猪皮软革的撕裂强度部位差

本文从猪皮软革撕裂强度方面研究了取样部位对其物性的影响。将整张皮革的各部位有关数据的平均值与按国家标准取样所得值进行比较,发现标准部位在撕裂强度方面代表整张猪皮软革的平均值并不合适。     

猪皮软革的抗张强度部位差

本文从猪皮皮软革的抗张强度研究了取样部位对其抗张强度的影响,将整张皮革各部位的有关数据的平均值与按国家标准取样所得值的比较结果为,标准部位的抗张强度基本上能够代表整张皮革的平均值。     

猪皮软革的撕裂强度部位差

本文从猪皮软革撕裂强度方面研究了取样部位对其物性的影响,奖整张皮革的各部位有关的平均什瑟按国家标准取样所得值进行比较,发现标准部位在撕裂强度方面佐猪皮软革的平均值产不合适。     

绵羊正面服装革撕裂力与取样部位的关系

对绵羊正面服装革的撕裂力在整张皮革中存在着的部位差进行试验 ,将各部位有关数据的平均值与按标准取样部位的测定值进行分析比较 ,结果表明 :各部位撕裂力的总平均值与标准部位值基本接近 ,标准部位的测定值可以代表整张皮革水平。     

猪软革生产技术关键

猪皮具有四个突出的组织特征,即:脂肪多;粒面粗;部位差大;胶原纤维束粗壮,互相交织紧密。这“四大特征”,是生产猪软革的四大障碍。消除这“四大障碍”的方法,就是生产猪软革的技术关键。本文意在结合生产实践,着重探讨猪软革生产的技术关键。     

猪软革的应力松驰行为研究

从猪软革的应力松驰行为方面研究了其粘弹性 ,建立了猪软革应力松驰行为的理论力学模型 ,圆满地描述了这种粘弹性行为。     

采用不同隔距长度测试织物断裂强力和断裂伸长率结果差异比较

在测试成衣样品时,断裂强力等指标的取样往往不能满足标准规定的要求。本文根据GB/T 3923.1-2013《纺织品织物拉伸性能第1部分：断裂强力和断裂伸长率的测定（条样法）》方法,选取不同隔距长度取样,测试织物的断裂强力和断裂伸长率,并对两者进行差异比较。     

KS系列皮化材料在猪软革制造中的作用

本文侧重从工艺应用方面介绍了KS系列皮化材料在猪软革制造中的应用。     

机采棉加工各工序对棉纤维断裂比强度和断裂伸长率的影响

棉纤维断裂比强度和断裂伸长率是棉纤维的主要质量指标,与成纱和织物的强伸度、弹性和纺织工序的断头率显著相关,本文研究了机采棉加工过程中棉纤维断裂比强度和断裂伸长率的变化情况。本研究选择具有代表性的新疆石河子等4个地区的机采棉为研究对象,选用当前主流的锯齿加工设备,在每道工序前后设置取样点,采用HVI 1000检测棉花断裂比强度和断裂伸长率,并分析每道工序前后棉花的断裂比强度和断裂伸长率变化趋势。研究结果表明,现行主流锯齿加工工艺整体上对棉纤维断裂比强度和断裂伸长率影响显著。     

锆鞣剂及KRI(多金属)系列鞣剂浅析(续)

(上接《中国皮革》第 3 0卷第 13期 )3 .2　多金属络合鞣剂多金属络合鞣剂具有良好的填充性质 ,可使疲软无骨力的半成品增加硬度和弹性 ,使整张革手感均匀。尤其是在消除猪水染革、猪软鞋面革的部位差方面颇具特色。众所周知 ,猪皮的主要部位差是臀部与头边肷的软硬度差 ,通常是加强臀部的处理以求得整张革的均匀一致。但是 ,在臀部较硬 ,边肷又过于疲软的场合 ,可通过用多金属络合复鞣剂复鞣 ,使疲软柔弱的边肷适度增加硬度 ,使整张革自然、软硬度均匀。对于轻修牛面革 ,恰当用量的多金属络合复鞣剂复鞣可使其革身均匀 ,磨革性得到改善 ,磨…     

皮革微观结构量化分析的研究

本文以“黄牛皮鞋面革”为例进行采样，应用抽样方法和统计分布参数对应革纤维状态进行量化表征，根据皮革样品分析测试结果，利用优化方法筛选出适合于表征组织结构的指标参数。提出了一种检测分析皮革纤维形态的新方法。为定量分析皮革纤维形态建立了量化标准。     

皮革微观结构参数与成革性能参数之间数学模型的探索

应用抽样方法和统计分布参数,对皮革纤维状态进行量化表征。根据皮革样品分析测试结果,利用优化方法筛选出适合于表征组织结构的指标参数,建立其与物理性能指标之间的数学模型以及与皮革感官指标的量化关系。采用综合评价方法,得出影响皮革感官性能和物理性能的纤维状态的综合指标。     

顶空GC-MS测定皮革及其制品中的9种溶剂残留

建立了皮革及其制品中9种有机溶剂残留的顶空气相色谱质谱测定。样品经80℃、60 min顶空平衡后,采用气相色谱质谱进行检测,采用基质校正,外标法定量,可获得较好的定量结果。加标回收试验结果表明:9种挥发性有机溶剂残留的线性范围为1~50.0μg,平均回收率为82.9%~106.5%,相对标准偏差为1.7%~8.9%,方法检出限为0.11~0.68 mg/kg。该方法具有准确、灵敏、简单快速等优点,与液体直接进样法相比,本方法避免了对仪器系统的污染,将其应用于实际皮革样品的检测取得了良好效果。     

微波消解-伏安极谱法测定皮革中铜含量的研究

运用快速安全的微波消解法处理皮革样品,然后采用阳极溶出伏安极谱法对皮革样品中的铜含量进行了测定。在草酸铵-氯化锥盐酸缓冲溶液（pH为1．65）中加入样品溶液,富集时间为60s,氮气脱氧时间为300s,测定的线性范围为：2～100μg/L,检测限为0．1μg/L,测得皮革铜中含量为4．086mg／kg,相对标准偏差（n=8）为8．30％,回收率在94．3％～111．9％,说明伏安极谱法测定铜含量的方法操作简便、准确可行。     

基于弯曲应力和可压缩性原理的皮革柔软度量化表征

根据皮革柔软度与其抗弯强度和可压缩性之间的关系,建立了一种皮革柔软度的定量表征方法。该方法以改进的皮革厚度测定仪为测定工具,在测定皮革样品的单层厚度和折叠厚度基础上,通过简单计算得出皮革的柔软度,该方法简单、实用,测量时不会对试样造成破坏。     

微波辅助萃取-气相色谱法同时测定皮革及其制品中乙二醇醚类有机溶剂的残留量

建立了一个同时测定皮革及其制品中12种乙二醇醚类有机溶剂残留量的气相色谱方法,该方法以甲醇为萃取溶剂,85℃下微波萃取皮革及其制品中的乙二醇醚类有机溶剂,萃取物经固相萃取柱净化后进行气相色谱-火焰离子化检测器(GC-FID)测定,外标法定量。该方法的加标平均回收率为81.21%~98.16%,相对标准偏差(RSD)为1.36%~4.87%。在信噪比(S/N)=3的条件下,各组分的检出限为0.05~0.30 mg/kg,远远低于REACH法规的限量要求。该方法操作简便,方便快速,检测通量大,灵敏度高,可完全满足皮革及其制品中乙二醇醚类有机溶剂检测的技术要求,并为制定相关检测标准提供了参考。