聚醚聚氨酯／聚甲基丙烯酸甲酯互穿聚合物网络相容性的研究

用同步法合成了聚醚聚氨酯/聚甲基丙烯酸甲酯(PU/PMMA)互穿聚合物网络(IPN)。讨论了不同交联缠结程度对IPN形态及性能的影响,分析了影响IPN两网络相容性的热力学及动力学因素。增加网络的交联密度可有效地改善IPN网络间的相容性,同时,调节两网络生成速度基本同步,控制在热力学相分离发生前使两网络最大程度地互穿缠结,也能减小相分离的程度,改善IPN网络间的相容性。     

Equilibrium adsorption of ethanol in polyurethane/vinyl ester resin interpenetrating polymer networks

研究了具有不同结构与形态的聚氨酯/乙烯基酯树脂互穿聚合物网络(IPN)的乙醇平衡吸收量,以探索这类IPN用作功能材料的可能性。结果表明,IPN中2个网络间的相容性和互穿程度对乙醇的平衡吸收量有很大影响。     

PU/EP/PPGDA三元IPN弹性体的结构研究

用红外光谱 (IR)、扫描电子显微镜 (SEM )、X光电子能谱 (XPS)研究了以聚氨酯 (PU)为第一网络的三元IPN聚氨酯 /环氧树酯 /聚丙二醇二丙烯酸酯 (IPNPU/EP/PPGDA)弹性体的互穿特性和形态结构。研究结果表明 ,各元素在三元IPN表面和内部分布不一致 ,表明三种聚合物在IPN中的分布是不均匀的 ,这种差异与IPN组成、组成聚合物间的相容性以及形态结构有密切联系     

聚氨酯/环氧树脂互穿网络聚合物反应动力学

通过共混法制备了聚氨酯(PU)/环氧树脂(EP)互穿网络聚合物(IPN),采用示差扫描量热法(DSC)和动态机械分析(DMA)对IPN形成过程中的固化反应动力学及产物IPN的相容性进行了研究,结果表明,m(PU)/m(EP)=10∶6的IPN体系的反应级数为0.95,表观活化能为169.23 kJ/mol;PU/EP IPN只有1个玻璃化转变温度,相容性好。     

GAP型PU/PMMA聚合物互穿网络的力学性能研究

利用互穿聚合物网络技术 (IPN)对GAP粘合剂进行了力学性能改性 ,研究了组分比、引发剂用量、催化剂用量、固化参数、交联剂用量对以GAP为基体材料的PU/PMMA型IPN力学性能的影响 ;同时用动态力学谱 (DMA)分析了不同组分比下IPN的相容性     

聚碳酸酯型聚氨酯/环氧树脂互穿网络聚合物交联密度及力学性能

用同步法合成了聚碳酸酯型聚氨酯/环氧树脂互穿网络聚合物(PCPU/EPIPN)。红外光谱分析表明两组分间存在一定程度的化学结合。动态力学性能分析表明:由于两网络间的互穿、缠结以及接枝反应的发生,使体系中 PCPU 和 EP 的相容性得到改善。用溶胀法测定了 IPN 体系的交联密度,结果发现形成 IPN 后体系的交联密度相应比纯组分有所提高。力学性能测试表明:在 m(PCPU)/m(EP)=25/75处 IPN 体系的力学性能最佳。     

聚氨酯——聚丙烯酸酯互穿聚合物网络的力学性能

本文讨论了聚氨酯—聚丙烯酸醋互穿聚合物网络(Pu/PA IPN)的某些力学性能,拉伸强度,模量和冲击强度及其影响因素。这些因素有:丙烯酸酯聚合的引发剂用量,聚氨酯用多元醇的分子量、NCO/OH比值、Mc,pU与PA的比例等。由于两种聚合物互穿并形成永久性的缠结,从而提高了IPN的力学性能。     

乙醇在聚氨酯/乙烯基酯树脂互穿网络中的平衡吸收

研究了具有不同结构与形态的聚氨酯／乙烯基酯树脂互穿聚合物网络（IPN）的乙醇平衡吸收量,以探索这类IPN用作功能的可能性,结果表明,IPN中2个网络间的相容性和互穿程序对乙醇的平衡吸收量有很大影响。     

聚氨酯／乙烯基酯树脂互穿聚合物网络合成动力学及相容性

以丙烯酸乙酯为乙烯基酯树脂的共聚单体,利用“同步互穿”工艺室温固化制备了一系列聚氨酯／乙烯基酯树脂互穿聚合物网络 (PU/VER IPN).对IPN固化过程的动态跟踪及半定量考察的结果表明：由于两网络不同的聚合机理及体系黏度的影响,PU网络先形成,网络形成得较完善.采用示差扫描量热仪 (DSC)、原子力显微镜 (AFM)及透射电镜 (TEM)定性考察了IPN两网络间的相容性,结果表明：形成的双相连续“同步互穿”体系的相畴尺寸在纳米级范围,当PU 和VER的组成比为80/20和70/30时体系均出现一个玻璃化转变温度 (T_g),较好地改善了PU与常规VER树脂的相容性.进一步通过DSC实测和理论T_g值的计算获得相容因子 (θ),定量考察了两网络间的相容性.     

聚丁二烯型聚氨酯_聚_苯乙烯_二乙烯苯_互穿聚合物网络的力学性能

聚丁二烯型聚氨酯/聚(苯乙烯-二乙烯苯)互穿聚合物网络[PU(HTPB)/P(St-DVB)-IPN]的力学性能受组分比、异氰酸酯基与羟基的当量比[NCO/(OH+OH′)],交联剂DVB用量、扩链剂中的羟基与丁羟中的羟基的当量比(OH′/OH)、固化温度及扩链剂种类等因素的影响。本工作在研究这些影响因素的基础上,选择了该IPN的最佳合成条件。研究表明,当组分比为60/40(质量比)、NCO/(OH+OH′)=1.05,OH′/OH=2、DVB/St=7/100、固化温度为100℃时,以1,4-丁二醇为扩链剂,所合成的IPN的力学性能大大超过PU(HTPB),表现出明显的协同作用;以N,N′-二(2-羟丙基)苯胺(HPA)为扩链剂,所合成的IPN只有更高的拉伸强度和拉伸模量,仍保持较高的扯断伸长率,电子衍射图表明含有结晶。     

受阻酚改性聚酯/聚醚胺型PU/P(MMA-St)IPN阻尼性能的研究

用一步法制备了受阻酚AO-80改性的聚酯/聚醚胺型聚氨酯/聚(甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯)互穿聚合物网络(PU/P(MMA-St)IPN)。通过热失重分析仪、动态力学分析以及扫描电子显微镜对IPN材料的热稳定性、阻尼性能和微观结构形态进行了表征。研究结果表明:AO-80可以提高PU与P(MMA-St)的相容性,从而有效拓宽阻尼温域;当聚氨酯中聚酯/聚醚胺=80/20,w(AO-80)=20phr,PU/P(MMA-St)=70/30时,所得IPN材料的阻尼性能最佳。     

蓖麻油聚氨酯基网状聚合物的动态力学性质

研究了蓖麻油聚氨酯基AB型交联聚合物(ABCP)及同步法合成互穿聚合物网络(IPN)的动态力学谱。ABCP的两组分近似互容,在动态力学谱上呈现出单一T_g松弛,用透射电子显微镜观察,聚氨酯相区尺寸小于 2 nm;而其化学组成相同的 IPN则呈现出两相结构,其动态力学谱上有两个 T_g松弛,两组分间虽有链段互穿,但其相容性仍次于 ABCP。     

弹性体的改性技术 第6章 弹性体的互穿聚合物网络改性

6.1 互穿聚合物网络(IPN)的基本概念 6.1.1 类型 IPN是两个或两个以上互相贯穿的交联网络的聚合物,这种交联可以是化学交联,也可以是物理交联。 按结构分类,有全IPN、均IPN、半IPN、接枝型IPN及物理交联IPN。全IPN为含两种不同化学交联网络的聚合物。均IPN为含两种相同化学交联网络的聚合物。半IPN为一种网络与另一种线形     

互穿网络聚合物

互穿网络聚合物(InterpenetratingPolymer Networks,简称IPN)是用化学方法将两种或两种以上的聚合物互穿成交织网络状的一类新型复相聚合物材料,常记为IPN X/Y A/B,其中A、B代表不同聚合物,X、Y分别为 A、B的重量分数。合成IPN是高聚物合成方法的新领域,也是一种高聚物共混的新方法,它为制造特殊性能聚合物材料开拓了新的途径。     

双酚F环氧/聚甲基丙烯酸甲酯互穿网络的研究

合成了双酚F环氧树脂(BPFER),测定了其环氧值。用同步法制备了不同配比的双酚F环氧树脂/聚甲基丙烯酸甲酯互穿聚合物网络(BPFER/PMMAIPN),讨论了配比对IPN的力学性能和热性能的影响。用透射电子显微镜对IPN进行了形态分析。     

蓖麻油聚氨酯互穿网络型聚合物性能的研究

分别用甲苯二异氰酸酯(TDI)和六亚甲基二异氰酸酯(HDI)与蓖麻油(CO)反应制备出两种聚氨酯预聚体,再用预聚体与苯乙烯、丙烯腈、甲基丙烯酸甲酯、环氧树脂(E-44或E-51)等单体制备出蓖麻油聚氨酯互穿网络型聚合物(CO-PU IPN),研究了体系组成对该聚合物拉伸强度的影响。结果表明,随着固化时间的延长,CO-PU IPN的拉伸强度逐渐增大,TDI型CO-PU IPN比HDI型的拉伸强度大;烯类单体比环氧树脂单体所制CO-PU IPN的拉伸强度大,不同烯类单体之间的差别不大;增加预聚体中NCO/OH的摩尔比,CO-PU IPN的拉伸强度都是先增加,后减小,在摩尔比为2.25时出现最大值;添加抗氧剂1010、紫外光吸收剂UV-327和光稳定剂292等对CO-PUIPN的拉伸强度基本没有影响。     

交联密度对HNBR/聚甲基丙烯酸正丁酯IPN阻尼性能的影响

用序列法制备氢化丁腈橡胶(HNBR)/聚甲基丙烯酸正丁酯(PnBMA)互穿聚合物网络(IPN)材料,通过改变两网络的硫化剂用量得到不同交联密度的HNBR/PnBMA IPN。采用动态粘弹谱仪测试IPN的阻尼性能,结果表明HNBR/PnBMA IPN材料的阻尼特性与交联密度密切相关。随着第一网络交联密度的增加,阻尼曲线逐渐由双峰转变为单峰,阻尼峰宽降低。第二网络交联密度的增加使阻尼曲线整体下降,双峰形态不变。通过改变两网络的交联密度可调整阻尼峰的位置、宽度及阻尼峰值。     

宽温域高阻尼互穿聚合物网络材料的结构与性能

以环氧丙烯酸酯和甲基丙烯酸丁酯(二者质量比为2/1)混合物为乙烯基酯树脂(VER)。1,4-丁二醇为扩链荆,采用“同步互穿”工艺,室温下与聚氨酯(PU)预聚物固化制备了低温至室温区阻尼温域近70℃、损耗因子(tanδ)大于0．4的PU/VER互穿聚合物网络(IPN)。结果表明,当PU/VER(质量比,下同)为70/30时,IPN的tanδ大于0.7的阻尼温域近40℃。采用傅里叶变换红外光谱仪及原子力显微镜考察了试样的连续相构成及微观结构表明,形成的双相连续“同步互穿”体系的相畴尺寸在纳米级范围,组成比为70/30的IPN较50/50者相容性好。力学性能测试结果表明,随VER用量的增加．试样具有由弹性到脆性的形变规律。     

氰酸酯/聚甲基丙烯酸甲酯互穿聚合物网络的探究

用同步法合成了氰酸酯/聚甲基丙烯酸甲酯(CE/PMMA)互穿聚合物网络(IPN),研究了甲基丙烯酸甲酯(MMA)含量对CE/PMMA-IPN体系力学性能及密度的影响。结果表明CE/PMMA-IPN体系的性能比单一树脂的优异。     

互穿网络聚合物水凝胶的制备及其吸附研究进展

互穿网络聚合物(IPN)水凝胶在分离技术领域具有广泛的应用前景,这些年受到人们广泛关注.本文介绍了聚多糖基(壳聚糖、海藻酸、淀粉和其他聚多糖)、蛋白质基(明胶、胶原蛋白、丝纤蛋白和大豆蛋白)和合成聚合物基(非离子型和离子型)IPN水凝胶的制备方法,主要包括同步-IPN、分步-IPN和半-IPN的制备方法.为了提高聚合物水凝胶的生物相容性、溶胀率和机械强度,采用天然高分子与合成高分子共混制备IPN水凝胶.与单网络水凝胶相比,IPN水凝胶对染料和重金属离子的吸附速率快、吸附容量大.为了达到选择性吸附和提高水凝胶的比表面积,制备离子印迹IPN水凝胶和多孔IPN复合冷冻凝胶,是未来研究高效吸附IPN水凝胶的发展方向之一.