SBS和纳米CaCO_3增容PP/SAN体系的研究

研究了苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)单独添加和与纳米CaCO3复配添加对聚丙烯/苯乙烯-丙烯腈共聚物(PP/SAN)共混体系相容性的影响。结果表明:SBS用量为6 phr时,体系的分散性尺寸降低,分布均匀性改善,有一定的增容效果,但当其用量为10 phr时,体系的相容性变差;SBS和纳米CaCO3先在双辊塑炼机上混炼后再复配添加,当纳米CaCO3/SBS质量比为2/1、总添加量为10 phr时,增容效果好于单独添加SBS的体系;改变纳米CaCO3/SBS的配比体,系的拉伸强度和缺口冲击强度变化不大。     

纳米CaCO_3含量对PP/SBS/CaCO_3复合材料力学性能的影响

通过双螺杆共混方法制备聚丙烯(PP)/苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)/Ca-CO3复合材料,并采用扫描电镜(SEM)、力学性能测试和偏光显微镜研究了纳米CaCO3用量对该复合体系微观结构、力学性能以及结晶形貌的影响。结果表明:纳米CaCO3粒子在PP中均匀地分散可细化晶粒并起到了增韧增强的效果。当加入纳米CaCO3的质量分数为2%时,其综合性能最好。     

高聚物PP/纳米CaCO_3粉体共混体系相容性机理的研究

为探讨纳米CaCO3粉体与高聚物PP的相容性机理,比较研究了表面处理剂(S)、增容剂(PP-g-MAH)的增容作用。采用扫描电镜观察了纳米CaCO3粉体在聚合物PP基体中的分散行为及界面现象,建立了PP/纳米CaCO3粉体共混体系相容性机理的物理模型。结果表明,加入表面处理剂(S)—增容剂(PP-g-MAH)复合界面改性剂后,两相相容性进一步增加。     

纳米CaCO_3增强增韧PP/弹性体复合材料的研究

采用钛酸酯偶联剂对纳米CaCO_3进行了表面接枝改性,并采用熔融共混法制备了聚丙烯(PP)/乙烯–辛烯嵌段共聚物(OBC)/纳米CaCO_3复合材料,研究了纳米CaCO_3的加入量对复合材料的力学、热力学及流变性能的影响,并观察了复合材料的断面形貌。结果表明,当改性纳米CaCO_3含量为2.5%时,复合材料的力学性能最佳,其中拉伸强度达到27.5 MPa,冲击强度达到16.1 k J/m2,进一步增加纳米CaCO_3含量时,由于纳米粒子之间发生了严重团聚使复合材料力学性能显著下降;纳米CaCO_3的加入对复合材料起到了异相成核的作用,提高了复合材料的结晶温度和结晶度;复合材料中纳米粒子的存在使其复合黏度和储能模量同时升高。     

PP/CaCO_3复合材料的力学性能研究

通过采用熔融共混的方法制备了PPCaCO3复合材料,然后对复合材料的力学性能进行分析,研究了微米级和纳米级CaCO3的表面处理、含量对PPCaCO3复合材料力学性能的影响规律,并对此影响规律进行合理的解释。     

纳米CaCO_3/PVC共混体系的研究

研究了纳米级CaCO3 粒子的微观形态 ,以及纳米CaCO3/PVC共混体系的流变性能和力学性能。结果表明 ,纳米CaCO3 加入量为 9质量份时 ,纳米CaCO3/PVC共混体系的缺口冲击强度可达到 31 4kJ/m2 。纳米Ca CO3 对PVC共混体系具有显著的增韧效果     

增容树脂对SBS改性沥青性能的影响

采用光学显微镜、熔体流动速率仪、动态力学分析仪和沥青基本性能测试，研究了增容树脂（T）对SBS分散及改性效果的影响。结果表明：SBS/沥青共混物加入增容树脂（T）后，光学显微镜相片中SBS颗料消失；动态粘弹谱中低温侧（PB链段）的玻璃化温度从-55℃升至-43.8℃，这些表明加入增容树脂（T）能改善SBS在沥青中的分散，树脂与PB链段有较好的相互作用。在改性沥青中加入增容树脂（T）后对软化点、针入度影响不大，而延度显著增大。     

纳米CaCO3增容PP/SAN共混体系相容性的研究

采用SEM、DMA、力学性能测试等表征手段研究了纳米CaCO3对PP/SAN共混体系相容性的影响.研究表明,纳米CaCO3的加入能降低SAN分散相尺寸,改善体系的相容性;当纳米CaCO3的用量为6 phr时,效果最佳.但加入纳米CaCO3后,PP/SAN共混体系两组分的玻璃化温度(Tg)变化不大,说明纳米CaCO3的增容效果主要是动力学上的原因.另外,随着纳米CaCO3用量的增加,PP/SAN(50/50)/纳米CaCO3体系的力学性能呈上升趋势.     

纳米CaCO3/PP复合材料的制备与性能研究

分别采用钛酸酯偶联剂、硅烷偶联剂、铝酸酯偶联剂等对纳米CaCO3进行表面处理,通过熔融共混法制备了纳米CaCO3/PP复合材料,并进行了力学性能测试与表征.结果表明,经过三种偶联剂处理后的纳米CaCO3能显著提高PP的缺口冲击韧性,其中NDZ-201钛酸酯偶联剂的处理效果最佳,当纳米CaCO3质量分数为7%时,对PP的改性效果最好,缺口冲击韧性提高了38%,弯曲模量提高了33%.     

纳米CaCO3增韧聚丙烯的研究

采用熔融共混以及先混炼再熔融共混的方法制备了PP／纳米CaO3及PP聚物（PPR）／SBS／纳CaCO3和合材料。通过SEM，TEM及力学性能测试研究了复合材料的力学性能及CaCO3粒子的分散状况。结果表明，当CaCO3子的质量分数分别为4％和8％，两种共混体系的冲击强度达到最大值，分别为5.18kJ/m^2和59.14kJ/m^2;CaCO3粒子在体系中能够达到纳米级分散。复合材料的冲击断面观察证明材料的增韧是由于基体发生屈服所致。     

聚丙烯／纳米碳酸钙原位聚合复合材料的结晶特性研究

采用DSC方法，研究了四种不同纳米CaCO3含量的PP／CaCO3纳米原位聚合复合材料的结晶特性，并通过偏光显微镜观察了其结晶结构，同时和纯PP进行了比较。结果表明，纳米CaCO3在PP中具有成核作用，PP以异相成核方式结晶，使PP的结晶温度提高，结晶速率增大，球晶颗粒变小。从纳米CaCO3含量对PP结晶特性的研究可知，其含量在2％～3％时，对PP的上述结晶行为影响最为明显。     

AlCl3原位增容聚丙烯／聚苯乙烯共混物的研究

采用无水AlCl3作为催化剂引发Friedel—Crafts烷基化反应，用反应共混的方法制备了聚丙烯／聚苯乙烯（PP／PS）合金材料，并用IR、SEM和DSC进行了表征。IR检测到共混物在755cm^-1和3030cm^-1处苯环的吸收峰，证实了PP-g-PS接枝共聚物的存在；SEM的分析表明加入AlCl3后体系的分散相颗粒减小，并且分散也更加均匀；DSC的数据表明加入0．3％AlCl3后体系的玻璃化转变温度（Tg）由99．1℃下降到89．8℃，证明体系形成了相容区。     

Blends of i‐PP and SBS. I. Influence of the in situ compatibilization on the morphology

This article concerns the in situ compatibilization of immiscible isotactic polypropylene/butadiene‐styrene‐butadiene triblock copolymer blends (i‐PP/SBS) by means of a reactive mixture. For this purpose, maleated PP (PP‐MAH) and SBS (SBS‐MAH) were used as functionalized polymers and 4,4′‐diaminediphenylmethane was used as a coupling agent between maleated polymers, resulting in a graft copolymer. Binary blends i‐PP/SBS, nonreactive ternary blends i‐PP/PP‐MAH/SBS, and reactive ternary blends i‐PP/PP‐MAH/SBS‐MAH with varying diamine and anhydride molar ratios were prepared. Torque measurements suggest a graft copolymerization during the melt blending for ternary reactive blends, but the extension of the grafting does not vary with the diamine and anhydride molar ratio, but with the elastomer concentration. The morphology of the blends was investigated by scanning electron microscopy. The morphology of binary and ternary nonreactive blends is similar, exhibiting elastomer domains disperse in the i‐PP matrix, whose sizes increase with elastomer concentration. On the other hand, the elastomer domain size in the ternary reactive blends is practically independent of the blends composition and of the diamine and anhydride molar ratio. © 2002 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 85: 847–855, 2002     

SBS／CaCO3改性PP的研究

采用SBS和CaCO_3对聚丙烯进行共混填充改性,得到综合性能良好且成本低廉的PP/SBS/CaCO_3三元复合材料。其缺口冲击强度比纯PP有较大程度的提高。本文还对PP/SBS/CaCO_3三元体系的物理机械性能与配比的关系进行了探讨。     

Polymer Blends of PBT and PP Compatibilized by Epoxidized Ethylene Propylene Diene Rubber

Summary In this paper, ethylene-propylene-diene-rubber (EPDM) was epoxidized with an in situ formed performic acid to prepare epoxided EPDM(eEPDM). The eEPDM were used to compatibilize poly(butylenes terephthalate)(PBT) and polypropylene(PP) blends in a haake mixer. FTIR results showed that the EPDM had been epoxidized. FTIR and torque test showed the epoxy functional groups in the eEPDM can react with the carboxylic acid or hydroxyl terminal groups in PBT at the interface to form PBT-g-EPDM copolymers. SEM observation showed that these in situ formed grafted copolymers tent to concentrate along the interface to reduce the interfacial tension at the melt and suppress coalescence by steric hindrance. higher quantity of eEPDM compatibilizer in the blend results in a better compatibilized blend in terms of finer phase domains. Notched Izod impact tests showed that both the adding of rubber and the formation of PBT-g-EPDM copolymer improved the toughness of PBT/PP blends.     

SBS和AlCl3协同增容LLDPE/PS共混体系

以SBS（苯乙烯／丁二烯／苯乙烯共聚物）和无水AlCl3对LLDPE（线性低密度聚乙烯）／PS（聚苯乙烯）进行增容，考察了不同增容方式及AICIs用量对LLDPE／PS合金性能的影响。结果表明，SBS和AlCl3之间存在协同作用。在LL—DPE／PS（70／30，质量比，下同）共混物中分别加入0．4％（质量分数，下同）AlCl3，10％的SBS，共混物的力学性能较简单共混体系有了明显提高；当二者同时加入后，合金的力学性能优于单一增容体系。在LLDPE／PS／SBS（70130110）体系中加入过量的AlCl3反而会使合金力学性能下降。     

纳米CaCO3的表面特性对PP/SBS复合材料力学性能的影响

采用浸润速度法袁征了4种不同纳米CaCO3粒子的表面特性,测定了这4种不同纳米CaCO3在乙醇中的浸润速度,并用这4种纳米CaCO3分别制备成聚丙烯(PP)/(苯乙烯/丁二烯/苯乙烯)共聚物(SBS)/纳米CaCO3复合材料。结果表明,用浸润速度较大的纳米CaCO3所制PP/SBS/纳米CaCO3复合材料的力学性能较高。     

实验室制备纳米碳酸钙的研究

取石灰石原料,经过煅烧、消化、过滤、碳化、改性、抽滤、干燥和磨粉制得纳米碳酸钙产品。探讨了消化和碳化反应温度随时间的变化、碳化反应pH值随时间的变化、不同氧化钙原料制得产品的产量和产率。     

聚丙烯接枝衣康酸增容PA6／PP共混物性能及形态研究

采用反应型双螺杆挤出机和熔融接枝技术制备了一系列聚丙烯（PP）接枝物，包括单一单体接枝物PP接枝衣康酸（PP-g-ITA）和双单体接枝物PP接枝ITA和苯乙烯[PP-g-（ITA-co-St）]，通过红外光谱和热分析研究了PP接枝物的结构，并研究了PP接枝物的接枝率和熔体流动速率与单体和引发剂用量的关系。通过反应挤出制备了PP接枝物增容PA6／PP共混物，研究了增容共混物的力学性能和形态结构。结果显示：加入接枝物后，共混体系的冲击强度明显提高；SEM观察表明，接枝物的加入能明显改善增容共混物的两相界面结合状况，降低共混物的分散相尺寸，改善体系的分散状况，共混物的两相界面变得模糊，相容性得到明显提高；DSC测试表明，加入接枝物后，共混物中PA6组分的结晶度下降，PP组合的结晶度上升。表明PP-g-ITA是PA6／PP共混体系有效的增容剂兼增韧剂。