L-茶氨酸的合成研究

L 茶氨酸是绿茶的主要呈味成分 ,可由L 谷氨酸 γ 乙基酯 (Ⅰ)为原料 ,通过化学合成的方法得到。Ⅰ在吡啶溶液中与三苯基氯甲烷在 40℃下反应 48h ,接着与乙胺水溶液在室温下反应 48h ,再在乙酸水溶液中回流 5min脱去三苯甲基 ,得到L 茶氨酸 ,产率为 39% ,质量分数大于 98%     

氨基酸锌的制备和性质

本文用L－天尽氨酸和L－谷氨酸与氧化锌反应合成天冬氨酸锌和谷氨酸锌，条件温和，工艺简单，产率为95％，有潜在开发价值。     

应用氯氨化反应合成苯系β-羟基-α-氨基酸

以肉桂酸为起始原料，以氯氨化反应高效率得到β－氯－α－对磺酰氨基酸酯，再经亲核取代反应制得β－乙酰氧基－α－苯丙氨基酸酯。     

酯交换法合成L-抗坏血酸硬脂酸酯及其抗氧化性能

以浓硫酸为溶剂和催化剂，L－抗坏血酸和硬脂肪酸甲酯进行酯反应合成了L－抗坏血酸硬脂酸酯，产率可达77％。考察了反应温度，反应时间，反应物配比及浓硫酸用量对酯交换反应的影响。对产品的抗氧化性能进行了测定，结果表明L－抗坏血酸硬脂酸酯是一种优良的无毒食品抗氧化剂。     

聚D,L-乳酸的合成及表征

以D，L－乳酸为单体，辛酸亚锡为催化剂，乳酸先缩聚合解聚制备了D，L－丙交酯，并以丙交酯为单体开环本体聚合制备了聚乳酸。用IR、^1H－NMR对丙交酯及聚乳酸的结构加以证实；用TG、DSC测定了聚乳酸的热分解温度和玻璃化温度。测试结果表明，环状丙交酯在辛酸亚锡催化剂作用下发生了开环反应，所得聚合物的热分解温度为233．9℃，玻璃化温度为54．4℃。     

丙烯酸－β－羟乙酯合成工艺述评

论述和分析比较了丙烯酯－β－羟乙酯的几种合成工艺，其中包括环氧乙烷法、乙二醇法、氯乙醇法等。提出了今后的发展方向。     

L—抗坏血酸—6—棕榈酸酯的合成工艺改进

以L－抗坏血酸和棕榈酸为原料合成了L－抗坏血酸－6－棕榈酸酯，在合成过程中，将反应温度从20度提高到24度，W（硫酸）＝99％的溶液改变了100％，在产品收率基本不变的情况下（81％）以上，反应时间由48小时降到了36小时，在精制过程中，用氯仿替代乙醚，其用量减少20％，溶剂回收率提高5％。     

2-氯-5-(4-氯-1-甲基-5-三氟甲基-1H-吡唑-3-基)-4-氟苯甲醛的合成

2－氯－5－（4－氯－1－甲基－5－三氟甲基－1H－吡唑－3－基）－4－氟苯甲醛是合成除草剂的中间体，它可以通过以下2步反应制得：首先，4－氯－3－（4－氯－2－氟－5－甲基苯基）－1－甲基－5－三氟甲基－1H－吡唑在乙酸／乙酐混合溶剂中用三氧化铬氧化，然后，在乙醇／水混合溶剂中，用碳酸氢钠催化水解得目的的产物，2步反应总收率达到71．6％。     

双(三氯甲基)碳酸酯法合成L-聚谷氨酸苄酯

通过L-谷氨酸和苄醇反应制得L-谷氨酸苄酯,再和活性试剂双(三氯甲基)碳酸酯反应得到L-谷氨酸苄酯的N-羧酸酐,最后由三乙胺引发聚合得L-聚谷氨酸苄酯。和传统的光气法制备L-聚谷氨酸苄酯比较,该方法具有可定量、安全、方便、污染小等特点。     

L-天门冬氨酸镁的制备研究

本文介绍了以L－天门冬氨酸和氧化镁为原料，合成L－天门冬氨酸镁的生产工艺，利用正交设计实验获得了最佳反应条件：反应温度T＝70－75℃，反应时间t=2h，反应液的pH＝8.0-8.5，产品收率约为92％。同时对该产品进行了分析确认。     

N－乙基－N－（β－羟乙基）间甲苯胺生产新工艺

介绍用高浓度氯乙醇，在温和的反应条件下生产Ｎ－乙基－Ｎ－（β－羟乙基）间甲苯胺的新工艺，会降低生产成本，提高经济效益。     

用铁-盐酸还原法制备L-半胱氨酸

采用正交试验法对L－胱氨酸的铁－盐酸还原条件进行了探索。发现在75℃和4mol/L盐酸浓度下，L－胱氨酸与1／3量的还原铁粉反应2h，便可得到产率为90％的L－半胱氨酸盐酸盐。此法简单易行，便于推广。     

新型阻燃剂2，2—二（氯甲基）—1，3—亚丙基—四（2—氯乙基）二磷酸酯的合成研究

对阻燃剂2，2－二（氯甲基）－1，3－亚丙基－四（2－氯乙基）二磷酸酯（简称P－CEP）的合成进行了研究，以季戊本醇和三氯化磷为起始原料，通过闭环，开环和缩合反应合成目标化合物。     

水杨酸乙二醇单酯生产合成

实现了以工业原料水杨酸，氯乙醇，纯碱生产水杨酸乙二醇单酯，反应温度120－126℃，时间4－5h，粗酯经真空分馏，收率≥78.6%,纯度≥99％。     

2－（2＇－氯乙氧基）乙醇的制备

在二乙二醇中通入氯化氢气体，经氯化反应后制得２－（２＇－氯乙氧基）乙醇。     

一类手征性配体试剂的合成与表征

研究表明，五配位硅、猪等准金属有机化合物具有抗癌、抗菌、调节动植物生长等广谱的生物活性[1]，具有广阔的应用前景。在这类化合物的合成中，使用最广泛的配体试剂是醇氨化物，如三乙醇胺等。天然甘氨酸的二羟烷基化产物作为螫合中心的配体，显示了重要的价值[2]，但有关手征性配体的研究报道却很少。已经熟知，手征性往往与生理作用密切相关，因而，合成出新型的具有手征性的配体试剂，对于所参与配位的金属有机化合物，不仅在结构上，而且在生物活性的研究上，均有重要意义。本文利用L一丝氨酸及L一苏氨酸与氯乙醇在碱性条件下反应，…     

2-氨基-5-甲基噻唑的合成及应用研究

以1，2，3－三氯丙烷为原料，与氢氧化钠反应生成2，3－二氯－1－丙烯（2），接着与硫氰酸钾反应并异构化生成2－氯－2丙烯基异硫氰酸酯（3），再与氨水反应得N－（2－氯－2－丙烯基）硫脲（4），然后再在80％的硫酸作用下环合得2－氨基－5－甲基噻唑（1），总收率由文献报道的24．3％提高到41．3％。利用（1）和吡罗昔康的中间体（5）缩合制得美洛昔康（6）。     

L-苯丙氨酸甲酯化反应(Ⅰ)——利用氨基酸分析仪分析L-苯丙氨酸及其甲酯

为研究Ｌ－苯丙氨酸的甲酯化反应，需要寻找一种能同时对反应物和产物进行准确测定的分析方法。利用氨基酸自动分析仪进行氨基酸及其酯化物的分析研究。结果表明该方法重现性、准确性均较好。     

谷氨酸类聚合物的合成方法及其应用

主要介绍了谷氨酸类聚合物的制备方法和应用，包括聚γ谷氨酸、聚谷氨酸-γ-苄酯、聚谷氨酸-γ-甲酯、聚谷氨酸-天冬氨酸共聚物、聚谷氨酸-γ-苄酯-聚乙二醇共聚物。     

2-(1-萘氧基)-乙醇的新合成方法

对常用的精细有机化工产品2－（1－萘氧基）－乙醇提出一种新的、产率较高的合成方法，即以a-萘酚为起始原料，与溴代乙酸叔丁基酯在相转移催化剂存在下反应，然后对其产物进行还原而得到。