毛细管色谱法测定2.5%氯氟氰菊酯乳油

毛细管色谱法测定２．５％氯氟氰菊酯乳油王维国，常华（甘肃省定西教育学院化学系，７４３０００）（甘肃省陇中农药厂）氯氟氰菊酯的填充柱分析已有报道［１］，我们应用毛细管色谱法对２．５％乳油进行了含量测定。实验部分一、仪器与试剂１．仪器１００２型气相色谱仪...     

氯氟氰菊酯乳油的气相色谱分析

氯氟氰菊酯分析有过报道,本文用气相色谱对其乳油进行定量分析。 实验部分 一、仪器与试剂 1.仪器:山东鲁南化工仪器厂生产的SP-501N气相色谱仪,氢火焰离子检测器,10微升微量注射器。 2.试剂与样品 丙酮、氯仿等溶剂均为分析纯 内标物:邻苯二甲酸二壬酯(色谱纯) 标准样品:英国卜内门化学有限公司进口     

高效液相色谱法检测26 %辛·高效氯氟氰菊酯乳油含量

建立了高效液相色谱法测定26%辛·高效氯氟氰菊酯乳油中辛硫磷和高效氯氟氰菊酯含量的方法.方法的准确度高、精密度好,变异系数为辛硫磷0.09 %,高效氯氟氰菊酯0.97 %,回收率为辛硫磷99.2 %～101.2 %,高效氯氟氰菊酯99.2 %～100.2 %.方法快速、简便、准确.     

2%阿维·高氯氟水乳剂液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以乙腈、甲醇、水为流动相,C18柱和紫外检测器同柱分离测定混剂中的阿维菌素和高效氯氟氰菊酯。结果表明,阿维菌素、高效氯氟氰菊酯的标准偏差分别为0.009,0.014;变异系数分别为1.06%,1.10%;平均回收率分别为99.9%,100.6%;线性相关系数R2阿维菌素=0.9999,R2高效氯氟氰=0.9999。     

烟碱、氯氟氰菊酯对螺旋粉虱的混配增效作用

采用浸叶法测定了烟碱和氯氟氰菊酯对螺旋粉虱的生物活性及混配增效作用.结果表明:烟碱和氯氟氰菊酯对螺旋粉虱的LC50值分别为0.0410、0.021 6 mg/L.烟碱和氯氟氰菊酯以7:1、3:1、1:2混配后,均表现为增效作用.而当烟碱:氯氟氰菊酯为3:1时,增效作用最强,此时的共毒系数最高为212.     

高效氯氟氰菊酯在万寿菊中的分析方法及最终残留量研究

采用气相色谱(μ-ECD)开发了高效氯氟氰菊酯在万寿菊上的残留分析方法,利用QuChERS前处理方法,经乙腈提取、PSA净化,氮气吹干后用正己烷定容,外标法定量。高效氯氟氰菊酯在万寿菊中的添加回收率为97%～99%,相对标准偏差在4.0%～8.5%。笔者建立了万寿菊中高效氯氟氰菊酯气相色谱残留分析方法,能够满足万寿菊样品中的高效氯氟氰菊酯的定量分析,并对万寿菊高效氯氟氰菊酯最终残留量进行了检测,样品中的高效氯氟氰菊酯均未检出。     

高分子助剂G-103改善高效氯氟氰菊酯悬浮剂刺激性的研究

传统的高效氯氟氰菊酯制剂对施药人员的皮肤和眼睛有刺激性,容易引起过敏、中毒反应.为了解决高效氯氟氰菊酯刺激性的问题,笔者利用纳米级功能高分子助剂G-103,制备了纳米助剂包裹的低刺激性的5％高效氯氟氰菊酯悬浮剂.眼部刺激性试验结果表明,5％高效氯氟氰菊酯悬浮剂无刺激性反应.毒力试验结果表明,5％低刺激性高效氯氟氰菊酯悬...     

高效氯氟氰菊酯在小麦和土壤中的残留动态研究

研究了高效氯氟氰菊酯在土壤、小麦麦苗、小麦麦秆和小麦籽粒中的残留分析方法。土壤、小麦麦苗、小麦麦秆和小麦籽粒中的高效氯氟氰菊酯分别通过不同的提取、净化处理过程,定容后采用气相色谱法进行测定。高效氯氟氰菊酯的最小检出量为0.05ng,平均回收率在84.2%～97.6%之间,相对标准偏差为3.3%～12.1%,符合残留分析要求。通过测定高效氯氟氰菊酯在小麦及土壤中的消解量和最终残留量,建立了其消解动力学方程,消解过程为:前期降解相对较快,中后期较慢,均符合一级动力学模型。     

氯氟氰菊酯与β-环糊精的包合作用研究

用液相法制备了氯氟氰菊酯·β-环糊精包合物 ,差热分析法和气相色谱法确认包合物的形成 ,旋光度法证明两者间仅能形成 1∶1包合物 ,解络与气相色谱联用测试包合态氯氟氰菊酯的含量     

高效氯氟氰菊酯在小白菜及土壤中的残留动态

为评价高效氯氟氰菊酯在小白菜上使用后的残留动态及环境安全性,在郑州和杭州市郊区进行了其在小白菜上的残留动态和最终残留实验.小白菜和土壤样品用乙腈提取,SPE柱净化,然后经GC(μ-ECD)测定其残留量.结果表明:高效氯氟氰菊酯半衰期在小白菜中为1.6～5.0 d,土壤中为8.3～13.4 d.建议5%高效氯氟氰菊酯ME防治十字花科蔬菜菜青虫,在推荐剂量下最多施药3次,安全间隔期为7 d.     

氯氟氰菊酯的气相色谱分析

采用气相色谱法分析氯氟氰菊酯的含量,试样用三氯甲烷溶解,以磷酸三苯酯为内标物,使用5%SE-30/Chromsorb W-HP为填充物的玻璃柱和氢火焰离子化检测器,对试样中的氯氟氰菊酯进行气相色谱分析.方法的标准偏差为0.28%,变异系数为0.29%,平均回收率为100.37% ,线性相关系数为0.9999.     

高效氯氟氰菊酯原药及其主要杂质的气-质联机分析

采用气相色谱-质谱(GC–MS)联用对高效氯氟氰菊酯原药主要成分及主要杂质进行分离分析,并结合高效氯氟氰菊酯的合成工艺,确定了主要成分及主要杂质的结构。     

环烷基轻质油为介质菊酯乳油的田间试验

为确定环烷基轻质油为溶剂的5%氯氟氰菊酯乳油的杀虫效果,开展了防治叶螨的田间试验,并与二甲苯为溶剂的市售50 g/L氯氟氰菊酯乳油进行药效对比。结果表明:药后1,3,7 d,环烷基轻质油为溶剂的氯氟氰菊酯乳油对叶螨的防治效果分别达到49.23%、91.45%和100.00%。以环烷基轻质油为溶剂的氯氟氰菊酯乳油具有环保、无药害、防效高、持效期长等特点。     

气相色谱法测定玉米中高效氯氟氰菊酯残留

研究了高效氯氟氰菊酯在玉米植株、土壤和玉米籽粒中残留分析方法.植株中高效氯氟氰菊酯经丙酮高速匀浆提取后,用弗罗里硅土净化、浓缩、定容后,用带BECD检测器的气相色谱仪进行测定.土壤中的高效氯氟氰菊酯用丙酮超声提取后,用二氯甲烷萃取净化、浓缩、定容后进样.玉米籽粒中的高效氯氟氰菊酯经乙腈高速匀浆提取,用弗罗里硅土/氧化铝净化、浓缩、定容后进样.高效氯氟氰菊酯的最低检出最为1.0×10-12g,在植株、土壤和籽粒中的最低检出质量分数为0.001 mg/kg.平均回收率在74.5%～108.4%之间.变异系数为2.4%～11.5%,符合残留分析要求.     

最畅销的农药有效成分高效体产品(下)

正2.氯氟氰菊酯的高效体产品1980年,Bentley等研究开发的氯氟氰菊酯(cyhalothrin)有4个异构体,都是顺式体,即(Z)l R3RαS、(Z)1S3SαR和(Z)l R3RαR、(Z)1S3SαS这两对非对映体之比为40∶60。后来在1984年A.R Jutsum等研究开发了高效氯氟氰菊酯(λ-cyhalothrin),含有两个异构体,(Z)l R3RαS、(Z)1S3SαR,即一对非对映     

2.5%高效氯氟氰菊酯乳油的高效液相色谱分析

[目的]建立高效氯氟氰菊酯的高效液相色谱分析方法。[方法]使用C18反相柱和二极管阵列检测器,以甲醇-水为流动相,对试样中高效氯氟氰菊酯进行测定。[结果]高效氯氟氰菊酯线性相关系数为0.9999,标准偏差为0.14,变异系数为0.54%,平均回收率为100.1%。[结论]该方法操作简便快捷,准确度、精密度高,线性关系良好,是理想的分析方法。     

高效氯氟氰菊酯货紧价扬

2009年初春,全国农药产品涨价,高效氯氟氰菊酯首当其冲,这表明了高效氯氟氰菊酯是市场需求量较大的热点品种。目前国内市场上,高效氯氟氰菊酯原药（≥98％）的报价为21万～21．5万元。比一月份业内预测的3月份有可能达到25万元还有一定的距离。但目前国内高效氯氟氰菊酯单剂和混剂企业购买原药十分踊跃,后市存在上涨空间。     

r-氯氟氰菊酯(gamma-cyhalothrin)的合成及初步生物活性研究

氯氟氰菊酯(cyhalothrin)是重要的拟除虫菊酯杀虫剂,氯氟氰菊酯可由三氟氯菊酸和氰醇两个重要的中间体缩合而成,共含有16个光学异构体,构成8对光学对映体.各异构体之间的生物活性差异很大,Z-1Rcis-S构型为最高,含有Z-1Rcis-S和Z-1Scis-R两个光学异构体的一对对映体,相对其它对映体而言,表现出更高的生物活性.     

5%高效氯氟氰菊酯水乳剂的气相色谱分析

采用气相色谱法分析5%高效氯氟氰菊酯水乳剂,选用HP-5气相色谱柱和FID,磷酸三苯酯为内标物,以内标法对有效成分进行分析和定量。高效氯氟氰菊酯与内标物的色谱峰能够很好分离,且保留时间适宜,方法的相关系数为0.9990,标准偏差为0.0907,变异系数为1.80%,平均回收率为99.25%。     

高效氯氟氰菊酯对土壤酶活性的影响

在实验室模拟条件下,研究不同浓度高效氯氟氰菊酯在土壤中的降解,及其对不同土壤酶活性的影响。结果表明,微生物对土壤中高效氯氟氰菊酯的降解起主导作用,对降解数据拟合发现,高效氯氟氰菊酯的降解符合一级动力学方程。在高效氯氟氰菊酯加入土壤后,脲酶、蔗糖酶、过氧化氢酶、碱性磷酸酶活性均有变化,脲酶活性整体受到抑制;蔗糖酶活性被激活;过氧化氢酶活性表现为先激活-后抑制;磷酸酶活性先抑制后激活,整体表现为激活。高效氯氟氰菊酯农药浓度对土壤酶活性变化有一定影响。