辛酰溴苯腈的气相色谱分析

本文采用气相色谱法，选用５％ＯＶ－１０１固定液，Ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ ＡＷ ＤＭＣＳ为担体制备色谱柱，以邻苯二甲酸二环己酯为内标折，测定辛酰溴苯腈的含量。方法的标准偏差为０．３０，变异系数为０．３３％，辛酰溴苯腈回收率在９８．８０－１００．２１％之间。     

辛·烟·滴异辛酯油悬浮剂的液相色谱分析方法

采用反相高效液相色谱法,以C18为色谱柱,用乙腈+水(水用磷酸调节pH=3)=70+30(体积比)作为流动相,在236 nm处同时测定辛酰溴苯腈、烟嘧磺隆和2,4-滴异辛酯的质量分数。经验证3种物质的添加回收率分别为99.4%、98.8%、99.4%;线性相关系数分别为0.9999、0.999 6、0.999 6;标准偏差分别为0.177 8、0.0731、0.0939;变异系数分别为1.0964%、1.7775%、0.9287%。     

30%辛酰溴苯腈水乳剂的气相色谱分析方法

采用气相色谱分析30%辛酰溴苯腈水乳剂,固定相为SE-54,内标物为邻苯二甲酸二异辛酯,辛酰溴苯腈色谱峰与内标物色谱峰的分离度为3.0。方法的相关系数为0.9999,标准偏差为0.27,变异系数为0.89%,平均回收率为99.4%。     

除草剂辛酰溴苯腈的杂质分析

分析了辛酰溴苯腈生产中可能存在的杂质辛酰氯、溴苯腈醋酸酯、氯苯腈辛酰酯对药效的影响,并通过实验找到了避免这些杂质产生的方法,从而提高了辛酰溴苯腈产品质量。     

溴苯腈辛酸酯乳油的气相色谱分析

本文以ＯＶ－１０１０ 固定液，正二十二烷为内标物，气相色谱法测定溴苯腈辛酸酯乳油中有效成分含量。其标准偏差为０．１４，变异系数为０．５％，回收率为１００．５％。     

20%硝·烟·辛酰溴可分散油悬浮剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以乙腈和水为流动相(磷酸调制弱酸性液体),使用ZORBAX Eclipse Plus C_8色谱柱和紫外可变波长检测器,在245 nm波长下对20%硝·烟·辛酰溴可分散油悬浮剂进行定量分析。结果表明:硝磺草酮、烟嘧磺隆和辛酰溴苯腈的线性相关系数分别为0.999 7、0.999 7、0.999 6,标准偏差分别为0.064、0.021、0.079,变异系数分别为0.80%、0.53%、0.99%,平均回收率分别为100.18%、100.03%、99.85%。     

32.7%溴苯腈辛酸酯乳油的研究与应用

溴苯腈间辛酰氯直接反应制备本腈辛酸酯，配制３２．７％溴苯腈辛酸酯乳油，并进行了毒性试验和田间应用试验。     

25%2·4D丁酯+20%辛酰碘苯腈乳油的液相色谱分析

论述了在同一液相色谱条件下测定2.4D丁酯+辛酰碘苯腈中的2.4-D丁酯、辛酰碘苯腈含量的方法。本方法采用反相色谱柱分离,三元混合流动相进行洗脱,紫外可变波长检测器进行检测,以外标法定量。     

溴苯腈高效液相色谱分析方法的研究

介绍除草剂溴苯腈的高效液相色谱分析方法.选用Nova-PakC18[150×3.9m m(i.d)]反相色谱柱,采用外标法进行定量分析测定.该方法操作简便,快速,准确,方法回收率在99.62%～100.13%之间,标准偏差小于0.28,变异系数优于0.30%.     

辛酰溴苯腈的合成研究

介绍了辛酰溴苯腈的性质、用途并研究了以对羟基苯甲腈为起始原料，经溴化，酰基化合成辛酰溴苯腈原药的工艺路线，总收率达85%，原药含量达到97%。     

78%乙草胺·莠去津·2甲4氯异辛酯悬乳剂的气相色谱分析

建立一种利用气相色谱仪同时检测78%乙草胺·莠去津·2甲4氯异辛酯悬乳剂中3种有效成分的分析方法。以邻苯二甲酸二正戊酯为内标物,搭配DB-1毛细管柱和火焰离子化检测器,对乙草胺、莠去津和2甲4氯异辛酯进行定量分析。该分析方法中乙草胺、莠去津和2甲4氯异辛酯线性相关系数分别为0.999 9、0.999 6和0.999 1,标准偏差分别为0.356、0.273和0.097,变异系数分别为0.80%、1.18%和1.00%,平均回收率分别为98.40%、98.64%和98.40%。该方法操作简便、快速,分离效果好,线性关系、准确度和精密度满足要求,适用于该复配制剂中有效成分的定量分析。     

15%唑啉草酯·氯氟吡氧乙酸异辛酯可分散油悬浮剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以乙腈和水(0.05%磷酸水溶液)为流动相,使用C_(18)反相柱和紫外可变波长检测器,在230 nm波长下对15%唑啉草酯·氯氟吡氧乙酸异辛酯可分散油悬浮剂进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法对有效成分唑啉草酯、氯氟吡氧乙酸异辛酯的线性相关系数分别为0.999 3和0.999 5,标准偏差分别为0.12和0.17,变异系数分别为1.92%和1.83%,平均回收率分别为99.32%和99.57%。     

溴苯腈辛酸酯原药的气相色谱分析

以ＯＶ－１０１为固定液、正二十二烷为内标物、气相色谱法测定溴苯腈辛酸酯原药中有效成分含量。标准偏差为０．５，变异系数为０．５５％，回收率为９９．８５％。     

30% 2,4-滴丁酯·辛酰溴苯腈·烟嘧磺隆OD防除玉米田杂草的效果

[目的]通过田间药效试验明确30%2,4-滴丁酯·辛酰溴苯腈·烟嘧磺隆OD对玉米田杂草的防治效果、最佳使用剂量及对玉米的安全性。[结果]30%2,4-滴丁酯·辛酰溴苯腈·烟嘧磺隆OD可有效地防除玉米田杂草。适宜的施药时间为玉米3~5叶期,一年生禾本科杂草2~4叶,阔叶杂草2~5 cm时进行茎叶喷雾处理,适宜的施药剂量为420~630 g a.i./hm2。[结论]30%2,4-滴丁酯·辛酰溴苯腈·烟嘧磺隆OD对玉米田禾本科杂草和阔叶杂草有良好的防效,对玉米安全。     

28%乙嘧酚磺酸酯·腈菌唑乳油的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以甲醇+乙腈+水(体积比为56∶24∶20)为流动相,使用C18柱和紫外检测器,在230 nm波长下,对试样中的乙嘧酚磺酸酯和腈菌唑同时进行分离和定量分析。结果表明,乙嘧酚磺酸酯和腈菌唑的线性相关系数分别为0.9998和0.9997;标准偏差分别为0.09和0.04;变异系数分别为0.43%和0.48%;平均回收率分别为99.94%和99.65%。     

气相色谱法同时测定玉米中氯氟吡氧乙酸和辛酰溴苯腈残留

[目的]研究氯氟吡氧乙酸和辛酰溴苯腈在玉米植株、土壤和籽粒中的残留分析方法。[方法]玉米植株、土壤和籽粒中的氯氟吡氧乙酸和辛酰溴苯腈经乙腈提取后,用SPE柱净化、浓缩、定容,用气相色谱仪进行测定。[结果]氯氟吡氧乙酸和辛酰溴苯腈的最小检出量分别为1.5×10-3、3×10-4 ng,最低检测质量分数分别为2×10-3、5×10-4 mg/kg,平均回收率在74.2%~110.5%之间,变异系数为0.74%~7.13%。[结论]该方法灵敏度、准确度、精密度符合农药残留分析的要求。     

溶剂蒸发法制备辛酰溴苯腈微胶囊及其性能研究

为开发出辛酰溴苯腈新剂型,提高其防治效果,降低施用量,本研究以聚羟基丁酸酯(PHB)为壁材,辛酰溴苯腈为芯材,三氯甲烷为溶剂,聚乙烯醇(PVA)为乳化剂,采用溶剂蒸发法制备微胶囊,通过单因素及L₉(3⁴)正交设计试验确定其最佳制备工艺,测定其载药量、包封率、粒径及分布、缓释性能和除草活性。试验结果表明,辛酰溴苯腈微胶囊最佳制备工艺条件为芯壁材质量比为1∶5,油水体积比为1∶5,PVA质量分数为2%,剪切速率为12 000 r/min,其制备的微胶囊中位粒径D₅₀值为24.82μm,分散均匀,载药量为18.38%,包封率达91.90%。该微胶囊释放性能良好,148 h累积释放率达83%;辛酰溴苯腈微胶囊有效成分360 g/hm²药后7 d对藜的株防效为95.83%,与商用乳油制剂有效成分450 g/hm²的株防效无显著差异。制备的辛酰溴苯腈微胶囊能有效减少辛酰溴苯腈使用量。     

气相色谱法同时测定玉米中辛酰溴苯腈和2,4-滴丁酯的残留

研究了辛酰溴苯腈和2,4-滴丁酯在玉米植株、土壤和籽粒中的残留分析方法.玉米植株、土壤和籽粒中的辛酰溴苯腈和2,4-滴丁酯经乙腈提取后,用SPE柱净化、浓缩、定容,用气相色谱仪进行测定.辛酰溴苯腈和2,4-滴丁酯的最小检出量均为5×10-13g,最低检测质量分数土样为2×10-5mg/kg,植株和玉米籽粒为5×10-5mg/kg,平均回收率在81.3%～106.4%之间,变异系数为2.0%～12.6%.