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^99Tc^m—MIBI肿瘤阳性显像的临床应用 总被引:1,自引:0,他引:1
探讨了^99Tc^m-MIBI肿瘤阳性显像在多种恶性肿瘤临床诊断中的应用价值。静脉注射^99Tc^m-MIBI 15~30min后,用美国GE公司SPX-6型SPECT行病变局部平面和断层显像,计算肿瘤与本底比值(T/B),当T/B≥1.5时判定显像结果为阳性;肝脏肿瘤诊断则比较胶体显像和阳性显像时肿瘤部位是否有填充,若有填充则为阳性。21例受检者中病理诊断为恶性肿瘤17例,良性肿瘤4例。17例恶性肿瘤^99Tc^m-MIBI阳性显像15例阳性,2例阴性;4例良性肿瘤患者显像结果均为阴性。本组病例^99Tc^m-MIBI阳性显像的敏感性为88%,特异性为100%,阳性预测值为100%,阴性预测值为66.7%,准确率为90%。结果表明^99Tc^m-MIBI阳性显像诊断和鉴别诊断良恶性肿瘤具有良好的临床应用前景。 相似文献
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对28例经过治疗的胶质瘤患者进行Gd-DTPAMRI和^18F-FDGPET显像,其中14例同时进行^99mTc-MIBISPECT显像,并与治疗前解剖影像对比,PET结果发现14例高代谢,10例低代谢,4例瘤灶中心坏死,周边FDG环状摄取,8例首次手术病理I-Ⅱ级星形细胞瘤患者中5例为高代谢,^18F-FDGPET和^99mTC-MIBISPECT诊断胶质瘤复发及恶变的灵敏度依次为93.3%,9 相似文献
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肝脏肿瘤显像剂^99mTc(V)—DMSA的应用 总被引:2,自引:2,他引:0
对比了不同标记条件下得到的标记化合物在移植不同肿瘤小鼠体内的分布。选择最佳条件可使瘤/肝比值提高到2.5-3.0左右。动物实验及临床显像均证明^99mTc(V)-DMSA不仅适用于原发性肝癌显像,也适用于肝内转移癌的显像。证明了pH在8.28-8.45标记率最高。经应用于55例肝脏占位性病变病人的SPECT显像,肝癌阳性显像阳性率达89.5%。 相似文献
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对血池显像剂^99mTc-HSA(IG)药盒配主的选择,放射化学性质及临床前药理进行研究,提示当采用2-亚氨基噻吩盐酸盐修饰蛋白末端-NH2,10-100μg酒石酸亚锡作还原剂。0.5-10mg葡庾糖酸钠作交换配基,溶液pH4-6时所组合的冻干药盒,用2-4ml^99mTcO^-4液制备的^99mTc-HSA(IG)注射液具有标记率高,稳定性好,生物性能优良的血池显像药物。 相似文献
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20例急性心肌梗塞患者(其中溶栓再灌注组12例,无再灌注组8例)在溶栓前及发病后5-7天行^99mTc-MIBI心肌显像,观察心肌缺血的状况,结果表明,尿激酶在发病6h内给药者,2h血管再通率为66.7%,发病6-12h内给药者,2h血管再通率为50%,再灌注组和无再灌注线溶栓前心肌显像心肌缺损得分无显著差异,再灌注缚溶栓后心肌得分显著低于溶栓前(P〈0.01)。缺损得分减少70.2±10.8%, 相似文献
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用^99mTc-MIBI显像法对56例经病理证实的甲状腺“冷”结节患者鉴别,结果血流丰富的共22例,^99mTc-MIBI显像T/NT比值,恶性病变中乳头状癌、滤泡状癌,髓样癌,未分化癌均与^99mTcO^-5显像有非常显著性差异,而良性病变中仅腺瘤有显著性差异,其余均无显著性差异。 相似文献
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对实验动物小猪第一肝门冷冻后1,2周以及对照组进行SPECT肝胆动态显像,结果发现肝门冷区放射性分布稀疏或缺损样改变,而肠道出现放射性的时间明显延工,与对照组比较差异显著,结果提示,胆道系统受损,对肝门区进行直接深低温冷冻治疗时,应该对胆道系统加以保护,避免产生严重并发症。 相似文献
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^99Tc^m—DTPA在细菌性脓肿中的浓聚和显像 总被引:1,自引:0,他引:1
将18.5MBq^55Tc^m-DTPA经静脉注入股部荷细菌性脓肿的小鼠体内进行显像和生物分布检测。结果表明注药后短欺内即可获显示脓肿灶的满意图像。生物分布检测表明脓肿内放射性在0.5,1,3,6,24h均明显高于对侧未未致炎肌肉。 相似文献
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^99mTc—MIBI制备反应热力学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了以MIBI冻干药盒制备~(99m)Tc—MIBI的反应热力学研究。结果表明,~(99m)Tc—MIBI的制备反应为吸热反应,反应热ΔH为339.2kJ/mol,升高反应温度时,~(99m)Tc—MIBI的标记率也提高。为使~(99m)Tc—MIBI的标记率大于90%,反应温度必须高于77℃。 相似文献
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应用^99mTC-MIBI对家兔缺血/再灌注心肌细胞及线粒体代谢和活力进行了评价,将家兔LAD阻断20min,3h再灌主,于灌注后2-5min静脉注射^99mTc-MIBI,结果缺血3h组缺血心肌再灌注早期(10min)晚期(3h)相对放射性活度,心肌ATP含量均明显低于缺前20min组,非缺血心肌和缺血20min心肌^99mTc-MIBI亚细胞分布与SDH活性呈显著正相关(r=0.88,P〈0. 相似文献