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本文采用气相色谱法,选用5%OV-101固定液,Chromosorb AW DMCS为担体制备色谱柱,以邻苯二甲酸二环己酯为内标折,测定辛酰溴苯腈的含量。方法的标准偏差为0.30,变异系数为0.33%,辛酰溴苯腈回收率在98.80-100.21%之间。 相似文献
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采用反相高效液相色谱法,以C18为色谱柱,用乙腈+水(水用磷酸调节pH=3)=70+30(体积比)作为流动相,在236 nm处同时测定辛酰溴苯腈、烟嘧磺隆和2,4-滴异辛酯的质量分数。经验证3种物质的添加回收率分别为99.4%、98.8%、99.4%;线性相关系数分别为0.9999、0.999 6、0.999 6;标准偏差分别为0.177 8、0.0731、0.0939;变异系数分别为1.0964%、1.7775%、0.9287%。 相似文献
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本文以OV-1010 固定液,正二十二烷为内标物,气相色谱法测定溴苯腈辛酸酯乳油中有效成分含量。其标准偏差为0.14,变异系数为0.5%,回收率为100.5%。 相似文献
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采用高效液相色谱法,以乙腈和水为流动相(磷酸调制弱酸性液体),使用ZORBAX Eclipse Plus C_8色谱柱和紫外可变波长检测器,在245 nm波长下对20%硝·烟·辛酰溴可分散油悬浮剂进行定量分析。结果表明:硝磺草酮、烟嘧磺隆和辛酰溴苯腈的线性相关系数分别为0.999 7、0.999 7、0.999 6,标准偏差分别为0.064、0.021、0.079,变异系数分别为0.80%、0.53%、0.99%,平均回收率分别为100.18%、100.03%、99.85%。 相似文献
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建立一种利用气相色谱仪同时检测78%乙草胺·莠去津·2甲4氯异辛酯悬乳剂中3种有效成分的分析方法。以邻苯二甲酸二正戊酯为内标物,搭配DB-1毛细管柱和火焰离子化检测器,对乙草胺、莠去津和2甲4氯异辛酯进行定量分析。该分析方法中乙草胺、莠去津和2甲4氯异辛酯线性相关系数分别为0.999 9、0.999 6和0.999 1,标准偏差分别为0.356、0.273和0.097,变异系数分别为0.80%、1.18%和1.00%,平均回收率分别为98.40%、98.64%和98.40%。该方法操作简便、快速,分离效果好,线性关系、准确度和精密度满足要求,适用于该复配制剂中有效成分的定量分析。 相似文献
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溴苯腈辛酸酯原药的气相色谱分析 总被引:2,自引:0,他引:2
以OV-101为固定液、正二十二烷为内标物、气相色谱法测定溴苯腈辛酸酯原药中有效成分含量。标准偏差为0.5,变异系数为0.55%,回收率为99.85%。 相似文献
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[目的]通过田间药效试验明确30%2,4-滴丁酯·辛酰溴苯腈·烟嘧磺隆OD对玉米田杂草的防治效果、最佳使用剂量及对玉米的安全性。[结果]30%2,4-滴丁酯·辛酰溴苯腈·烟嘧磺隆OD可有效地防除玉米田杂草。适宜的施药时间为玉米3~5叶期,一年生禾本科杂草2~4叶,阔叶杂草2~5 cm时进行茎叶喷雾处理,适宜的施药剂量为420~630 g a.i./hm2。[结论]30%2,4-滴丁酯·辛酰溴苯腈·烟嘧磺隆OD对玉米田禾本科杂草和阔叶杂草有良好的防效,对玉米安全。 相似文献
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气相色谱法同时测定玉米中氯氟吡氧乙酸和辛酰溴苯腈残留 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]研究氯氟吡氧乙酸和辛酰溴苯腈在玉米植株、土壤和籽粒中的残留分析方法。[方法]玉米植株、土壤和籽粒中的氯氟吡氧乙酸和辛酰溴苯腈经乙腈提取后,用SPE柱净化、浓缩、定容,用气相色谱仪进行测定。[结果]氯氟吡氧乙酸和辛酰溴苯腈的最小检出量分别为1.5×10-3、3×10-4 ng,最低检测质量分数分别为2×10-3、5×10-4 mg/kg,平均回收率在74.2%~110.5%之间,变异系数为0.74%~7.13%。[结论]该方法灵敏度、准确度、精密度符合农药残留分析的要求。 相似文献
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为开发出辛酰溴苯腈新剂型,提高其防治效果,降低施用量,本研究以聚羟基丁酸酯(PHB)为壁材,辛酰溴苯腈为芯材,三氯甲烷为溶剂,聚乙烯醇(PVA)为乳化剂,采用溶剂蒸发法制备微胶囊,通过单因素及L9(34)正交设计试验确定其最佳制备工艺,测定其载药量、包封率、粒径及分布、缓释性能和除草活性。试验结果表明,辛酰溴苯腈微胶囊最佳制备工艺条件为芯壁材质量比为1∶5,油水体积比为1∶5,PVA质量分数为2%,剪切速率为12 000 r/min,其制备的微胶囊中位粒径D50值为24.82μm,分散均匀,载药量为18.38%,包封率达91.90%。该微胶囊释放性能良好,148 h累积释放率达83%;辛酰溴苯腈微胶囊有效成分360 g/hm2药后7 d对藜的株防效为95.83%,与商用乳油制剂有效成分450 g/hm2的株防效无显著差异。制备的辛酰溴苯腈微胶囊能有效减少辛酰溴苯腈使用量。 相似文献