Fenton试剂对垃圾渗滤液的后处理

采用由H_2O_2和FeSO_4配制成的Fenton试剂,对垃圾渗滤液进行了后处理;考察了渗滤液的pH值,H_2O_2和FeSO_4的投加量及反应时间对COD和色度的去除效果。试验确定最佳条件为:pH值3.0,FeSO_41500mg/L,H_2O_220mL/L,反应时间60min,此时COD与色度去除率分别为79.7%和95.2%。     

基于O_3氧化技术去除废水中次磷酸盐的研究

通过小试考察了O_3/H_2O_2+FeSO_4工艺对实际废水中次磷酸盐的氧化效果,并与Fenton工艺进行对比。试验结果表明:O_3/H_2O_2+FeSO_4工艺对次磷酸盐氧化和总磷去除效果优于Fenton工艺。优化O_3浓度和H_2O_2投加量可使工艺获得较优工况。在较优的工况下,O_3/H_2O_2+FeSO_4工艺可将次磷酸盐近乎完全氧化,总磷去除率达到99%,利用Ca(OH)_2处理出水后,可达到进一步强化除磷和调节pH的目标,总磷和pH满足排放要求。     

铁交联膨润土-H_2O_2联合氧化预处理苯胺基乙腈生产废水的研究

采用铁交联膨润土-H_2O_2试剂联合氧化对苯胺基乙腈生产废水进行预处理,试验结果表明:优化工艺条件为H_2O_2投加量6.66 g/L,pH为4,铁交联膨润土投加量20 g/L,反应温度30 ℃,反应时间60 min.在此条件下,COD_(Cr)及苯胺的去除率分别为40.5%、92.4%,苯胺<500 mg/L,BOD/COD提高到0.32左右,基本上满足了后续生化处理进水的要求.经研究,铁交联膨润土只需首次足量投加,随后继续使用剩余的铁交联膨润土,保持其他操作条件不变,COD_(Cr)和苯胺去除率分别保持在37.5%以上和90%以上.     

Fe-O/CeO_2催化剂的制备、表征及其对垃圾渗滤液微波催化氧化活性的研究

以浸渍法制备用于常温常压微波催化氧化工艺的负载型Fe-O/CeO_2催化剂并通过XRD和SEM手段进行表征;利用优化制备后的催化剂进行微波催化氧化垃圾渗滤液的研究.结果表明:Fe-O/CeO_2催化剂中活性组分Fe以α-Fe_2O_3和CeFe_2的形式存在.在渗滤液初始COD_(Cr)5 736 mg/L、氨氮1 840 mg/L、色度500倍和pH 8.69的条件下,在Fe-O/CeO_2投加量10 g/L、H_2O_2(30%)投加量22.5 mL/L、微波功率800 W、微波辐射时间10 min和水样初始浓度C_(水样)/C_(原水)为100%的最佳运行条件下,微波催化氧化工艺对COD_(Cr)、氨氮和色度的去除率分别为73%、78%和85%;在反应的第4～8 min和第2～8 min,COD_(Cr)和氨氮去除率分别与反应时间呈近似直线的关系.     

河道清淤底泥脱水干化调控技术研究

考察pH值、H_2O_2浓度、Fe~(2+)浓度、CaO投加量等条件对污泥过滤速度和成饼污泥含水率的影响,采用Fenton试剂和CaO联合调理,通过单因素试验和二次响应曲面法建立的最佳反应条件为pH值3.43、FeSO_4 12.55mg/g、H_2O_215.31mg/g以及CaO 16.61mg/g。通过中试优化试验得出的Fenton试剂/CaO联合调理污泥的最佳反应条件:压滤机污泥进料时间为90 min,压榨时间为30 min, pH值、FeSO_4、H_2O_2以及CaO的投加量分别为3.43mg/g、12.31mg/g、14.96 mg/g和13.39mg/g,可将污泥含水率由97.5%降至29.70%左右。通过与CaO/FeCl_3和PAC/PAM两种污泥调理剂对比,Fenton药剂从泥饼含水率、药剂成本方面占有绝对优势。     

Fenton氧化法深度处理制革废水生化出水试验研究

采用Fenton氧化法深度处理以制革废水为主的园区生化处理出水,试验表明:影响Fenton氧化的因素从大到小依次为H2O2投加量、Fe2+浓度、pH、反应时间。当进水CODCr平均为116.6mg/L时,在H2O2投加量50mmol/L、Fe2+投加量10mmol/L、pH为3、反应时间60min的最佳条件下,出水CODCr平均为31.7mg/L;在H2O2投加量25mmol/L、Fe2+投加量7.5mmol/L、pH为5、反应时间40min的经济运行条件下,出水CODCr平均为46.6mg/L。经济条件下的运行成本比最佳条件下的运行成本可节约2.3元/m3。     

UV/H_2O_2/Cl_2组合工艺处理含2-MIB滤后水的中试研究

针对饮用水中二甲基异莰醇(2-MIB)污染和UV/H_2O_2高级氧化工艺H_2O_2残留问题,构建了UV/H_2O_2/Cl_2组合工艺,并以加标滤后水为原水开展了相关中试研究。基于响应曲面法对UV/H_2O_2工艺去除2-MIB进行参数优化,在此基础上对出水残留H_2O_2采用加氯中和处理,调整NaClO投加量以保证出水符合出厂水余氯要求。最终确定UV/H_2O_2/Cl_2组合工艺运行的最优工况为:当2-MIB为275ng/L时,UV为350mJ/cm~2,H_2O_2投加量6mg/L,NaClO投加量7.5mg/L,在确定的最优工况下连续稳定运行组合工艺,对工艺出水进行检测,结果表明UV/H_2O_2/Cl_2组合工艺对2-MIB去除率达到96.95%,出水余氯值0.4～0.5 mg/L,对TOC、UV_(254)去除率分别达到15.59%、65.71%,能够氧化去除水中大分子有机物,对色氨酸等5种溶解性有机物去除效果良好,且不会带来消毒副产物超标和生物毒性问题,最终出水符合《生活饮用水卫生标准》(GB 5749-2006)对水质的要求。     

采用Fenton试剂预处理糠醛废水的研究

采用Fenton试剂处理糠醛废水,主要考察了H_2O_2/Fe~(2+)的投配比、H_2O_2投加量、H_2O_2的投加方式和反应时间对废水COD和BOD去除率的影响.通过试验确定最佳反应条件为:H_2O_2/Fe~(2+)的投配比2∶1、H_2O_2投加量0.5 Q、H_2O_2分5批投加、反应时间80 min的条件下,糠醛废水的BOD/COD由原始的0.23提高到0.65左右,COD_(cr)去除率在52%左右.     

酸化-内电解-Fenton-混凝法处理钻井废水

采用酸化-内电解-Fenton试剂-混凝法对气田钻井废水进行研究,得出最佳工艺条件为:酸化段pH 2,反应时间30 min;铁炭内电解段铁炭比(体积)1∶1,pH 2,反应时间2 h;Fenton段H_2O_2加量4 mL/L,pH 3,反应时间2.5 h;混凝段PAM加量15 mg/L,pH 9,反应时间30 min;在最佳条件下,COD_(cr)去除率达到99.3%,悬浮物去除率为99.8%,油的去除率为99.7%,色度的去除率为99.8%.利用实验结果实地处理原井场和另外相邻两口井的钻井废水,处理后出水达<污水综合排放标准>(GB 8978-1996)一级标准.     

O_3/H_2O_2-BAC深度处理工艺对三氯乙醛生成潜能的去除

为提升O_3-BAC深度处理工艺水厂控制三氯乙醛(CH)超标风险能力,以我国南方某水厂常规工艺砂滤池出水和CH典型前体物水溶液为研究对象,分析H_2O_2投加量对O_3/H_2O_2-BAC深度处理工艺削减三氯乙醛生成潜能(CHFP)效能及有机物组成的影响,并确定最佳的工艺参数及CHFP削减机制。结果表明,O_3/H_2O_2-BAC深度处理工艺去除CHFP的最佳工艺参数:H_2O_2/O_3摩尔比为0.5(O_3投加量为1.5mg/L),此条件下,BAC工艺单元对砂滤出水、腐殖酸、蛋白质及天冬氨酸水溶液CHFP的去除率分别为79.10%、67.12%、70.36%和77.82%,其中,与单独投加1.5mg/L O_3相比,对砂滤出水CHFP的削减效能提高24.91个百分点。此外,H_2O_2的投加,通过增加O_3氧化后水体亲水性有机物浓度,进而强化BAC工艺单元对砂滤出水及CH典型前体物水溶液的CHFP去除。