微乳液法制备钴蓝云母珠光颜料

将Co^2 和Al^3 分别溶于油酸／正丁醇／碳酸钠水溶液和油酸／正丁醇／氢氧化钠水溶液制成微乳液,再将2种微乳液混合。反应生成纳米钴蓝前驱体。将反应液加入装有水充分润湿云母的反应器中,边加入边搅拌反应30min,然后将反应产物过滤、洗涤、干燥、煅烧,得到钴蓝云母珠光颜料。X射线衍射分析结果表明：所制得的颜料为尖晶石型CoAl2O4。扫描电镜观察表明：钴蓝颗粒的粒径为10～30nm,呈球形,均匀、致密地包覆于云母基质表面。能谱分析测得钴在颜料中的质量分数为3．16％,与实际加入量相比,其包覆效率达99％。研究了微乳液的pH值、Co^2 和Al^3 的摩尔比、Co的包覆率等对颜料颜色的影响。     

W/O型微乳液最大增容水量的研究

研究了电导率测定微乳液的最大增溶水量及最大增溶水量的影响因素。以Span80和Tween80为复配表面活性剂,正辛烷作为油相,在超声波作用下制备微乳液;利用电导率仪测定微乳液的电导率,利用Original lab绘图软件对得到的电导率作图,通过曲线的突变点来确定微乳液的最大增溶水量。亲水亲油平衡值(HLB)和表面活性剂浓度是微乳液最大增溶水量的两个主要影响因素,通过研究它们的变化对最大增溶水量的影响,我们得出了较佳的微乳液最大增溶水量。     

微乳液法制备纳米陶瓷颜料初探

概述了近年来陶瓷颜料的各种制备方法。讨论了微乳液的影响因素以及微乳液法制备纳米陶瓷颜料的工艺。阐述了微乳液法在制备锆铁红、钴铝蓝、镨铈红陶瓷颜料中的应用。     

微乳液组分对其增溶水量的影响研究

对水杨酸甲酯(正庚烷)/吐温80(吐温60)/正构醇/水等微乳体系的增溶水量进行了研究,由拟三元相图计算并比较各个体系的微乳区域及液晶区域面积大小.结果发现:当微乳界面膜上的表面活性剂和助表面活性剂总量增多,则相应的微乳体系增溶水量较大;微乳界面膜的混乱度增大,柔性增大,使得微乳界面膜易于弯曲,使微乳易于形成规整的球体,相应的微乳增溶水量较大.     

微乳液纳米反应器在制备陶瓷颜料中的应用

微乳液纳米反应器可用于纳米微粒的制备。本文介绍了微乳液纳米反应器的组成、结构及制备纳米微粒的原理,并进一步阐述了其在制备锆铁红、钴铝蓝陶瓷颜料中的应用。     

纳米钴蓝颜料的制备方法

概述了化学共沉淀法、溶胶-凝胶法、有机配合物前驱体法、微乳液法以及水热合成法的制备原理、制各过程。重点介绍了这些方法在纳米钴蓝颜料制备中的应用。     

以石油醚为油相的微乳液的增溶水量研究

考察了助表面活性剂与表面活性剂的质量比（m2）、丙烯酸（AA）、丙烯酰胺（AM）、表面活性剂和氧化还原引发剂（NH4）2S2O8-NaHSO3等多种因素对CTAB（SDBS）／正戊醇／石油醚／水体系溶水量的影响,首次探明了以石油醚为油相的微乳液形成的较适宜条件,结果表明：对于CFAB微乳液体系,m2在0．6～2．5能形成微乳状液,而对于SDBS微乳液体系,m2仅在0．3～1．5能形成微乳状液;加入适量单体AA、AM和氧化还原引发剂（NH4）2S2O8-NaHSO3可以提高溶水量。     

分散剂对钴蓝颜料悬浮液分散性的影响

通过改变体系pH值和分散剂的添加量,对钴蓝颜料水悬浮体系的zeta电位、稳定性、分散性以及流变特性进行研究.结果表明:pH值和分散剂对钻蓝水分散体系的稳定性和分散性有显著影响.对于体积分数为2.0％的钴蓝悬浮液,分散剂用量超过钴蓝质量分数的1.0％时,体系具有较好的分散性.悬浮液的粘度和分散剂的最佳用量随钴蓝固含量的增加而增加.     

DMDAAC-AM-MA反相微乳液聚合体系的制备与优化

以二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)、丙烯酰胺(AM)和顺丁烯二酸(MA)为乳化单体,正丁醇为助乳化剂,聚氧乙烯辛基苯酚醚-10(Triton X-10)、失水山梨醇油酸酯(Span 80)和聚氧乙烯山梨醇酐硬脂酸酯(Tween 60)为乳化剂,液体石蜡、异辛烷和环己烷为有机溶剂,进行体系增溶实验。采用电导法和染料法研究了单体总质量浓度、AM摩尔分数、阴阳离子单体配比、乳化剂质量分数、助乳化剂与复合乳化剂质量比等对微乳液体系最小乳化剂用量(Smin)和最大增溶水量的影响。结果表明,异辛烷与Span80/Tween60复合乳化剂组成的乳化体系增溶性较好;当单体总质量浓度为40%、n(AM)∶n(MA)∶n(DMDAAC)=6∶2∶2、亲水亲油平衡值(HLB值)为11.30、w(复合乳化剂)=33%和m(助乳化剂)∶m(复合乳化剂)=1∶7时,所形成的反相微乳液增溶水量大、乳化剂用量少且稳定性强。     

液相法制备钴蓝颜料的性能及动力学研究

研究了液相法制备钴蓝所用沉淀剂,探讨了主要工艺参数诸如CoO与Al2O3的摩尔比,阴离子SO4^2-的引入及浓度、煅烧温度等与钴蓝光学性能、粒径、形貌以及晶型转化的关系,实验结果表明液相法制备钴蓝不仅较常规固相法煅烧温度低200℃左右,颜料色泽鲜艳,而且颜料不用粉碎就很松散,料径均匀,性能优异,具有尖晶石结构,通过热重分析了由钴蓝前驱到钴蓝热分解过程的反应动力学,提出了反应动力学模型。     

熔盐法合成钴蓝颜料及其性能研究

采用熔盐法下制备了尖晶石结构的钴蓝颜料。研究了烧成温度、熔盐量与反应原料的配比、保温时间等工艺参数对样品的发色、相结构、相貌的影响。     

阿拉伯文化对青花瓷的影响

青花瓷的发展得益于阿拉伯伊斯兰文化的传入,是中华传统文化与优秀外来文化有机结合的最好例证,冲破了时间和空间的界限,跨越了种族和地区的区分,产生了一种动人心魄的艺术感染力。阿拉伯文化对青花瓷的影响主要表现在对青花瓷色料、装饰、造型等三个方面。     

关于钒锆蓝色料反应合成过程及其在釉中呈色的研究

通过不同试样的热分析,指出了Ｖ－ＺｒＳｉＯ４蓝色料的合成反应过程;同时,对影响色料呈色的反应因素和釉料组分进行了对比研究。     

关于钒锆蓝色料反应合成过程及其在釉中呈色的研究

不同试样的热分析,指出了Ｖ－ＺｒＳｉＯ４蓝色料的合成反应过程;同时,对影响色料呈色的反应因素和釉料组分进行了对比研究。     

钴掺杂对钛酸钡陶瓷晶体结构与电性能的影响(英文)

以湿化学合成方法制备了BaTi1-xCoxO3(x为Co的摩尔分数,x=0.01、0.03、0.05、0.1、0.2、0.3和0.4)陶瓷粉体,研究了Co含量对其晶体结构和电性能的影响.结果表明:随着Co含量的增加,材料在室温的晶相组成由四方相逐渐转变为四方与六方复合相.x=0.2时,晶相组成为纯六方相;x>0.2时,晶相转变为六方和立方混合相.材料的室温电阻相应逐渐减小,电阻温度关系从正温度系数(positive temperature coefficient,PTC)特征转变为负温度系数(ncgalive temperature coefficient,NTC)特性.x=0.2、0.3和0.4时,材料的B常数分别为3 270、3 234 K和3 037 K.用极化子跳跃模型解释了材料的NTC现象.     

陶瓷颜料研究进展与发展方向

综述了近年来国内外陶瓷颜料制备新工艺及环保型颜料的研究进展。指出多种合成方法的结合和环保型颜料的研究具有广阔的应用前景,并对颜料数据库和数学模型的研究进行了展望。     

耐酸陶瓷釉上钴蓝颜料的研究

采用固相法合成尖晶石型CoAl<,2>O<,4>和硅锌矿型(Co,Zn)<,2>,SiO<,4>钴蓝色料,比较了它们的呈色及耐酸性.引入SiO<,2>和MgO对Co<,2>O<,3>-AI<,2>O<,3>系统进行改性,并以细磨CoAl<,2>O<,4>为晶核,考察其对颜料呈色及耐酸性的影响,研制出呈色鲜艳、色饱和度较...     

外加剂对石英-水系统性能影响的研究

研究了外加剂碳酸钠、腐植酸钠和陶瓷碱水剂 (AST)对石英—水系统相对粘度的影响 ,确定了石英—水系统合适的外加剂及其加入量。实验证明 :外加剂的加入会使石英—水系统的相对粘度降低 ,且无论系统静置与否 ,碳酸钠都是一种较好的外加剂 ,其加入量在 0 .1%左右为宜 ;当系统静置时 ,加入腐植酸钠降低相对粘度的效果最好 ,加入量在 0 .0 5 %左右为宜。