电子束预辐照聚丙烯接枝丙烯酸和丙烯腈的研究

研究了以电子束辐照预处理聚丙烯(PP)无纺布接枝丙烯酸(AA)和丙烯腈(AN)，AA与AN的共接枝的最佳反应条件是：辐照剂量为200kGy，反应温度为75℃，反应4h，添加剂用硫酸约0．05moL／L，摩尔盐为0．08％，且单体比例为40／60、浓度为50％，同时也探讨了阻聚剂[（NI-h)2Fe(SO4)2]对反应接枝率的影响。FT-IR结果反映了单体浓度变化时总接枝率的变化情况，单体比例对总接枝率的影响与其单体自身的稳定性有关，但总接枝率在所给定的单体浓度范围内一直增大。     

丙烯酰胺在预辐照聚丙烯纤维上接枝反应的研究

研究了在氮气气氛下丙烯酰胺在预辐照聚丙烯纤维上的接枝反应,以及预辐照剂量、接枝单体的浓度、接枝反应温度和时间对接枝率的影响。实验结果,接枝丙烯酰胺的最佳反应条件是：在乙醇和水(体积比为1：9)的溶剂化系统里,反应温度为70℃,反应时间为3h。并用ESR对引发接枝的机理进行了表征。     

预辐照聚偏氟乙烯粉体接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯

用<'60>Co γ射线预辐照接枝法,在聚偏氟乙烯(PVDF)粉体上接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA),制备了含有高活环氧基团的PVDF-g-PGMA粉体.结果表明,接枝率随反应时间增大,5 h后基本不变;接枝率随辐照剂量增大;单体浓度较低时接枝率随单体浓度增大,单体浓度>15%后接枝率减小;温度较低时并无接枝反应发生,温度高于30℃,接枝率随着温度增加,50℃时达最大值,温度继续升高接枝率又有所降低.傅里叶红外光谱测试表明接枝物为PVDF-g-PGMA共聚物;差热扫描量热仪分析表明,接枝粉体的熔融温度Tm以及熔融焓△Hf均随接枝率的增大而降低.对接枝粉体进行化学改性得到了多胺基吸附材料.实验证明,改性粉体材料对Cu2+有较好的吸附作用.     

DEGDMA和HEMA在硅橡胶管上的共辐射接枝

本文主要报道采用~(60)Coγ射线将DEGDMA和DEGDMA,HEMA混合单体分别在乙醇/水(1:1W/W)体系中,与硅橡胶管共辐射接枝。 从所得实验结果指出:单体和链转移剂(四氯化碳)在体系中浓度增大接枝率提高,当Cu~(++)浓度为0.075N(当量浓度)时,接技率曲线上出现峰值。在同一辐射剂量时,剂量率增大,接枝率有所下降。在同一剂量率时,接枝率随辐射剂量增大而提高。DEGDMA和HEMA混合单体在乙醇/水(1:1W/W)体系中,DEGDMA含量增多,接枝率有所提高,HEMA增多,接枝物的水含量增高。     

聚醚砜微孔膜电子辐照接枝改性及过滤性能研究

利用电子束辐照技术对聚醚砜（PES）微孔膜进行接枝丙烯酸（AA）改性。用称重法测量接枝率,分析辐照剂量及气氛对膜接枝率的影响规律,用红外光谱分析膜接枝后官能团的变化,用扫描电镜观察样品的表面形貌;并分析了接枝率对水通量及牛血清白蛋白（BSA）溶液通量的影响。研究结果表明,对浓度为1mol/L的单体丙烯酸,在氮气或空气的氛围下辐照,接枝率随辐照剂量的增加先增大而后降低,并在整个辐照剂量范围内,氮气氛围下辐照的接枝率均高于空气氛围的接枝率。当接枝率较小时,水通量及BSA溶液通量均随接枝率的增大而增大,并当接枝率为11%时,二者同时达到最大值,随着接枝率的进一步增大,其值反而降低。     

γ射线共辐照接枝聚偏氟乙烯超滤膜表面亲水性研究

采用γ射线液相共辐照法对聚偏氟乙烯(Poly(vinylidene fluoride),PVDF)超滤膜进行接枝改性,研究了单体浓度、辐照剂量、链转移剂异丙醇(Isopropanol,IPA)、盐酸(Hydrochloric acid,HCl)、阻聚剂CuSO4浓度对接枝率及膜表面亲水性的影响.结果表明,在所涉实验条件下,接枝率随辐照剂量和接枝体系中单体浓度的增大,随CuSO4及IPA含量的增大而减小,改性膜表面接触角表现出相反的趋势;接枝体系中HCl的添加可以显著提高接枝率,有效降低改性膜表面接触角;改性后PVDF超滤膜表面亲水性显著提高,表面接触角由改性前的83.3°可降低至改性后的39.2°.     

聚丙烯胺肟螯合纤维的辐射合成及对金属离子的吸附…

利用＾６０Ｃｏγ预辐照接枝和胺肟化反应合成了聚丙烯胺肟螯合纤维，研究了影响接枝率，胺肟基团含量和吸附容量的因素。结果表明，接枝率随预辐照剂量、反应时间和单体浓度的增加而增加。     

聚乙烯辐射接枝甲基丙烯酸β-羟乙酯及其共聚物电容量的研究

用共辐射接枝方法研究了甲基丙烯酸β-羟乙酯(HEMA)在低密度聚乙烯基材上的接枝聚合,结果表明,聚乙烯的接枝率随辐照剂量的增加而增加,随辐照剂量率的增加而下降,随阻聚剂Cu~(2+)浓度的增加而出现峰值。在本实验范围内,HEMA单体浓度对聚乙烯幅照接枝的影响不明显。接枝共聚物的电容量随接枝率的增加而增加。     

低密度聚乙烯辐射接枝丙烯酸乙酯

采用预辐照接枝工艺研究了丙烯酸乙酯单体在低密度聚乙烯粉末上的辐射接枝聚合。发现接枝率随着剂量、剂量率及单体浓度的增加而增加。反应温度25～40℃时接枝率最高。甲醇是接枝反应最有效的溶剂。接枝共聚物的结构和物理性能与接枝率有关。     

不同分子量的丙烯酸酯对聚乙烯辐射接枝的研究

利用预辐射方法，在聚乙烯薄膜上接枝不同分子量的缩乙二醇丙烯酸酯单体。研究单体不同分子量的变化对接枝反应和接枝样品亲水性等的影响。结果表明：摩尔接枝率随单体分子量增加而非线性地降低；接枝基材的溶胀程度对分子量较大的单体的接枝反应影响较大；该片溶胀度越大，接枝率越高；单体分子量增加，接枝反应初速度下降。     

尼龙-66滤膜电子束预辐照接枝丙烯酸的研究

采用电子束预辐照接枝法,以水为溶剂,硫酸铜为阻聚剂,将丙烯酸接枝到尼龙-66滤膜上面。探讨电子束吸收剂量、丙烯酸单体浓度、接枝时间和反应温度对滤膜接枝率的影响。对不同接枝率的滤膜进行吸水性测试,并利用扫描电子显微镜和傅里叶红外光谱仪对接枝前后的滤膜进行表征。结果表明:丙烯酸成功接枝到尼龙-66滤膜表面,接枝后样品表面孔洞减少,表面粗糙度增加;接枝率随着吸收剂量、丙烯酸单体浓度、接枝时间和反应温度的增加而增大,而后渐渐趋于平缓;接枝后的滤膜吸水率有很大的提高。     

丝绸的光引发丙烯酸羟丙酯接枝研究

以丙烯酸羟丙酯为单体,就丝绸的紫外光光化学接枝改性进行了系统研究。用红外光谱(FT-IR)和差示扫描量热法(DSC)等对光接枝产物进行了表征。探索了光照时间、单体浓度、pH值、温度、溶剂体系对接枝率的影响规律。研究表明,该方法较辐射接枝能获得更高的接枝率,且有无污染、设备简便、易于操作、均聚物较少等优点,不失为一种更有效的丝绸改性方法。     

辐射引发 4-(甲基丙烯酸)2,2,6,6-四甲基哌啶醇酯在聚丙烯上的接枝

利用共辐照法将４（甲基丙烯酸）２，２，６，６四甲基哌啶醇酯（ＴＭＰＭ）接枝共聚在聚丙烯上。研究不同条件对接枝率的影响。研究表明在苯、四氯化碳和石油醚等溶剂中接枝率比在其它溶剂中要高；在氩气中辐照的接枝率比在空气中的高。在苯中，接枝率在１０～６０ｋＧｙ的范围内呈线性增长，大于６０ｋＧｙ出现偏低；在ＣＣｌ４中，接枝率在１０～５０ｋＧｙ的范围内呈线性增长，大于５０ｋＧｙ出现偏低。在０～２．８５ｍｏｌ／Ｌ的浓度范围内接枝率随单体浓度的增加而增加，只有在浓度低于１１４ｍｏｌ／Ｌ时接枝率随浓度增长较快。添加阻聚剂的样品接枝率比不添加阻聚剂的低，在低剂量时相差较大，随着剂量的增大，这种差别越来越小。研究接枝ＴＭＰＭ对聚丙烯耐辐射稳定性能的影响，发现添加接枝共聚物的聚丙烯比添加未接枝的ＴＭＰＭ的聚丙烯更耐辐射。     

尼龙滤布共辐射接枝N-异丙基丙烯酰胺研究

通过共辐射接枝法,将N-异丙基丙烯酰胺单体接枝聚合到尼龙滤布表面,通过测定接枝聚合前后尼龙滤布质量变化来计算接枝率。以无水甲醇为溶剂、硫酸铜为阻聚剂,考察了接枝率随单体浓度的变化规律,测试了接枝前后尼龙滤布表面与水的接触角(CA),并研究了接枝前后样品的热分解行为。利用扫描电子显微镜(SEM)对样品表面形貌进行了表征。结果表明:接枝聚合后的样品热分解温度降低,单丝表观尺寸增大且表面粗糙度增加,随着接枝率的升高,改性尼龙滤布的接触角逐渐减小,亲水性增强,这与聚N-异丙基丙烯酰胺在室温时的亲水性相符。     

聚四氟乙烯膜辐射接枝反应条件的研究

采用了共辐射接枝技术，在室温下将苯乙烯接枝到聚四氟乙烯薄膜上，合成了辐射接枝膜。研究了溶剂种类、单体浓度、辐射剂量以及剂量率等因素对接枝反应的影响。结果表明，单体浓度和辐射剂量率是反应的主要影响因素，两者对接枝反应速率的影响指数分别为1．2和0．4。     

粉体PVDF辐射接枝苯乙烯

以聚偏氟乙烯（PVDF）粉体为基材,采用预辐射接枝方法,在PVDF粉体上接枝聚合苯乙烯单体。并通过红外光谱、元素分析、差示扫描量热分析、热重分析对接枝后粉体进行了表征。红外光谱证明苯乙烯被成功接枝到PVDF粉体上,DSC图谱反映出结晶度随接枝率的增大而减小,接枝苯乙烯后粉体的热重图与接枝前的粉体比较也有明显的变化,进一步佐证了苯乙烯的成功接枝。     

Radiation-chemical synthesis of polypropylene fabrics with sulfonic acid functional groups

A sorption-active material carrying sulfonic acid groups was synthesized by the radiation-induced graft polymerization of styrene monomer onto the surface of non-woven polypropylene fabric, followed by sulfonation of the grafted polystyrene chains. The effect of the main experimental parameters (absorbed dose, monomer concentration, reaction time) on the styrene degree of grafting was investigated. The sulfonation process with 5% chlorosulfonic acid at room temperature was investigated in detail and the optimal sulfonation conditions for the samples with a medium degree of grafting (70-140%) were determined. Densities of 3.5-5 meq/g were obtained by applying those sorption-active PP fabrics with a sulfonic acid group.     

辐射接枝NVP对聚L-乳酸分子量的影响

以甲醇为溶剂,采用辐射接枝法制备了聚L-乳酸(Poly-L-lactic acid,PLLA)/N-乙烯基吡咯烷酮(N-vinyl pyrrolidone,NVP)接枝共聚物。研究了醋酸(Acetic acid,HAc)浓度、单体浓度和剂量率对接枝共聚物分子量的影响,并采用傅立叶变换红外光谱(Fourier transform infrared spectrometer,FT-IR)、核磁共振氢谱(Nuclear magnetic resonance,1H-NMR)、热重分析法(Thermogravimetry analysis,TGA)对接枝共聚物进行了表征。结果表明,在相同吸收剂量下,接枝共聚物的分子量与反应介质中HAc浓度、单体浓度以及剂量率相关。当HAc浓度为0.05 mol/L,单体浓度为30%,剂量率为500 Gy/h时,接枝共聚物的分子量分别出现极大值。随着接枝率的增大,接枝共聚物的两个热失重阶段变得更为明显。     

EVA预辐射接枝N－异丙基丙烯酰胺制备热敏性材料

采用预辐射接枝法，将Ｎ－异丙基丙烯酰胺（ＮＩＰＡＡｍ）接枝到乙烯－醋酸乙烯酯共聚物（ＥＶＡ）试片上。研究了各种因素对接枝反应的影响。结果表明，接枝体系具有一般预辐照液－固两相接枝体系的共性，如在接枝反应前期，反应速度不变，以后逐渐下降，接枝率与反应温度成正比，少量的Ｃｕ（ＮＯ３）２，就能使接枝率急剧下降。经ＮＩＰＡＡｍ接枝的ＥＶＡ表面，呈现与ＮＩＰＡＡｍ凝胶相似的热敏性，即在低于“较低临界溶解温度”（ＬＣＳＴ）的温度时溶胀于水，而在高于ＬＣＳＴ时，迅速退溶胀，其ＬＣＳＴ约为３２℃，水含量随温度的变化是可逆的。相比之下，接枝ＮＩＰＡＡｍ的ＥＶＡ表面比ＮＩＰＡＡｍ凝胶具有更灵敏的热敏性。试片的ＬＣＳＴ会随着接枝层的组成变化而漂移。     

Radiation-induced grafting of dimethylaminoethylmethacrylate onto PE/PP nonwoven fabric

A new adsorbent was prepared by radiation-induced graft polymerization of dimethylaminoethylmethacrylate (DMAEMA) onto polyethylene/polypropylene (PE/PP) nonwoven fabric. The trunk polymer was irradiated by electron beam at a voltage of 2 MeV and a current of 3 mA in nitrogen atmosphere at dry-ice temperature to different doses. The degree of grafting was determined as a function of irradiation dose, monomer concentration, temperature and reaction time. Grafting conditions were optimized and about 150% grafted samples were used for further experiments. DMAEMA grafted polymer was later protonated in acid solution to prepare specialty adsorbent for the removal of phosphate. Adsorption experiments were performed in column mode for removal of phosphate. It was shown that 2000 bed volumes of phosphate-free water can be produced from 100 ppb phosphate (as P) solution at high space velocity.