用碘和氢氧化钠合成化学试剂碘化钠的方法

研究了用氢氧化钠与碘合成化学试剂碘化钠的方法.由于使用的氢氧化钠碱性很强,从而缩短了合成碘化钠所需要的时间,所得产品产率高,质量好.     

无水碘化锂的新制法

利用氯化锂、碘化钠、碘化锂在丙酮中的溶解度较大、而氯化钠几乎不溶的特性,实现了无水氯化锂与碘化钠在丙酮中反应制备无水碘化锂的方法。产品的收率98%。     

1—三甲硅氧基环已烯和α三甲硅氧基苯乙烯的合成

三甲硅氧基烯类化合物在有机合成中应用广泛。House 等用醛酮在 DMF 中与三甲基氯硅烷及三乙胺反应制备了此类化合物,但反应时间较长,产率较低。Cazeau 等将DMF 改为乙腈并加入碘化钠,使上述反应缩短了时间,提高了产率。但所用碘化钠是过量的,并且采用了大量乙腈。现以少量 DMF 作溶剂,不仅较乙腈便宜,而且毒性小。同时将过量碘化钠改为催化量,既节约药品后处理又方便。     

碘化钠晶体应用综述

碘化钠晶体是一种性能优良的闪烁晶体,其最大发射波长在415 nm,可与光电倍增管的光阴极很好地匹配,有很高的发光效率,并且在发光波段没有明显的自吸收,对X射线和γ射线均有良好的分辨能力,且温度效应较小。凭借优异的性能和低廉的价格,被广泛的应用于石油测井、安检、工业CT、环境检测等领域。本文综述了碘化钠晶体的物理性能、行业应用和发展趋势及国内外生产技术水平现状,并指出了国内今后发展碘化钠晶体的未来发展方向。     

盐对二元溶液相对挥发度的影响

对关联盐对二元溶液相对挥发度影响的Furter经验方程进行理论分析,假定盐分子与液体分子形成不挥发的溶剂化物,改变了溶液可挥发的自由浓度,从而推导出方程中参数与液相浓度及溶剂化数间的函数关系式:K=η[(C_1/x_1)-(C_2/x_2)]用甲醇-苯-碘化钠、甲醇-四氯化碳-碘化钠、甲醇-环己烷-碘化钠三体系的汽液平衡实验(760mm-Hg)进行检验,与理论分析结果符合较好.并对Furter方程使用中的特殊情况进行了探讨.     

大豆油与CO2合成五元环状碳酸酯

采用天然可再生资源大豆油的环氧化产物(ESBO)和CO2为原料,以碘化钠和N,N-二甲基甲酰胺为催化体系,通过环加成反应合成了五元环状碳酸酯(CSBO)。考察了不同碱金属卤化物及不同溶剂的催化效果,证明碱金属卤化物碘化钠和N,N-二甲基甲酰胺为一种高效催化体系。进一步测试温度对反应的影响,证明合适的反应温度为120℃。用红外光谱,核磁共振氢谱,黏度计,凝胶色谱,热分析对产物进行了结构分析,表明以碘化钠和N,N-二甲基甲酰胺为催化剂,温度120℃,CO2压力1MPa,反应时间20h的条件下,环氧大豆油的转化率可达90.4%。     

碘化钠催化合成l,4—二丁氧基苯的研究

以乙醇为溶剂 ,碘化钠为催化剂 ,由金属钠、对苯二酚和溴丁烷合成了 1 ,4 -二丁氧基苯。考察了影响收率的因素 ,最佳合成条件为 :物料溴丁烷 :对苯二酚 :金属钠 :碘化钠为 2 .5mol:1mol:2 .2mol:0 .1 3mol,反应在回流温度下进行 ,反应时间 2 .5小时 ,收率可达 90 .6 %。     

含盐有机溶剂饱和蒸气压的测定和关联

采用改良的等压仪,测定了浓度在1.5mol盐/kg溶液以下乙醇-氯化钙,乙醇-碘化钠,乙醇-醋酸钾,异丙醇-氯化钙、异丙醇-碘化钠等五个系统低于1大气压时的饱和蒸气压,并采用一个单参数方程对实验数据进行了关联。计算结果表明,计算值能较好地与实验值相吻合。     

碘化钠催化合成1，4—二丁氧基苯的研究

以乙醇为溶剂，碘化钠为催化剂，由金属钠、对苯二酚和溴丁烷合成了1，4-二丁氧基苯。考察了影响收率的因素，最佳合成条件为：物料溴丁烷：对苯二酚：金属钠：碘化钠为2.5mol:1mol:2.2mol:0.13mol，反应在回流温度下进行，反应时间2.5小时，收率可达90.6%。     

对-正丁基苯胺合成过程中绿色催化剂的初选

以正丁醇和苯胺为反应物，分别选择碘化钠、碘化钾、碘的乙娉溶液为催化剂，在均相反应器中催化合成对-正丁基苯胺，产物用薄层层析色谱和气相色谱进行检测。结果表明：碘化钠、碘化钾、碘的乙醇溶液为催化剂时均可合成对-正丁基苯胺，其中以碘化钾作催化剂时的产率最高，达到25．63％。     

碘化钠催化合成1,4-二乙氧基苯的研究

以乙醇为溶剂，碘化钠为催化剂，由金属钠，对苯二酚和溴乙烷合成了1，4－二乙氧基苯，考察了影响收率的因素，最佳合成条件为：物料溴乙烷：对苯二酚：金属钠：碘化钠（摩尔比）为2．5：1：2．2：0．13，反应在回流温度下进行，反应时间2h，收率可达92．8％。     

原位合成碘催化蔗糖制备5-羟甲基糠醛

着重研究以原位合成碘(即三氯化铬和碘化钠发生氧化还原反应产生的碘)为催化剂,蔗糖为原料制备羟甲基糠醛.考察了反应时间、反应温度、催化剂用量(以三氯化铬和碘化钠质量计)、蔗糖质量百分数对羟甲基糠醛收率的影响.得到以原位合成碘为催化剂的优化条件:时间45min、温度130℃、催化剂用量0.25g、蔗糖质量百分数8%.在此优...     

二碘甲烷合成的放大工艺研究

二碘甲烷是一种重要的有机及药物中间体。因此,对其放大工艺进行详细研究具有重大的现实意义。以二氯甲烷和碘化钠为反应物,在特定条件下优化其放大工艺。结果表明:适宜工业生产的最佳条件是以丙酮为溶剂,二氯甲烷与碘化钠在密闭条件下100~105℃反应24 h。目标产物的化学结构经过b.p.、MS及~1H-NMR确认,产率高达80%。此外,该工艺的优点是操作简便、易于工业化控制及反应条件温和。     

樟脑醌的合成

研究了3-溴樟脑在碘化钠存在下,以二甲亚砜（DMSO）为溶剂,空气为氧化剂,醋酸钴为催化剂,催化氧化合成樟脑醌.收率达到72%.     

碘化钠γ能谱仪在建筑材料放射性检测过程中的不确定度的评定

碘化钠γ能谱仪检测建筑材料放射性,对整个检测过程的测量不确定度来源进行分析．并对测量不确定度的主要来源进行评定的基础上进行合成,最终形成不确定度的报告。     

7-氨基-3-乙烯基头孢烯酸的合成方法改进

以7-苯乙酰氨基-3-氯甲基-4-头孢烯酸对甲氧基苄酯(GCLE)为原料,C-3位引入乙烯基后,用三氯化铝和苯甲醚脱除4-羧基保护基,青霉素酰化酶脱除7-氨基保护基制得7-氨基-3-乙烯基头孢烯酸(7-AVCA)。引入乙烯基过程中,碘代、季膦化和Wittig反应同时完成,含有碘化钠和过量甲醛的水相可以进行套用,明显降低了昂贵碘化钠用量,脱除4-羧基保护基的新方法杜绝了苯酚对环境的污染,总收率为71.4%;为工业化生产奠定了技术基础。     

有机电化学法电解合成环氧丙烷

此法是利用氯化钠(或氯化钾、溴化钠、碘化钠)的水溶液,经电解生成氯气和氢氧化钠的原理,在阳极区通入丙烯,生成氯丙醇,在阴极区氯丙醇与氢氧化钠作用生成环氧丙烷。其反应如下:     

甲醛测定方法的一些改进

用碱性碘溶液氧化的方法,特别适用于测定水溶液中甲醛的含量。它既经济、又简便,是分析甲醛的理想方法。标准碘溶液在强碱(NaOH)作用下发生自氧化还原作用,生成碘酸钠和碘化钠。     

氯乙酸碱性水解法合成羟基乙酸单体的研究

以氯乙酸和氢氧化钠为主要原料,碘化钠为催化剂碱性水解法合成羟基乙酸,并采用单因素法对影响因素进行了研究,得到最优化条件:反应温度90℃,反应时间8 h,催化剂NaI用量为氯乙酸质量的0.8%。羟基乙酸的产率可达到73.1%。     

从尿素废液中回收甲醇

据测定,尿素水份废液中含有甲醇、碘、二氧化硫、碘化钠、醋酸钠以及小量水份等物质。甲醇沸点为64.65℃,我们采用蒸馏法回收甲醇,将蒸馏温度控制在75～80℃时,即可蒸馏出甲醇来,其甲醇含量为99.02%。