首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 9 毫秒
1.
2.
3.
4.
在硫酸装置扩能时 (由 2 0 kt/ a改为 4 0 kt/ a) ,选用板式浓硫酸冷却器 (32 m2 )代替原铸铁排管冷却器。使用中发现管路直径偏小 ( 10 8m m) ,水质差结垢严重 ,硫酸泵扬量选择偏小等问题。提出改进措施  相似文献   

5.
针对电石法生产的乙炔中磷化氢和水含量偏高的问题,对浓硫酸清净乙炔工艺进行了改造,通过增加1个硫酸清净塔,降低了乙炔空塔气速,延长了乙炔在清净塔中的停留时间,提高了清净效果.  相似文献   

6.
介绍了浓硫酸清净乙炔的工艺流程、安全优越性及关键控制指标,对运行中存在的问题及相应改进措施进行了详细阐述。  相似文献   

7.
浓硫酸清净技术在PVC生产中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
介绍了浓硫酸清净新技术在电石法PVC生产中的运行情况,并和次氯酸钠清净技术作了比较,指出该技术更加符合节能减排发展思路。  相似文献   

8.
针对水溶液电位滴定法无法将硫酸与羟基乙酸的滴定曲线突跃点分开,无法测定浓硫酸中羟基乙酸的问题,采用非水溶液电位滴定法,使用丙酮作为溶剂,对含有浓硫酸的羟基乙酸样品中的游离态羟基乙酸及其总含量进行了测定。以丙酮为溶剂,可以很好地将2种酸的滴定曲线突跃点区分开来,并能对游离的羟基乙酸做定量分析。此外,羟基乙酸自身容易失水生成二乙交酯和多交酯,通过碱水解,再采用上述方法,可以测定出羟基乙酸盐的含量,即得到羟基乙酸的总含量。试验表明:该方法准确性高、重现性较好、操作简便;但无法有效区分羟基乙酸和其他有机强酸。  相似文献   

9.
介绍 10 0 0 t/ d硫磺制酸装置中热浓硫酸管道使用材料的方案比较 ,确定在干吸工序全面使用带阳极保护的不锈钢浓硫酸管道 ,说明其原理、应用及注意事项  相似文献   

10.
以无水乙醇和无水乙醛为原料,浓硫酸为催化剂,制备了乙醛缩二乙醇。通过单因素实验确定较佳反应条件为:无水乙醇的用量为150 mL,无水乙醇与无水乙醛摩尔比为2.0∶1.0,温度为20℃,无水氯化钙用量为20 g,浓硫酸的用量为0.6 g,反应5 h,乙醛缩二乙醇的收率可达90.2%。  相似文献   

11.
介绍了浓硫酸清净乙炔的工艺流程和工艺优点,针对运行过程中出现的酸雾捕集器被白色物质堵塞问题,认为白色物质是碳酸氢铵与氯离子发生反应生成的氯化铵,为此采用碳酸氢钠代替碳酸氢铵作为聚合缓冲剂,并将精馏尾气吸附装置的解吸气由去乙炔气柜改送至乙炔总管,解决了设备堵塞的问题。  相似文献   

12.
介绍了浓硫酸清净乙炔工艺的运行情况、控制要点及针对运行过程中出现的清净塔温度上升、中和塔换碱频繁、废酸处理困难等问题采取的相应解决措施。认为浓硫酸清净乙炔工艺与次氯酸钠清净乙炔工艺相比,具有成本低、节水、电石渣易处理等优点。  相似文献   

13.
为了提高浓酸冷却效果 ,用 3台阳极保护浓硫酸冷却器 ,代替铸铁排管冷却器。介绍阳极保护浓硫酸冷却的设计参数 ,选用泵前流程的原因 ,重点讨论冷却水路的设计方案。通过热量衡算与 1年的运行表明 :采用先并后串的冷却水路 ,并增设 1台凉水塔 ,可以满足干燥酸、一吸酸、二吸酸的冷却要求 ,而且阳极保护浓硫酸冷却器恒电位仪运行正常。  相似文献   

14.
采用浓硝酸氧化处理烷基化废硫酸,考察反应温度、浓硝酸投加量及投加方式等因素对烷基化废硫酸溶液色度、COD去除率、再生硫酸含量和硫酸回收率等指标的影响。结果表明,加入浓硝酸对废硫酸色度值和COD去除率影响显著,在250℃条件下,按0.1 m L/次加入体积分数为2%的浓硝酸,反应2 h后,废硫酸溶液的色度值降到1度,COD去除率达到99.0%,得到无色透明的再生硫酸,质量百分含量达97.5%,回收率为76.8%。通过该方法回收得到高浓度的再生硫酸,可回用到烷基化装置或其他工业。  相似文献   

15.
利用浓硫酸和富铁矿渣制备聚合硫酸铁的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
研究以富铁矿渣和浓硫酸为原料,采用低温焙烧制取絮凝剂聚合硫酸铁(PFS)的方法,考察了焙烧温度、浓硫酸用量对铁浸出率的影响。通过一系列的絮凝沉降实验,研究了产品用量、浓度、pH对絮凝沉降效果的影响规律。实验结果表明:最佳焙烧温度为180℃,最佳浓硫酸用量为0.46mL/g。在产品的性能研究中,当产品用量为4mL/L时,不仅絮凝效果显著,而且上清液透光度高,沉淀物体积小。  相似文献   

16.
采用浓硝酸氧化处理烷基化废硫酸,考察反应温度、浓硝酸投加量及投加方式等因素对烷基化废硫酸溶液色度、COD去除率、再生硫酸含量和硫酸回收率等指标的影响。结果表明,加入浓硝酸对废硫酸色度值和COD去除率影响显著,在250℃条件下,按0.1 m L/次加入体积分数为2%的浓硝酸,反应2 h后,废硫酸溶液的色度值降到1度,COD去除率达到99.0%,得到无色透明的再生硫酸,质量百分含量达97.5%,回收率为76.8%。通过该方法回收得到高浓度的再生硫酸,可回用到烷基化装置或其他工业。  相似文献   

17.
Sulfuric acid containing limited amounts of water, H2SO4.nH2O with 0.23≤n≤4, has been studied by 1H broad-line NMR at 4 K and MAS NMR at room temperature. The broad-line NMR spectra indicate the formation of H3O+ and HSO4 - ions. H2SO4.2H2O is correctly written as H3O+HSO4 -.H2O. The results are compared with the Nafion- H/water system. This revised version was published online in July 2006 with corrections to the Cover Date.  相似文献   

18.
Translational diffusion in 96% H2SO4 and intrinsic viscosity of poly(naphthoyleneimide benzimidazole) (PNIB) have been investigated in different stages of its degradation in solution in the temperature range from 65 to 120°C. The degradation rate constant k has been determined from the change in molecular weight M of degraded products with time at the fixed temperature of solution. The activation energy of the process E was calculated from the temperature dependence of k. The difference in E values at low and high temperatures was found. At degradation temperatures above 90°C, the activation energy of hydrolysis was obtained as E = 133 kJ/mol, which coincides with that of aromatic polyamides in sulfuric acid. The data obtained are compared with the results of the investigations of optical properties of products of PNIB degradation in solution and PNIB stability in the solid state. An explanation of anomalies observed during PNIB degradation at low temperatures is suggested. © 1995 John Wiley & Sons, Inc.  相似文献   

19.
宋志国  王敏  姜恒  宫红 《工业催化》2008,16(1):48-50
溴化钾作为工业生产2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮的副产品,在浓硫酸存在的条件下,与苯甲醇进行反应合成苄基溴。考察了反应条件,确定较佳工艺为:溴化钾0.1 mol,苯甲醇0.08 mol,浓硫酸5 mL,水2.5 mL,回流反应4 h分离,收率高达94%。粗产品经气相色谱分析证明纯度较高,产品经IR和折光率进行了表征。  相似文献   

20.
探讨了用重质碳酸钙粉对含苯类有机物的高浓度硫酸废水进行固态化处理的工艺条件,例如重质碳酸钙粉与废水反应生成灰色固体物质的用量、灰色固体物质煅烧的温度、时间以及废水中硫酸浓度不同时所需重质碳酸钙粉的用量。固态化处理方法不仅工艺简单、操作简便,而且处理过程无废水和有害废气排放,不导致二次污染,具有广阔的应用前景。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号