阻抑动力学光度法测定纺织品中痕量二苯胺

在乙酸介质中,高碘酸钾能氧化碱性染料,使甲基绿褪色,而二苯胺能明显地阻抑这一反应,其阻抑程度与二苯胺的浓度相关.据此,建立了阻抑动力学分光光度法测定痕量二苯胺的新方法(以甲基绿为指示剂,高碘酸钾为氧化剂).通过考察各种试验条件对灵敏度的影响,得到优化的试验条件:乙酸1.0mL,高碘酸钾0.9mL,甲基绿1.1mL,反应温度95℃,反应时间8 min.此方法的线性范围0.08～0.64 mg/L,检出限为2.8×10-6 g/L,可应用于纺织品中二苯胺的测定.     

阻抑动力学光度法测定食盐中痕量碘

在硫酸介质中,痕量碘离子对溴酸钾氧化苯胺蓝褪色反应有显著的阻抑作用,据此建立阻抑动力学光度法测定微量碘的新方法。研究了褪色反应的动力学参数包括酸度、试剂的用量、温度和时间等,确定了最优化的反应条件。方法的线性范围为8~48μg/L,检测限为1.3×10-6 g/L。该方法操作简便、灵敏度高、选择性好,用于食盐中微量碘的测定,取得满意的结果。     

阻抑动力学分光光度法测定纺织品中1-萘胺

在硫酸介质中,溴酸钾能氧化荧光碱性染料使吖啶黄褪色,而1-萘胺能明显地阻抑这一反应,其阻抑程度与1-萘胺的浓度有关,据此建立了阻抑动力学分光光度法测定痕量1-萘胺的新方法.考察了各种试验条件对灵敏度的影响,优化了最佳试验条件:硫酸1.0 mL,溴酸钾2.2 mL,吖啶黄2.2 mL,反应温度80℃,反应时间16 min.用此方法的线性范围为5～100 μ/L,检出限为4.94×10-7g/L.该方法可用于纺织品中1-萘胺的测定,相对标准偏差小于2.2%,加标回收率96.7%～103.0%.     

阻抑动力学光度法测定桑叶中的微量氟

在pH2.53的氨基乙酸-HCl缓冲体系中,Fe3+对H2O2氧化2,4-二氨基苯酚(DAP)褪色具有催化作用。F-离子与Fe3+形成的稳定配离子[FeF6]3-可抑制褪色作用,抑制作用与F-量呈线性相关。由此建立催化抑制光度法测量微量F-的方法。结果显示,有色溶液的最大吸收波长为500nm,表观摩尔吸光系数为2.3×105L/mol·cm,氟含量在9.0mg/L以内符合比耳定律。该方法选择性好,用于测定桑叶中的氟含量,结果令人满意。     

阻抑动力学光度法测定饮料中痕量柠檬酸的研究

基于柠檬酸在硫酸介质中对铁(Ⅲ)催化过氧化氢氧化孔雀石绿的阻抑反应,建立了阻抑动力学光度法测定痕量柠檬酸的新方法.该方法的检出限为1.56×10-7g/mL,线性范围为0～40μg/25mL,已应用于饮料样品中痕量柠檬酸的测定,加标回收率为98.5％～100.4％,相对标准偏差RSD＜5％,可满足一般饮料的测定要求.     

阻抑酸性品红褪色动力学光度法测定痕量碘

研究了在稀H2SO4介质中,痕量碘离子对溴酸钾氧化酸性品红的阻抑作用及其动力学条件,建立了测定痕量碘离子的阻抑动力学光度分析的新方法。测定碘离子的线性范围为0～0.04μg/ml,检出限为1.1×10-9g/ml。已用于食品中痕量碘的测定。     

苄基三乙基氯化铵增敏阻抑动力学光度法测定食品中痕量碘

在稀硫酸介质中,阳离子表面活性剂苄基三乙基氯化铵增敏剂存在下,微量碘离子对亚硝酸根催化溴酸钾氧化维多利亚蓝的褪色反应有显著阻抑作用.据此建立表面活性剂增敏阻抑动力学光度法分析测定痕量碘的新方法.测量碘离子的线性范围为0μg/L～600μg/L,检出限为1.09×10-6μg/L.本法在表面活性剂存在下,其灵敏度提高7倍.     

阻抑动力学分光光度法测定食品中痕量碘

研究了在稀H2SO4介质中,痕量碘离子对NO2-催化溴酸钾氧化甲基橙的阻抑作用,建立了测定痕量碘离子的阻抑动力学光度分析的新方法。测定碘离子的线性范围为0~0·6μg/mL,检出限为7·8×10-9g/mL。     

乳化剂增敏阻抑动力学光度法测定痕量柠檬酸的研究

在H2SO4介质中,乳化剂OP-10存在条件下,柠檬酸对Fe3+催化过氧化氢氧化孔雀绿的反应具有阻抑作用,据此建立了一种阻抑动力学光度法测定痕量柠檬酸的新方法。研究了吸收光谱、试剂用量、干扰离子等因素的影响,测定了动力学参数。在最佳试验条件下,线性范围为0.4μg/L~240μg/L,检出限为3.27×10-6g/L。     

阻抑动力学光度法测定痕量EDTA

在磷酸介质中,Fe(Ⅲ)催化H2O2氧化变色酸的反应可被微量EDTA有效地阻抑,被过量ED-TA有效的终止,据此建立了测定痕量EDTA的动力学光度法。该方法是用固定时间法在434nm波长处监测阻抑反应。方法的线性范围为050·0μg/50mL,检出限为2·5×10-6g·L-1,标准加入回收率为94·8%96·9%。该方法用于罐头等食品中EDTA的测定,获得满意结果。     

纺织品中壬基酚聚氧乙烯醚检测方法的研究

文章采用配置了荧光检测器的高效液相色谱仪(HPLC-FLD)测定纺织品中残留的壬基酚聚氧乙烯醚(NPEO).常规的前处理方式是索式提取,但是存在有机溶剂消耗大、提取时间长的不足,为了减少试剂消耗、提高效率,采用了超声波提取的前处理方式.试验结果表明:索式提取和超声波提取的前处理方式对检测数据的影响不大,超声波提取的方法的回收率、精密度和测定低限均较满意.     

ICP-MS法测定纺织品中微量元素

采用微波消解样品，其试液用电感耦合等离子体质谱(ICP—MS)法同时测定样品中Pb、As、Cu、Zn、Cd、Cr、Ni、Mn等8种微量元素。对影响其测量的各种因素进行了较为详细的研究，确定了实验的最佳测定条件。结果表明，方法的检出限为0．001～0．008μg/L，回收率为93．17％～109．95％，RSD小于3．42％。该法准确、快速、简便，应用于纺织品中微量元素的测定，结果满意。     

分光光度计法测定食品中的微量铅

本文研究了在混合表面活性剂聚乙烯醇 (PVA)和聚乙二醇辛基苯基醚 (OP)存在下 ,铅(Ⅱ )与碘化钾、罗丹明B形成水溶性离子缔合物的条件 ,该缔合物λmax=5 60nm ,表观摩尔吸光系数ε560 =2 .7× 10 5L/mol·cm ,铅量在 0～ 6μg/ 2 5mL范围内服从比耳定律。经苯萃取分离 ,排除干扰后 ,用于大米、白酒等食品中微量铅的测定 ,结果满意。     

DLLME-GC-MS法测定纺织品中的痕量锡

轻纺消费品水迁移相中有机锡离子首先与四乙基硼化钠生成有机锡化合物,再以四氯乙烯为萃取剂,乙腈为分散剂,建立了基于分散液液微萃取（DLLME）结合气相色谱 质谱（GC MS）测定十种有机锡含量的新方法。试验对影响DLLME萃取效率的因素进行了优化,萃取条件为：50 μL四氯乙烯为萃取剂,0.5 mL乙腈为分散剂,超声萃取0.5 min,以3 000 r/min离心3 min,取萃取溶液1.0 μL直接进行GC MS分析。该方法线性范围为0.005～1 mg/L,线性相关系数(R2)为0.9926～0.99     

纺织品中可萃取痕量汞的测定

建立采用氢化物发生电感耦合等离子发射光谱（HGdCP-AES），测定纺织品中可萃取痕量汞的方法。通过对ICP—AES工作参数进行优化和选择，方法的检出限为0．11μg／L，最小检出量为0．0022mg／kg；汞含量为20．0μG/L时，相对标准偏差为4．9％；汞含量为5．5μg／L时，相对标准偏差为6.3％（n=8）；回收率为93．3％-102．7％。该方法可满足Oeko-Tex标准100对纺织品中可萃取痕量汞的检测要求。     

氢化物原子荧光光谱法测定纺织品中微量锑

模拟人体酸性汗液和唾液进行样品前处理 ,优化试验条件 ,建立了断续流动———氢化物原子荧光光谱法测定纺织品中微量锑的方法。锑的检测限为 0 .1 431 μg·g-1 ,相对标准偏差为 3.2 2 %～ 4.40 % ,标准回收率 83.6 %～ 1 0 2 .6 % ,该方法操作简便、快速 ,灵敏度高。     

阻抑催化动力学光度法测定柠檬酸

在稀硝酸介质中,柠檬酸能阻抑铁(Ⅲ)催化过氧化氢氧化酚红的褪色反应,据此建立了阻抑动力学光度法测定柠檬酸的新方法。方法检出限为0.10μg/mL,线性范围为0.70～4.0μg/mL。直接用于汽水中柠檬酸的测定,回收率为99%～102%,获得满意结果。