赝二元系CaF2-LiAlF4相图

通过差热分析（ＤＴＡ）和Ｘ射线粉末衍射（ＸＲＤ）方法研究了赝二元系ＣａＦ２－ＬｉＡｌＦ４的相平衡关系,该赝二元系在ＣａＦ２：ＬｉＡｌＦ４为１：１处形成一致融熔化合物ＬｉＣａＡｌＦ６,其熔点为８１４℃,并分别在ＬｉＡｌＦ４摩尔分数为８８％主４４１％处出现两个共晶点,其共昌温度分别６９２℃和７８３℃,对照该体系的相图,按摩尔比ＬｉＦ：ＣａＦ２：（ＡｌＦ３＋ＣｒＦ３）＝１：１：１的组成配料,采用密闭条件     

锂矿物及锂化工产品的供求格局

1　锂矿物原料供应概要商业锂产品的原料 ,一是伟晶岩矿床中的含锂矿物 ,另一种是含锂卤水矿床 (表 1～ 2 )。表 1　锂矿物矿物化　学　式Ｌｉ2 Ｏ含量理论 ( % )典型 ( % )锂霞石　 ＬｉＡｌ[ＳｉＯ4] 11.95 .0锂辉石　 ＬｉＡｌ[Ｓｉ2 Ｏ6 ] 8.0 1.5～ 7.0透锂长石ＬｉＡｌ[Ｓｉ4Ｏ1 0 ] 4.93 .0～ 4.5锂磷铝石 ＬｉＡｌ(ＰＯ4) (Ｆ ,ＯＨ) 10 .18.0～ 9.0锂云母　Ｋ2 (Ｌｉ,Ａｌ) 5 - 6 [Ｓｉ6 - 7,Ａｌ2 - 1 Ｏ2 0 ] (ＯＨ ,Ｆ) 43 .3～ 7.83 .0～ 4.0铁锂云母 Ｋ(Ｌｉ,Ａｌ,Ｆｅ) 3(Ａｌ,Ｓｉ) 4Ｏ1 0 (Ｆ ,ＯＨ) 2 5 .62 .0～ 5 .0表 …     

HCl和FeCL2在阴离子交换膜中扩散速度的测定

本文依据Ｆｉｃｋ扩散定律提出了测定ＨＣｌ和ＦｅＣｌ２在阴离子交换膜中扩散速度的方法。测定结果显示,在１％～１０％ＨＣｌ、０％～２１％ＦｅＣｌ２和水温１４℃～１６℃条件下,Ｄ膜和Ｓ２０３膜ＨＣｌ平均扩散速度分别为８．４６×１０－３ｍ／ｈ和３．２６×１０－３ｍ／ｈ,ＦｅＣｌ２平均扩散速度分别为３．５×１０－４ｍ／ｈ和１．４×１０－４ｍ／ｈ,预示两膜都能实现废酸中ＨＣｌ与ＦｅＣｌ２的有效分离。用Ｓ２０３组装的扩散器分离废酸结果表明,盐酸回收率大于８３％,回收酸中Ｆｅ２＋小于３ｇ／Ｌ。     

酸法加工硼镁石矿中三个三元体系溶解度测定

测定了２５℃、１００℃Ｈ３ＢＯ３－ＭｇＣｌ２－Ｈ２Ｏ,Ｈ３ＢＯ３－ＭｇＳＯ４－Ｈ２Ｏ,Ｈ３ＢＯ３－Ｍｇ（ＮＯ３）２－Ｈ２Ｏ三个体系的溶解度,并绘制了相图。     

铝硅酸溶胶－MgSiF_6－H_3PO_4系统的~（27）Al、~（29）Si、~（31）PNMR和XRD研究

用２７Ａｌ、２９Ｓｉ和３１Ｐ核磁共振和ＸＲＤ研究了铝硅酸溶胶－ＭｇＳｉＦ６－Ｈ３ＰＯ４系统的物相组成及Ａｌ、Ｓｉ、Ｐ在其中所处的结构状态。结果表明：在铝硅酸溶胶中加入ＭｇＳｉＦ６会导致Ａｌ＋３离子从溶胶胶粒中溶出，溶胶胶粒结构的破坏，从而引起溶胶胶粒中Ａｌ／Ｓｉ比和Ａｌ、Ｓｉ所处结构状态的变化。ＭｇＳｉＦ６与从溶胶胶粒溶出的Ａｌ３＋、Ｎａ＋离子作用形成水溶性很低的ＮａＭｇＡｌＦ６，从而使得铝硅酸溶胶－ＭｇＳｉＦ６－Ｈ３ＰＯ４系统Ｎａ、Ｆ溶出率较低。Ｈ３ＰＯ４的加入也会促进Ａｌ３＋的溶出，但系统中不发生ＰＯ４四面体聚合状态的变化     

选择性螯合滴定法测定工业硫酸镍中的镍

本文提出用氟化物、柠檬酸（ｃｉｔｒｉｃａｃｉｄ）简称ＣＩＴＲＡ和Ｎａ４Ｐ２Ｏ７掩蔽Ｆｅ＾３＋１、Ａｌ＾３＋、Ｃａ＾２＋、Ｍｇ＾２＋、Ｚｒ＾４＋、Ｔｉ＾４＋、ΣＲＥ＾３＋（稀土元素）和Ｍｍ＾２＋等，用ＥＤＴＡ螯合Ｎｉ＾３＋，以二甲酚橙与溴化烷基吡啶（简称ＸＯ－ＣＰＢ）为混合指示剂，用Ｃｕ＾２＋标准溶液返滴定法测定工业硫酸镍中的镍。终点颜色变化敏锐、清晰。实际应用表明，本法具有简便、快速和准确度高。     

理化因子对嗜盐隐杆藻细胞生长及胞外多糖产量的影响

比较不同ＮａＣｌ、Ｃａ２＋、ＰＯ３－４等离子浓度对嗜盐隐杆藻（Ａｐｈａｎｏｔｈｅｃｅｈａｌｏｐｈｙｔｉｃａ）细胞生长及胞外多糖（Ｅｘｏｐｏｌｙｓａｃ－ｃｈａｒｉｄｅＥＰＳ）产量的影响。在各影响因子不同浓度的培养条件下,０．５ｍｏｌ／Ｌ的ＮａＣｌ、１．０ｇ／Ｌ的Ｃａ（ＮＯ３）２·４Ｈ２Ｏ、０．１ｇ／Ｌ的ＫＨ２ＰＯ４分别是其最佳生长浓度。ＥＰＳ的产量在０．５ｍｏｌ／ＬＮａＣｌ、,０．５ｇ／ＬＣａ（ＮＯ３）２·４Ｈ２Ｏ、０．５ｇ／Ｌ的ＫＨ２ＰＯ４培养条件下最高。在较低的Ｃａ２＋、Ｍｇ２＋、ＰＯ３－４浓度下可提高ＥＰＳ产率。     

高效液膜分离富集镍基合金镀层中稀土总量

用ＴＢＰ－ＴＴＡ（协同流动载体）、ＳＰＡＮ８０和煤油高效液膜体系，研究∑ＲＥ＾３＋迁移行为。在适宜条件下，１０ｍｉｎ内，∑ＲＥ＾３＋的迁移率达９９．５％以上。在同样条件下，常见共存金属离子如Ｆｅ＾３＋、Ａｌ＾３＋、Ｎｉ＾２＋、Ｃｒ＾３＋、Ｍｏ＾６＋、Ｃｕ＾２＋、Ｃｏ＾２＋、Ｚｎ＾２＋、Ｃｄ＾２＋等均不被迁移；大量碱金属、碱土金属、Ｃｌ、ＮＯ３、ＣｌＯ４、Ｆ、ＳｉＯ３＾２－、ＳＯ４＾２－等离子也不影     

EDTA容量法测定硫酸镍中的镍和钴

提出用氟化物、酒石酸和草酸溶液掩蔽Ｆｅ３＋、Ａｌ３＋、Ｃａ２＋、Ｍｇ２＋、Ｚｒ４＋、Ｔｉ４＋、ＲＥ３＋（稀土元素）和Ｍｎ２＋等，在ｐＨ＝１０的氨性介质中，用紫脲酸铵作指示剂，用Ｈ２Ｏ２完全氧化Ｃｏ２＋，用ＥＤＴＡ络合滴定法测定工业硫酸镍中的镍和钴。终点颜色变化敏锐、清晰。实际应用表明，本法具有简便、快速和准确度高等特点。     

Cr3+:LiCaAlF6晶体提拉法生长的研究

在国内首次报道熔体提拉法生长Ｃｒ＾３＋：ＬｉＣａＡｌＦ６晶体的研究。晶体生长工艺中不用ＨＦ流动气氛的铂金炉膛。研究出质量较好的尺寸达Φ（２０－２５）ｍｍ×（９０－１２０）ｍｍ的晶体。测定晶体对８０９ｎｍ红外波段的吸收关系数μ为１０＾－２量级，晶体中无ＯＨ＾－，对于熔体的富Ｌｉ组成，ＣｒＦ３对氧化作用的敏感以若干晶体缺陷生长工艺的关系等方面进行了讨论。     

氯化铝锂的合成

提出了以无水氯化锂和无水氯化铝为原料,在干燥的空气中通过熔融反应合成氯化铝锂的新工艺。该工艺比已有的在氦气条件中合成氯化铝锂的工艺成本低,反应条件温和,用空气氧化法除去杂质,解决了在惰性气体条件下合成出的氯化铝锂颜色不白的问题。新工艺产品纯度＞９７．００％,产率＞９７．０％,颜色洁白、质量好。     

钽酸锂晶体波导基片光损伤的研究

用硅钼棒作加热体，用熔体提拉法生长了ＬｉＴａＯ３晶体，晶体的双折射梯度可达１０＾－５ｃｍ＾－１数量级。用质子交换法制作了ＬｉＴａＯ３光波导基片，其抗光损伤能力高于ＬｉＮｂＯ３，是优良的杨光学和非线性光学材料。     

溴化锂生产的技术经济分析

概述了溴化锂的市场现状,介绍了合成法制取氢溴酸,再与氢氧化锂中和制取溴化锂新工艺,对年产１８５０ｔ５４％溴化锂制冷剂生产进行了技术经济分析,找出了敏感性因素并提出了相应的措施和建议。该工艺技术先进,产品质量高,经济效益与环境效益极好。     

坩埚下降法生长铌酸锂晶体

采用坩埚下降法,生长了直径为5 cm的铌酸锂晶体.探讨了晶体生长工艺条件,测试了晶体的透过光谱.所得晶体呈浅茶色,分析认为主要是氧空位缺陷所致.铌酸锂晶体通常用作声表面波(surface acoustic wave,SAW)器件的基片,氧空位缺陷可增加基片的电导率,减少器件制造过程中晶片开裂,有利于提高SAW器件成品率.     

六氟化硫在熔融锂中的浸没喷射反应过程

利用X光高速动态成像技术拍摄分析了六氟化硫在熔融锂中浸没喷射反应的过程,并采用有限差分方法计算了锂与六氟化硫反应的温度场、反应物及其产物的质量分数分布、反应混合物的密度分布及浸没喷射的射流长度和宽度．给出了预测六氟化硫在锂中浸没喷射的射流长度的半经验关系式.     

锂瓷石在超低温玻化砖中的应用研究

锂瓷石引入坯体可有效地降低产品的烧结温度,实验表明,当基础配方中直接外加35%的锂瓷石,或以锂瓷石替代基础配方中25%长石时,均可将产品的烧结温度降低约30℃,锂瓷石的引入,可提高坯体的干坯强度,在配方中形成K20-Na20-Li20多元复合熔剂,将产品的烧结温度范围拓宽为50℃,保证坯体可在超低温度烧结,满足生产需求.     

溴化锂制冷机组在氮肥行业的应用

介绍热水型溴化锂吸收式制冷的原理、特点,论述利用气化系统产生的冷凝水通过吸收式制冷机组制取冷媒水,用于冷却压缩机一段进口煤气,提高压缩机打气量。     

扩镁铌酸锂单晶光纤的微观结构分析

通过电子探针显微分析表明，铌酸锂单昌光纤经镁离子的内扩散后，镁离子已完全扩散进晶纤内部，且扩散层镁离子浓度呈现抛物线形分布。通过常规Ｘ射线衍射的ＬａｕｅＸ射线衍射照相证明：铌酸锂单晶光纤并不因镁离子的进入百破坏其晶体特性，而是保持了完好的单晶结构。     

MEASUREMENT OF WATER DIFFUSIVITY IN AQUEOUS LITHIUM BROMIDE AND LITHIUM CHLORIDE SOLUTIONS

A relatively simple method was employed for measurement of water diffusivity in aqueous lithium bromide and lithium chloride solutions. The twin bulb apparatus used for these measurements was developed using an analogy between this apparatus and the conventional diaphragm cell apparatus. Tritiated water (TOH) was used as a tracer for these experiments because of its chemical similarity and proximity to the molecular weight of water. High tracer activity used at the beginning of the experiments allowed the use of relatively shorter time duration for each experiment (s;≈ 20 h) and a quasi-steady state equation to calculate the diffusivity from the observed tracer activity data

Initially, the water diffusivity in lithium bromide solutions for concentrations varying from 0.5 M to 3 M (22.1 weight percent) was measured to obtain a comparison with published values. The lithium bromide concentration was further varied from 3 M to 11 M (57.4 weight percent) to obtain data in the concentration range usually employed in absorption cooling applications, which is near the solubility limit. The water diffusivity was found to vary with lithium bromide concentration, and to have a maximum of 16.7 × 10^-10m²/s at 4 M. These diffusivity values were also compared with those obtained using an equation proposed by Rosevaere etal. (1941) for nonideal solutions. The water diffusivity in lithium chloride solutions was measured at concentrations of 7 M (25.7 weight percent) and 8 M (28.87 weight percent) to obtain a comparison with published values. The lithium choride concentration was further varied from 8 M to 13 M (43.24) weight percent) to gather data beyond those of other researchers. Similar to the trend of water diffusivity in lithium bromide solutions, water diffusivity in lithium chloride solutions was also found to vary with concentration with a minimum of 6.2 × 10^-10m²/s near the solubility limit.     

微晶石墨作为阳极材料对二次锂离子电池电化学性能的影响

利用Li－C实验电池,得到了微晶石墨（无定形石墨）作阳极材料时,其成分、粒度对锂离子电池电化学性能的影响。结果表明,微晶石墨在0．7V左右的不可逆容量与石墨颗粒的粒度和纯度无关;随着杂质含量的减少,可逆容量略有增加,但不可逆插入容量明显减少;杂质的成分与含量对微晶石墨的循环性能的影响不大;其可逆容量与不可逆插入容量都随着石墨粒度减小而增大;颗粒大小对其循环性能的影响不大。