聚醋酸乙烯酯-b-聚甲基丙烯酸甲酯嵌段共聚物的合成及其表征

报道了醋酸乙烯酯与甲基丙烯酸甲酯嵌段共聚的一条新路径。用含碘端基的聚醋酸乙烯酯PVAc-I (M_n=2 000,M_w/M_n=1.26)作大分子链转移剂,90℃时在偶氮二异丁腈作用下使醋酸乙烯酯与甲基丙烯酸甲酯发生衰减链转移自由基聚合,产物收率大于70%。GPC图和~1H NMR结果表明,所得产物为聚醋酸乙烯酯-b-聚甲基丙烯酸甲酯嵌段共聚物,该共聚物具有较窄的相对分子质量分布(M_w/M_n=1.5)。     

氢键组装聚丙烯酸酯侧链液晶高分子的合成与表征

介绍以对硝基苯酚、异烟酸为主要原料首先合成一种介晶基元异烟酸对硝基苯酚酯（M0）,然后选择4-（ω-丙烯酸乙氧基酯）苯甲酸为主要原料,合成带有长侧链的聚丙烯酸酯为主链的聚合物（P1）,利用聚合物（P1）长侧链中羧羟基的给电子能力和异烟酸对硝基苯酚酯（M0）中氮原子的受电子能力,通过氢键自组装制备一种新型的氢键组装聚丙烯酸酯侧链液晶高分子的方法。并用IR和^1HNMR对介晶基元异烟酸对硝基苯酚酯和氢键组装聚丙烯酸酯侧链液晶高分子的结构进行了表征,用DSC和热台偏光显微镜（POM）对它们的液晶行为进行了分析。结果表明,异烟酸对硝基苯酚酯和氢键组装聚丙烯酸酯侧链液晶高分子均显示出热致液晶性能,且氢键组装聚丙烯酸酯侧链液晶高分子具有向列型液晶织构。     

聚甲基丙烯酸甲酯/硅灰石复合粒子的制备与表征

采用无皂乳液聚合制备了聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)/硅灰石复合粒子。研究了甲基丙烯酸甲酯与硅灰石的质量比、引发剂用量、反应温度及反应时间对包覆率和水接触角的影响,通过FTIR、SEM和TG-DTA分析了改性硅灰石的结构,探讨了PMMA包覆硅灰石的反应机理。实验结果表明,在甲基丙烯酸甲酯与硅灰石的质量比为8∶10、引发剂用量为0.4%的条件下,于70℃下反应2 h后,硅灰石包覆率可达31.57%,水接触角增至130.1°,硅灰石表面的亲油性明显提高;PMMA通过化学键接枝包覆在硅灰石表面,形成了以硅灰石粒子为"核"、PMMA为"壳"的复合粒子。     

一种氢键组装型侧链液晶高分子的合成与表征

以异烟酸、对硝基苯酚为原料先合成了一种液晶基元异烟酸对硝基苯酚酯,然后以聚乙烯醇(PVA)分子的羟基氢为电子受体,异烟酸对硝基苯酚酯分子中的氮原子为电子供体,通过氢键自组装制备了氢键组装PVA侧链液晶高分子。用IR和~1H NMR对介晶基元异烟酸对硝基苯酚酯和氢键组装PVA侧链液晶高分子的结构进行了表征,用DSC和热台偏光显微镜(POM)对它们的液晶行为进行了分析。结果表明,所合成的异烟酸对硝基苯酚酯和氢键组装PVA侧链液晶高分子均显示出热致液晶性能。     

光诱导活性沉淀聚合法合成聚甲基丙烯酸甲酯的研究

本文以2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮(1173)为光引发剂,Fe Cl3·6H2O作为催化剂,六次甲基四胺作为配体,维生素C作为还原剂,在无水乙醇溶剂中进行聚合反应。通过光诱导原子转移自由基沉淀聚合法合成了聚甲基丙烯酸甲酯。研究了反应时间、光引发剂用量、还原剂用量、配体用量、催化剂用量等因素对聚合反应收率的影响。聚合物的红外谱图证实得到目标产物聚甲基丙烯酸甲酯。热分析结果表明该种方法得到的聚甲基丙烯酸甲酯金属残留量较低。并通过改变实验参数得到了甲基丙烯酸甲酯均聚的最佳反应条件:反应时间12 h,引发剂1173与单体总量的摩尔比为1:25,还原剂维生素C与单体总量的摩尔比为3:4,催化剂Fe Cl3·6H2O与单体总量的摩尔比为3:250,配体六次甲基四胺与单体总量的摩尔比为3:100。     

聚联苯醚酮酮的合成和表征

以联苯二甲酸为原料,经氯化亚砜酰化合成联苯二甲酸氯,再与二苯醚缩聚,合成聚联苯醚酮酮.用IR,DTA,TGA等对聚联苯醚酮酮进行表征.结果表明,合成的聚合物玻璃化转变温度(Tg)为244℃,热分解5%的温度(Td)为357℃,是一种热稳定性很高的高分子聚合材料.     

含侧氨基聚二甲基硅氧烷齐聚物的合成

以八甲基环四硅氧烷（D4）,N－β－氨乙基－γ－氨丙基甲基二甲氧基硅烷,六甲基二硅氧烷（MM）为原料,KOH为催化剂,二甲基亚砜（DMSO）为促进剂,通过共平衡聚合反应,合成了含侧氨基聚硅氧烷齐聚物,探讨了合成工艺对产物性能的影响,确定了决定产物相对分子质量和氨值的主要因素。     

多相连续反应合成聚合单体甲基丙烯酸甲酯过程的阻聚研究

报道了采用强酸性阳离子交换树脂催化剂,甲基丙烯酸和甲醇气-液-固三相连续反应高酯化率合成甲基丙烯酸甲酯过程的阻聚方法。通过静态和动态实验方法,确定了采用对苯二酚加空气的复合阻聚系统进行酯化反应,并通过实验确定了催化剂再生的简便方法,保证了反应连续平稳长周期运行。     

甲基丙烯酸甲酯的合成及应用

甲基丙烯酸甲酯的合成及应用刘昭铁（中国科学院山西煤炭化学研究所太原０３０００１）关键词甲基丙烯酸甲酯的合成，异丁烯，异丁醛，氧化１引言甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）是重要的化工原料之一，主要用于生产有机玻璃（ＰＭＭＡ），在涂料、粘合剂、塑料改性及其它助剂生...     

甲基丙烯酸甲酯大分子单体的合成

采用自由基聚合及封端反应两步法合成了各种不同分子量的甲基丙烯酸甲酯大分子单体。对所合成的大分子单体进行了 IR、UV、~1H-NMR、GPC、VPO 表征。研究了甲基丙烯酸甲酯大分子单体的合成条件,确定了合成 PMMA-GMA 大分子单体的最佳反应条件。     

长链烷基聚丙烯酰胺的合成与性能

氯代十八烷与丙烯酰胺反应,合成了N-十八烷基丙烯酰胺,此反应具有较低的反应温度和较短的反应时间,适用于大规模工业生产。N-十八烷基丙烯酰胺再与丙烯酰胺进行胶束共聚反应,合成了粘均相对分子质量为1．56×10~6的长链烷基聚丙烯酰胺(其中疏水单体摩尔分数为0．4%),并考察了聚合物浓度、温度和盐浓度对长链烷基聚丙烯酰胺溶液表观粘度的影响,结果表明,长链烷基聚丙烯酰胺具有良好的耐温抗盐能力。     

聚对苯二甲酰癸二胺的合成与表征

由对苯二甲酸癸二胺盐合成了高特性黏数的聚对苯二甲酰癸二胺(PA10T),用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、核磁共振和示差扫描量热仪对预聚中间产物和最终产物进行了表征,用凝胶渗透色谱测定 PA10T 聚合物的相对分子质量及其分布,并通过加入第三单体对 PA10T 进行共聚改性。表征结果显示,所合成的聚合物为 PA10T,预聚中间产物的 FTIR 谱图中含有对苯二甲酸癸二胺盐和 PA10T 的特征吸收峰;PA10T 出现了熔融双峰的现象,经增黏后的 PA10T 的熔点比 PA10T 预聚物的熔点有很大幅度的提高;经共聚改性后的 PA10T 共聚物的熔点、结晶温度和熔融热明显降低。     

新结构磷酸锌的合成与表征

在对苯二胺存在的条件下,通过水热方法得到了具有新结构的磷酸,相同条件下也得到了该材料的单晶体,并通过单晶X射线衍射解析其结构.新结构的磷酸锌属单斜晶系,P21空间群,结构组成为Zn3(H2O)(PO4)2,晶胞参数M=404.07,a=0.8747(3)nm,b=0.4890(7)nm,c=1.6731(2)nm,β=95.639(2)°,V=0.7122(7)nm3,Z=4,Dc=3.768 g/cm3.通过共用顶点连接的PO4四面体和ZnO6、ZnO5(H2O)六面体结构单元形成了Zn3(H2O)(PO4)2的三维开放骨架,而整个结构也可以看作是有三元环、四元环和八元环共同构成的.     

甲苯、甲醇侧链烷基化合成苯乙烯的研究进展

甲苯、甲醇侧链烷基化合成苯乙烯的研究进展李永光，畅晋英，薛建伟（太原工业大学化工系，太原０３００２４）ＬｉＹｏｎｇｇｕａｎｇ；ＣｈａｎｇＪｉｎｙｉｎｇａｎｄＸｕｅＪｉａｎｗｅｉ（ＴａｉｙｕａｎＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＴｅｃｋｎｏｌｏｇｙ，Ｔａｉｙｕａ...     

可生物降解聚丁二酸乙二醇酯的合成及表征

以丁二酸和乙二醇为原料,采用缩聚扩链法合成了同时带有端羧基和端羟基的聚丁二酸乙二醇酯预聚体(PrePES),用1,4-双(2-噁唑啉)苯和己二酰双己内酰胺混合扩链剂对PrePES进行扩链,制得高相对分子质量的聚丁二酸乙二醇酯(PES);并采用1HNMR,FTIR,WAXS,DSC,TG等技术对PES进行了表征,同时测试了其拉伸性能及脂肪酶降解情况;考察了n(丁二酸):n(乙二醇)对PrePES和PES性能的影响。实验结果表明,合成的PES是一种结晶聚合物;由n(丁二酸):n(乙二醇)=1.0:1.0所得的PES特性黏数达0.50dL/g,玻璃化转变温度为0.9℃,熔点为100.2℃,起始热分解温度为356.3℃,拉伸强度达33.5MPa,同时具有良好的生物降解性。     

侧链为聚乙二醇单甲醚的高接枝率水溶性梳状接枝共聚物的合成与表征

通过自由基引发溶液聚合,将聚乙二醇单甲醚(mPEG)丙烯酸单酯大单体与丙烯酸(AA)小单体共聚,合成一系列侧链为mPEG、不同侧链长度且具有较高接枝率的水溶性梳状接枝共聚物聚丙烯酸接枝聚乙二醇单甲醚(PAA-g-mPEG),并对共聚物进行表征。实验结果表明,mPEG丙烯酸单酯大单体和AA小单体的共聚活性较高;梳状接枝共聚物PAA-g-mPEG的接枝率较高,即使侧链为链段较长的重均相对分子质量为5 000的mPEG(mPEG5 000),共聚物中mPEG5 000的质量分数仍可高达55.7%。热重分析结果表明,梳状接枝共聚物在100℃下具有较好的热稳定性。     

含硼分子筛的合成和表征

综述和讨论了含硼分子筛(Boralites)的合成、物理-化学特性及催化活性。通过结构和光谱数据评估了硼在不同相的二氧化硅构架中的结合。与硅铝酸盐母体化合物相比，boralites沸石显示较弱的酸强度，但催化一些反应是足够的。 Top.Catal.-1999,9(1,2).-13～34(英)     

长脂肪链改性疏水缔合聚丙烯酰胺的制备与表征

本文以丙烯酸十八酯（ODA）为疏水单体,与丙烯酰胺（AM）、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸（AMPS）、丙烯酸（AA）通过自由基聚合法制得长脂链改性疏水缔合聚丙烯酰胺（PAMBA）,研究了共聚反应中各种因素的影响,以黏度为指标确定合理的聚合工艺条件,并通过红外光谱仪、X-射线衍射仪和透射电镜对聚合物性能进行了表征。结果表明,PAMBA的最佳合成配方为ODA用量（占总单体质量）0.6%、AMPS用量20%、AA用量10%、引发剂KPS用量0.3%。在常温、剪切速率170 s^-1下,由最佳配方得到的质量分数为0.2%的PAMBA溶液黏度为56.2mPa·s,PAMBA在水溶液中存在强烈的分子间缔合作用。     

新型含氰侧基可溶性聚芳酰胺的合成及表征

以N,N-二甲基乙酰胺为溶剂、叔胺为HCl吸收剂,将各类芳香二胺与自制的2,6-二(3-氯甲酰苯氧基)苯甲腈进行低温缩聚反应,合成了一系列新型含氰侧基可溶性聚芳酰胺。用傅里叶变换红外光谱、热失重分析等方法对所得聚合物的结构和性能进行了表征。表征结果显示,所得聚合物具有预期结构,热分解温度(失重5%)为403～434℃、拉伸强度为78～92MPa、断裂伸长率为8%～14%、拉伸模量为1.6～2.5GPa;聚合物除能在浓硫酸中溶解外,在一些强极性的非质子型溶剂(如N-甲基吡咯烷酮、N,N-二甲基甲酰胺和二甲基亚砜)中均能溶解,且能在CHCl3、1,2-二氯乙烷、CH2Cl2和四氢呋喃等普通溶剂中溶胀,表现出良好的溶解性能。     

聚α—烯烃烷基侧链结构对降凝效果和适应性的影响

以皂蜡（含油量＜5％）裂解的聚α-烯烃为原料,考察了烷基侧链平均碳原子数不同的聚α-烯烃降凝剂在不同性质基础油中的降凝效果以及烷基侧链碳原子数分布不同的聚α-烯烃降凝剂在不同性质基础油中的适应性,工业实验结果表明：选择碳原子数分布在C7－C20的宽馏分聚α-烯烃为原料,所得的聚α-烯烃降凝剂烷基侧链平均碳原子数在11．3左右时,可使各种不同性质的轻质基础油的凝固点降低25－32℃,烷基侧链平均碳原子数在11．7左右时,可使中间基不同性质的重质基础油的凝固点降低15－20℃,使石蜡基不同性质的重质基础油的凝固点降低10－15℃。