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本文探讨了用EDTA/THAM溶液作为金属离子掩蔽剂和OH^-离子的pH调节剂,用氟离子选择电极测定NaF药物牙膏中总氟含量的测定方法。进行了不同条件、不同仪器、不同方法的对比试验;不同物质的干扰试验;方法的重视性,精密度考查(相对标准偏差<1%)和回收试验(回收率在99%-101%之间)。 相似文献
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通过流动注射分光光度法分析了泵连续稀释净化后的湿法磷酸样品,建立了磷、氟的同时在线分析系统,并与喹钼柠酮重量法和氟离子选择电极法进行对照。结果表明:五氧化二磷测定的线性范围为20~250 mg/L,测定频率为40次/h,RSD<1.0%;氟离子测定的线性范围为0.2~1.2 mg/L,测定频率为30次/h,RSD<3.0%,m(P2O5)/m(F)测定的RSD<3.0%。该方法能够快速、准确测定出样品中的磷、氟含量,同时实现饲料级磷酸盐生产过程中的磷氟比在线分析监测。 相似文献
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采用离子色谱法同时测定化妆品中氟离子、碘离子、溴酸根和氰根。对化妆品样品的前处理方法和仪器条件进行了优化,以氢氧化钠溶液进行梯度淋洗,阴离子分析柱(IonPacAS11-HC,250 mm×4 mm)分离,氰根采用电化学检测器进行定量,氟离子、碘离子和溴酸根采用电导检测器进行定量。结果表明,氟离子、溴酸根、碘离子和氰根的检出限分别为2.0,10.0,10.0和1.0 mg·kg-1。各离子的回收率为78.5%~110.6%,相对标准偏差为1.9%~6.9%。对实际样品进行检测,满足化妆品中多离子的检测要求。 相似文献
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研究一种基于氟离子选择电极的线性范围,提出了用四点校正法和线性回归方法计算测定氟含量的方法,w(F)在0.02%~5.00%,回收率94%~100.2%,相对标准偏差(RSD)0.4%~2.1%。该方法具有准确、简便、快速、灵敏、选择性好的特点,明显优于传统的测定计算方法。 相似文献
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将Zr(Ⅳ)负载在胶原纤维基质上制备吸附材料,研究了该吸附材料对水溶液中氟离子和磷酸根离子的吸附特性。结果表明,胶原纤维负载Zr(Ⅳ)(ZrCF)对氟离子和磷酸根离子均有较强的吸附能力,在pH=4~9,胶原纤维负载Zr(Ⅳ)对氟离子保持较高的吸附容量;ZrCF吸附磷酸根的适宜pH=3.0~6.0。胶原纤维负载Zr(Ⅳ)对氟离子和磷酸根离子的吸附等温线均符合Langmuir方程;吸附动力学研究表明,胶原纤维负载Zr(Ⅳ)对氟离子和磷酸根离子的吸附动力学可以用准二级速率方程来描述。水中常见的Cl-、NO3-、CO23-和SO24-对ZrCF吸附氟离子和磷酸根离子的影响不大,模拟地下水体系的动态实验结果表明,ZrCF对磷酸根的亲和力更强。 相似文献
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基于弱酸根离子在不同酸度溶液中的化学平衡和离子选择电极的响应特征,本文试验了以氟电极为指示电极,玻璃pH电极作参比在pH<2的酸性介质中测氟的新方法。本法试用于一些特殊的工业中氟离子的直接测定,而不需进行pH调节和少量铝离子的掩蔽。 相似文献
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介绍了氟含量的4种检测方法在牙膏分析领域的应用进展,目的是为在不同实验条件下选择准确、简便、快速测定牙膏中氟含量的检测方法提供借鉴。 相似文献
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为了调控聚偏氟乙烯(PVDF)膜的孔状结构和性能,以EAA(聚乙烯丙烯酸)作为添加剂,以PEG400作为致孔剂,通过浸入沉淀相转换法制备了一系列PVDF/EAA复合超滤膜,通过扫描电镜、红外、水接触角、黏度表征、孔隙率、纯水通量、牛血清蛋白(BSA)截留率、通量恢复率和污染率等测试手段,研究了不同的EAA含量和不同的致孔剂PEG400含量对复合膜性能的影响。结果表明,EAA的添加改善了膜表面的亲水性,致孔剂PEG400的加入提高了铸膜液和凝固浴之间的亲和性,加快了成膜速度,从而在膜表面形成更多的孔洞,其中E-3膜的纯水通量和BSA截留率分别达到了271.57 L.m?2.h?1和64.83%,相对于纯PVDF膜分别提高了约486.29%和116.10%;通量恢复率和总污染率分别为75.97%和46.51%,相对于纯PVDF膜分别提升了19.37%和降低了26.92%。而P-3膜的孔隙率为53.33%,平均孔径为4.55 nm,相对于未加致孔剂的P-0膜的孔隙率和平均孔径分别提高了约33.33%和88.02%;因此,本研究中提到EAA作为添加剂,及 PEG400作为致孔剂的方法可以显著改善PVDF膜结构和渗透性能。 相似文献
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双水相体系是一种绿色环保的新型分离技术,应用领域相当广泛,是近年来的研究热点。论述了双水相体系用于萃取分离金属离子的研究现状。根据所使用萃取剂的不同分3种情况进行了论述:不添加任何萃取剂直接萃取金属离子;以无机阴离子为萃取剂,依靠金属阳离子与无机阴离子形成的阴离子配合物(螯合物)而转移到萃取相,萃取金属离子;采用有机试剂作为萃取剂,依靠金属离子与萃取剂反应形成的中性配合物(螯合物)而转移到萃取相,萃取金属离子。论述了双水相体系萃取分离金属离子的发展趋势:建立金属离子在双水相体系中分配的机理模型;双水相体系成相物质的回收及再利用;通过无机盐水化能力的差异,或者通过双水相体系的温度诱导相分离,实现无机盐的分离与常温制备;开展双水相体系萃取分离金属离子的工程研究。 相似文献
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为深入了解掌握SDS对非离子表面活性剂CM101浊点的影响,采取实验方法,研究分析阴离子表面活性剂SDS对非离子表面活性剂CM101浊点大小的影响。通过对选取样品进行多次的实验,得出的实验结果表明:当SDS加入量为2%(W/W)时,CM101的浊点提高到59.6℃,达到农药制剂热稳定性标准要求。同时得出以下结论,非离子表面活性剂具有以下特性,即非离子表面活性剂在浊点以下能全溶于水,而在浊点以上不能全溶于水,而且非离子表面活性剂的这种特性是可逆的,且必须指出,只有非离子表面活性剂才具有浊点这一现象。 相似文献