SPS及其离聚体的形态结构与热性能

通过ＤＳＣ、ＤＭＡ、ＴＥＭ、ＳＡＸＳ和ＴＧ对ＳＰＳ（磺化聚苯乙烯）及其离聚体的形态结构和热性能进行了研究。结果表明，在磺酸基含量为９．８３ｍｏｌ％的ＳＰＳ中有磺酸离子的聚集。金属离子的引入使ＳＰＳ离聚体的分子间作用力、微相分离程度增大。磺酸盐含量为４．７０ｍｏｌ％以上的ＳＰＳ离聚体中有离子聚集，离子簇直径为３～１０ｎｍ。在磺酸盐含量为１３ｍｏｌ％范围内，ＳＰＳＮａ离聚体基体的Ｔｇ１、离子微区的Ｔｇ２均随磺酸盐含量的增加而线性增大。ＰＳ磺化、中和成ＳＰＳ离聚体后，热稳定性增加，其顺序为：ＳＰＳＺｎ＞ＳＰＳＮａ＞ＳＰＳ＞ＰＳ。     

AlN陶瓷衬底的SIMS和XRD测量

ＡｌＮ陶恣成分怀发对于ＡｌＮ的性能具有决定性作用，用二次离子质谱（ＳＩＭＳ）和Ｘ射线衍（ＸＲＤ）对清华大学材料系电子封装用的ＡｌＮ陶瓷进行了研究。ＳＩＭＳ谱表明ＡｌＮ衬底中除Ａｌ，Ｎ以我有Ｃ，Ｏ，Ｓｉ，Ｃａ，Ｙ等元素，其中有些是表面污染。衬底的ＳＩＭＳ深度分析表明样品Ｏ，Ｃａ，Ｙ信号都很强，且分布均匀，说明样口 含有Ｙ２Ｏ３，ＣａＯ添加剂，ＡｌＮ样品的ＸＲＤ谱与ＡｌＮ的ＪＣＰＤＳ卡片对照，在测量范     

Ba（Mg1／3Ta2／3）O3微波陶瓷的损耗研究

本工作用ＸＲＤ，ＥＰＭＡ，ＳＥＭ等测试技术计算和示出了用不同活性粉料制备的Ｂａ（Ｍｇ１／３Ｔａ２／３）Ｏ３微波陶瓷晶格中Ｂ位离子有序度和元素的面分布情况，对它们在Ｘ面下的电行为作了探讨。实验结果表明，ＢＭＴ陶瓷的微波损耗主要与其密度有序度和微观结构的均一度有关。     

Ti／AlN快速退火界面反应的实验研究

在电子封装用的ＡｌＮ陶瓷多晶衬底上生长２５０ｎｍ的Ｔｉ膜，并进行快速退火。用ＲＢＳ（卢瑟福背散剂）、ＡＥＳ（俄歇有谱）、ＳＩＭＳ（干净人离子质谱）ＸＲＤ（Ｘ射线衍射）等实验技术对界面反应进行了分析研究，用划痕实验测量了退火对Ｔｉ／ＡｌＮ粘附力的影响。实验结果表明：快速退火时，Ｔｉ，Ａｌ，Ｎ以及ＡｌＮ中掺杂的Ｏ均发生明显的界面扩散和界面反应，样品表面的Ｏ和ＡｌＮ衬底中掺杂的Ｏ都向Ｔｉ膜中扩散，在较低     

研究高聚物结构的广角X射线衍射系列方法

全面论证了广角Ｘ射线（ＷＡＸＤ）系列方法：分峰ＭＰＳ、径向分布函数（ＲＤＦ）（Ｒ）、圆柱分布函数ＣＤＦ（Ｒ，α）、取向分布函数ＯＤＦ（α）、对称透射径向ＷＡＸＳ方位角扫描、对称反射径向ＷＡＸＳ扫描等分析法的基础理论、实验方法、计算程序及其可获得的结构参数，阐明了笔者建立ＷＡＸＤ测试分析高聚物聚集态结构专家系统的有关工作，这一研究架构的具体实现，将使得ＷＡＸＤ系列方法研究高聚物物理中的核心领域，即高     

界面聚合复合膜膜结构的表征方法研究

概述了研究界面聚合反应成膜的膜结构和组成的９ 种方法（ＤＳＣ、平衡水吸收实验、ＥＳＣＡ、ＸＰＳ、ＲＢＳ， ＳＥＭ、ＴＥＭ、ＡＴＲＩＲ、聚酰胺分子结构和膜分离性能关系的计算机模拟） 及其主要研究结果     

TECHNICAL AND ECONOMIC ASPECTS OF TUNNEL BLASTING ACCURACY CONTROL

ＴＥＣＨＮＩＣＡＬＡＮＤＥＣＯＮＯＭＩＣＡＳＰＥＣＴＳＯＦＴＵＮＮＥＬＢＬＡＳＴＩＮＧＡＣＣＵＲＡＣＹＣＯＮＴＲＯＬ￥ＲｅｎａｔｏＭＡＮＣＩＮＩ（）；ｖａｎｎｔＢＡＤＩＮ０（）；ＮｉｃｏｌａＩＮＮＡＵＲＡＴ０（＊）；ＭａｕｒｏＦＯＲＮＡＲ０（＊），Ｍ...     

EB—PVD热障涂层的失效行为研究

利用Ｘ射线衍射（ＸＲＤ）、扫描电镜（ＳＥＭ）及能谱分析（ＥＤＸＳ）技术，对ＥＢ－ＰＶＤ热障涂层（ＴＢＣｓ）中陶瓷面层在热冲击和循环氧化试验前后的形和变化进行了分析，研究了陶瓷面层的生长形态和相且分对热障涂层耐久性的影响。     

MgO—B2O3—SiO2—Al2O3—CaO中含硼组分析晶动力学

根据玻璃形成动力学理论，计算了ＭｇＯ－Ｂ２Ｏ３－ＳｉＯ２－Ａｌ２Ｏ３－ＣａＯ渣系中含硼组分２ＭｇＯ·Ｂ２Ｏ３的成核速度（Ｉ）和晶体长大速度（Ｕ），获得了２ＭｇＯ·Ｂ２Ｏ３晶体形成的最佳温度．采用化学分析、Ｘ射线衍射分析（ＸＲＤ）和差热分析（ＤＴＡ）等方法研究了热处理温度对ＭｇＯ—Ｂ２Ｏ３—ＳｉＯ２—Ａｌ２Ｏ３—ＣａＯ渣系硼提取率的影响．结果表明：硼渣最佳热处理温度与２ＭｇＯ·Ｂ２Ｏ３晶体形成最佳温度一致。     

TiB2超硬薄膜的合成及性能

采用离子束溅射方法制备了ＴｉＢ２硬质薄膜，ＡＦＭ观察表明薄膜表面非常光谱，ＡＥＳ、ＸＲＤ和ＸＰＳ分析证明薄膜中主要是Ｂ、Ｔｉ比为１．８，六方结构的ＴｉＢ２多晶体、且呈现强烈的（１０１）择优取向，由超显微压痕测量系统测得的加载、卸载曲线计算得到的薄膜的显微硬度比高达４８ＧＰａ     

EPDM磺酸锌盐及其与HDPE共混物形态结构和流变行为的研究

本文通过TEM和毛细管流变仪对EPDM磺酸盐及其与HDPE共混物形态结构和流变行为进行了研究。实验结果表明,随磺化度的增大,离子聚集更为明显,EPDM磺酸盐的熔体表观粘度显著增加,导致共混物熔体表观粘度增加。经硬脂酸锌(ZnSt)增塑后,EPDM磺酸锌盐(Zn-SEPDM)熔体表观粘度将下降,通过加入ZnSt可望改善HDPE/Zn-SEPDM的加工性能。     

铋粉对PP熔融流变性能及成纤性能的影响

采用熔融共混法制备铋/聚丙烯共混材料(Bi/PP),利用旋转流变仪对其熔融流变特性进行测试分析。再通过熔融纺丝法制备初生纤维,采用扫描电镜、单纤维强力仪等对初生纤维的结构及性能进行表征。研究表明:共混材料表现非牛顿流体特性;共混材料的表观黏度与温度及剪切速率呈负相关;相同温度下,随铋粉含量增加,共混物的表观黏度也相应上升,铋粉在PP基体中的分散性较好但团聚增多,初生纤维内部孔隙结构增多,力学性能有所降低。     

线性双峰聚乙烯/高压聚乙烯/线性低密度聚乙烯共混物的流变行为与力学性能

研究了线性双峰聚乙烯(LBPE)、高压聚乙烯(LDPE)与线性低密度聚乙烯(LLDPE)共混物熔体的流变行为和力学性能。讨论了共混物的组成、剪切应力和剪切速率对熔体粘度和膨胀比的影响。结果说明,共混物熔体为假塑性流体,LBPE含量为70％时熔体粘度最大,含量高于60％时挤出胀大变小,含量高于40％时力学强度增大。     

微细颗粒对复合材料熔体表观粘度的影响

以微米或亚微米级颗粒做为复合材料的增强体可减小因大颗粒造成的应力集中等缺陷,从而有望提高复合材料的机械性能。利用高能超声制备了不同粒径(最小达0.5微米)Al₂O₃颗粒增强的锌基复合材料。通过比较半固态加压除气的试样在重熔前后的高度变化,建立了增强颗粒粒径与复合材料熔体表观粘度间的关系。结果表明,熔体表观粘度的增大并非界面反应物作用的结果,而颗粒细化所导致的粘滞力增加是复合材料熔体表观粘度增大的主要原因,随之引入的气体是另一个原因。      

聚合物熔体振动挤出成型技术的研究进展

介绍了各种聚合物熔体振动挤出成型技术,包括机械振动、电磁振动和超声振动,对实现振动的装置或口模进行了简要介绍,利用这些振动设备对聚合物熔体振动挤出技术进行研究,发现振动挤出可使聚合物熔体加工流变性能和力学性能都得到一定程度的改善,凝聚态结构也发生了一些变化。     

聚合物熔体在压力振动场中的流变行为

在熔体的流动过程中叠加脉动的压力振幅,研究了压力振动场对聚合物熔体的流动性能的影响。表观黏度随着压力振幅、振频的增加而明显下降,当压力振幅为29.7 M Pa时,高密度聚乙烯(HDPE)、聚丙烯(PP)和丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)表观黏度最大的降低幅度分别为99%、99%和94.3%;随着振频的增加,黏度迅速下降,当振频大于0.70 H z之后,增加振频对黏度的影响不大,HDPE、PP和ABS表观黏度随振频增加而降低,幅度分别为48.9%、82.9%、66.7%,可见压力振动场能明显地改善聚合物熔体的流动行为。     

PEN短纤维增强PTT复合材料的流变性能及力学性能

研究了聚对苯二甲酸丙二酯(PTT)/聚对萘二甲酸乙二酯(PEN)短纤维复合材料的流变行为和力学性能,讨论了复合材料的组成、剪切应力和剪切速率及温度对熔体流变行为、熔体黏度的影响,以及不同配比复合材料的力学性能。结果表明,PTT/PEN短纤维复合材料熔体为假塑性流体,熔体表观黏度随着温度升高而下降,且熔体黏度随着PEN短纤维含量增加而不断上升。随PEN短纤维加入量的增加,复合材料的拉伸强度、断裂强度、弹性模量均明显提高,无缺口冲击强度略有提高,说明PEN短纤维的加入对PTT起到了明显的增强作用而不降低材料的韧性。     

超声辐照作用下PP/POE共混体系结构与性能的研究

研究了超声辐照对PP/POE共混体系的挤出加工流变行为、力学性能及结晶行为的影响。结果表明:在超声辐照作用下PP/POE共混体系的熔体表观黏度随超声功率的增加而减小,超声辐照能降低口模压力,提高挤出物产量。适宜功率的超声辐照有助于POE粒子的破碎和在PP基体中的均匀分散,改善二者相容性,提高了共混体系的冲击性能。     

低密度聚乙烯/氧化铁红色母料流变行为的温度效应

采用毛细管流变仪详细分析了LDPE/Fe2O3色母料在加工温度下黏度的变化情况。研究发现,温度对体系黏度的影响可用Arrhenius方程近似说明;随着温度的升高,色母料熔体黏度呈指数形式下降。用表观粘流活化能描述材料的粘温敏感性,并研究发现,随着粒子填充体积分数和剪切速率的增大,体系表观粘流活化能均有明显下降,且剪切速率对LDPE/Fe2O3色母料粘温敏感性的改变作用大于Fe2O3填充体积分数。     

偶联剂对玻璃纤维增强淀粉/聚乳酸复合材料性能的影响

分别以马来酸酐、KH550、KH560和KH570为偶联剂对玻璃纤维进行预处理,再与淀粉、聚乳酸(PLA)复合,通过熔融挤出法制备玻璃纤维增强淀粉/PLA复合材料。研究了偶联剂种类对玻璃纤维增强复合材料熔融指数、力学性能、热性能和熔融流变性能的影响。实验发现马来酸酐、KH550、KH570、KH560处理玻璃纤维增强淀粉/PLA复合材料的熔融指数和力学性能都依次增大,表明KH560处理玻璃纤维增强淀粉/PLA复合材料的界面黏结作用最强。对热性能进行表征发现,马来酸酐、KH550、KH570、KH560处理玻璃纤维增强淀粉/PLA复合材料玻璃化转变温度、重结晶温度、结晶度和热稳定性均依次提高。受玻璃纤维与淀粉/PLA基体界面黏结效果的影响,马来酸酐、KH550、KH570、KH560处理玻璃纤维增强淀粉/PLA体系的储能模量和复数黏度依次增大。