辩识Hammerstein模型的集成辩识方法——MISO情形

本文针对Ｈａｍｍｅｒｓｔｅｉｎ模型描述的一类ＭＩＳＯ非线性系统，提出了一种稳态估计和动态辩识相结合的集成辩识方法。利用稳态信息获得非线性增益的强一致性估计，利用动态信息可获得线性子系统脉冲响应序列的强一致性估计。数字仿真结果也说明了该集成辩识方法的有效性和实用性。     

线性反应动力学系统的参数估计

在反应动力学系统参数估计一般性原理的基础上，采用敏感度分析和基团贡献法系统地讨论了线性反应动力学系统的参数估计问题。研究结果表明，对于二组分体系和三组分体系动力学参数可以精确估计和近似会计，这个结果与线性反应动力学系统辨识方法所得的结论相一致。     

函数束辩识非线性系统Volterra核的仿真算法

论述了函数束法用于辩识非线性系统Ｖｏｌｔｅｒｒａ核的思想，提出了实现这一思想的计算机仿真算法     

一种非递推线性系统辩识算法

提出了最小二乘类辩识算法的全信息阵，通过对全信息阵的处理可同时获得在不同模型阶次下的参数估计和目标函数值，为确定模型的阶次和参数估计提供了方便。     

基于多层前向神经网络辩识电液伺服系统模型

建立了一种辩识非线性电液伺服控制系统数学模型的辩识方法,研究了多层前向神经网络辩识非线性系统的辩识算法和结构,利用辩识实验获得的过程输入／输出数据动态调整神经网络权值。仿真结果辨明：神经网络描述的电液伺服控制系统数学模型具有较高精度,算法全局逼近能力良好。     

一种混合遗传算法及其在线性系统辩识中的应用

提出一种将LMS算法和实数编码遗传算法相结合的混合遗传算法。相对于传统算法，将其应用于线性系统辩识，特别是IIR系统的辩识，具有明显优势。IIR系统的性能函数存在多个局部极小值，该算法首先利用遗传算法的全局最优性，在大范围内搜索可能的极值，并限制系统参数随机搜索的范围，以保证IIR系统的稳定性，再在遗传算法中嵌入一个LMS算子，在极值点附近进行快速搜索，从而达到全局最优与快速搜索的有机结合，提高了辨识精度和计算效率。仿真结果验证了该算法用于线性系统辨识的有效性和实用性。     

连续时间线性系统递推最小二乘辩识的收敛性分析

本文针对多输入多输出的连续时间动态线性系统在系统噪声盯关的情形下，研究了递推最小二乘辩识，给出了保证最小二乘辩识强一致性的充分条件。     

天线阵CDMA系统基于子空间的盲辩识与多用户检测

针对天线阵CDMA系统,运用子空间方法,导出了用户多径信道的盲辩识过程.并证明在此基础上,结合待检用户的扩频序列,在几乎不增加任何额外运算量的情况下,就可过渡到多用户检测.尽力避免了对高维矩阵的直接运算,计算量大大降低.采用天线阵方法适于过载系统(系统用户数≥处理增益).     

基于遗传算法的ELMAN网络在非线性系统辩识中的应用

分析了ELMAN网络的基本结构，并讨论了ELMAN神经网络的学习算法，针对BP算法的缺陷，提出了采用遗传算法修正网络的权值的学习算法。最后，利用仿真曲线说明了该方法在高阶次非线性系统中进行了辩识的可行性。     

最小二乘法在经典阶跃响应辩识中的应用

阶跃响应法是常用的经典辩识方法,一般使用作图法或两点法确定参数,这样做随意性大、精度差,不能完全充分地利用所有数据,本文提出了一种用最小二乘法解决上述问题的方法,实践证明,本文方法具有较高的精度,取得了较好的辩识效果。     

丙烯酸十八酯的聚合反应动力学

用溶液聚合法合成聚丙烯酸十八酯,主要探讨了引发剂,单体,温度及溶剂对聚合反应速率的影响。由实验得到以下主要结论：丙烯酸十八酯在进行溶液聚合反应时,反应速率与单体浓度的一次方成正比,与引发剂的浓度的0．5次方成正比,聚合反应常数的指前因子Aa=123．4,活化能Ea=29.72kJ/mol,在实验条件下,溶剂结构对丙烯酸十八酯的聚合反应速率没有显的影响,聚合反应过程中,没有加速聚合现象;在聚合反应过程中,四咱溶剂链转移常数的次序为：四氯化碳＞三氯甲烷＞二氯甲烷＞甲苯。     

异氰酸酯与聚醚多元醇反应动力学研究

用基团分析方法对二异氰酸酯聚乙二醇体系的聚合反应动力学进行了研究,探讨了反应物结构,催化剂用量及温度对反应速度的影响,结果表明：异氰酸酯和聚乙二醇的聚合反应为二级基元反应;不同结构的反应底物,其反应速率常数不同,其中TDI反应速率常数大于HDI;催化剂用量和温度与反应速率常数成正比。     

酶─底物碰撞反应动力学

本文用气体动力学的基本理论，导出二级速度常数的表达式，结果表明，其表达式不仅物理意义明确，而且还首次给反应几率因子以定量化解释．     

聚丙烯酰胺Mannich反应动力学的研究

考察了聚丙烯酰胺的Ｍａｎｎｉｃｈ反应，由于在反应过程中从反应混合物中分离出羟甲基聚丙烯酰胺，修正了ＭｃＤｏｎａｌｄ提出的反应机理，在给出各单元速度常数和组分微分方程式的基础上，应用泰勒定理计算出反应过程各组浓度变化曲线，据此，对反应过程中出现的凝胶化现象做出了解释。     

生物脱硫动力学

本文对生物脱硫动力学进行了初步的探讨 ,在试验研究的基础上 ,给出了生物膜厚度的测定方法以及对零级反应速率常数k的确定     

化学反应动力学中的加和计算方法

本文系统地阐述了物性数据加和计算方法的一般性原理，根据加和计算方法的基本思想，提出了利用热力学数据计算动力学平衡常数和反应速率常数的原则方法。     

水化电子与氧化还原反应机理

本文了在实验室产生水化电子的方法，并用水化电子的概念分析了电解过程氧化还原反应机理。     

S_2O_4~(2-)与Ⅰ~－反应动力学参数测定实验的改进

本文对化学反应速度测定进行了改进，使测定更为快捷，速率常数ｋ值波动性减小，结果令人满意。     

聚马来酸(PMA)与真丝织物交联反应的动力学研究

以高压液相色谱（HPLC）为分析手段,测定真丝织物与聚马来酸（PMA）交联反应后残液中多元羧酸浓度的变化,研究了焙烘温度对真丝织物与聚马来酸（PMA）交联反应程度的影响,研究结果指出：聚马来酸与真丝的交联反应符合假一级反应的规律,交联反应的活化能为102.28KJ/mol,频率因子为23.807。