氨水一草酸协同沉淀法制备超细CeO2粉体的研究

采用氨水一草酸协同沉淀法制备了CeO2超细粉体材料.用正交试验研究了制备条件对粉体性能的影响,得到最佳的制备条件.并用XRD、SEM、粒度测试等对其进行了表征.结果表明,所制备的超细CeO2粉末颗粒细小均匀,形状完整,具有完整的晶格.体积中心径D50为0.139μm,最大粒径约为1.5μm,基本上呈正态分布.     

阴极沉淀法制备超细La2O3粉体及表征

利用阴离子交换膜为隔膜的电解槽,在不加分散剂的情况下,控制阴极的电流密度在40～150A·m-2范围内,在电解一定浓度硝酸镧溶液过程中,由于不断消耗阴极室内的H+浓度,导致溶液的pH值升高,在阴极表面形成有利于氢氧化镧均匀沉淀的过饱和环境.对氢氧化镧沉淀进行高温焙烧,得到氧化镧粉体.采用TEM分析表明在不同的阴极电流密度下,可以得到不同粒度和形状的氧化镧颗粒,当电流密度在80～100A·m-2范围时,得到50 nm左右的氧化镧粉体,并对其形成机制进行了探讨.     

EDTA对纳米γ-Al_2O_3浆料分散性能的影响

为了分析有机小分子对纳米粉末分散性的影响,通过一系列沉降实验,研究有机乙二胺四乙酸(EDTA)对纳米γ-Al2O3浆料的分散效果.测定浆料的Zeta电位-pH曲线,并确定其等电位点.使用激光粒度分析仪对比分析EDTA及pH值对浆料粒度的影响;利用傅立叶变换红外光谱(FT-IR)试验验证浆料颗粒的表面化学吸附现象,探讨EDTA的分散机理.实验结果表明,EDTA化学吸附到浆料颗粒的表面,通过颗粒间的静电斥力起到很好的分散作用.     

纳米La_2O_3粉晶的制备及其表征

以La(NO_3)_3·6H_2O、NH_4HCO_3和聚乙二醇为原料,利用沉淀法制备了纳米La_2O_3粉体,利用XRD,TG-DTA和TEM等测试方法对干凝胶热分解过程及最终形成的纳米La_2O_3粉体进行了分析和表征,XRD法考察了前驱体在不同热处理条件下产物物相和晶粒度的变化情况,实验结果表明,在适当工艺参数下,前驱体经720℃,1h焙烧所得产物为平均粒径小于50nm的La_2O_3粉体.     

液相沉淀法制备超细Co3O4粉体的研究

以CoCl2·6H2O和NH4HCO3为原料,采用液相沉淀法制备了形貌为八面体晶体的Co3O4粉体.主要研究了沉淀温度、pH值等参数对沉淀率、颗粒尺寸的影响,并采用X射线衍射仪,场发射扫描电镜,激光粒度分析仪,热重-差热(TG-DSC)热分析仪等对样品进行了分析及表征.结果表明:通过对温度及pH值的控制可以避免生成胶状沉淀,并可以把沉淀率提高到98%以上;沉淀物经600℃煅烧,最终可以得到形貌为八面体晶体的Co3O4粉体.     

碳酸盐沉淀法制备超细氧化铈的研究

研究了碳酸盐沉淀法制备超细氧化铈粉体的工艺。结果表明,采用碳酸盐正向沉淀法可以得到超细氧化铈粉体,其体积中心粒径D50为0.086μm、比表面积为59.489 m2.g-1,晶体结构为立方晶系,萤石型结构,形状为棒状,分散性较好。     

化学沉淀法制备超细WC-Co复合粉的研究

以钨酸铵和硝酸钴为原料,经化学沉淀后煅烧,然后在真空气氛下直接还原碳化制得超细WC-Co复合粉。考察了化学沉淀过程中料液浓度、反应温度和反应后母液的pH值等因素对所得前驱体氧化物粒度及收率的影响。用XRD和扫描电镜对所得超细WC-Co复合粉进行了分析和观察。结果表明,采用这种方法可以制取形貌规则,分散性良好的超细WC-Co复合粉,并且此法原料成本低,工艺简单,过程易控。     

水解沉淀法制备纳米α-Fe_2O_3的实验研究

α-Fe_2O_3是最稳定的铁氧化物,具有良好的耐腐蚀、耐光性、磁性、催化性等特性。以Fe Cl3·6H2O为主要原料,采用水解沉淀法在一定的实验条件下制备出了椭球体的纳米α-Fe_2O_3。根据水解沉淀法的基本原理,研究了溶液p H值、Fe Cl3溶液浓度、焙烧温度对纳米α-Fe_2O_3显微形貌和颗粒尺寸的影响,利用SEM和XRD表征纳米α-Fe_2O_3的微观形貌和相结构。结果表明:制备纳米α-Fe_2O_3的最佳实验条件是溶液p H值为2.0,Fe Cl3溶液浓度为0.05 mol/L,产物前驱体的焙烧温度为400℃,制得的纳米α-Fe_2O_3纯度较高,平均粒径30~50 nm。     

爆轰合成纳米γ-氧化铝粉体的实验研究

介绍了纳米氧化铝的应用、现有的合成纳米氧化铝的技术方法和特点.论述了利用硝酸铝和炸药混合爆轰合成纳米氧化铝的实验研究.并对未经任何处理的实验产品分别进行了高分辨率透射电镜分析、衍射分析、热分析和比表面积分析.结果表明所得到的氧化铝为纳米级,颗粒形状呈球形,其粒度主要分布在10～50nm之间,平均粒度约为25nm,晶型为γ型氧化铝.     

超细三氧化钨粉体的研究现状及应用前景

综述了近年来制备超细三氧化钨粉体的最新研究进展以及应用前景,主要介绍了微乳液法、水热合成法、沉淀法、溶胶-凝胶法,比较了各种制备方法的优缺点,并展望了未来的发展趋势。     

二步法制备超细Bi2O3

以金属铋、氢氧化钠为原料,采用二步法合成了超细氧化铋粉体。利用激光粒度分析仪、扫描电镜分析、化学分析法、热重-差示扫描量热法等对氧化铋进行了表征,分析结果表明:采用二步法制备氧化铋粉体颗粒均匀、呈球形、分散性好,平均粒径0.2μm。     

酒石酸铵络合沉淀法制备CeO2纳米晶与表征

以硝酸铈、酒石酸铵为原料,采用络合沉淀法制备了CeO2纳米晶.考察研究了煅烧温度、形成沉淀的操作方式等影响因素.样品用XRD、TEM和SEM等测试方法进行了表征.由SEM照片,观察到样品形貌为蓬松泡沫状多孔性立体结构,从小区HRTEM照片,可以看到很清楚的晶格条纹,表明小颗粒均为CeO2纳米晶.     

超细氧化铈基复合氧化物粉体的制备及应用综述

综述了CeO2基复合氧化物超细粉体的各种制备方法,其中包括固相烧结法、溶胶-凝胶法、水热法、化学共沉淀法、低温燃烧法等.详细介绍了CeO2基复合氧化物超细粉体在催化剂、陶瓷颜料、固体燃料电池及化学机械抛光等领域的应用.     

沉淀法合成纳米氧化锌的工艺比较

本研究分别采用尿素均匀沉淀法和草酸直接沉淀法制备了纳米氧化锌粉体;并用XRD,SEM和激光粒度仪等对纳米ZnO的形貌和粒度进行表征.在此基础上,本文比较了不同的制备方法及不同煅烧条件对产品性能的影响.结果表明:两种方法均可制备得到粒径小于40nm的ZnO纳米粉体,所用工艺过程简单,产品性能较好.     

处理高浓度工业废水的化学沉淀法

简要介绍了国内近年来以化学沉淀法处理高浓度砷工业废水的试验研究及工业应用状况，讨论了化学沉淀法除砷工艺中的关键性工序，指出所得含砷沉淀物组成复杂（含砷、铁和钙离子等）及稳定性不够理想。为了适应目前环境保护的严格要求以及尽可能对废物进行资源化处理，认为对于砷和重金属浓度高、规模大的废水，应重视综合治理回收工艺研究。     

MnO_2/γ-Al_2O_3催化剂上3-戊酮的合成研究

采用γ-Al2O3为载体,金属氧化物为活性组分,以丙酸为原料,在固定床反应器上合成了3-戊酮。实验研究了γ-Al2O3上负载不同活性组分对反应收率的影响,确定了活性物质为MnO2时催化活性最高;研究了催化剂的负载量、浸渍时间、焙烧温度及实验反应温度对催化剂活性及反应产率的影响。结果表明,Mn的负载量为10%～13%,浸渍时间大于5 h,焙烧温度为450～600℃,焙烧时间为4～7 h制得的催化剂活性最优;较佳的反应温度范围为330～410℃。在此条件下,丙酸转化率大于95%,产物选择性大于90%。     

La2O3纳米晶的制备及表征

以硝酸镧、酒石酸铵为原料,采用络合沉淀法制备了前驱物.前驱物经80℃烘干,用红外光谱,TG-DTA进行了测定,结果表明,前驱物为酒石酸镧络合物La2L3·12H2O.然后置于马弗炉中于650℃、750℃和850℃分别煅烧2h,得到不同粒径的La2O3样品,用XRD、TEM和SEM等测试方法进行了表征,样品的平均粒径分别约为20.67nm、28.14nm和39.55nm.     

处理高砷浓度工业废水的化学沉淀法

简要介绍了国内近年来以化学沉淀法处理高浓度砷工业废水的试验研究及工业应用状况,讨论了化学沉淀法除砷工艺中的关键性工序,指出所得含砷沉淀物组成复杂(含砷、铁和钙离子等)及稳定性不够理想.为了适应目前环境保护的严格要求以及尽可能对废物进行资源化处理,认为对于砷和重金属浓度高、规模大的废水,应重视综合治理回收工艺研究.     

超细WO3粉体的制备及表征

通过胶溶法、溶胶 凝胶法、聚合 络合法合成了超细三氧化钨粉体。并对 3种制备方法的不同制备条件进行了探讨 ,实验发现不同制备条件对三氧化钨粉体粒径有较大影响 ,研究得出了每种方法的最佳制备条件。胶溶法中pH约为 4.60 ,静置 2 4h ,加入十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)浓度为 0 .15mol·L- 1 ;溶胶 凝胶法中pH约为 2 .3 1,加入草酸和CTAB浓度分别为 0 .40和 0 .2 0mol·L- 1 ;而聚合 络合法中前驱体在 2 5 0℃干燥后 ,在 60 0℃煅烧接着再在 65 0℃煅烧。用激光粒度仪、比表面测定仪、XRD和TEM对产品进行了表征 ,结果表明所制三氧化钨为正交晶系 ,平均粒径在 5 0～ 2 0 0nm。团聚粒子大小不均 ,粒径范围较宽 ,颗粒为不规则形状。胶溶法制备的粒子的粒径较其他两种方法更小、更均匀。