Fe^3＋,Al^3＋,Mg^2＋对石膏结晶习性影响的研究

本文在ＭＳＭＰＲ结晶器中研究了无Ｆ存在下，Ｆｅ＾３＋、Ａｌ＾３＋、Ｍｇ＾２＋三咱离子共存时对石膏结晶习性的影响，结果发现，无论硫酸根过量２．４％还是过量４．８％，Ｆｅ＾３＋、Ａｌ＾３＋、Ｍｇ＾２＋共存得到的石膏晶体几乎都是针状晶体；当硫酸另两种相应的离子浓度保持一定水平时，增大Ｆｅ＾３＋含量，石膏晶体变长；增长Ｍｇ＾２＋含量，石膏晶体变小；增长Ａｌ＾３＋含量，石膏晶体长大，Ｆ与Ａｌ＾３＋同时存在     

褐煤腐植酸优先吸收Fe^3^＋

从褐煤抽提得到的腐植酸与阳离子相互作用的研究表明，Ｍｇ＾２＾＋，Ｃａ＾２＾＋，Ｚｎ＾２＾＋，Ｃｕ＾２＾＋，Ａｌ＾３＾＋和Ｆｅ＾３＾＋与腐植酸形成络合物。对这些阳离，Ｆｅ＾３＾＋具有最大的形成络合物倾向。吸留能力按这样的顺序，Ｆｅ＾３＾＋＞Ａｌ＾３＾＋＞Ｃｕ＾２＾＋＞Ｚｎ＾２＾＋＞Ｎｉ＾２＾＋＞Ｃｏ＾２＾＋＞Ｍｇ＾２＾＋，值得注意的是表现优先吸收的阳离子是以酸度增加为基础的。最前面的阳离子有最大的酸     

碳铵双复分离法高纯碳酸锶新工艺研究

着重介绍了提高粗锶转化率的工艺措施,一步法去除Ｂａ＾２＋、Ｆｅ＾２＋、Ｆｅ＾３＋、Ａｌ＾３＋、Ｃａ＾２＋、Ｍｇ＾２＋等杂质的技术方法,从而确立高纯碳酸锶合成的作业基础。     

MIBK萃取法测定高纯硝酸银中的微量杂质铜和铁

介绍了用火焰原子吸收法测定高纯硝酸银中微量杂质铜和铁的新方法。以ＮＨ４Ｃ１为沉淀剂，将ＡｇＮＯ３中的主体银以ＡｇＣ１的形式除去之后，存在于滤液中的Ｃｕ＾２＋和Ｆｅ＾３＋的用ＡＰＤＣ螯合，再用ＭＩＢＫ萃取。萃取液中Ｃｕ＾２＋和Ｆｅ＾３＋螯合，再用ＭＩＢＫ萃取。萃取液中Ｃｕ＾２＋和Ｆｅ＾３５的浓度比原有的方法提高了１０倍，回收经大于９４％。     

铁离子对HPAM溶液粘度的影响

本文在实验条件上,研究了聚合物驱油生产过程中,Ｆｅ＾２＋、Ｆｅ＾３＋及Ｆｅ＾２＋＋Ｏ２等对ＨＰＭＡ粘度的影响,实验结果表明,在严格控制Ｏ２浓度的情况下,Ｆｅ＾２＋对ＨＰＡＭ的粘度影响较小。     

不锈钢在湿法磷酸中腐蚀行为研究

本文采用腐蚀实验和电化学测试方法对不锈钢在湿法磷酸中的腐蚀行为进行了研究，并进行钝化膜的组成与结构分析。研究表明，磷酸中加入ＳＯ４＾２＾－，ｃＬ＾－，Ｆ＾－均提高合金的维钝电流密度和致纯电流浓度，加速材料的腐蚀，这些杂质共存时腐蚀性更大。湿法磷酸中存在的Ｓｉ＾４＾＋，Ａｌ＾３＾＋，Ｍｇ＾２＾＋和Ｆｅ＾３＾＋起缓蚀作用。不锈钢纯化膜主要由Ｃｒ和Ｆｅ的氧化物组成，表面形成致密稳定的Ｃｒ２Ｏ３保护膜是提     

选择性螯合滴定法测定工业硫酸镍中的镍

本文提出用氟化物、柠檬酸（ｃｉｔｒｉｃａｃｉｄ）简称ＣＩＴＲＡ和Ｎａ４Ｐ２Ｏ７掩蔽Ｆｅ＾３＋１、Ａｌ＾３＋、Ｃａ＾２＋、Ｍｇ＾２＋、Ｚｒ＾４＋、Ｔｉ＾４＋、ΣＲＥ＾３＋（稀土元素）和Ｍｍ＾２＋等，用ＥＤＴＡ螯合Ｎｉ＾３＋，以二甲酚橙与溴化烷基吡啶（简称ＸＯ－ＣＰＢ）为混合指示剂，用Ｃｕ＾２＋标准溶液返滴定法测定工业硫酸镍中的镍。终点颜色变化敏锐、清晰。实际应用表明，本法具有简便、快速和准确度高。     

液膜分离富集汞与测量痕量汞

有Ｄ２ＥＨＰＡ,ＴＯＡ,兰１３Ａ和煤油乳状液膜体系,研究了Ｈｇ＾２＋的迁移富行为,适宜条件下,Ｈｇ＾２＋,的迁移率达９９．７％以上,在此条件下,许多共存离子如Ｃｕ＾２＋,Ｐｂ＾２＋,Ｚｎ＾２＋,Ｓｎ＾４＋,Ｃｏ＾２＋,Ｎｉ＾２＋,Ｃｄ＾２＋,∑ＲＥ＾３＋,Ｃａ＾２＋,Ｍｇ＾２＋,Ａｌ＾３＋,Ｆｅ＾３＋和Ｍｎ＾２＋等都不被迁移,只有Ｈｇ＾２＋能与这些离子得到很好的分离。已成功地应用于测定水和工业废水     

液膜法分离富集,测定水中微量锶

用状液膜体系对锶进行分离富集，该体系包括协同流动载体（ＰＭＢＰ、ＴＢＰ）、表面活性剂（ＳＰＡＮ８０）、增强剂（丙三醇）、溶剂（正己烷）和内相（１．２ｍｏｌ／Ｌ的盐酸溶液）。实验表明，在适宜的条件下，锶的富集效率可达９９．５％以上，而在此条件下许多共存离子，如Ｆｅ＾３＋、Ａｌ＾３＋、Ｃａ＾２／、Ｍｇ＾２＾＋、Ｃｒ＾３＋、Ｃｏ＾２＋、Ｎｉ＾２＋、Ｚｒ＾４＋、Ｃｕ＾２＋、Ｚｎ＾２＋、Ｐｂ＾２＋和ＲＥ＾３     

离子着色铁系瓷釉中铁的穆斯堡尔谱研究

应用穆斯堡尔谱及色度测量等方法研究了随总铁含量和还原程度的改变,ＳｉＯ２－Ａｌ２Ｏ３－Ｎａ２Ｏ离子着色铁系瓷釉中铁的结构行为及其对应的呈色关系。结果表明：Ｆｅ＾２＋离子以四、六两种配位状态同时存在于瓷釉中,随着总铁含量改变,Ｆｅ＾２＋／（Ｆｅｔ＾２＋Ｆｅ＾３＋）、Ｆｅ＾２＋（Ｆｅ＾２＋／Ｆｅ０＾２＋）的值各自保持不变,分别约为０．７４和０．４５。此时,瓷釉呈色不同,但Ｆｅ＾２＋离子中均以４５％的固     

用平炉尘制备磁性超微粉

目前纳米氧化物粉体主要采用湿化学法制备工艺，例如Ｆｅ＾２＋和Ｆｅ＾３＋反应，经过中间产物ＦｅＯＯＨ合成磁性超微粉。实验证明主要组分为γ－Ｆｅ２Ｏ３包钢平炉尘可以在更加和缓的条件下代替Ｆｅ＾３＋与Ｆｅ＾２＋反应，不经过中间产物直接转化为Ｆｅ３Ｏ４微粉。     

高效液膜分离富集水和工业废水中微量氟

用Ｎ５０３、ＳＰＡＮ８０和煤油等太液膜体系分离集Ｆ，在适宜条件下能迅速、定量迁移富集Ｆ。许多常见离子在此条件下，则不能通过液膜迁移内相中，从含有Ｆｅ＾３＋、Ｃｕ＾２＋、Ｃｏ＾２＋、Ｎｉ＾２＋、Ｚｎ＾２＋、Ｃｄ＾２＋、Ｃｒ＾３＋和Ｍｎ＾３＋等离子混合溶液２中分离富集Ｆ，氟的回收率为９９．５－１００．４％，ＲＳＤ在３．８％以下。     

液膜分离富集、测定痕量汞

用Ｐ３５０、Ｌ１１３Ａ、二甲苯等乳状液膜体系,研究了Ｈｇ＾２＋的迁移富集行为。实验结果表明,在适宜条件下,Ｈｇ＾２＋的迁移率达９９．７％以上。在此条件下,许多共存离子如Ｃｕ＾２＋、Ｐｂ＾２＋、Ｚｎ＾２＋、Ｓｎ＾４＋、Ｃｏ＾２＋、Ｎｉ＾２＋、Ｃｄ＾２＋、Ｃａ＾２＋、Ｍｇ＾２＋、Ｆｅ＾３＋、Ａｌ＾３＋和许多阴离子等都不被迁移,只有Ｈｇ＾２＋能从这些离子中得到满意的分离。此法用于富集测定水和工业废水中痕     

高效液膜分离富集镍基合金镀层中稀土总量

用ＴＢＰ－ＴＴＡ（协同流动载体）、ＳＰＡＮ８０和煤油高效液膜体系，研究∑ＲＥ＾３＋迁移行为。在适宜条件下，１０ｍｉｎ内，∑ＲＥ＾３＋的迁移率达９９．５％以上。在同样条件下，常见共存金属离子如Ｆｅ＾３＋、Ａｌ＾３＋、Ｎｉ＾２＋、Ｃｒ＾３＋、Ｍｏ＾６＋、Ｃｕ＾２＋、Ｃｏ＾２＋、Ｚｎ＾２＋、Ｃｄ＾２＋等均不被迁移；大量碱金属、碱土金属、Ｃｌ、ＮＯ３、ＣｌＯ４、Ｆ、ＳｉＯ３＾２－、ＳＯ４＾２－等离子也不影     

新型碳酸盐矿物抑制剂的制备及应用研究

ＹＺＳ是一种有机螯合剂，在磷矿浮选中能和矿浆中的Ｃａ＾２＋，Ｍｇ＾２＋，Ｆｅ＾３＋等多种金属离子生成稳定的螯合物，提高浮选选择性，从而有效抑制方解石，白云石及其他脉石矿物。     

钛在硫酸钛溶液中的耐蚀性研究

本文对钛在硫酸法钛白粉生产的钛液中的耐蚀性进行了研究，主要讨论了Ｆｅ＾３＋、Ｔｉ＾４＋离子对ＴＡ２在钛液中的缓蚀效率及耐蚀机理，结果表明Ｆｅ＾２＋、Ｆｅ＾３＋、Ｔｉ＾４＋对ＴＡ２在钛液体系中具有良好的缓蚀作用。     

坼草果色素的提取及理化性质研究

首次从可食的坼草果中提取食用色素并对色素的理化性质进行了研究，得出结论：坼草果色素水溶性姨，颜色随ｐＨ值变化而变化，ｐＨ值≤３时，其最大吸收波长为５２０ｎｍ，有一定的耐热、耐光性，但耐氧化还原性能差，蔗糖、柠檬酸、食盐可增其色泽，苯甲酸使其色稍减，Ｍｇ＾２＋、Ｚｎ＾２＋Ｋ＾＋、Ｃａ＾２＋、Ｎａ＾＋对其无不良影响，Ａｌ＾３＋、Ｆｅ＾３＋、Ｃｕ＾２＋使其变色；急性毒性实验中小白鼠无异常表现。     

磷酸三丁酯—硅胶柱反相萃取层析金（Ⅲ）的研究及应用

本文设计了磷酸三丁酯－硅胶柱，系统地研究了对金（Ⅲ）的反相萃取柱层析条件、选择性、柱寿命和再生方法。在将王水稀释至５％￣３０％的体系中，金（Ⅲ）可被 定量萃取层析，用１５％盐酸溶液和１ｍｏｌ／Ｌ醛酸钠溶液淋洗杂质，用１０ｇ／Ｌ亚硫酸钠溶液洗脱金，不仅金回收率可达１００％（孔雀绿光度法测定），而且选择性高，可与Ｔｌ＾３＋，Ｐｔ＾２＋，Ｐｄ＾２＋，Ａｇ＾２＋，Ｐｂ＾２＋，Ｓｂ＾５＋，Ｈｇ＾２＋，Ｆｅ＾     

锌盐磷化工艺的改进

高磷酸锌盐磷化液经长期使用后易产生絮状悬浮物。文中分析了可能产生絮状物的原因，确定了絮状悬浮物的成分为Ｆｅ３（ＰＯ４）２，经追踪磷化液中的Ｆｅ＾２＋含量，发现其值大于１３ｇ／Ｌ时产生絮状悬浮物。提出是由于主盐和促进剂比例失调所致，控制两者的比例在１￣２：１时，磷化膜均匀细致，Ｆｅ＾２＋维持在１０ｇ／Ｌ以下，进而探讨了该磷化液中促进剂的作用机理。     

碳铵双复分解法高纯碳酸锶新工艺研究

着重介绍了提高粗锶转化率的工艺措施,一步法去除Ｂａ２＋ 、Ｆｅ２＋ 、Ｆｅ３＋ 、Ａｌ３＋ 、Ｃａ２＋ 、Ｍｇ２＋ 等杂质的技术方法,从而确立高纯碳酸锶合成的作业基础。