~(154)Sm(n,2n)~(153)Sm和~(148)Sm(n,p)~(148)Pm反应截面的测量

报道了在Ｅｎ＝１４．５－１４．９ＭｅＶ中子能区用活化法以２７Ａｌ（ｎ，α）１４Ｎａ的反应截面为中子注量标准测得的１５４Ｓｍ（ｎ，２ｎ）１５３Ｓｍ和１４８Ｓｍ（ｎ，ｐ）１４８ｇＰｍ反应截面，并将其与已有的数据进行了比较。中子能量用铌锆截面比法测定。     

^92Mo（n,p）^92Nb^m反应截面的测量和低能中子的扣除

用活化法相对标准反应测量了＾９２Ｍｏ（ｎ,ｐ）＾９１２Ｎｂ＾ｍ反应截面,其能区为５－１９ＭｅＶ。测量中分析了低能中子的影响,采用恰当的方法有效地扣除他们的干扰。特别是在１７－１９ＭｅＶ能区,用空靶扣除了Ｄ－ｄ低能中子的影响,得到了合理的截面走向。     

^152Sm的22—1019keV能区中子俘获截面的测量

在４．５ＭｅＶ静电加速器上，利用＾７Ｌｉ（ｐ，ｎ）＾７Ｂｅ和Ｔ（ｐ，ｎ）＾３Ｈｅ反应作为中子源，在２２－１０１９ｋｅＶ中子能区以＾１９７Ａｕ的中子俘获截面为标准，用活化法测量了＾１５２Ｓｍ的中子俘获截面，其误差小于６．８％。     

^176Hf（n,2n）^175Hf和^185Re（n,2n）^184Re^m,g反应截面研究

用中国原子能科学研究院ＨＩ－１３串列加速器,高压倍加器和北京大学４．５ＭＶ静电加速器分别获得能量为１０－１２,１４和１８ＭｅＶ的中子,了＾１７６Ｈｆ（ｎ,２ｎ）和＾１８５Ｒｅ（ｎ,２ｎ）的反应堆面,并与现有的实验数据作了比较,初步搞清了分歧的主要原因和激发函数的走向。     

~（152）Sm的22－1019keV能区中子俘获截面的测量

在４．５ＭｅＶ静电加速器上．利用７Ｌｉ（ｐ，ｎ）７Ｂｅ和Ｔ（ｐ．ｎ）３Ｈｅ反应作为中子源，在２２－１０１９ｋｅＶ中子能区以（１９７）Ａｕ的中子俘获截面为标准，用活化法测量了（１５２）Ｓｍ的中子俘获截面．其误差小于６．８％。     

用双屏栅电离室测量快中子（n,α）反应的双微分截面

双用屏栅电离室和多参数数据获取系统建立了一套测量（ｎ，ｐ）、（ｎ，α）快中子诱发带电粒子反应双微分截面的装置。在北京大学４．５ＭＶ静电加速器上测量了４ＭｅＶ和５ＭｅＶ中子的＾４０Ｃａ（ｎ，α）＾３７Ａｒ反应的能谱和角分布以及５ＭｅＶ中子的微分截面。实验结果表明整个系统工作正常，用于研究（ｎ，ｐ）、（ｎ，α）反应是合适的。     

^235U,^147Pm,^153Sm单独及混合照射时对骨肉瘤细胞的增殖抑制作用

本研究运用四氮唑（ＭＴＴ）显色反应,观察了＾２３５Ｕ,＾１４７Ｐｍ,＾１５３Ｓｍ单独及混合照射骨肉瘤细胞时,对瘤细胞增殖抑制作用的程度比较,结果表明,各核素单独照射（照射用放射性活度为：＾２３５Ｕ,１２８．４Ｂｑ;＾１４７Ｐｍ,７．４×１０＾５Ｂｑ;＾１５３Ｓｍ,７．４×１０＾５Ｂｑ）及混合照射（＾２３５Ｕ＋＾１４７Ｐｍ,＾２３５Ｕ＋＾１５３Ｓｍ,＾１４７Ｐｍ＋＾１５３Ｓｍ,其放射性活度均为各自单     

^153Sm—EDTMP的纸色层行为研究

采用两种新的＾１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ纸色层展开体系：Ｖ（氨水）：Ｖ（甲醇）：Ｖ（水）＝０．１：２：４（ｐＨ＝１１．０－１４．０）和Ｖ（氨水）：Ｖ（丙酮）：Ｖ（水）＝０．２：０．５：４（ｐＨ＝７．０－９．０）来研究＾１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ的纸色层行为，新体系比原有体系Ｖ（吡淀）：Ｖ（乙醇）：Ｖ（水）＝１：２：４的展开时间短，分离效果好，其中（氨＋丙酮＋水）体系分离效率高，标记峰不存在拖尾，展开时间缩     

用于放射性滑膜切除的^153Sm—Citrate—HA的制备

介绍一种新放射性药物即钐［＾１５３Ｓｍ］－柠檬酸－羟基磷灰石，采用转换络合法进行标记。先将钐［＾１５３Ｓｍ］与柠檬酸络合，然后转换络合为羟基磷灰石（ＨＡ）的标记物，ＨＡ的络合容量约５ｍｇ（以Ｓｍ２Ｏ３计），标记物粒度主要为２－１０μｍ，标记率高达９８％。体外稳定性研究表明：标记物在生理盐水和人血浆蛋白溶液中放置三个半衰期，＾１５３Ｓｍ的总游离量小于２％。正常兔左后膝关节注射１４．８ＭＢｑ（４００μ     

^14C—尿素的制备

报道了由Ｂａ＾１４ＣＯ２制备＾１４Ｃ－尿素的方法，Ｂａ＾１４ＣＯ３于８２０－８５０℃，通过干燥氨气加热反应２．５－３．０ｈ，制得ＢａＮ＾１４Ｃｎ；ＢａＮ＾１４Ｃｎ经过Ｈ２Ｓ水解制得＾１４Ｃ－尿素，放射性产率为８４％，产品经高效液相色（ＨＰＬＣ）分析，化学纯度为９９．８％，放射化学纯度〉９９．９％，比活度可按需要加入载体来调节。     

铁屏蔽T（d,n）^4He源的模拟结果分析

用Ｍｏｎｔｅ Ｃａｒｌｏ法模拟了用铁屏蔽Ｔ（ｄ，ｎ）＾４Ｈｅ快中子源时不同条件下的透射率随铁厚度的变化规律。研究了（ｎ，２ｎ）反应对快中子慢化的作用，使较低能量的中子产生了累积效应，并分析了反射中子二次进入屏蔽体时透射率的变化规律。推荐了多层屏蔽体的铁的适当厚度，与国外数据符合较好。     

^179Hf（n,2n）^178Hf^m2和^209Bi（n,2n）^208Bi反应截面的测量

用活化法测量相对于~(93)Nb(n,2n)~(92)Nb~m反应的~(179)Hf(n,2n)~(178)Hf~(m2)的反应截面和相对于~(27)Al(n,2n)~(24)Na反应的~(209)Bi(n,2n)~(208)Bi的反应截面。在中子能量为14.4 MeV处~(179)Hf(n,2n)~(178)Hf~(m2)反应的测量截面为(6.04±0.32)×10~(-31)m~2。在中子能量为14.6 MeV处~(209)Bi(n,2n)~(208)Bi反应的测量截面为(2279±173)×10~(31)m~2。在这些测量中,中子能量是用~(90)Zr(n,2n)~(89)Zr~(m+8)反应和~(93)Nb(n,2n)~(92)Nb~m反应的截面比法测定的。     

14.5MeV（n,2n）反应同质异能态截面比的系统学

在实验数据的基础上，使用Ｈａｕｓｅｒ－Ｆｅｓｈｂａｃｈ理论，在一定的假定和近似下进行了１４．５ＭｅＶ（ｎ，２ｎ）反应同质异能态截面比的系统学研究。在３５≤Ａ≤２０９、０≤Ｊｍ≤１６、０≤Ｊｇ≤８范围内，通过获得的系统学参数，可以很好地预言无实验数据核素的１４．５ＭｅＶ（ｎ，２ｎ）反应同质异能态截面比。     

红细胞^99Tc^m体外标记法的研究

建立了红细胞＾９９Ｔｃ＾ｍ体外标记法。研究了Ｓｎ（Ⅱ）含量，Ｓｎ（Ⅱ）温育时间，＾９９Ｔｃ＾ｍ标记时间，ＮａＣｌＯ和Ｎａ２ＥＤＴＡ用量以及＾９９Ｔｃ＾ｍ和血液体积等红细胞标记率的影响，确定了最佳标记条件并已药盒化。     

~（107）A（a，n）~（110）In~m，~（107）（a，2n）~（10

用能量为２６．８ＭｅＶ的ａ粒子轰击天然Ａｇ靶，采用迭靶技术测定了￣（１０７）Ａｇ（ａ，ｎ）￣（１１０）Ｉｎ￣ｍ，￣（１０７）Ａｇ（ａ，２ｎ）￣（１０９）Ｉｎ，￣（１０９）Ａｇ（ａ，ｐｎ）￣（１０９）Ｃｄ和￣（１０９）Ａｇ（ａ，２ｎ）￣（１１１）Ｉｎ反应的激发函数。同前人结果作了比较，并用激子模型作了理论计算。结果表明，在上述反应中存在平衡前发射反应机制。     

亲肿瘤显像剂^99Tc^m（V）—DMSA显像对^153Sm—EDTMP治疗骨转移癌的疗效评价

使用亲肿瘤显像剂＾９９Ｔｃ＾ｍ（Ｖ）－ＤＭＳＡ,对１６例经＾１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ治疗２～８个疗程后的骨转移癌患者进行随访显像研究。结果表明,中轴骨转移灶的消失率为４８．１％,四枝骨转移灶消失率为４１．９％,总有骨转移灶消失率为４５．８％,＾９９Ｔｃ＾ｍ（Ｖ）－ＤＭＳＡ具有亲肿瘤特性和亲骨性,对于＾１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ治疗骨转移癌疗效的随访,具有理论上的可信性和客观性;对于＾１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭ     

^153Sm标记DTPA—蛋白的研究

研究了以功能联接剂ＣＡＤＴＰＡ与牛血清白蛋白（ＢＳＡ），链霉亲和素（ＳＡ），ＣＥＡ单抗和ＩｇＧ的偶联反应，建立了＾１５３Ｓｍ标记蛋白的方法，选择了最佳标记条件，检测了其中一些偶联物的生物活性，测定＾１５３Ｓｍ通过双功能联接标记蛋白的体外血清稳定性，结果表明：ＤＴＰＡ－ＳＡ的生物素结合活性保存率为５６．５％，ＤＴＰＡ－ＣＥＡ单抗的免疫活性与ＣＥＡ多抗相近，＾１５３Ｓｍ标记ＣＥＡ的单抗的比活度达２．３     

182W(n,n'α)178Hfm2反应截面研究

对当前有关＾１８２Ｗ（ｎ,ｎ’α）＾１７８Ｈｆ＾ｍ＾２反应截面的实验测量值和理论计算值相差１００倍这一分歧进行了样品成分活化分析和仔细的理论分析。所得结果排除了实验所用样品存在Ｈｆ杂质影响这一推论。理论和实验值的分歧依然存在,可能原因是现有的理论计算程序还不能对高角动量激发态进行很好的理论预言。     

~9Be（n，2n）反应能量角度双微分谱分析

￣９Ｂｅ（ｎ，２ｎ）反应中子的能量角度双微分谱在实际应用中有重要意义。将￣９Ｂｅ（ｎ，２ｎ）反应视为具有不同反应机制的核反应过程，即两步非弹级联衰变和三体直接崩裂过程，利用动力学和准自由散射方法，导出相应于两个过程的能量角度双微分谱，并用Ｔｅｐｅｌ－Ｗｅｉｄｅｎｍｕｌｌｅｒ统计模型的改进形式计算跃迁分截面。通过适当选择￣９Ｂｅ、￣８Ｂｅ核的结构参数，及对两核的能级宽度和能量的实验分辨率效应做高斯型分布的平均，计算、分析了１４．２，１０．ｌＭｅＶ入射中子在一些角度上的双微分中子产生截面。结果与实验符合较好。     

分光光度法测定dl—HMPAO冻干药盒中微量Sn（II）

采用分光光度法及Ｓｎ（Ⅱ）－Ｆｅ（Ⅲ）－邻二氮菲（Ｐｈｅｎ）体系测定ｄｌ－ＨＭＰＡＯ冻干药盒中微量Ｓｎ（Ⅱ）。在ｐＨ≈５的酸度下，Ｓｎ（Ⅱ）还原Ｆｅ（Ⅲ）生成红色的Ｆｅ（Ⅱ）－Ｐｈｅｎ配合物。该配合物的最大吸收波长λｍａｘ＝５１０ｎｍ，计算得到表观摩尔吸光系数为２．０×１０＾４ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１。Ｓｎ（Ⅱ）浓度基０－２．５μｇ／ｍｌ内符合比尔定律。