人骨骼中~(228)Th、~(230)Th和~(232)Th含量的同时测定

本文介绍了用α谱仪同时测定人骨骼中~(228)Th、~(230)Th和~(232)Th含量的方法。样品用浓 HNO_3和 H_2O_3湿灰化,草酸钙共沉淀载带、CL-5208萃淋树脂和743阳离子交换树脂联合分离后,电沉积制源,在低温半导体α谱仪上测量。该方法对~(234)Th的全程回收率为95.0±1.7%,对铀和镭的去污系数分别为6.3×10~4和1.5×10~3,对~(228)Th、~(230)Th、~(232)Th 的探测下限分别为0.432、0.135和0.108Bq/kg(鲜重)。     

人骨中232Th,230Th和228Th含量的测定

本文采用放化分离、电沉积制源、低温半导体α谱仪测量的方法测定了59例正常人(非钍尘作业人员)骨中~(232)Th、~(230)Th 和~(228)Th 的含量。测定结果表明,骨中~(232)Th 和~(228)Th 含量的均值分别为31、23和62 Bq/kg(鲜重),标准差分别为19、18和39 Bq/kg(鲜重),骨中钍所致的平均剂量分别为:~(232)Th,0.031 mrad/a;~(230)Th,0.027 mrad/a ~(228)Th,0.085 mrad/a。骨中~(230)Th 含量与年龄呈相关,吸烟与非吸烟者之间骨中三种钍核素含量差异均不显著。     

离子交换浓集-α谱仪测定水中U,Th和~(234)U/~(238)U,~(230)Th/~(232)Th

研究了水中10~(-3)ppm级铀、钍在硫酸盐型D235和氢型D033大孔离子交换树脂上定量浓集的条件。被树脂吸附的铀和钍经洗脱后,分别用恒电流电镀,制备无自吸收U,Th α源,进行α谱仪测量。方法用于测定水中10~(-3)ppm级U和~(234)U/~(238)U时,精密度在±10%以内,Th和~(230)Th/~(232)Th精密度在±7%以内。     

测定土壤中的~(230)Th

本文描述的是在周围土壤中测定~(230)Th的一种方法。把形成的氢氧化物(先前用过氧化钠熔化的)用HNO_38N溶解。钍与F_3La共沉淀,并经过阴离子交换净化(AG1×850—100目)。将钍电镀在不锈钢圆片上,用α能谱测定法对~(230)Th进行计数,而将~(234)Th用作示踪剂,用β计数测量。1g土样的化学产量为60—80％。可探测的最低活度大约是2mBq/g。     

中子活化法测定~(232)Th裂变产物产额

采用中子活化法测量了~(232)Th的裂变产物及其累积产额。利用加速器T(d,n)~4He反应产生的14.9 MeV高注量中子长时间照射ThO_2样品,用高纯锗γ谱仪测量其特征γ谱,求得较长半衰期核素~(99)Mo、~(141)Ce、~(143)Ce、~(131)I、~(140)Ba等的裂变产额,实验结果的典型误差为4%。其中,利用MCNP程序对中子的多次散射效应和自屏蔽效应进行修正,同时考虑了中子注量波动及γ射线在样品中的自吸收影响。     

放射性水异常中同位素~(234)U/~(238)U、~(230)Th/~(232)Th测定方法

一、前言放射性水化学找矿方法是通过测定水中铀、镭、氡的含量来发现异常的。要对异常作出正确的解释,首先要了解水中铀、镭、氡的含量和不同的地球化学环境特点,再结合异常区的地质条件加以考虑。为了提高解释的可靠性,国外有人根据地球化学理论,根据已知铀、镭、钍等放射性元素在岩石和天然水中的迁移规律,做了大量的野外和室内实验工作,提出了应用水中放射性元素同位素组成及其比值解释放射性水异常的方法。例如,火成岩异常水中~(234)U/~(238)U=1～1.5;~(230)Th/~(232)Th>20即为矿化引起的异常。本文论述为此目的而进行的分析方法试验。     

无载体~(228)Th的制备

核素~(228)Th是~(232)U的衰变产物,也是~(232)Th衰变的第三代子体。~(232)U存在于经反应堆辐照过的核燃料里,从这种核燃料里分离~(228)Th较为困难。由天然钍中直接分离出~(228)Th也是困难的。为此,我们采用间接的方法。据~(232)Th的衰变链:     

强~(228)Ra(~(228)Ac)干扰下的~(40)K的γ谱法测定

介绍了卫生部工业卫生实验所实验室参与的一个“标准物质”定值的测试方法与数据处理观点。文中特别描述了在以往诸多测试中为人们所忽视的~(228)Ra(~(228)Ac)干扰下的~(40)K的γ谱法测试及校正问题。指出,如果忽视这一干扰校正,那么,在当前这个~(228)Ra与~(40)K的比     

强~(228)Ra(~(228)Ac)干扰下的~(40)K的γ谱法测定

介绍了卫生部工业卫生实验所实验室参与的一个“标准物质”定值的测试方法与数据处理观点。文中特别描述了在以往诸多测试中为人们所忽视的~(228)Ra(~(228)Ac)干扰下的~(40)K的γ谱法测试及校正问题。指出,如果忽视这一干扰校正,那么,在当前这个~(228)Ra与~(40)K的比活度相当的“标准物质”中~(228)Ra(~(228)Ac)干扰会导致~(40)K的定值伴有20％的系统误差。     

Benchmark Testing Calculations for ~(232)Th

IntroductionBecauseoftheshortageofenergyresourceandthelackinreserveoftraditionalnuclearfuel,theresearchforthegenerationandwastetransmutationbyusingintermediateenergyprotonacceleratordrivenradioactivecleannuclearsystem(ADS)hasattractedinternationallyconsiderableattention.Newconceptsofnucleartechnologyforpowerproductionarebeinginvestigatedtosatisfytheseneeds.Thorium-basednuclearfuelcycleoffersmanyadvantages:a)Neutroncapturein232Thyields233U,whichisahighlyefficientnuclearfuel.Athermalbreeder(o…     

甲基膦酸二甲庚酯(P_(350))色层分离-α谱测量~(234)U/~(238)U和~(230)Th/~(232)Th的活度比

一、引言 放射性铀、钍同位素在环保领域、水文地质中判断找矿远景,考古中测定古生物的年代得到广泛应用。 对铀、钍与其他干扰元素分离以及铀、钍互相分离,一般方法较复杂,需对铀、钍进行多次纯化。本文采用大孔型树脂X-5(聚二乙烯苯)为支持体,用水溶性小、对铀、钍分离效果好的P_(350)为萃取色层的固定相。将分离后的铀、钍分别电沉积制备成无载体的α面源,用α谱仪测定~(234)U/~(238)U,~(230)Th/~(232)Th的同位素活度比值。 本分离体系对高铀低钍、高钍低铀以及铁含量高的样品,均能得到满意的结果。本方法测定下限水样为1—2μg/1,固体样为5μg/g。10μg以上的铀、钍测定误差为±5％。     

铀矿石尾渣标准物质中放射性核素~(210)Pb、~(226)Ra、~(228)Th和~(228)Ra的定值测量

本文描述了铀矿石尾渣标准物质中放射性核素２１０Ｐｂ、２２６Ｒａ、２２８Ｔｈ和２２８Ｒａ的定值测量方法、结果和涉及到的一些问题。由于铀矿石尾渣是由天然矿石经过化学处理的产物，放射系衰变不平衡，再加上各个样品待测定核素活度差别较大，作为标准物质的定值有一...     

从沥青铀矿中提取高纯~(230)Th

本文以阴离子和阳离子交换法从沥青铀矿中提取~(230)Th。由于选取了含铀很高、天然钍很低的矿石为原料,并采用简便流程,减少了分离过程中天然钍的引进,所以得到的产品中~(230)Th的含量高于见到的文献报道值。从3.5kg矿石中提取出5.75mg ~(230)Th产品。该产品经质谱分析,~(230)Th/(~(230)Th+~(232)Th=84.31％。 产品经金硅面垒型α谱仪测定,~(230)Th达到核纯;经质谱检验,在钍的谱峰周围相当宽的范围内没有发现杂质峰。     

不纯碳酸盐年龄测定中~(238)U、~(234)U和~(230)Th的测量

引言辐射年龄测定是现代地质学的基本工具之一。对于距今大约三万至四十万年的期间,不是缺乏年龄的测定方法,就是缺乏可以用于测定年龄的物质。铀系不平衡法是可以应用在这个时间范围内的少数几个年龄测定方法中的一个。自从这个方法在大约二十年前提出以来,它非常成功地应用于纯碳酸盐沉淀物。但是把它应用到带有碎屑杂质的钙质物质上的尝试还几乎没有做过。普遍存在于半干旱和干旱区域的土壤碳酸盐(作为例子)的年龄测定,假若     

武汉市空气中~(238)U、~(226)Ra、~(232)Th放射性浓度估算

本文报道武汉市空气中~(238)U、~(226)Ra、~(232)Th 放射性浓度的估算结果。空气中~(238)U、~(226)Ra、~(232)Th 的放射性浓度是根据地面空气中铀、镭、钍的主要天然来源是土壤粒子的再悬浮的假定,通过调查测量武汉市土壤中天然放射性核素含量和空气中含尘量,经计算后确定的。我们于1984年4—10月在武汉地区采集了60个土壤样品,调查测量了土壤中天然放射性核素含量,并根据在1981—1985年间采集的7346个空气粉尘样品测得的空气中含尘量,估算出武汉市空气中~(238)U、~(226)Ra 和~(232)Th 放射性浓度的五年平均值分别为24.0、18.9和28.7nBq/L。五年中以1983年的平均值最高,分别为30.4、23.9和36.2nBq/L。以1984和1985年的数据为例,空气中~(238)U、(226)Ra、~(232)Th 放射性浓度呈明显的季节性变化,两年中均以冬季为最高,夏季最低。在武汉市六个城区中,空气中~(238)U、~(226)Ra、~(232)Th 的放射性浓度,以青山区最高,武昌区最低。     

运河水系底质泥中~(226)Ra、~(232)Th、~(40)K 和~(137)Cs 含量的测定

通过对河水、底质泥、悬浮物以及生物样品中放射性核素含量的分析测量,可以了解水系放射性的主要来源以及放射性物质在环境介质中的迁移规律。1984年我们在长江水系放射性水平调查中,分别于1月份(枯水期)和7、8月份(丰水期)对运河水系8个站位的底质泥取样分析,用 Ge(Li)γ谱仪测定了底质泥中~(226)Ra (~(238)U)、~(232)Th、~(40)K 和~(137)Cs 含量,其中~(238)U 含量是按~(238)U-~(226)Ra 达放射性平衡推算的。     

用α能谱法测定样品中~(233)U和~(232)U的相对含量

钍是一种潜在的核燃料。据国际原子能机构估计,目前已探明有开采价值的钍资源大致和铀相等。钍的充分利用可以大大丰富核能资源,增加核燃料储备。 钍铀核燃料循环的一个主要技术问题是钍在反应堆中受中子照射后,除生成有用的核燃料~(233)U外,还会产生~(232)U,一般化学方法不能使它与~(233)U分开。由于~(232)U的衰变子体放出能量     

快中子辐照~(232)ThO_2样品生成~(233)U的产生率及~(232)Th俘获反应平均截面的测量

使用快中子辐照ThO2样品,测量233Pa的特征γ射线得到232Th发生俘获反应后233U产生率及俘获反应平均截面,利用ENDFB-VII.1、CENDL-3.1、JENDL-4.0、BROND2.2数据库截面数据算得232Th俘获反应平均截面,并与实验结果进行了比较。入射快中子注量为2.99×1013 cm-2时,233U产生率为4.01×10-12,相对标准不确定度为6.1%。232Th俘获平均反应截面为134.3 mb,相对标准不确定度为12.4%,由CENDL-3.1计算的俘获反应平均截面相比实验结果小18.5%。     

THE SUMMARY FOR RECOMMENDED DATA OF NATURAL Zn,~(232)Th AND ~(235)U FOR CENDL-2

For the time being the evaluations of natural Zn,~(232)Th and ~(235)U are rec-ommended as below.Once the new evaluations are completed,they will be re-placed.