振荡时间、离子强度、温度和pH值对GMZ膨润土中Cr（Ⅲ解）吸特性的影响

对吸附在高庙子（GMZ）膨润土上的Cr（III）进行解吸实验，研究振荡时间、解吸溶液离子强度、温度和pH值等因素对解吸特性的影响规律。结果表明：高庙子膨润土上Cr（III）的解吸过程较易发生；Cr（III）的解吸动力学过程较吸附过程慢，实验条件下解吸过程在3 h后达到平衡；当使用0.1 mol/L HCl、1 mol/L NaCl和1 mol/L CaCl 2作为解吸液时，Cr（III）的最终解吸率分别达89.4%,56.5%和77.2%；增大解吸溶液的离子浓度能够促进解吸过程的发生；pH值对Cr（III）解吸过程有重要影响；吸附/解吸过程较符合Freundlich等温模型。GMZ膨润土在处理Cr（III）废水时具有较好的再生能力，可以多次重复利用。     

铝合金铸轧机组用硅藻土的油-土解吸动力学模型研究

试验研究了在铝合金铸轧机组中广泛使用的硅藻土在不同温度下的油-土解吸行为。采用二室一级动力学模型来描述整个解吸过程。结果表明,整个解吸过程包含快解吸阶段和慢解吸阶段。获得了不同温度下的解吸动力学方程。拟合相关系数表明二室一级动力学模型更符合实际的解吸过程。计算出了解吸过程所需要的表观活化能。快解吸过程是一个物理过程,而慢解吸阶段由于出现了分子间化学键断裂,导致消耗了更多的热能。     

硫脲溶液从载钯树脂解吸钯的动力学

用酸性硫脲溶液从载钯Ｐ－９５０哌啶树脂解吸钯的动力学研究结果表明，该解吸过程的动力学遵循Ｂｏｙｄ液膜扩散方程，解吸钯的速率随盐酸浓度的增加而下降；当温度升高时，解吸速率增加；提高硫脲浓度，有利于钯的解吸。实验测得的液膜扩散系数Ｋ＝７．３０×１０－２ｓ－１，解吸表观活化能Ｅａ＝１９．０３ｋＪ／ｍｏｌ。     

树脂吸附回收提金尾液中氰化物的研究

本文通过动态实验研究了在自制的离子交换柱中,GS-1树脂对模拟黄金冶练厂的氰化尾液中氰离子的吸附、解吸过程,分别考查了溶液流速、流动方式、树脂装填量对吸附过程的影响及解吸液体积对解吸的影响.结果表明,当树脂填装量为离子交换柱高度的3/4、溶液的流速为15mL/min时,采用顺流吸附,解吸液/负载树脂（体积比）为20/1可以取得较好的吸附、解吸效果.     

用电化学方法研究钢中的氢

采用动电位扫描与恒电位阳极氧化的电化学解吸研究了钢中的氢。通过测定08F和20号钢的充氢电位及这两种钢和1Cr18Ni9Ti不锈钢经不同介质充氢、不同条件解吸后的解吸氢量,结合理论分析,找出了阴极进入氢与阳极解吸氢的某些规律及其相互关系。     

离子交换树脂法吸附、解吸钯工艺研究

用9335型阴离子交换树脂吸附经王水溶解的含钯物料,可以选择性吸附钯,铜、镍等杂质不被吸附。用8%氨水、40 g/L氯化铵解吸,98%以上的钯被解吸。吸附操作简单,解吸后的树脂可重复使用。     

从铜冶炼烟气酸洗液中分离富集铼

铜冶炼烟气酸洗液经D296阴离子交换树脂吸附后,再依次采用氨水解吸Sb,NaOH和酒石酸混合溶液解吸Bi,NH₄SCN溶液解吸Re,实现Re/Sb/Bi的分步解吸并获得铼富集液。结果表明：酸洗液电位对Re、Sb、Bi吸附率没有明显影响,适宜的酸洗液H₂SO₄浓度为43.81 g·L^-1,Re、Sb、Bi吸附率分别为100%、6.55%和89.05%;D296树脂吸附Re的穿透容量和饱和容量分别为1.308和1.773 g·L^-1,且树脂利用率为73.77%;先采用12.5%氨水解吸Sb,16%NaOH+140 g·L^-1酒石酸混合溶液解吸Bi,通过添加酒石酸可有效抑制Bi水解,再采用10%NH₄SCN溶液解吸Re,得到铼富集液,其Cu、As、Sb、Bi浓度均降至1 mg·L^-1以下,且使酸洗液中Re富集了4倍。     

磁性膨润土吸附Cr(Ⅵ)离子解吸再生性能

膨润土对重金属离子等污染物具有良好的吸附性能,但吸附饱和后将成为危险固废,处理变成棘手问题,研究其再生循环利用具有较大的经济价值,可为其高效利用提供了有力借鉴和参考。采用NaCl溶液为解吸液,以磁性膨润土为吸附剂,探索Cr(Ⅵ)的解吸条件,并采用XRD、FTIR、BET和SEM表征再生前后样品的结构及形貌,研究材料的稳定性。结果表明:磁性膨润土具有良好的循环使用性能;经过6次吸附-解吸后,磁性膨润土仍保持稳定结构;其解吸过程符合准二级动力学与Langmuir等温方程。     

超声波从载金炭上解吸金的作用研究

在不添加氰化物的乙醇蒸馏解吸体系中,采用超声波法从载金炭上解析回收金,以探索超声波的作用。结果表明,超声波的机械物理作用对解吸作用影响不大;在不超过70℃的温和条件下,乙醇等有机小分子和Na OH等碱能显著促进超声波的解吸金作用,可能是超声波促进了解吸液产生自由基,乙醇或碱通过捕获初级自由基产生次级自由基,消耗溶液中溶解氧,增强体系的还原氛围;当解吸液接近沸腾温度时,乙醇和Na OH不能显著促进超声波的解吸作用,超声波与升高温度在金解吸过程中具有相似的作用。     

分子药理学中吸附层析模拟系统的研究

目的 建立用于分子药理学研究的药物分离吸附层析模拟系统并初步应用。方法 提出吸附层析 的多室解吸理论模型, 推导相关公式, 编制计算机程序。结果与结论 该模型可根据实验需要拟合出最佳分离效果的吸附层析解吸曲线, 并准确描述系统各室浓度随时间的变化规律。介绍了数例有应用价值的特殊解吸曲线, 并利用此系统对膜整合蛋白进行了分离, 取得了较传统两室线性解吸法明显好的分离效果。     

Purolite A172树脂对铼和钼的静态分离

针对目前溶液体系中铼和钼分离困难的问题,通过树脂选型确定选用中强碱性阴离子交换树脂Purolite A172分离铼和钼,研究A172树脂对铼的吸附性能和对铼-钼的分离性能。结果表明:A172树脂吸附铼的反应为放热反应,而且吸附速率很大,吸附速率常数k_(298 K)=7.719×10~(-4) s~(-1),受内扩散控制,树脂对铼的静态饱和吸附容量达到340.13 mg/g湿树脂;当铼溶液pH=9、摇床往复震荡速率110 r/min、摇床水浴温度25℃、吸附时间1 h时,树脂对铼的吸附量最大;当以浓度为2 mol/L硫氰酸铵为解吸剂,在溶液pH=5、摇床往复震荡速率150 r/min、摇床水浴温度50℃下解吸5 h时,铼的解吸率最高,达到99.19%。大量的钼会阻碍铼的吸附,但随着吸附时间的延长,被吸附的钼逐渐被铼取代,铼和钼的分离因数最大值达到1192;解吸时,负载的钼对铼的解吸也有抑制作用,随着钼铼质量比的增加,铼的解吸率降低。     

电化学调控浮选能带模型及应用(Ⅱ)——黄药与硫化矿物作用的能带模型

用能带模型研究了黄药与硫化矿物的作用机理 ,说明了硫化矿物表面捕收剂膜的稳定性与半导体能带结构的关系 ,并推导出黄铁矿Barsky关系式。对矿物表面双黄药解吸作用的研究 ,表明矿物表面双黄药的解吸主要受控于矿物电子能级 ,而半导体矿物边缘能级和费米能级影响矿物表面双黄药的稳定性 ,改变硫化矿物的费米能级或边缘能级可以实现双黄药的解吸。根据电化学浮选抑制的能带模型 ,可开发出高效硫化矿有机抑制剂。     

电化学调控浮选能带模型及应用（Ⅱ）：黄药与硫化矿物作？…

用能带模型研究了黄药与硫化矿物的作用机理，说明了硫化矿物表面捕收剂膜的稳定性与半导体能带结构的关系，并推导出黄铁矿Ｂａｒｓｋｙ关系式。对矿物表面双黄药解吸作用的研究。表明矿物表面双黄药的解吸主要受控于矿物电子能级，而半导体矿物边缘能级和费米能级影响矿物表面双黄药的稳定性，改变硫化矿物的费米能级或边缘能级可以实现双黄药的解吸。根据电化学浮选抑制的能带模型，可开发出高效硫化矿有机抑制剂。     

强碱性阴离子树脂201×7吸附铑的性能研究

采用静态和动态法研究强碱性阴离子树脂201×7吸附铑,试验结果表明在强酸性条件下,该树脂对铑的吸附率达到45%。用5%硫脲+0.75 mol/L HCl溶液可快速解吸树脂上吸附的铑,解吸率为97%。     

氦-3含量对铀吸、放氚特性的影响

采用定容吸/放氢的方法研究了老化时间4.7年的储氚铀床的吸放氚特性,探讨不同氦-3释放量对铀床吸氚速率的影响规律,利用物理气相传输法(PVT)方法测得铀床在不同温度下(653、673、683及693 K)的解吸氚压力-时间曲线(P-t曲线),铀床在室温不同氦-3含量下的吸氚曲线,并分析铀床室温吸氚速率。结果表明,氚化铀经过长时间储氚后,解吸氚后会有大量的氦-3释放,解吸过程为吸热过程,氦-3含量对铀床的可逆吸附容量影响较小,长时间的老化不影响铀床贮氚性能,当氦-3含量小于5%时,老化铀床的吸氚速率会大幅增加。     

解吸塔用作蒸氨的尝试

阐述了昆明焦化制气有限公司正常生产时产生剩余氨水共约43 t/h,主要来自荒煤气经集气喷淋冷却和初冷器凝结所得的混合液经过分离后的液体以及焦油处理的分离水。剩余氨水含NH3量约为2 000 mg/L。正常生产时约有18 t/h剩余氨水未得到完全处理,造成NH_3的损失,环保压力较大。于是昆明焦化制气有限公司想改造停产黄血盐生产装置的2台2~#,3~#解吸塔为蒸氨塔。经过工艺计算和设计,对解吸塔进行改造,实施后完全处理剩余氨水,蒸氨效果显著,解吸塔为蒸氨塔的尝试可行。     

液态锂锡合金中氚解吸行为的模拟

液态锂锡合金是很有前途的聚变-裂变混合堆(FFHR)包层产氚材料。为完成FFHR包层氘-氚燃料循环系统的概念设计,以金属与氢的作用理论为基础,建立了液态Li25Sn75中氚解吸行为的动力学模型,模拟和分析了合金温度、氚分压、氦流量对解吸气中氚分压的影响以及氚在液态Li25Sn75中的传质系数、解吸率和吸附率。计算结果表明：在673~873 K的温度范围内,氚从液态Li25Sn75到气相的整个解吸过程,虽然包含了氚在熔融合金气泡中的扩散与对流、氚通过与气-液界面相连合金层的扩散、在界面发生的氚原子重组多相反应、氚通过气相边界层的扩散和气相中氚的扩散与对流5个子过程,但起决定作用的是氚在合金内的扩散和气-液界面的多相反应重组     

回收NdFeB磁体废弃物的HDDR法

<正>Alexadru Lixandru等人系统研究HDDR法的氢压力、氢解吸速度及温度对回收材料磁性影响,选择了6种NdFeB废料。通过研究确定了各种磁体完全岐化所需最佳氢压力。研究结果发现780℃和840℃两步氢处理和适当解吸速度,适用于Dy和Co含量较高的磁体,以便得到橡胶粘结磁体所需的各向异性HD-DR粉末。研究结果表明,电机中NdFeB磁体回收率较低,但扬声器中的NdFeB磁体回收率几乎高达100%。     

B2单相Ti-22Al-28Nb合金在变形前后的氢吸附和解吸

以能形成氢化物的元素Ti、V为基的体心立方(bcc)合金,如今正作为贮氢材料而受到关注。但是这种bcc合金一般难以激活成可逆吸氢,bcc合金的吸附/解吸动力学通常较慢并有较大的迟滞性。除了加合金元素来解决这些问题外,最近发现控制显微组织也是一个很有潜力的方法。由于在Pd-H系中发现位错是发生迟滞现象的原因,日本研究人员应用晶格缺陷控制bcc合金的氢解吸/吸附性能,并研究变形对全B2单相(β0)显微组织Ti-22Al-28Nb合金的氢吸附/解吸行为的作用。从Ti-22Al-27Nb(at%)合金锻饼上切取的小试样块在1200℃真空退火3h后水淬获取 β0单…     

微生物固定化吸附剂吸附Pd(II)的研究

微生物法在吸附处理重金属污染和回收贵金属方面具有广阔的发展前景。利用载体A固定化大肠杆菌开发了一种高效微生物固定化吸附剂,研究其对Pd(II)的吸附特性,构建其对Pd(II)的动态吸附模型,并开展了循环再生实验。结果表明,吸附柱的穿透时间和耗竭时间与大肠杆菌的浓度、微生物固定化吸附剂的填充量成正相关,与溶液流速成负相关;载体A:粘结剂:大肠杆菌的质量比为4:1:3,固定化吸附剂添加量为15 g、溶液流速3 mL/min时,吸附柱对Pd(II)有较好的吸附效率,穿透时间和耗竭时间分别为60 min和360 min;使用2 mol/L的HCl对负载Pd(II)后吸附剂进行解吸处理,解吸率达到99.32%;吸附-解吸循环5次后,固定化吸附剂对Pd(II)的吸附量基本保持不变。