锑,铕,铈,铒同位素丰度和原子量测量

用已知化学纯度的两种浓缩同位素通过化学计量,配制人工合成样品,用来测量质谱计系统误差校正系数,校正用该仪器测量的来自地球不同地域矿样和试剂样品中锑（Ｓｂ）、铕（Ｅｕ）、铈（Ｃｅ）、铒（Ｅｒ）四种元素天然同位素丰度比,求出这些元素同位素丰度的真值。用该真值和已知的上述四元素核素质量,计算得原子量分别为１２１．７５９７（７）Ｓｂ、１５１．９６４４（９）Ｅｕ、１４０．１１５７（８）Ｃｅ、１６７．２５９１（９）Ｅｒ     

用校正质谱法测量铕同位素丰度的研究

用确定化学纯度的151Eu、153Eu两种浓缩同位素配成9个混合样品，用来测量质谱计系统误差的校正系数，以校正用该仪器测出的矿样和试剂样中铕同位素丰度比，求出铕同位素丰度的绝对值分别是47．810（42）at．％151Eu和52．190（42）at．％153Eu。用该值和已知的铕的核素质量，计算得到铕的原子量为151．9644（9），被定为新的国际标准值。     

校准质谱法测定铕原子量

使用有确定化学纯度的高纯同位素~(151)Eu_2O_3和~(153)Eu_2O_3以配制标准溶液,并由此配制6种混合溶液,用来测定一台固体源热电离质谱计的质量岐视效应,从而校准天然铕的同位素丰度比。引用确知的有关核素质量,计算得出铕原子量为151.964±0.003,与国际现行值很好地符合。     

锌原子量的国际新标准

化学元素的原子量是自然界的基本常数。原子量的概念对化学及相关学科的发展,起着基础性的推进作用。化学学科发展的两个理程碑:原子-分子学说和元素周期率,都是以原子量为基础。因此,各国化学家都十分重视它的测量和修正工作。原子量的测量已有180年的历史,其方法由最初的化学法、相对质谱法发展到目前的绝对质谱法,几经改进,测量值的不确定度有了明显提高,同时原子量的测量也反映一个国家的科学技术水平。     

镝原子量测量-热电离质谱法的应用

用已知化学纯度的 16 2 Dy、16 4Dy两种浓缩同位素通过化学计量 ,配制人工合成校准样品 ,测量质谱计系统误差校正系数 K,校正用该仪器测量的来自地球不同地域矿物和试剂样品镝 ( Dy)元素天然同位素丰度比 ,求出自然界 Dy同位素丰度的真值。用该真值和它的核素质量 ,计算 Dy原子量 1 62 .4 995 ( 1 7)。上述测量经 IUPAC国际原子量委员会 ( UPAC-CAWIA)评审确认推荐报告中提供的测量值为 Dy原子量新的国际标准值 ,测量方法评为最佳测量     

锗原子量的新测定(英文)

用两种高富集锗同位素配制的标准混合溶液系列 ,以标定一台 MAT-2 62热电离质谱仪 ,求得 4个同位素丰度比的校准因数 ,从而测得 5种天然锗样品的 4个同位素丰度比的真值。由此计算天然锗 5种同位素的丰度值如下 :2 0 .37± 0 .0 5　　原子 %70 Ge2 7.38± 0 .0 4　　原子 %72 Ge7.76± 0 .0 5　　原子 %73 Ge36.66± 0 .0 5　　原子 %74 Ge7.83± 0 .0 5　　原子 %76Ge再各乘以已知的原子质量 ,得出锗原子量的新值为 :Ar( Ge) =72 .639± 0 .0 0 4这些精确数值的置信度为 95%。优于文献上所有已知的相应值。     

表面热电离同位素稀释质谱法的计算及质量分馏效应校正

表面热电离同位素稀释质谱法(ID-TIMS)是国际公认的基准方法之一。本文以稀释分析锶同位素为例,详细介绍了其计算和推导过程,提出基于指数近似模式的稀释分析同位素分馏校正的方法。该方法适用于校正含有两对参考比值的元素静态多接收稀释分析同位素比值的质量分馏,与指数校正方法和对数校正方法相比,计算过程更简单。还讨论了稀释剂同位素比值准确度对稀释分析同位素比值的影响及其质量分馏的校正方法,通过数学迭代计算质量分馏系数,得到稀释剂测量的质量分馏系数和准确的同位素比值。采用建立的质量分馏校正方法稀释分析NBS987,结果表明,在误差范围内与其参考值（⁸⁷Sr/⁸⁶Sr=0.710237±8（1σ））一致。     

金属铼带材料中的铼同位素组成和原子量

本文采用热电离质谱法精确测定了三种铼带材料中的铼同位素组成,平均~(185)Re/~(187)Re比值为0.59721±0.00008(2SD),由此计算得到铼的原子量为Ar(Re)=186.20693(6)     

负热电离质谱法测量Os同位素组成的质量分馏校正

根据质量分馏校正和氧同位素干扰校正的原则 ,通过实践总结出一套处理数据的方法 ,包括不加稀释剂条件下采用美国 Finnigan MAT公司的推荐值 2 40 M/2 3 6M=3 .0 92 2 0 3 ,与本工作提出的归一化值 2 40 M/2 3 8M=1 .5 5 3 62 4进行质量分馏校正。理论上本实验室提出的归一化基准值适用于各种类型岩矿样品 ,该值与样品的 187Os/188Os比值无关。加稀释剂条件下采用循环迭代的方法 ,在每次迭代过程中得到新的归一化基准值 ,并进行氧同位素校正和质量分馏校正 ,最后得到样品的 Os含量和 187Os/188Os的值 ,实践表明通常情况下在 5～ 6次迭代后即可收敛 ,得到校正后的结果     

电感耦合等离子体质谱法测定高纯氧化镧中铈含量

采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定了高纯La₂O₃中的Ce含量。选择同位素¹⁴⁰Ce和¹⁴²Ce进行测定,通过建立校正方程,分别考察了不同Nd含量的La₂O₃样品中¹⁴⁰Ce和¹⁴²Ce的质谱干扰情况和校正效果。结果表明,在Nd含量较高的情况下,¹⁴²Ce的质谱干扰校正效果较差,回收率为-322%,RSD为173%,而¹⁴⁰Ce的质谱干扰校正效果较好。因此,建立了Nd含量较高的La₂O₃中Ce含量的测定方法,¹⁴⁰Ce的检出限为1.5 μg/g,相对标准偏差（RSD）在0.72%~1.6%之间,回收率为104%~106%。     

用质谱法准确测定铀同位素的浓缩比

本文详细讨论用质谱法准确测定ＵＦ６样品对浓缩比的方法。除采用分子束进样装置外，还可兼用氟气钝化处理的方法进一步减小记忆效应。指出二次电子、大峰拖尾及杂质峰形成等都会产生类似于记忆效应的系统误差。文中叙述如何检测和估算及减小这些误差。还叙述了样品净化与操作条件对测量值的影响及测量的随机误差。最后得出在精密质谱计上按本文所述方法进行测量，可使浓缩比约１０％的样品对的总相对误差小于０．４％，并给出用标准对进行检验与校正的方法。     

痕量铅的高精度同位素测量中分馏效应校正技术研究

采用经验校正（K值校正）和双稀释剂校正方法对1~50 ng铅同位素标准样品进行分馏效应的校正效果比较。当样品量大于10 ng时,采用传统的经验校正法,同位素比值与标称值的偏差由0.1%~0.6%减小到0.02%~0.38%;采用双稀释剂校准法,偏差由0.08%~0.45%减小到0.001%~0.14%。当样品量小于10 ng时,两种校准方法未见明显效果,说明影响同位素测量准确度的因素除分馏效应外还存在其它因素。     

同位素稀释质谱法测量环境样品中的微量元素

本文简单介绍了同位素稀释质谱法 (IDMS)的原理和特点。综述了同位素稀释法在环境样品分析中的应用。对样品化学前处理中不同消解方法及用ICP -IDMS和TI-IDMS方法测量进行了比较。最后对IDMS方法今后的发展方向做了展望。     

校准质谱法准确测定锂同位素丰度

锂的同位素有六种：^5Li、^6Li、^7Li、^8Li、^9Li、^11Li,其中^6Li与^7Li为稳定同位素,^6Li在自然界中的丰度为7．42,^7Li为92．58。锂在工业、生物医学、地质、矿产、原子能工业等领域有着广泛的用途和重要作用,因此它的同位素丰度精密测定就显得十分重要。