溶胶-凝胶法合成Y_2O_3-SiO_2∶Eu~(3 ),Bi_(3 )发光体及发光特性研究

采用溶胶－ 凝胶法低温合成了Ｙ２Ｏ３ － ＳｉＯ２ ∶Ｅｕ３＋ ,Ｂｉ３＋ 发光体,研究了烧结温度、Ｅｕ３＋ 及Ｂｉ３＋ 浓度、Ｙ２ Ｏ３ 与ＳｉＯ２ 的配比对发光强度的影响。通过Ｘ射线粉末衍射、热重及差热分析,研究了由凝胶至发光晶体的转变,通过激发光谱和发光光谱的测试,讨论了材料的发光特性及Ｂｉ３＋ 对Ｅｕ３＋ 的敏化作用。     

Ca1—nBanS：Cu^＋,Eu^2＋的合成及其光谱特征

研究了Ｃｕ＾＋,Ｅｕ＾２＋共激活的Ｃａ１－ｎＢａｎＳ的发光性质、余辉特性、基质组份Ｃａ／Ｂａ摩尔比与发光性质的关系。随着基质中Ｂａ含量的增加,Ｃｕ＾＋的蓝区发射带（４１６ｎｍ附近）及Ｅｕ＾２＋的红区发射带（６３０ｎｍ附近）均逐渐向绿区移动,且蓝光与红光的相对发射强度发生变化。实验证明,Ｃａ１－ｎＢａｎＳ：０．００５Ｃｕ＾＋,０．００１Ｅｕ＾２＋是一种红、蓝发射强度可调的单基双能光转换材料。     

Dy^3＋在（LaO）3BO3和（GdO）3BO3中的光致发光

研究了Ｄｙ＾３＋在（ＬａＯ）３ＢＯ３和（ＧｄＯ）３ＢＯ３中的光致发光;探讨了基质晶体结构、稀土离子ＲＥ＾３＋的电荷半径比（Ｚ／ｒ）和Ｄｙ＾３＋含量对（Ｄｙ＾３＋）发光强度及发光颜色的影响;分析了（ＧｄＯ）３ＢＯ３中Ｂｉ＾３＋对Ｄｙ＾３＋发光的敏化作用及Ｄｙ＾３＋４Ｆ９／２→＾６Ｈ１３／２超灵敏跃迁发射的自身浓度猝灭机理。     

Eu^3＋在（GdO）3BO3中的发光特性

研究了紫外光（ＵＶ）和阴极射线（ＣＲ）激发下（ＧｄＯ）＿３ＢＯ＿３：Ｅｕ的发光特性及其光谱随组成和结构变化的规律。在这两种激发条件下，（ＧｄＯ）＿３ＰＯ＿３中的Ｅｕ￣（３＋）均能发出明亮的红色荧光。ＣＲ激发下，在加速电压１０～２０ｋＶ、电流密度１～５μＡ／ｃｍ￣２内，Ｅｕ￣（３＋）的发光亮度与电压或电流密度之间均呈良好的线性关系，并具有耐电子束轰击的能力。根据３９５ｎｍＵＶ激发下（Ｇｄ＿（１－ｘ）ＥｕｘＯ）＿３ＢＯ＿３体系中Ｅｕ￣（３＋）的５Ｄ＿１→￣７Ｆ＿１跃迁（５３５ｎｍ）及￣５Ｄ＿ｏ→￣７Ｆ＿２跃迁（６１１ｎｍ）发射强度与Ｅｕ￣（３＋）浓度的关系，证明其浓度猝灭机理分别为电偶极－电偶极相互作用和交换作用。     

高亮度慢衰减夜光粉的研制

在研究ＳｒＡｌ２Ｏ４：Ｅｕ＾２＋夜光粉的基础上，选出了适合的添加剂，有效地提高了该夜光粉的发光亮度，延长了余辉时间，并得到了发光衰减符合Ｉ＝ｃｔ＾－ｎ（ｎ＝０．６３４）的余辉衰减曲线。报道了ＢａＡｌ２Ｏ４：Ｅｕ＾２＋蓝绿色夜光粉的制备及其余辉性能指标。在石墨坩埚的保护下合成了铝酸盐夜光粉，其性能与氢气还原得到的夜光粉接近。     

Sr4Al14O25：Eu,Nd夜光粉的晶体结构

通过对Ｓｒ４Ａｌ１４Ｏ２５：Ｅｕ，Ｎｄ液光粉样品的Ｘ射线衍射分析，确定其是一混晶结构。Ｅｕ＾２＋取代基质中Ｓｒ＾２＋的位置，Ｎｄ＾３＋取代Ａｌ＾３＋的位置。通过功电镜测定了样品的外观形貌和颗粒级配。     

I^——EDTA—Cu^2＋体系在分析化学中的应用

本文采用Ｐｔ／Ｉ２／Ｉ＾－电极电位滴定法，系统地研究了，Ｉ＾－－ＥＤＴＡ－Ｃｕ＾２＋体系在不同条件下的化学平衡，提出了用Ｃｕ＾２＋盐返滴法和Ｎａ２Ｓ２Ｏ３滴定法测定Ｎｉ＾２＋、Ｓｎ＾４＋等金属离子的新方法，为多元素（如Ｃｕ－Ｓｎ、Ｃｕ－Ｎｉ、Ｃｕ－Ｎｉ－Ｆｅ等）连续测定提供了新途径。     

铜精矿中金属元素的快速分析法

本文应用Ｐｔ／Ｉ２／Ｉ＾－为指示电极，以Ｎａ２Ｓ２Ｏ３为滴定剂，连续测定了铜精矿中Ｃｕ－Ｆｅ－Ｎｉ。文章重点研究了在Ｃｕ＾２＋、Ｆｅ＾３＋、Ｎｉ＾２＋、Ｃｏ＾２＋、Ａｌ＾３＋、Ｉ＾－、ＥＤＴＡ共存的复杂体系中测定Ｎｉ＾２＋的条件，以及用Ｐｔ／Ｉ２／Ｉ＾－电极连续指示滴定终点的原理和实验条件。     

Ca3La3（BO3）5基质中Tb^3＋的光致发光

在２５４ｎｍ紫外光激发下，研究了Ｃａ３Ｌａ３（ＢＯ３）５基质中Ｔｂ＾３＋的激发光谱，发光光谱、发光寿命与Ｔｂ＾３＋的４ｆ＾８→４ｆ＾７５ｄ＾１允许迁的激发带位于２３０～２６０ｎｍ光谱区，故Ｔｂ＾３＋能很好地吸收激活能而发光，成为一种有发展前途的绿粉。Ｃｅ＾３＋可能与Ｔｂ＾３＋争夺激活能而猝灭Ｔｂ＾３＋的发光，一定量的Ｄｙ＾３＋能敏化Ｔｂ＾３＋的发光。     

金属阳离子对含金黄铁矿浮选的影响及消除方法的研究

矿浆中难免的金属离子Ｃｕ＾２＋、Ｆｅ＾２＋、Ｆｅ＾３＋在达到一定浓度时，会严重抑制含金黄铁矿的浮选。腐植酸钠可用来络合Ｃｕ＾２＋、Ｆｅ＾２＋、Ｆｅ＾３＋完全消除这些金属离子对含金黄铁矿浮选的影响。     

动力催化—离子选择电极法测定痕量金的研究及应用

研究了一种以金为催化剂，以铁氰化钾与ＥＤＴＡ之间的配位取代反应为指示反应，以邻菲罗啉为活化剂的新的动力学催化剂。此法用氰电极监测反应中释放出来的氰化物，其量与５×１０＾－９－－４×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ范围内的金的浓度成正比。方法的选择较高，Ｓｂ＾３＋、Ｍｏ（Ⅵ）、Ｃｕ＾２＋、Ｃｏ＾２＋、Ｃｄ＾２＋、Ｆｅ＾３＋Ｃｒ（Ⅲ）、ＮＯ３、ＣＬ等２５种离子不干扰测定，主要干扰离子有Ｐｔ＾４＋、Ａｇ＋、Ｈｇ＾２     

吡嗪─2─羧酸─乙醇体系导数荧光法同时测定钐、铕、铽、镝

研究了各种有机溶剂对Ｅｕ３＋、Ｔｂ３＋－吡嗪－２－羧酸荧光体系的增敏效应。结果发现：乙醇不仅能使Ｅｕ３＋,Ｔｂ３＋的特征荧光增敏,而且也使Ｓｍ３＋,Ｄｙ３＋的荧光增敏。在ｐＨ６．０,９９．６％乙醇浓度体系中,Ｅｕ３＋,Ｔｂ３＋的荧光强度分别提高４７和１４倍,实现了同时测定Ｓｍ３＋,Ｅｕ３＋,Ｔｂ３＋,Ｄｙ３＋四种离子。本方法已成功地应用于混合稀土氧化物中四者含量的测定。     

酸性FeCl3浸出复合硫化矿研究

本研究采用ＦｅＣｌ３酸性溶液浸出四川某地复合硫化矿（含Ｃｕ１．１％，Ｐｂ５．３％，Ｚｎ７．６％）。通过正交设计，研究了浸出时间、固液比、Ｆｅ＾３＋浓度三个因素对Ｃｕ、Ｐｂ、Ｚｎ浸出率的影响，在此基础上进一步考察了表面活性剂、矿样粒度的影响，结果表明：增加浸出时间、液固比、Ｆｅ＾３＋浓度、减小矿样粒度、加入表面活性剂，有助于提高金属的浸出率。     

锌对均苯四甲酸铕荧光的强增敏作用及其机理初探

研究了Ｚｎ~(２＋)及Ｇｄ~(３＋)、Ｙ~(２＋)对均苯四甲酸（ＰＭＡ）铕发光强度的影响,发现Ｚｎ~(２＋)比Ｇｄ~(３＋)、Ｙ~(３＋)对ＰＭＡ－Ｅｕ荧光具有更强的增敏作用。合成了掺杂Ｚｎ~(２＋)的一系列鲜艳红色配合物发光材料ＰＭＡ－Ｅｕ－Ｚｎ。     

钐（Ⅲ）、铕（Ⅲ）、钆（Ⅲ）盐酸水溶液连续循环流动体系中铕（Ⅲ）的电解还原特性研究

采用电还原方法，从钐铕钆的盐酸水溶液中将Ｅｕ（Ⅲ）还原为Ｅｕ（Ⅱ），是实现Ｅｕ与Ｓｍ、Ｇｄ分离的重要步骤。本文在一个自行设计的迷宫式电解槽中，研究了阴极电位、料液流速、酸度、流比、阳极液中ＦｅＣｌ＿３，浓度等因素对Ｅｕ（Ⅲ）电解还原的极化特性和还原速度的影响。结果表明，阴极电位越低、阴极料液流速越高，体系电流值就越大，Ｅｕ（Ⅲ）的还原速度加快。此外，料液酸度、流比、阳极液中ＦｅＣｌ＿３浓度村Ｅｕ（Ⅲ）的还原速度也有一定影响。     

铜与镍连续电位滴定新方法

研究了Ｃｕ＾２＋、Ｎｉ＾２＋、ＥＤＴＡ、Ｉ－体系的化学平衡，并应用Ｐｔ／Ｉ２／Ｉ－电极为指示电极，以Ｎａ２Ｓ２Ｏ３作滴定剂，实现了连续电位滴定高冰镍及铜合金等试样中的铜和镍。     

液膜分离富集CN^—与测定水中氰化物

用ＴＢＰ－ＰＭＢＰ、ＳＰＡＮ８０、液体石蜡、煤油和内相（２％ＮａＯＨ溶液）乳状液膜，研究了ＣＮ＾－的迁移行为及最适宜的实验条件。ＣＮ＾－在１５ｍｉｎ内可以迁移９９．５％以上。在此情况下许多共存离子，如Ｍｏ＾６＋、Ｍｏ＾５＋、Ｆｅ＾３＋、Ａｌ＾３＋、Ｃａ＾２＋、Ｍｇ＾２＋、Ｓｒ＾２＋、Ｂａ＾２＋、ΣＲＥ＾３＋、Ａｇ＾２＋、Ｐｄ＾２＋、Ｐｔ＾４＋、Ｒｈ＾３＋、Ｃｕ＾２＋、Ｐｂ＾２＋、Ｚｎ＾２＋、Ｗ＾６     

稀土发光探针研究钙调素的进展

本文综述了稀土发光探针技术包括Ｔｙｒ→Ｔｂ３＋敏化发光，Ｆｏｒｓｔｅｒ型非辐射能量转移理论，染料激光光谱７Ｆ０→５Ｄ０、７Ｆ０→５Ｄ１（Ｅｕ３＋）、７Ｆ６→５Ｄ４（Ｔｂ３＋）以及时间分辨技术研究动物、植物钙调素的性质及结构的进展。     

铕-钆-二苯甲酰甲烷-二乙胺沉淀悬浮液荧光体系的研究 Ⅱ.-纸上荧光法

对铕（Ⅲ）—钆（Ⅲ）—二苯甲酰甲烷—二乙胺沉淀悬浮液体系进行了系统研究，着重探讨了将沉淀转移到滤纸上制成固体荧光样品及其测量方法。沉淀的纸上荧光法比悬浮液体系的灵敏度可提高约１０倍，选择性也得到改善。用于Ｅｕ的测定，检出限达１×１０－７μｇ／ｍＬＥｕ２Ｏ３，在０～０．０４μｇ／ｍＬ浓度范围内，荧光强度与浓度间呈线性关系。成功地用于Ｇｄ２Ｏ３中痕量Ｅｕ的分析。     

CaTiO3：Pr^3＋的合成及发光性质

报道了稀土离子Ｐｒ＾３＋激活的ＣａＴｉＯ３发光材料的合成方法ＣａＴｉＯ３：Ｐｒ＾３＋位于６１３ｎｍ发射与Ｐｒ＾３＋离子＾１Ｄ２－＾３Ｈ４和光谱发射相一致，讨论了不同合成条件对ＣａＴｉＯ３：Ｐｒ＾３＋发光性持的影响。Ｃ