液相催化氧化法脱除烟气中SO2的研究

采用含Mn^2＋的吸收液催化氧化脱除烟气中SO2研究了吸收液硫酸浓度、吸收液催化剂浓度、气体分布器和气体流量等控制条件对SO4的吸收率的影响。试验结果表明，采用埘（MnSO4）为0．05％～1．00％的吸收液，其中的埘（H2SO。）为2％～6％，选择理想的吸收设备，脱硫率可达98％以上。针对中小型燃煤锅炉中的废气和硫酸生产尾气，液相催化氧化法是一种很有前途的脱硫方法。     

液相催化氧化法脱除烟气中SO2的研究

采用含Mn2 的吸收液催化氧化脱除烟气中SO2,研究了吸收液硫酸浓度、吸收液催化剂浓度、气体分布器和气体流量等控制条件对SO2的吸收率的影响。试验结果表明,采用w(MnSO4)为0.05%~1.00%的吸收液,其中的w(H2SO4)为2%~6%,选择理想的吸收设备,脱硫率可达98%以上。针对中小型燃煤锅炉中的废气和硫酸生产尾气,液相催化氧化法是一种很有前途的脱硫方法。     

海水介质下铁基液相催化氧化法脱除硫化氢的实验研究

以天然碱性海水为反应介质,采用Fe基液相催化氧化法,针对质量浓度为10g/m3左右H2S的气体进行了模拟海上钻井平台脱除H2S的实验研究。主要考察了配方溶液、空气过剩因子(ε)、温度、溶液初始pH等工艺参数对脱硫效果的影响,并对反应产生的固体物含水硫磺进行了X射线衍射(XRD)、电子扫描电镜(SEM)表征。通过分析实验结果确定了最佳催化氧化脱除H2S的条件。并发现了产生的固体物质大颗粒硫磺,易于固液分离。     

过渡金属离子液相催化氧化烟气脱硫

烟气脱硫技术属我国环保市场急需的关键技术。过渡金属离子液相催化氧化烟气脱硫技术可以利用产生的稀硫酸制取石膏、肥料和聚合硫酸铁等多种高附加值的副产品。阐述了烟气脱硫的反应机理、脱硫吸收液和脱硫装置 ,以及吸收液酸度、温度、液气比、气速和入口浓度等因素对脱硫效率的影响。评述了金属离子的协同作用、各种工艺路线及副产物     

催化氧化脱除垃圾焚烧烟气中二恶英类的研究

选择钒、钨等过渡金属作为催化剂的活性成分,二氧化钛为载体,偏钒酸铵,钨酸铵等作为活性成分之来源,浸渍法生产了二氧化钛载钒催化剂。并进行了以载钒型催化剂分解垃圾焚烧烟气中的二恶英类的工业侧流试验,在反应温度为240～320 ℃、气体空速为7 000～8 000 h－1的工艺条件下,二恶英类分解率可达95％～99%。     

冶炼烟气中SO2催化还原为元素S的研究进展

冶炼烟气中SO2催化还原为元素S是利用适当的还原剂将烟道气中的SO2选择性地催化还原成单质硫,这种方法的最终产物是固态单质硫,无废水废渣排放。因此,把烟气中的SO2选择性的还原为单质硫将是一种既具有经济效益又具有社会效益的适合我国国情的烟气脱硫方法。本文综述了目前将烟气中SO2催化还原为元素硫进行回收的主要方法,分析了每种方法的优缺点,并提出烟气中SO2直接还原脱硫技术所存在的问题和发展趋势。     

玻璃中Fe2+和Fe3+测试方法的Tobit模型估计

快速准确地测定浮法玻璃中Fe^2＋和Fe^3＋的含量对生产过程中气泡缺陷的控制、稳定生产、提高质量、减少损失具有十分重要的意义。研究发现，利用Fe^2＋和Fe^3＋离子对不同波长光的吸收特性可以建立快速测定Fe^2＋和Fe^3＋含量的方法，并采用Tobit模型进行回归分析标准曲线，很好地解决了在低Fe含量的高质量超白及超薄浮法玻璃生产过程中使用最小二乘法回归标准曲线造成较大误差的问题，满足了生产需要。     

O3/Fe2+均相催化体系及其效能强化综述

针对O3/Fe2+催化氧化体系Fe2+消耗量大、适用的pH范围狭窄等问题,综述了O3/Fe2+催化氧化体系的研究现状.分析了O3/Fe2+氧化反应机理和pH、Fe2+投加量、O3投加量及投加方式、反应温度等因素对O3/Fe2+催化氧化效果的影响,以及UV辐照、H2 O2、螯合剂等效能强化手段的机理和效果,并类比了羟胺(...     

液相催化氧化低浓度SO_2影响因素的研究

通过对影响液相吸收催化SO_2过程中的操作条件进行研究,设计正交实验来考察温度、MnSO_4浓度、硫酸浓度以及空速对催化氧化SO_2的影响。分析实验结果表明,4种因素的影响大小依次为:硫酸质量分数、MnSO_4质量浓度、温度、气速;液相催化氧化SO_2的最优条件为:温度为50℃,MnSO_4的浓度为0.05mol/L,硫酸的质量分数为12.5%,气速为150mL/min。     

催化氧化法脱除烟气污染物研究进展

对催化氧化法同时脱除烟气中多种污染物技术进行了分析,综述了紫外光催化、超声和微波辐照、非均相催化等催化手段在自由基诱导氧化脱除烟气中污染物的研究进展,分析了不同活化手段的优势与不足,为后续研究提供参考。     

催化还原烟气中SO2到单质硫的研究进展

综述了烟气中催化还原SO₂到单质硫的研究进展，着重介绍了无氧及含氧体系下以H₂和CO为还原剂，将SO₂还原为单质硫的主要研究成果，主要包括各种催化剂的组成、性能和催化机理，并对催化还原脱硫的研发趋向作了展望。     

催化氧化-喷氨法从低SO2烟气中回收铵盐

利用TG-01型催化剂进行了催化氧化-喷氨法从低SO₂烟气中回收铵盐的研究。研究了各影响因素对SO₂氧化效率和喷氨成盐过程的影响。结果表明，空速对SO₂氧化效率影响较大，而氨硫比对成盐过程有较大影响。在空速1 500 h^-1、氨硫物质的量=1.85条件下，SO₂平均氧化效率达98.02%，产物为硫酸铵和硫酸氢铵的混合物。SO₂、硫酸雾及氨气均达标排放标准。     

燃煤烟气中SO2对氨法脱碳的影响

利用湿壁塔实验台对燃煤烟气中SO₂对氨水溶液［1%～7%(质量）］吸收CO₂的影响进行了实验研究,具体分析了不同反应温度（20～80℃）和CO₂体积分数（5%～20%）条件下,CO₂传质通量及传质系数随SO₂浓度和SO₂负载量的变化规律。结果表明, SO₂浓度由0增至11428 mg·m^-3,CO₂传质通量及传质系数均有一半左右降幅,而SO₂负载量［0.1～0.4 mol SO₂·（mol NH₃）^-1］的增加,同样导致CO₂传质通量及传质系数明显减小。氨水浓度及反应温度增加可有效提高CO₂传质通量和传质系数,相对降低SO₂对CO₂传质的影响。CO₂浓度的增加可明显提高其传质通量,但是CO₂的传质系数有所降低。     

Study of unsteady-state catalytic oxidation of sulfur dioxide by periodic flow reversal

A systematic study of catalytic oxidation of sulfur dioxide in a fixed bed reactor operated in flow reversal mode was made. A heterogeneous transient model of the reactor was developed. The global rate equations and the heat transfer parameter correlation were obtained, based on a series of previous experiments. The experiments of unsteady-state oxidation of low concentration SO₂ were conducted in a bench-scale fixed bed reactor, packed with a domestic commercial catalyst. The model can successfully predict the transient concentration and temperature profiles when a correction factor is introduced to the global rate equations.     

离子液体水溶液吸收模拟烟气中SO2

建立了一套放大脱硫装置, 利用该装置研究了乙醇胺乳酸盐([MEA]L)水溶液在不同条件下吸收SO₂的性能, 确定出了较优的实验条件, 并在该条件下进行吸收-解吸SO₂循环实验。研究结果表明:烟气中SO₂的去除率随[MEA]L中水分的增加而增加;SO₂的去除率随着气液比的减少而增加, 在气液比为420, SO₂浓度为2850～14280 mg·m^-3范围内时, 出口烟气中SO₂浓度均小于285 mg·m^-3, 满足排放标准;烟气中的CO₂对[MEA]L水溶液吸收SO₂没有影响;利用蒸汽对富液进行解吸再生, 解吸后的贫液可以继续使用, 并且仍具有很高的SO₂去除率。     

微波诱导Fe3O4/AC催化氧化降解邻苯二甲酸二甲酯

为了有效地提高活性炭在微波场中的催化活性和分离性,采用化学共沉淀法制备了磁性四氧化三铁/活性炭（Fe₃O₄/AC）催化剂,并结合微波辐射技术用于催化氧化降解水中邻苯二甲酸二甲酯（DMP）。利用BET、扫描电镜/能谱（SEM/EDS）、X射线衍射（XRD）、X射线光电子能谱（XPS）、红外光谱（FTIR）和振动样品磁强计（VSM）等手段对催化剂的微观结构、形貌和磁性能进行了表征。研究了不同反应体系对DMP的降解率及反应动力学的影响,探讨了催化剂用量、微波辐射功率和溶液初始pH等因素对微波诱导Fe₃O₄/AC催化氧化降解DMP的影响,考察了催化剂的重复使用性能。结果表明,所制备的铁氧化物主要以Fe₃O₄为主,并已成功负载于活性炭上。Fe₃O₄/AC具有超顺磁性,饱和磁化强度为21.2emu/g,可通过外加磁场作用快速地从溶液中分离出来。微波诱导催化反应体系对DMP的降解率大于单独吸附或单纯微波辐射反应体系,且反应速率均符合一级反应动力学。催化剂用量越多,降解率越高;微波辐射功率的增加可以提高降解效率;溶液初始pH对DMP的降解率影响非常显著,随着pH的增大,降解率明显提高。Fe₃O₄/AC具备良好的催化活性及稳定性,循环使用5次后DMP的降解率仍保持在83.5%。通过气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）分析,推断DMP在微波诱导Fe₃O₄/AC催化体系中的降解主要包括水解、异构化、羟基化、甲酸甲酯基的脱落和苯环三取代及苯环开环等5个途径。     

催化法烟气同时脱硫脱氮技术研究进展

通过综述近年来研究较多的以催化法为基础的同时脱硫脱氮技术,包括基于SCR同时脱硫脱氮工艺和液相催化氧化技术,并介绍了各种工艺的特点,提出了催化法同时脱硫脱氮技术中存在的问题和今后的研究方向。     

Fe2+掺杂秸秆黑炭电极的制备及对水中Zn2+的吸附

将玉米秸秆无氧炭化,以葡萄糖为粘合剂掺杂Fe2+水热制备秸秆炭电极,表征了其结构和形貌,考察了电压、时间、pH值对Fe2+炭化电极吸附模拟废水中Zn2+的影响. 结果表明,玉米秸秆与FeSO4×7H2O按质量比1:1所制电极疏松多孔、鼓泡均匀. 在电压14 V、pH值8.0、吸附150 min的条件下,对Zn2+的去除率达88.2%.     

Trickle‐bed scrubbing of flue gas SO2 using non‐aqueous solvents

Experiments were carried out on the performance of several ketone solvents for the scrubbing of dilute SO₂ from a gas stream and its conversion to sulfuric acid in a trickle‐bed reactor packed with activated carbon. Using a bench‐scale trickle bed packed with a structured packing based on Sulzer static mixers coated with Centaur^TM activated carbon and a Teflon binder, measurements of SO₂ removal, conversion to acid and catalyst productivity showed that all were considerably greater than levels achieved with water flushing. The combination of Teflon‐coated Centaur activated carbon with a non‐aqueous solvent as the flushing agent provided from 10 to 100 times higher catalyst productivity than those obtained with water alone and other activated carbons. Also, the productivities obtained by this combination were up to 40 times higher than the productivity of typical vanadium pentoxide catalyst operating at 350°C to 400°C.