皂荚和美国肥皂荚多糖胶的制备及性质比较

以皂荚和美国肥皂荚为原料,先分别进行光波烘烤预处理4、6和8 min,然后进行机械分离,最后采用微水固相法制备皂荚多糖胶,并进行纯化,探讨了不同烘烤预处理时间对2种多糖胶表观黏度和组分的影响。研究结果表明：预处理6 min后,在剪切速率5.1 s^-1条件下,2种皂荚多糖胶的表观黏度最高,分别为461.90和703.85 mPa·s;随烘烤时间延长,皂荚多糖胶中的蛋白质含量增加,而美国肥皂荚中的蛋白质含量几乎没有变化;皂荚多糖胶中水不溶物质量分数整体高于美国肥皂荚,烘烤8和6 min分别得到的皂荚和美国肥皂荚多糖胶中的水不溶物质量分数是最低的,分别为32.30%和32.50%。纯化后的多糖胶中半乳甘露聚糖质量分数（79%~83%）明显高于原多糖胶中半乳甘露聚糖质量分数（67%~77%）,纯化后的多糖胶中甘露糖/半乳糖（M/G）值在3.0左右,明显低于原多糖胶中M/G值。     

皂荚多糖的普鲁兰酶脱分支改性研究

以皂荚多糖(GSP)为原料,考察了普鲁兰酶对皂荚多糖的脱支效应,并研究了改性皂荚多糖(MGSP)胶与黄原胶的复配性能.结果 表明:皂荚多糖脱支改性处理6h后获得了含半乳糖23.4％的改性皂荚多糖(GSP含半乳糖28.2％),且普鲁兰酶修饰并未改变多糖主链的主体结构和糖苷键的构型,只是降低了皂荚多糖分子链中侧链半乳糖的含...     

微水固相法对皂荚多糖的阳离子化改性工艺研究

以皂荚种子胚乳片为原料,以3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵为醚化剂,采用微水固相工艺制备了阳离子皂荚多糖,通过单因素试验考察了氢氧化钠质量分数、醚化剂质量分数、反应温度及反应时间对产物黏度和取代度的影响,确定了最优反应条件为皂荚种子胚乳片500 g、250 mL 40% NaOH溶液、500 mL 60%的3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵溶液、反应温度60℃和反应时间4 h。该条件下制备的阳离子皂荚多糖含水不溶物为2.81%、黏度为1 196.2 mPa·s（1%的水溶液,25℃）、阳离子取代度为0.151。红外光谱和核磁共振氢谱的表征结果均证明皂荚多糖实现了季铵型阳离子化反应,阳离子皂荚多糖的表观黏度测试结果显示其符合皂荚多糖的假塑性流体特征。     

不同药剂对皂荚合欢罗蛾、皂荚幽木虱害虫的田间药效评价

[目的]测定不同药剂对皂荚合欢罗蛾、皂荚幽木虱的防治效果,评价不同药剂对合欢罗蛾、皂荚幽木虱的防治效果.[方法]合欢罗蛾、皂荚幽木虱在皂荚树上的发生盛期,不同药剂按推荐剂量对皂荚树进行叶面喷雾处理.[结果]合欢罗蛾防治效果较好的药剂是1.8％阿维菌素EC、60％乙基多杀菌素SC、10％溴氰虫酰胺SC、20％氯虫苯甲酰胺...     

多糖胶在载体流化床中干燥研究

介绍了载体流化床干燥器原理和装置 ,并以多糖胶为试料 ,研究了操作温度、流化气速、料液浓度、加料方式、载体材料及其颗粒大小等因素对干燥特性的影响。最后同国外的研究结果进行了对比 ,证明本研究基本达到了国际水平 ,部分干燥指标优于国外。研究所得技术数据已被用于工业生产。     

皂荚素及其复配体系表面活性的研究

系统地研究了皂荚素单组份及其复配体系在常温下的来得及面张力及泡沫性能,以及温度、盐度、水硬度、pH值等因素对其表面活性的影响。结果表明皂荚素是一种性能优良的天然表面活性剂,具有强的耐盐和耐硬水能力,与其他常见的几种阴离子、阳离子、非离子型表面活性剂复配后,均具有显著的协同剂应。     

苦瓜中皂苷、黄酮、多糖复合提取工艺研究

本实验采用不同浓度的乙醇溶液作为提取溶剂,使用超声波辅助提取,从苦瓜中连续提取皂苷、黄酮、多糖.选择乙醇浓度、超声时间、料液比分别进行提取皂苷、黄酮、多糖的正交实验,得出提取皂苷的最优条件:95％乙醇、超声30 min、料液比1:20 g/mL;提取黄酮的最优条件:60％乙醇,超声35 min、料液比1:25 g/mL...     

茶皂素提取新工艺研究

介绍水提法和醇提法从茶饼粕中提取茶皂素的传统工艺,指出茶皂素水解、杂质去除及滤液浓缩是水提法工业化生产茶皂素的三个关键问题。发明了一种新的水提法,浸提前用化学处理抑制、消除茶饼粕中水解酶的活性,有效抑制茶皂素的水解;用纳滤膜浓缩澄清的浸提液,减少废弃相中茶皂素含量;高速离心分离,有效除去浸提液中的糖类、蛋白质、淀粉、果胶等杂质。从 2个实例来看:该工艺过程简单、设备投资和生产成本低、能耗少,所得茶皂素产品呈淡黄色,纯度超过80%,得率超过 70%。     

新型酸性粘多糖--磺化羧甲基香豆胶的研制

以香豆胶为原料,分别引入羧甲基和磺酸基因,首次获得水溶性良好的新型香豆胶磺化衍生物。红外光谱分析表明,该衍生物为新型酸性粘多糖,具有类肝素特性,硫质量分数为14.4%。     

羧甲基田菁胶对高岭石,蒙脱石吸附机理的研究

运用红外光谱、差热分析、Ｘ射线衍射分析及化学分析方法，比较详细地研究了一种典型的有机大分子－羧甲基田菁胶对高岭石、蒙脱石这两种粘土矿物的吸附机理，确定了吸附性质、吸附方式及试样的相对吸附量。结果表明：羧甲基田菁胶与高岭石蒙脱石的吸附主要呈化学键，但对这两种矿物的化学结合方式是不同的。     

不同颜色缅甸尖晶石的宝石学特征及其成份分析

采用可见光吸收光谱、紫外荧光及x射线能谱分析等测试手段,对产自缅甸的不同颜色尖晶石宝石学特征及成份进行研究分析.结果表明不同颜色尖晶石的吸收带、荧光强度、微量元素组成及含量上具有不同特征.     

两性田菁胶在处理高浓度印染废水中的应用

研究了以聚合硫酸铁(PFS)为主凝剂、两性田菁胶(ASG)为助凝剂处理高浓度印染废水的各种影响因素。实验结果表明：PFS和ASG分别以2000mg／L和100mg／L的复配浓度、pH值接近中性时混凝效果为最佳，CODCr去除率达到80％，色度与浊度去除率均达99％以上。     

不同砷含量下煤中砷与硫的脱洗研究

为研究不同砷含量下煤中砷和硫的脱洗率,将砷含量分为3个等级分别讨论,即:0 mg/kg～5.50 mg/kg,5.50 mg/kg～8.00 mg/kg和8.00 mg/kg以上.研究发现,在砷含量为0 mg/kg～5.50 mg/kg之间,砷的赋存状态极为复杂,总体以有机态为主,洗选后,砷容易富集到精煤之中.全硫脱洗率和砷含量无相关性,而与有机硫占全硫的比重呈负相关;当砷含量大于5.50mg/kg时,随着砷含量的增加,砷逐渐以无机态为主,易于洗选.     

不同原料基活性碳纤维的结构及吸附特征研究

采用Ｘ－射线衍射，ＳＥＭ和ＢＥＴ比表面分析仪，探讨了不同原料（聚丙烯脂，聚乙烯醇，粘胶，天然纤维和沥青碳纤维）基活性碳纤维的结构和吸附特征。实验表明，所制备的活性碳纤维都具有大致相同的乱层石墨结构，其微晶参数Ｌｃ，Ｌａ和ｄ值分别为１．０～１．２，３．９～５．０，０．３８～０．４０ｎｍ，微晶尺寸越小，活性碳纤维（ＡＣＦ）的比表面积越大。ＡＣＦｓ的表面形态都不相同且基本保持着原料纤维的形态，ＡＣＦｓ对有机物苯的吸附量与纤维的比表面积成正比，但对Ａｇ~＋的吸附则与比表面积关系不大，此外，吸附还原在ＡＣＦ上的Ａｇ粒形态与ＡＣＦ的表面形态有关，ＮＡＣＦ和ＡＡＣＦ上吸附的Ａｇ粒尺寸小于３００ｎｍ。     

耐磨微晶玻璃的组成与晶化特性的研究

探讨制备耐磨微晶玻璃的成分范围及主晶相和晶核剂的选择，在此基础上，采用DTA，XRD，SEM等测试手段分析了材料的晶化动力学、晶相和显微结构。所得到的微晶玻璃的主晶相为透辉石，其组织致密、结构均匀、晶粒尺寸在100nm左右。该材料具有优良的晶化特性，析晶活化能为E=78.81kJ／mol，晶体生长指数为3.01。对该材料与高铝瓷的耐磨性进行了比较，其耐磨性是90％Al2O3瓷球的1．5倍。     

加工方法对硫化天然橡胶结构与性能影响的研究

对天然胶乳及生胶所制备的硫化胶进行网络结构和性能测试 ,考察不同加工方法对硫化胶结构与性能影响。结果表明 ,胶乳胶膜的交联速率、效率、硫化胶强度及耐老化性能都比相应干胶的大 ;对普通硫化体系 ,生胶硫化胶的单、双硫键密度占总交联键密度的比例随硫化时间的延长有较大幅度增加 ,而配合胶乳胶膜的则变化不明显。     

利用谷壳制备白炭黑及性能研究

本课题利用谷壳成功制备出优良的白炭黑,通过正交实验确定了最佳实验条件,并对得到的白炭黑进行了XRD、SEM、TEM等表征,结果表明本试验所得白炭黑为纳米级别。性能优良,成本低廉,为综合利用谷壳指明了一条新的出路。