共查询到20条相似文献,搜索用时 8 毫秒
1.
从两方面研究了苯并噁嗪酮环上N-甲基化反应:首先,研究了不同甲基化试剂对甲基化反应的影响,综合安全环保和成本等因素筛选得到碳酸二甲酯甲基化试剂。其次,研究了碳酸二甲酯作为甲基化试剂的反应温度等工艺条件。结果表明适宜反应温度为75℃。优化条件下,以碳酸二甲酯作为苯并噁嗪酮环上N甲基化的反应收率达到90%以上,产物纯度大于98%。 相似文献
2.
N-取代苯并噁唑啉酮及N-取代苯并噁嗪啉酮类化合物的合成和生物活性 总被引:1,自引:0,他引:1
采用邻氨基酚为原料合成了一系列N-取代苯并噁唑啉酮类化合物和N-取代的苯并噁嗪啉酮类化合物,其化学结构经过1H核磁共振及元素分析确证。初步的生物活性试验结果表明,N-取代苯并噁唑啉酮类化合物具有一定的杀虫杀菌活性,其中化合物3b、4b、14b、19b在50mg/L浓度下对淡色库蚊的杀死率为100%,化合物20b、21b、24b、25b、26b、27b、30b在1000mg/L浓度下对朱砂叶螨的杀死率均达95%以上;N-取代苯并噁嗪啉酮类化合物具有良好的除草活性,如化合物3d,5d,6d,7d和8d在浓度为100mg/L时,对苋菜Ambrosia tricolor Linn的抑制率达90%。 相似文献
3.
4.
N-酰基己内酰胺为白色固体或无色液体。已知这类化合物可用作皮肤渗透剂、纤维染色增强剂和农业上的杀虫剂、杀真菌剂等。据早期文献报道[1,2],这类化合物的合成需将己内酰胺首先用氢化钠转化成相应的碱金属盐后,再与酰氯作用才能获得。由于需要采用碱金属氢化物不仅是不经济的,而且具有易燃易爆的危险。本文研究了在固-液相转移催化条件下,己内酰胺的N-酰基化反应,提出了合成这类化合物的新方法。本法操作简便,安全可靠,反应条件温和(25~70℃),反应时间短(1.5h),收率高(87%~96%)。 相似文献
5.
由龙脑烯醛、哌啶、甲基乙烯基酮、PTSH催化剂等原料,经烯胺中间体、Michael加成、分子内环化、硼氢化钠还原等反应,合成出了具有珍贵檀香香气的龙脑烯基环己醇型化合物。对合成条件及反应历程作了探讨,对产物的结构及香气作了鉴定。 相似文献
6.
7.
在相转移催化剂聚乙二醇的存在下,以固体碳酸钾为碱,β-羰基砜与卤代烃在乙腈中共热即可顺利发生一元烃化反应。 相似文献
8.
9.
10.
综述了近年来利用分子设计方法,简述了通过在苯并噁嗪单体中引入磷、硼、溴、硅和硫等杂原子以提高苯并噁嗪树脂的耐热性能及力学性能的研究进展,并指出了其未来的研究方向,即合成工艺设计及单体结构设计,同时还展望了其应用前景。 相似文献
11.
综述了近年来国内外在BOZ(苯并噁嗪)树脂基础研究与耐热改性等方面取得的研究性进展;介绍了BOZ树脂的改性方法,并对BOZ树脂的未来发展方向进行了展望。 相似文献
12.
13.
以苯胺、苯酚和多聚甲醛为原料,采用无溶剂法合成了BZ(苯并噁嗪)预聚体;然后将BZ预聚体进行一般固化和定向固化,并着重探讨了不同固化方式对固化产物[即PBZ(聚苯并噁嗪)]热稳定性的影响。研究结果表明:固化温度和固化方式对PBZ的热稳定性影响较大。180℃一般固化的聚合物之热稳定性相对最高,其热失重5%时的对应温度为291℃;160℃定向固化的聚合物之热稳定性相对最高,其热失重5%时的对应温度为341℃;对同样的BZ预聚体而言,160℃定向固化的聚合物之热稳定性优于180℃一般固化的聚合物。 相似文献
14.
15.
16.
综述了苯并噁嗪改性聚氨酯的研究进展,主要介绍了苯并噁嗪共聚改性聚氨酯的研究进展,并论述了聚苯并噁嗪/聚氨酯互穿聚合物网络(IPN)及聚苯并噁嗪/聚氨酯共混改性的研究状况。 相似文献
17.
18.
19.
《河南化工》2017,(2)
采用硅烷偶联剂γ-氨丙基三乙氧基硅烷(KH550)对埃洛石纳米管(HNTs)进行表面改性,制得了改性埃洛石(mHNTs),并利用红外光谱和热重分析对其表征,测得KH550在埃洛石上的接枝率为6%。通过溶剂法合成了苯胺型苯并噁嗪单体(BOZ),然后将mHNTs分散在BOZ中,得到了改性埃洛石掺杂质量分数为0、1.7%、5%、7%、10%的5种埃洛石型苯并噁嗪体系,依次为1-BOZ、2-BOZ、3-BOZ、4-BOZ、5-BOZ。用红外光谱、热重分析和扫描电镜对其进行了表征。结果表明:mHNTs均匀地分散在单体中,提高了苯胺型苯并噁嗪的耐热性和热稳定性,固化温度也明显地降低。其中mHNTs的添加量为7%时,残炭率提高了8%,热分解温度升高了7℃,固化温度降低了10.6℃。 相似文献