α—三唑基频呐酮的纯化方法

α－三唑基频呐酮粗品与浓硝酸作用生成α－三唑基频呐酮的硝酸协。该盐在有机溶剂中用氢氧化钠分解，分离有机相，浓缩，得到纯度为９９．１２％的α－三唑基频呐酮，回收率为９６．７５％。     

烯唑醇合成工艺研究

本文报道烯唑醇合成工艺以α-三唑基频那酮和2,4-二氯苯甲醛为原料,按缩合、转位、还原工艺路线,通过小试,筛选出适宜的工艺条件,缩合反应率为93%,转位反应转位率达90%,还原反应收率90%,该工艺可用于工业化生产。     

高效农用杀菌剂——烯唑醇的合成

烯唑醇是一种高效、低毒、广谱杀菌剂，并具有良好的植物生长调节活性。本文介绍了以α－三唑频那酮为起始原料合成该产品的工艺路线、合成方法、影响工艺条件的因素等。     

α—三唑丁酮的气相色谱分析

多效唑是由氯代频哪酮与1,2,4-三唑缩合成α-1,2,4-三唑-1-频哪酮,再与对氯氯苄反应,生成α-对氯苄基-1,2,4-三唑-1-频哪酮,最后经还原生成。其中α-1,2,4-三唑-1-频哪酮(简称α-三唑丁酮)为棕黄色或深棕色结晶     

1-对-氯苯基-2-(1,2,4-三唑-1-基)-4,4-二甲基戊醇-3(PP333)的制备方法

申请号 85102994 申请日 1985.4.1.申请人厦门大学地址福建省厦门市思明区思明南路422号氯代片呐酮与1,2,4-三唑在碳酸钾碱性介质中,在催化剂聚乙二醇存在下在乙酸乙酯中反应3.5小时,得到α-三唑基片呐酮(2);所得的(2)与对-氯苄卤在氢氧化钠水溶液中反应,在季铵盐相转移催化剂作用下制得     

烯唑醇的合成研究

选用氯甲特丁酮与1H－1，2，4－三唑反应，生成物再与2，4－二氯苯甲醛反应，生成Z－酮衍生物，经异构化，还原反应，即得烯唑醇（E体）。     

Uibunazole有新合成法

本文报道了一种Ｕｉｂｕｎａｚｏｌｅ的新合成法。以工业合成多效唑的中间体α－三唑基片呐酮（Ⅰ）为起始原料，用碘化三甲氧硫Wong（Ⅱ）为甲叉化试剂制备了相应的环氧化物（Ⅲ），Ⅲ与对氯苯酚反应得到Ｕｉｂｕｎａｚｏｌｅ（Ⅳ）。     

硼氢化锌在不对称合成中的应用

综述了硼氢化锌对α－羟基酮，β－羟基酮，α，β－环氧酮,β- 酯和β－酮酰胺的高立体选择性还原和硼氢化锌在不对称合成中的应用。     

新除草剂阔草清及其中间体的合成

总结了阔草清的两种合成路线及其重要中间体5－氨基－3－巯基－1,2,4－三唑,4,4－二甲氧基－2－丁酮及2．6－二氟苯胺的合成方法,并以实例介绍。     

N1-(2-苯基-1,2,3-三唑-4-甲酰基)-吡唑类衍生物的合成

利用２－苯基－１,２,３－三唑－４－甲酰肼（１）分别与３－芳基偶氮乙酰丙酮（２）和３－芳基偶氮乙酰乙酸乙酯（３）在酸性条件下环化,制得１２个新的Ｎ１－（２－苯基－１,２,３－三唑－４－甲酰基（－３,５－二甲基－４－芳基偶氮吡唑（４）和Ｎ１－（２－苯革－１,２,３－三唑－４－甲酰基）－３－甲基－４－芳基偶氮－２－吡唑啉－５－酮（５）,用元素分析、ＩＲ、＾１ＨＮＭＲ和ＭＳ确定了它们的结构。     

DBU——一种大有可为的试剂

最近发现，ＤＢＵ（１，８－二氮杂环环（５，４，０）７－十一烯）在合成α－重氮酮和α－重氮酯的反应中有很好的催化作用，在ＤＢＵ作用下，α－溴丙二酸酯衍生物可以和Ｃ６０发生反应。     

不同肟类N－甲基氨基甲酸酯的杀虫活性和离体胆碱酯酶抑制作用的研究

文中测定了一系列α－氰基甲酮肟和三氟甲基苯基甲酮肟类Ｎ－甲基氨基甲酸酯的杀虫活性和抑制胆碱酯酶活性。α－氰基烷基甲酮肟类Ｎ－甲基氨基甲酸酯具有极好的杀虫活性和抑制胆碱酯酶活性，而α－氰基苯基甲酮肟类衍生物仅仅呈现抑制胆碱酯酶活性。三氟甲基苯基甲酮肟类Ｎ－甲基氨基甲酸酯具有有力的杀虫活性和胆碱酯酶抑制活性。     

1-甲基吲哚-2,3-二酮合成方法的改进

N－甲基－α-甲硫基乙酰苯胺与高碘酸钠反应得到N－甲基－α－（甲亚磺酰基）乙酰苯胺（产率94％）,再在对甲苯磺酸作用下发生分子内Pummerer反应,得到1－甲基－3－甲硫基吲哚－2－酮（产率61％）,进一步与高碘酸钠反应,得到1－甲基吲哚－2,3－二酮,产率60％。通过IR、^1HNMR、^13CNMR等波谱分析方法证明了产物的结构。     

4-氨基-1，2，4-三唑-5-酮的制备和快速热分解过程研究

报道了4－氨基－1,2,4－三唑－5－酮（ATO）的制备方法,通过DSC热分析研究了其常规热分解,通过采用T-jump/FT-IR技术对ATO的快速热分解过程进行了研究,提出了其主要气相产物的浓度变化曲线。     

不同肟类N—甲基氨基甲酸酯的杀虫活性和离体胆碱酯酶抑制作用的研究

文中测定了一系列α－氰基甲酮肟和三氟甲基苯基甲酮肟类Ｎ－甲基氨基甲酸酯的杀虫活性和抑制胆碱酯酶活性。α－氰基烷基甲酮肟类Ｎ－甲基氨基甲酸酯具有极好的杀虫活性和抑制胆碱酯酶活性，而α－氰基苯基甲酮肟类衍生物仅仅呈现抑制胆碱酯酶活性。三氟甲基苯基甲酮肟类Ｎ－甲基氨基中甲酸酯甲具有力的杀虫活性和胆碱酯     

片呐酮及其氯化物的气相色谱分析

片呐酮(3,3-二甲基丁酮-2)为重要的化工原料。其氧化产物α-一氯片呐酮(1-氯-3,3-二甲基丁酮-2,简称一氯片呐酮)和α,α-二氯片呐酮(1,1-二氯-3,3-二甲基丁酮-2,简称二氯片呐酮)是制备多种1,2,4-三唑类农药的中间体。在一氯片呐酮的生产中,为了选择和控制片呐酮的氯化反应条件,要求片呐酮尽可能转化,而又保持二氯片呐酮含量尽量低,这就需要一个能同时测定此三种化合物含量的简易方法。本文提出了在程序升温条件下,在SE-     

2,2-二烷基-2-烷胺基苯乙酮/二芳基酮复合引发体系光聚合的加和作用

本文研究了２，２－二烷基－２－烷胺基苯乙酮（α－ＡＫ）和二芳基酮（ＤＡＫ）（包括二苯酮（ＢＰ）、米酮（ＭＫ）、二乙基蒽醌（ＥＡＱ）和硫杂蒽酮（ＴＸ））复合体系的加和作用．体系中ＤＡＫ的添加显著地改善了α－ＡＫ在近紫外光区长波段无吸收的缺陷．光聚合实验比较了ＤＡＫ的效果，其中氯代ＴＸ、ＢＰ增效作用显著，使聚合反应速度增加１．３～１．５倍，而ＭＫ和ＥＡＱ没有明显影响．同时还研究了溶剂极性、浓度和取代基的影响．结果表明，溶剂极性增加起负影响，α－ＡＫ／ＤＡＫ等摩尔浓度效果最佳和氯代ＴＸ活性高于烷基取代ＴＸ．通过吸收光谱α－ＡＫ／ＤＡＫ复合体系的加和作用机制进行了研究，结果证明三重态的能量传递敏化反应和光还原反应两种反应过程并存，它们的贡献因二芳酮不同而有差异．     

三唑酮合成新方法

三唑酮(粉锈宁)为西德拜尔公司开发的内吸性杀菌剂,国外通用名称triademefon,商品名称Bayleton,化学名称3,3-二甲基-1-(4-氯苯氧基)-1-(1,2,4-三唑-1-基)-2-丁酮,结构式为有关三唑酮合成方法,拜耳公司已经有许多专利报道,其中主要有Stolzer等,于1977年报道以α,α-二氯片呐酮、对氯酚与1H-1,2,4-三唑在丙酮溶剂中以过量无水碳酸钾作缚酸剂,回流15小时后经酸碱处理得产品,收率     

噻唑并[3,2-b][1,2,4]三唑酮衍生物的合成及抗癌活性研究

以3,4,5-三甲氧基苯甲酸为原料,经过Claisen缩合等反应设计合成一系列新的噻唑并[3,2-b][1,2,4]三唑-6-酮稠杂环衍生物并测定其体外抗肿瘤活性。目标化合物经~1HNMR、~(13)CNMR和高分辨质谱等表征后,在He La、HCT116、BEL-7402及L-02细胞中用MTT法测定其抑制细胞增殖的程度,并初步判断化合物的体外抗癌活性。结果表明,与临床常用药顺铂(DDP)相比,多数化合物具有抑制肿瘤细胞增殖活性。其中,5-(4-苄氧基苯亚甲基)-2-(3,4,5-三甲氧基苯基)噻唑并[3,2-b][1,2,4]三唑-6(5H)-酮、5-(4-乙酰氧基苯亚甲基)-2-(3,4,5-三甲氧基苯基)噻唑并[3,2-b][1,2,4]三唑-6(5H)-酮、5-(α-呋喃亚甲基)-2-(3,4,5-三甲氧基苯基)噻唑并[3,2-b][1,2,4]三唑-6(5H)-酮和5-(α-噻吩亚甲基)-2-(3,4,5-三甲氧基苯基)噻唑并[3,2-b][1,2,4]三唑-6(5H)-酮对HCT116等3种癌细胞的抑制率高于正常细胞L-02,且对癌细胞有选择性抑制作用,而对正常细胞无毒性,具有良好的后续研究价值。5-(4-氟苯亚甲基)-2-(3,4,5-三羟苯基)噻唑并[3,2-b][1,2,4]三唑-6(5H)-酮对BEL-7402等细胞的抑制率有大幅度提高,但对L-02正常细胞的毒性更大。     

2,2—二烷基—2—烷胺基苯乙酮／二芳基酮复合引发体系光聚合…

本文研究了２，２－二烷基－２－烷胺基苯乙酮和二芳基酮，米酮，二乙基蒽醌和硫杂蒽酮复合体系的加和作用。体系中ＤＡＫ的添加显著地改善了α－ＡＫ在近紫外光区长波段无吸收的缺陷。光聚合实验比较了ＤＡＫ的效果，其中氯代ＴＸ，ＢＰ增效作用显著，使聚合反应速率增加１．３－１．５倍，而ＭＫ和ＥＡＱ没有明显影响。同时还研究了溶剂极性，浓度和取代基的影响。结果表明，溶剂极性增加起负影响，α－ＡＫ／ＤＡＫ等摩尔浓度效果