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PTT/PP/PP-g-MAH共混材料的形态与性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了马来酸酐接枝聚丙烯(PP-g-MAH)对聚对苯二甲酸丙二酯(PTT)/聚丙烯(PP)共混体系的形态结构和性能的影响。结果表明,PP在PTT连续相中分散均匀,粒子尺寸随着增容剂含量的增加而细化,分散相与连续相之间有较好的黏结作用,PP-g-MAH改善了PP与PTT的相容性。共混物熔体为假塑性流体,其假塑性随PP-g-MAH含量的增加而升高,熔体表观黏度从1.31 Pa·s降低到1.19 Pa·s,黏流活化能从64.5 kJ/mol降低到36.7 kJ/mol。共混物中PTT和PP可分别结晶,但结晶行为相互影响,PP-g-MAH促进了PTT在高温结晶。共混物的冲击强度随着PP-g-MAH含量的增加从14.2 kJ/m~2提高到33.5 kJ/m~2,拉伸强度在PP-g-MAH含量为5%~10%(质量分数,下同)时最大。共混物的热稳定性随着PP-g-MAH含量的增加而逐渐降低。 相似文献
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通过对聚对苯二甲酸丁二酯/聚碳酸酯共混物的力学性能、热性能和微观结构的研究.考察了不同种类的酯交换抑制剂对其性能的影响.并进一步分析了酯交换抑制剂磷酸二氢钠的质量分数[ω(NaH2PO4)]对共混体系性能和结构的影响。结果表明,加入NaH2PO4,可以提高共混体系的简支梁缺口冲击强度、断裂伸长率及热稳定性;当ω(NaH2PO4)为0.75%,共混体系可以获得较好的综合性能。 相似文献
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采用DSC方法测试了PC/PBT( 70 / 3 0 ,质量分数 )共混体系和在体系中加入PE接枝马来酸酐共混物的玻璃化温度 ,研究了PE接枝马来酸酐对PC/PBT共混体系性能的影响。结果表明 :PE接枝马来酸酐的加入改善了PC/PBT共混体系两相间的相容性 ,而且还起到增韧作用 ,使得共混体系的冲击性能有着明显的提高 相似文献
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超韧PBT/PC共混物的研制 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了3种增韧剂SWR-6B、AX8900和EXL-2691A对PBT/PC(80/20)共混物力学性能和耐热性的影响,并用扫描电子显微镜对PBT/PC共混物的微观形态结构进行了分析。结果表明,随着增韧剂用量的增加,PBT/PC共混物的缺口冲击强度不断提高,当3种增韧剂各自的用量增加到20份时,PBT/PC共混物的缺口冲击强度均达到600 J/m以上,约为未加入增韧剂时的10倍;当增韧剂的用量增加到30份时,PBT/PC共混物的缺口冲击强度达到900 J/m以上,同时共混物的拉伸强度和弯曲强度降低,而维卡软化温度仍高于200℃。 相似文献
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以乙烯-丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯三元共聚物(PTW)作为高密度聚乙烯(PE-HD)/聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)共混合金的反应性相容剂,采用熔融挤出法制备了以PE-HD为基体的PE~Hi)/PET、共混合金。通过力学性能和流变性能测试,扫描电镜(SEM)和动态力学分析(DMA)等手段,研究丁PTW对共混合金性能的影响。结果表明:PTW提高了体系的综合性能,当PE-HD/PET配比为90/10,PTW含量在5份时,其缺口冲击强度提高了近400%,拉伸强度和断裂伸长率分别提高了25%和50%,同时改善了共混合金的加工性能。SEM分析表明PTW的加入增大了共混合金的界面相互作用,促进了分散相粒子的细化,从而提高丁体系相容性,DMA测试表明,PTW的加入使PET的玻璃化转变温度向PE—HD的玻璃化转变温度靠近: 相似文献
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PP/PBT/PP-MAH共混纤维相容性的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
通过示差扫描量热法、红外光谱法和扫描电镜等实验手段,对PP/PBT/PP-MAH共混体进行了研究.其结果表明:由于PP/MAH接枝物的加入,在PP相和PBT相之间形成了一个连接相,从而使共混体的相容性得到了较大改善. 相似文献
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PBT/PET共混体系相容性研究 总被引:3,自引:1,他引:3
将聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)与聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)熔融共混,通过粘度匹配原则, 确定PBT/PET共混体系的熔体温度为275-285℃,在283℃时制得PBT/PET共混切片,并对其共混体系进行相容性研究。结果表明:PBT/PET共混体系的理论热焓均小于41.8 mJ,为热力学相容体系;由扫描电镜观察PBT/PET共混体系在PBT和PET交界处发生了相分离,当PBT与PET共混比越接近,相分离程度越明显;DSC分析表明PBT/PET共混体系在非晶区相容,晶区不相容。 相似文献
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HDPE及其共混物流变性能的研究 总被引:4,自引:1,他引:4
对 HDPE及 HDPE与 PEW、EVA共混物 ,HDPE与 HDPE(GC72 6 0 )共混物的流变性能进行了研究。测试了 HDPE及共混物的熔融指数、流动曲线、非牛顿指数、结构粘度指数及粘流活化能。结果表明 ,共混物的流动性能有很大提高 ,改善了加工性能。 相似文献
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PBT/PP/PP-MAH三元共混体结晶性质的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用DSC研究PBT/PP/PP-MAH三元共混体的结晶性质,结果表明:PP和PBT相互影响分别结晶。在PP结晶过程中,PBT起异相成核剂作用,使PP结晶速率增大,PP的Tm下降,Tc升高;而在PBT的结晶过程中,PP的熔体起稀释剂的作用,促进PBT结晶成核过程,使PBT的Tm下降,Tc升高。PP-MAH的加入,阻碍了PP大分子链向晶核的移动,同时改善了共混体的相容性。甚至在较大的PBT加入比例(28%)下,仍能促进协同效应和共同结晶。 相似文献
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采用增容剂对玻璃纤维(GF)增强聚碳酸酯(PC)聚/对苯二甲酸丁二酯(PBT)共混体系进行改性,研究了不同成分组成对GF增强PC/PBT材料力学性能的影响,并用扫描电子显微镜观察了不同共混体系的形态结构。结果表明,GF可以提高共混体系的力学性能,当GF质量分数为28%时,共混体系的综合性能较好。 相似文献
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通过理论分析、示差扫描量热法、红外光谱、广角X射线衍射和扫描电镜等手段,对PBT/PA6共混体进行了研究。理论分析结果表明:PBT/PA6共混体在组成0.3相似文献
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采用DSC、WAXD、SEM及TGA等方法研究了HDPE/PET共混合金在增容剂E/VAC或E/AA作用下的结晶性、形态结构及热稳定性。结果表明,E/VAC或E/AA的加入,使HDPE/PET体系中HDPE组分的熔融热焓降低,结晶度下降,但熔融峰位置和晶胞结构基本保持不变;从SEM照片可以观察到E/VAC、E/AA对共混体系具有一定的增容作用,E/AA的效果优于E/VAC;共混体系的热稳定性随E/VAC、E/AA的加入有所下降,E/AA的下降幅度则远远小于E/VAC。 相似文献
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研究了AS/MBS/EVA三元共混体系的力学性能及微观形态。采用EVA作为相容剂改善核壳型粒子MBS在AS基体中的分散 ,达到良好效果 ,在保持AS良好弯曲性能的同时 ,提高了基体的缺口冲击强度。 相似文献
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PC—PS的相容性与共混物性能的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
借助于动态粘弹谱仪,示差扫描量热计,Brabender转矩塑化仪及其他有关设备,对聚碳酸酯-聚苯乙烯(PC-PS)在不同组成比下,共混物进行了力学性能、相容性与性能的关系研究.实验结果表明,PC与PS属于部分相容体系,共混物组成对共混物的热性能、力学性能和加工性能具有较大影响. 相似文献
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