共查询到19条相似文献,搜索用时 140 毫秒
1.
2.
3.
以马来酸酐(MA)、丙烯酸(AA)、丙烯酸十八酯(SA)为单体,以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,在乙醇介质中,共聚合成了较高分子质量的聚马来酸酐-丙烯酸-丙烯酸十八酯三元共聚物MA-AA-SA(PMAS),将其用于棉纤维皂洗过程。优化的合成工艺条件为:m(MA)∶m(AA)∶m(SA)=2∶6∶2.5,引发剂用量为单体质量的2.5%,反应温度75℃,反应时间7 h。通过复配表面活性剂的比例:PMAS∶吐温—20(Tween-20)=2.0∶1.0,十二烷基苯磺酸钠(LAS)用量为3%(总溶液质量)。确定了:在浴比1∶50、用量1.2 g/L、温度85℃、时间为20 min下高分子皂洗剂由于表面活性剂的洗涤作用与高分子的分散作用产生了协同效应,因此其皂洗性能有较高的提升。 相似文献
4.
5.
以烯丙醇聚氧乙烯醚(APEG)、马来酸酐(MAH)、丙烯酸(AA)为主要单体,过硫酸铵(APS)为引发剂,甲基丙烯磺酸钠(SMAS)为链转移剂,共聚合成烯丙醇聚氧乙烯醚-马来酸酐型聚羧酸减水剂。通过正交试验,得到最佳合成工艺为:酸醚比n(AA)∶n(APEG)=3.5∶1,MAH与APEG摩尔比n(MAH)∶n(APEG)=1.25∶1,链转移剂用量m(SMAS)∶m(APEG)=2.0%,引发剂用量为m(APS)∶m(APEG)=1.0%,反应温度为80℃。混凝土测试结果表明,与同类产品相比,合成的聚羧酸减水剂掺量低,分散性好,坍落度损失小,抗压强度高,具有广泛的应用前景。 相似文献
6.
7.
8.
9.
低磷膦磺酸阻垢分散剂ZHCD-05的合成研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以水为溶剂,丙烯酸(AA)、马来酸酐(MAn)、烯丙基磺酸钠(SAS)和次磷酸钠为单体,过硫酸铵为引发剂,合成了一种集膦酰基、羧基和磺酸基于一体,低磷含量,综合性能良好的膦磺酸阻垢分散剂ZHCD-05.考察了产品综合性能与单体配比、引发剂用量、反应温度及反应时间的关系,得出了合成此共聚物的最佳工艺条件:m(MAn)∶m(AA)∶m(SAS)=1∶0.2∶0.5,NaH2PO2质量分数为8%,过硫酸铵质量分数为5.5%,反应温度为80~85℃,反应时间4 h. 相似文献
10.
该文以过硫酸铵为引发剂,以马来酸酐和丙烯酸为主要原料,通过水溶液共聚合成共聚产物,用胶原蛋白对共聚物进行接枝改性,合成了胶原蛋白改性聚丙烯酸类复鞣剂。讨论了单体质量比、反应温度、时间等条件对产品性能的影响,最佳反应条件为:m(过硫酸铵)∶m(马来酸酐)∶m(丙烯酸)∶m(胶原蛋白)=0.25∶2∶3∶0.5,共聚反应温度80℃,共聚反应时间1 h,加入胶原蛋白后在60℃继续反应3 h。对该复鞣剂进行了复鞣应用实验,讨论了该复鞣剂对皮革湿热稳定性和透水气性能的影响。结果表明,经该复鞣剂复鞣过的皮革与经商业化复鞣剂TGR复鞣过的皮革相比,表现出更好的粒面性能、丰满度、弹性及填充性能,可使皮革的收缩温度提高6℃,使皮革的透水气性能提高20%以上。 相似文献
11.
12.
以丙烯酸和马来酸酐为单体,采用溶液聚合法合成了一种三聚磷酸钠的无磷替代品丙烯酸与马来酸酐共聚物。以L16(45)正交实验的结果,采用误差反向传播BP(backpropagation)算法,完成了神经网络的学习,据此预测了MA与AA质量比、引发剂与单体质量比、反应温度、反应时间、滴加单体时间对助洗性能的影响。在给定误差范围内,预测结果表明,最佳产品的合成条件是:MA与AA质量比为0 25,引发剂与单体质量比为0 045,反应温度为85℃,反应时间1 5h,单体滴加时间为20min;实验结果表明,BP神经网络在合成无磷助洗剂中有较好的离线学习功能,可以较少的实验次数而获得更多的信息,指导合成工作。 相似文献
13.
14.
15.
以聚乙二醇-200(PEG-200)和马来酸酐(MA)为原料,合成多官能度烯类支化单体(PM),与丙烯酸(AA)单体通过自由基共聚法制备系列水溶性非线型共聚物PMAAs。通过FTIR、1HNMR和13CNMR对支化单体和聚合物的结构进行了表征。制备的系列非线型共聚物PMAAs作为高吸收铬鞣助剂进行应用实验,结果表明,该高吸收铬鞣助剂在浸酸工序加入时效果最佳,当质量分数为1.5%时,铬吸收率最高可达96.57%,且皮革粒面细致,鞣后皮革的Ts和物理力学性能明显提高。 相似文献
16.
17.
根据盘锦原油的性质,成功研制了以甲基丙烯酸、十四醇、马来酸酐为原料的共聚物ME-TA-MA降凝降粘剂。单因素实验确定了合适的工艺条件。酯化:n(十四醇)∶n(甲基丙烯酸)=1.25∶1,m(催化剂):m(甲基丙烯酸+十四醇)=2%,m(溶剂)∶m(甲基丙烯酸+十四醇)=50%;聚合:n(马来酸酐)∶n(酯化产物)=1∶1,m(引发剂):(甲基丙烯酸十四酯+马来酸酐)=1.5%,m(溶剂)∶m(甲基丙烯酸十四酯+马来酸酐)=50%,聚合温度80℃,聚合时间3h。IR结果表明,所制备产物的官能团结构与设计的目标产物相符。将最佳条件下合成的产物以m(降凝剂)∶m(原油)=0.23%的加剂量加入到盘锦原油中,凝点可降低13℃,粘度可降低61.33%。 相似文献
18.
丙烯酸/马来酸酐高吸水树脂的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
以丙烯酸(AA)、丙烯酸盐和马来酸酐(MA)为原料,过硫酸铵(APS)为引发剂,N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)和甘油为交联剂,采用水溶液聚合法合成了一种新型的高吸水树脂. 考察了交联剂用量、引发剂用量以及马来酸酐氨化程度对高吸水树脂吸水性能的影响,并通过正交实验优化了条件,使合成的高吸水树脂对去离子水和0.9%的NaCl水溶液的吸收能力分别达到1689 g/g和115 g/g. 相似文献