的线性关系。重点讨论了样品的灰化温度、空心阴极灯灯电流对铅含量测定的影响。测定结果RSD≤3．7％，回收率在99．8％，方法简便，结果准确。     

测定痕量锰（Ⅱ）的新催化光度法

本文就存在活化剂氨三乙酸和增敏剂β-环糊精、锰催化高碘酸钾氧化茜素绿反应，拟定了测量痕量锰的新催化光度法，并初步讨论有关的反应机理，本法由于添加了β-环糊精，使得原本应非常灵敏的高碘酸钾氧化茜素绿体系的灵敏度再提高2．5倍，选择性也明显改善，测定锰的线性范围为0—2．4ng／ml，检出限为0．097ng／ml，相对标准偏差0．45％(n=12)，用于测定酒样，大米，糯米中的锰，结果令人满意。     

汽油中锰含量测定方法的研究

样品经溴-四氯化碳处理，甲基异丁基酮-氯化甲基三辛基铵稀释，用原子吸收光谱法测定汽油中锰含量。实验结果表明，其回收率为97．7％-103．8％，能满足日常检测锰含量在O．25-30mg／L范围内的要求，同时考察了空白试剂以及烯烃对测定结果的影响。     

火焰原子吸收法间接测定安全套中的滑石粉

建立了快速检测安全套中滑石粉的新方法。样品微波消解处理后,采用原子吸收光谱法测定其中镁的含量,扣除本底镁后换算成滑石粉的含量。方法的线性范围为0．5～5．0mg／L（r=0．99）,样品测定的相对标准偏差（RSD）在0．61％～0．80％之间,加标回收率为96．6％-106．5％。该方法简便、快速,适用于安全套中滑石粉的测定。     

微波消解石墨炉原子吸收法测水处理剂中痕量镉

采用微波制样技术，用石墨炉原子吸收法测定水处理剂中痕量镉。结果表明，方法的线性范围为0～20μg／L．检出限为0．13μg／L，相对标准偏差为2．6％，回收率为98．0%。该法准确、快速、简便，已用于水处理剂中痕量镉的测定。     

微波消解-石墨炉原子吸收法测软胶囊中的铅

文章采用了微波消解处理样品,研究了石墨炉原子吸收光谱法测定软胶囊中铅的适宜条件,建立了石墨炉原子吸收光谱法测定软胶囊中铅的方法.利用标准加入法和塞曼效应校正背景,铅的线性范围为0～50μg/L,回收率为90%～110%.     

石墨炉原子吸收法测定食品包装物中锑浸出量

建立了测定食品包装中锑浸出量的石墨炉原子吸收光谱法。将食品包装物的4％乙酸浸泡液在酸性条件下用碘化钾还原,再以吡咯烷二硫代氨基甲酸铵（APDC）作为螯合剂萃取后,用石墨炉原子吸收法测定样品锑含量,对石墨炉的升温程序,特别是灰化温度和原子化温度做了试验并对相关条件予以优化,结果表明：在所测得的吸光度与锑的质量浓度25μg/L以内呈线性关系,方法检出限为2．1μg／L,加标回收率为94．2％～99．1％。     

通过微交换柱中DETA吸附剂浓缩后用火焰原子吸收光谱仪对锑含量的测定

在装有DETA吸附剂和六羟锑酸钾盐的微型交换柱中,。具有选择性吸附作用的锑（Ⅲ）通过流动注射火焰原子吸收光谱仪对锑进行检测,吸附的锑由硝酸滤出后直接通过原子吸收光谱仪进行测定,在流动流射原子吸收光谱程序中对锑检测极限是0．9μg/L,而直接注射进石墨炉原子吸收光谱程序中对锑的检测极限是0．8μg/L。浓度为10μg/L的锑的检测精度是5．2％（相对标准偏差n=5),由于锑的总量由石墨炉原子吸收光谱仪直接测定,所以锑（V）浓度可通过不同的方式计算：流动注射原子吸收光谱法程序和石墨炉原子吸收光谱法技术可用于对锑无机物的检测。     

化学修饰电极—石墨炉原子吸收光谱法联用测定水体及其悬浮物中铬（…

本文以Ｎａｆｉｏｎ化学修饰电极，聚乙烯吡啶（ＰＶＰ）化学修饰电极分别在ｐＨ４．０的溶液中预富集Ｃｒ（Ⅲ），Ｃｒ（Ⅵ），以石墨炉原子吸收法测定，Ｃｒ（Ⅲ）测定的线性范围为５～４０ｎｇ／ｍｌ，检出限为２．５ｎｇ／ｍｌ。十次平行测定含１０ｎｇ／ｍｌＣｒ（Ⅲ）的溶液，相对标准偏差为５．０％，Ｃｒ（Ⅵ）在ｐＨ４的盐酸介质中，测定的线性范围为１～２５ｎｇ／ｍｌ检出限为０．４ｎｇ／ｍｌ，十次平行测定含１０displa     

氯化汞触媒中氯化汞含量的快速测定

介绍了氯化汞触媒中氯化汞含量的测定方法，提出了用火焰原子吸收光谱法测定触媒中氯化汞含量的新方法。对测定条件进行了分析，在0～0．2mg／mL范围内，氯化汞含量与吸光度呈线性关系，相关系数为0．9953，测定结果的相对标准偏差小于2．0％，加标回收率98．75％～101．76％。结果表明该方法具有操作简便、灵敏度高、重现性好、易掌握等优点。