中子活化分析法测定岩石和矿物中的痕量金

本文描述了测定岩石和矿物中痕量金的中子活化分析方法。使用两种预分离富集金的方法,一种方法是用王水分解样品,用活性炭纸浆柱动态吸附金,然后将活性炭在650～700℃的温度下灰化;另一种方法是用王水分解样品,用充炭聚氨酯泡沫塑料柱动态吸附金,然后将充炭泡沫塑料在650℃灰化。灰中的金用中子活化分析法测定。这种方法的探测限是0.004ng/g,用金标准参考物检验了本方法的准确度,其结果与推荐值很吻合。讨论了仪器中子活化分析和超热中子活化分析在测金时来自样品中铀裂变产物及~(153)Sm和~(152)Eu的靠近411.8keVγ射线的干扰及校正方法。     

矿物中铀、钍、金、钪的堆中子活化分析

中子活化分析具有灵敏度高、选择性好、用样量少、不破坏分析样品,且可进行多元素同时测定等优点,因此适于岩矿样品的分析。 我们利用原子能所实验性重水型反应堆进行辐照,用美国CANBERRA公司生产的SCORPIO-3000系列多道计算机系统,用仪器中子活化分析法测定了岩矿中的铀、钍、金、钪的含量,得到较为满意的结果。 一、实验1.仪器和设备体积为96厘米3的同轴Ge(Li)半导体探测器和4096道脉冲幅度分析器组成的γ谱仪,     

地质样品中痕量铑的火试金预富集中子活化分析

简述了铅试金和镍锍试金富集地质样品中痕量铑的分离方法,并结合中子活化分析测量了5种地质标准物质中铑的含量。铅试金法的流程回收率（n=4）为81.5%±1.2%;镍锍试金法的流程回收率（n=6）为75.1%±3.9%,对简单化学标准和地质标准物质基体,铑的回收率相近。对5种地质标准物质中铑含量的分析结果与标准值在不确定度范围内一致。铅试金中子活化法可实现10^－9铑含量的准确测量,镍锍试金中子活化法可实现10^－10铑含量的准确测量。对两种富集方法中的干扰因素进行了讨论,并对铅的自吸收效应进行了修正。探测极限的计算结果表明：镍锍试金预富集并用平面锗探测器测量,可获得更好的分析灵敏度。     

用金活化法测定加速器中子源中子注量及MCNP4C修正

在四川大学720所2.5MeV静电质子加速器上,由核反应7Li(p,n)7Be,T(p,n)3He产生中子,对中国工程物理研究院研制的新型中子探测器进行效率刻度实验中,需要知道探测器位置处的中子绝对注量,为此我们测量了0.165、0.352、0.576、1.400MeV四个能点的中子注量。测量方法采用的是金活化法,在实验测量中,由靶头材料、冷却水层和样品的包层材料等引起的多次散射效应及中子在样品中的自屏蔽效应等均对实验结果产生影响。这些因素在实验中不可避免,也难以通过实验方法扣除,因此用Monte Carlo程序MCNP4C对上述效应进行了修正计算。     

应用化学前处理中子活化分析对区域化深ppb级金标样的测定

本文采用活性炭纸浆前富集金作为化学前处理,以新方法配制标准,用中子活化分析法测定了四个化探金标样,同时探讨了活性炭中的本底金。 1.标准及样品的制备 将金丝溶解在王水里,取其溶液分别滴加在塑料膜上和活性炭纸浆上吸附,制成标准系列。取20克样品,经化学流程,金被活性炭吸附。     

原子吸收分光光度法测定地球化学土壤样品中超痕量的金

引言地球化学土壤样品中的痕量金可用于确定含金的岩石。在现代地球化学实验室中,常将X射线荧光、中子活化或各种基于原子光谱原理的方法用于痕量分析。最灵敏的方法当属石墨炉原子吸收技术。Ward等人认为其它分析方法不够灵敏,Joseph提出用发射光谱技术测定金的含量。     

仪器中子活化法测定地质标样MGI中金和银

自然界各种岩石、矿样中Au和Ag的含量很低,而且分布很不均匀,因此对分析提出了很高的要求,不但要有足够高的灵敏度,而且要有足够的取样量(这对活化分析来讲是较困难的),尤其是金的测定。用中子活化法测定金和银常常采用预富集和放化分离中子活化法。一般分离的方法有液-液萃取、火试金、无机离子吸附等。近年来由于高吸附选择性的螫合树脂发展很快,已广泛应用于各种地质矿样中微量Au和Ag的中子活化分析。由于地质矿样成分复杂,照射后的核干扰往往很严重,给直接测定带来很多困难。但我     

日本深成岩金丰度的初步调查结果

利用中子活化分析法(NAA)对11个辉长岩类岩石和两个花岗岩类岩石进行了分析。磁铁矿系列的辉长岩类中的金含量(0.4—5.3 ppbAu;平均为1.8 ppbAu)通常高于钛铁矿系列的辉长岩类岩石的金含量(0.2—0.6 ppbAu;平均为0.4 ppbAu);金含量取决于全岩成分。辉长岩类岩石含金量较低,而长英质花岗岩类岩石含金量较高:辉长岩的平均金含量为1.1 ppb,闪长岩-英云闪长岩平均含金量为2.4 ppb,花岗闪长岩的平均金含量为3.0 ppb,花岗岩的平均金含量为3.8 ppb。金矿床趋于赋存在磁铁矿系列的深成岩体内,这表明矿床的形成与岩浆作用有成因关系。     

用超热中子活化分析法测定矿石中金时对减低因子的评价

本文阐述了用超热中子活化分析法测定矿石样品中金时,由于超热中子自屏蔽产生的金的减低情况(或称减低因子),制备了3种不同金粒度范围的合成金矿样,并分别用热中子活化分析方法和超热中子活化方法分析。3种金粒度的范围即:≤53μm、53—150μm和150—250μm合成的矿样,超热中子活化分析结果与热中子活化分析法比较,金分别降低了11%、31%和33%。同时,测得金的标准参考矿物MA-1的减低因子为5%,加拿大CANMET标明,其粒度≥80%的成分小于37μm。     

采用中子活化照相方法研究中哈萨克一金矿床中金在毒砂中的空间分布

采用中子活化照相方法对金矿床中的含金黄铁矿和毒砂进行了研究并取得了良好的效果。本文从理论上提出了分辩元素之间相互干扰的依据,并且得到了具体的验证,证实在毒砂中的金是以微裂隙金和晶格金的形式存在。     

中子活化法测定微量金在铀矿床研究和综合评价中的意义

花岗岩型铀矿床和火山盆地铀矿床与酸性岩浆有关的石英脉型金矿和火口型金矿在地质环境上有许多相似之处。多年来许多研究者一直关注铀矿床中金的含量和性状,这不仅是因为金的研究在理论上可以为铀矿成因提供佐证资料,而且在资源综合利用上具有现实意义。本工作就是用灵敏度高的中子活化分析法测定花岗岩中微晶石英型铀矿床的脉石英的金含量,使铀矿床研究深入一步。     

仪器中子活化分析法测定日喀则地区蛇绿岩中稀土元素的含量

本实验应用中子活化分析法测定日喀则地区地质样品中的稀土元素,以判定该地区蛇绿岩的地质特征和研究该地区的地质构造。 1.实验 将待分析的岩石粉样每种四份各分为每组两份的两个组,分别与自配的两套独立的混合标准及作为比较的NBS煤(SRM-1632)标准组成平行的两组样品,分别放在两个铝罐中,在原子能所反应堆活性区照射约     

试管内样品中子吸收剂量的测定

根据吸收剂量与中子注量的关系,采用活化法测量了试管内样品的中子吸收剂量。实验表明,采用具有反应阈的活化箔能较好地监测少量含氢材料中的中子注量,从而确定样品中的中子吸收剂量。     

活化法测量CFBR-II堆中子注量和中子能谱

采用活化法研究了CFBR-II堆中子能谱、中子注量分布和辐照样品对中子场的扰动。建立了用于求解中子能谱的SAND-II解谱程序。对实验结果的分析表明,活化法得到的中子注量率与裂变室得到的结果是一致的,辐照样品对中子能谱有一定的软化。     

试管内样品中子吸收剂量的测定

根据吸收剂量与中子注量的关系,采用活化法测量了试管内样品的中子吸收剂量.实验表明,采用具有反应阈的活化箔能较好地监测少量含氢材料中的中子注量,从而确定样品中的中子吸收剂量.     

二辛基硫醚在贵金属元素分析上的应用——Ⅱ.地质样品中痕量金的中子活化分析

前言为了研究金矿成矿规律,开展区域地质勘探,需要分析各种岩石样品中的金含量,而一般岩石中金含量甚微,为亚ppm至亚ppb量级,所以迫切要求建立高灵敏的分析方法和相应的地质标样,堆中子活化分析是测定金的最灵敏方法之一。由于金固有的地质和物理化学性质,痕量金在地质材料中的分布往往不均匀,     

中子活化法测量氙在塑料闪烁体表面吸附量的研究

采用叠层式β-γ符合探测器测量弱放射性氙同位素时,由于氙在β探测器（BC404）内壁吸附而增大了其本底,影响后续弱样品的测量。利用中子活化分析法在痕量元素分析中的高灵敏度、无损等特点,采用14.1 MeV中子辐照吸附有氙的塑料闪烁体（BC404）样品,通过MCNP模拟计算和活化产物¹³³Xe和¹³⁵Xe特征γ射线的测量,获得了氙在塑料闪烁体表面的吸附量。结果表明：中子活化分析法能准确测量氙在塑料闪烁体表面的吸附量,其测量结果的相对合成标准不确定度约为22%。根据不确定度的来源对提高测量精度提出了具体建议。     

中子活化分析法对洪古勒楞蛇绿岩中变质橄榄岩的地球化学研究

用预富集中子活化分析法测定了新疆洪古勒楞蛇绿岩中的稀土元素(REE)，用仪器中子活化法测定了微量元素。依据测定结果分析了微量的稀土元素和过渡金属元素及不相容元素地球化学特征。认为二辉橄榄岩X-49可能代表原始地幔的化学成分，方辉橄榄岩X-44可能为上地幔部分熔融后残留的地幔物质，纯橄榄岩X-55、X-57可能为镁铁质熔融体在上地幔内以堆晶作用形成的超镁铁质岩类。     

岩样中超微量金的中子活化分析法

本文研究了岩样的分解及其痕量金的定量分离,提出了用混合酸分解样品,硫脲型螯合树脂选择性地分离痕量金的中子活化分析法。将堆中子辐照后的样品用氢氟酸除硅,高氯酸分解铬铁矿、硫化矿等难熔物,稀王水溶解残渣,得到的溶液体积小而清亮。这就避免了单纯用王水浸取时产生大量沉淀的情况,避免了大体积沉淀过滤、洗涤等麻烦操作,同时保证了样品分解完全。痕量金的分离采用国内试制的硫脲型螯合树脂,样品溶液经φ3×30mm树脂柱一次分离,金即可以选择性地定量回收。吸附了金的树脂直接于Ge(Li)γ谱仪测量~(198)Au的特征γ射线,方法简便、灵敏度高。     

日本深成岩类中的金丰度:初步结果

用中子活化分析方法分析了11个辉长岩类样品和2个花岗岩类样品。磁铁矿系的辉长岩类样品中金的含量(变化范围0.4—5.3 ppb;平均金含量1.8 ppb)要比钛铁矿系的辉长岩类样品的金含量(变化范围0.2—0.6 ppb、平均金含量0.4 ppb)普遍高。这个结果与Ishihara,Kimura等人于1985年在花岗岩类岩石中观测到的情况一致。