共查询到20条相似文献,搜索用时 215 毫秒
1.
2.
3.
空气电极结构对锂空气电池的性能有重要影响。基于工作原理构建二维瞬态锂空气电池数值模型,对以碳纳米管复合二氧化锰为催化电极、四乙二醇二甲醚/双三氟甲烷磺酰亚胺锂为电解液的锂空气电池进行性能测试。实验初始放电电势为2.92 V,结束时的放电比容量为580 mAh/g,实验数据与模拟结果接近,误差小于5%。利用数值模型对不同电极孔隙率及孔径条件下电池放电过程中的氧气浓度分布、Li2O2分布、电池放电容量及过电势进行分析,发现电极孔隙率的提升可提高氧气在电极中的传输效率,增加电池的放电容量;提高电极的孔径对增加电池的放电容量也有一定的作用,但会提高电池的电压降。选择合理的孔径范围,有利于提升电池的放电性能。 相似文献
4.
pH-MnO_2电极电位与MnO_2活性 总被引:1,自引:0,他引:1
本文对用于电池的MnO_2进行电化学评价,测定不同产地锰矿的pH—电极电位关系,每个样品的模拟制作,锌—锰干电池并测定共放电容量,通过比较放电容量和MnO_2的电极电位,从而对MnO_2进行活性评价。 相似文献
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
影响MH-Ni电池自放电因素的探讨 总被引:3,自引:2,他引:1
探讨了电池中的气氛、MH电极、隔膜材料、贮氢合金生产工艺和氢化物分解压对MH-Ni电池自放电的影响。试验发现隔膜材料对MH-Ni电池的自放电影响最大,选用丙烯酸改性的PP隔膜材料可抑制MH-Ni电池的自放电速率。其次是贮氢合金粉的生产工艺,热处理合金粉能提高MH-Ni电池的荷电保留,而非热处理合金中Mn和Al在高温下溶解于电解液中导致MH-Ni电池放电容量不可逆损失。MH-Ni电池中的气氛对电池自放电影响较小。在1013.2Pa~10132Pa范围内MH-Ni电池自放电不受氢化物分解压的影响。贮氢合金中镧含量的提高可改善MH-Ni电池荷电保留。负极中添加钴化合物能增加MH-Ni电池自放电速率 相似文献
14.
15.
16.
MH-Ni电池1.2 V放电电压平台的电化学研究 总被引:1,自引:1,他引:0
MH-Ni电池放电电压平台是一个十分复杂的问题,涉及电极材料、制作工艺及添加剂等多种因素.由于MH-Ni电池工作机理是基于电化学反应过程,因此这些因素的影响最终会通过电化学反应反映到电池的放电性能上.从电化学角度利用暂态测试技术--电流阶跃法对MH-Ni电池放电过程中影响电压变化的因素进行了研究,初步弄清了造成MH-Ni电池1.2 V电压平台衰减的电化学原因.结果表明,MH-Ni电池的重要电化学参数--欧姆内阻与放电电压平台有着重要关系.不同欧姆内阻的MH-Ni电池,其1.2 V放电电压平台衰减规律不尽相同.对于欧姆内阻较小的电池,1.2 V放电电压平台主要由非欧姆极化控制;欧姆内阻较大的电池,1.2 V放电电压平台主要由欧姆极化控制;欧姆内阻介于二者之间时,1.2 V放电电压平台由欧姆极化和非欧姆极化联合控制.研究中还发现,放电进入末期时,MH-Ni电池的非欧姆极化急剧上升导致电池电压迅速下降到放电截止电压,使电池终止放电. 相似文献
17.
18.
研究了热处理对Mm(Ni,Co,Mn,Al)5贮氢合金电极电化学性能的影响.恒流充放电测试结果表明:经过热处理的电极比未处理的电极多放出17%的化成容量;用经过热处理的电极制成的MH/Ni电池,以15 C恒流脉冲放电的电压降比使用未处理电极的电池减少了近60 mV.循环伏安实验发现:经过热处理的电极的氢脱出峰电流比未处理的电极的高56 mAh/g,氢脱出峰电位负移了近140 mV.用扫描电镜、X射线衍射研究了热处理对贮氢合金表面和结构的影响. 相似文献
19.
20.
对圆柱形MH/Ni、Cd/Ni电池封口后化成的技术条件进行了研究 ,指出实现该目标的关键是MH电极和Cd电极在封口后化成循环中首次充电中的行为。实验结果表明 ,分别采用经改性的MH电极和Cd电极配套组装的AA型MH/Ni和Cd/Ni电池 ,其封口后化成是能够实现的 ,且封口后化成的两种电池特性均高于开口化成所获得的同类电池。讨论了改性的MH电极和Cd电极在封口后化成中的行为及其在首次充电中可能的正面作用。 相似文献