聚—N—乙基—4—乙烯基吡啶／甲基橙复合物染料的合成及性？…

采用分子复合的方法,在水溶液中合成了具有稳定结构的聚－Ｎ－乙基－４－乙烯基吡啶／甲基橙复合物高分子染料。紫外－可见吸收光谱发现得到的高分子染料在氯仿溶液中的吸收波长与染料单体在水溶液中的吸收波长相比发生了显著蓝移,其中最大可见吸收波长蓝移值达４０ｎｍ。同时,ＤＳＣ、Ｘ射线衍射实验还研究了这种复合物的分子凝聚态结构。     

聚4-乙烯基吡啶微凝胶的绿色合成

以4-乙烯基吡啶为单体,N,N’-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,在超临界二氧化碳(scCO2)中,通过沉淀聚合方法制备了交联聚(4-乙烯基吡啶)的干燥粉末。考察了反应体系的引发剂浓度、交联剂浓度、反应压力、反应时间等因素对聚合反应的影响。通过红外光谱(FT-IR)和扫描电镜(SEM)对聚合物组成及形貌进行了表征。实验表明,反应压力为14MPa,温度为70℃时,在适当交联剂用量下,可获得粒径约为0.5μm-1μm的干燥粉末,所得聚合物的产率大于90%。     

石墨烯/季胺化聚（4-乙烯基吡啶）复合湿度传感器制备及湿敏性能研究

采用溶液共混方法,制备了还原氧化石墨烯和单溴代季胺化聚（4-乙烯基吡啶）纳米复合湿敏材料和湿度传感器;研究了其对于湿度,尤其是低湿环境下湿度的响应特性。     

N-甲基-N-2-羟乙基苯胺对不饱和聚酯的固化

比较了N,N-二甲基苯胺(DMA)和N-甲基-N-2-羟乙基苯胺(HMA)对不饱和聚酯树脂的固化,HMA的固化时间比DMA的短,放热峰温度和巴士硬度比DMA的高。用HMA预促进的树脂比DMA的贮存稳定,凝胶时间漂移小。DSC等温扫描树脂固化过程,结果显示HMA固化放出的热量比DMA的多;玻璃化转变温度和固化程度比DMA的高。用自恰场密度泛函法对芳叔胺进行量化计算,HMA对树脂固化效果比DMA好的原因是羟乙基同氮原子形成分子内氢键,使氮原子上的孤对电子同苯环共轭程度不如DMA,从而减少了氮原子电子密度的降低,其亲核反应能力比DMA高,有利于过氧化物分解形成自由基。     

PNPMI-b-P4VP-ZnS纳米复合物的RAFT合成及其光学性质可控性

以N-苯基马来酰亚胺（NPMI）和4-乙烯基吡啶-醋酸锌配合物（4VP-Zn（Ac）2）为单体,用可逆断裂链转移聚合（RAFT）方法合成了两亲性聚（N-苯基马来酰亚胺）-b-聚（4-乙烯基吡啶）-ZnS（PNPMI-b-P4VP-ZnS）高分子纳米复合物（PNCs）,用核磁共振（NMR）、X射线衍射（XRD）、扫描电镜...     

聚(甲基丙烯酸丁酯+(4-乙烯基)吡啶)共聚物膜的富氧性能研究

通过自由基共聚合反应，合成了一系列不同分子量、不同乙烯基吡啶基的聚（甲基丙烯酸丁酯 （4-乙烯基）吡啶）共聚物，并以低真空度法测试了其氧氮渗透性能。结果表明，随着共聚物膜中乙烯基吡啶含量的增加，共聚物的密度、玻璃化转变温度及氧氮选择性都随之增加，但氧氮渗透率和扩散系数、溶解度系数却相应下降。     

辐射交联聚甲基乙烯基硅氧烷-聚乙烯合金膜的XPS研究

用机械共混或溶液共混的方法,制备了γ-射线辐照交联的聚甲基乙烯基硅氧烷(PDMVS)-聚乙烯(PE)合金膜,并用 XPS,SEM 和接触角测量等研究其表面结构。XPS 结果表明,在深度～5nm 的膜表面有 PDMVS 链段的富集(只有一个例外),并得到接触角测量的支持。研究结果也表明,即使在～5nm 范围的表面有 PE 链段的富集,其最外层也存在一层很薄(～单分子层)的PDMVS,这一薄层就决定了接触角,并对膜功能有大的影响。     

新型液晶聚合物-聚电解质/表面活性剂复合物的合成及其凝聚态结构的研究

在水溶液中合成了等当量电荷比的大分子复合物——线型聚丙烯酸(PAA)/十六烷基三甲基氯化铵(CTMA)复合物。DSC,X射线衍射及偏光显微镜观察研究发现,在-60 ℃至复合物热分解的温度(约200 ℃)范围内该复合物有一明显的从晶相到液晶相的相转变过程(发生在约41 ℃),液晶态一直持续到复合物的热分解温度,是一很宽温度范围的热致液晶。偏光显微镜观察研究还表明,该复合物在氯仿溶液中,当浓度不低于20%(质量)时是一溶致液晶。     

TiHAP@g-C3N4异质结的制备及光催化降解甲基橙

通过水热法合成了钛羟基磷灰石(TiHAP)与g-C₃N₄复合光催化剂(TiHAP@g-C₃N₄),并对其结构和光学特性进行表征,通过甲基橙(MO)降解实验评价其光催化活性。结果表明：样品中短棒状TiHAP生长在g-C₃N₄表面,均保持原有晶型和化学结构;制备的TiHAP@g-C₃N₄纯度高,比表面积达107.92 m²/g,较TiHAP、g-C₃N₄分别增大约135%、44%;在TiHAP@g-C₃N₄添加量为1.0 g/L、pH 7条件下,120 min内MO降解率达96.35%;3次循环实验降解率保持在80.02%以上,TiHAP@g-C₃N₄光催化性能良好且结构稳定。空穴(h⁺)在MO降解过程中作用最大,·O₂<...     

超低密度聚-4-甲基-1-戊烯泡沫材料的制备技术

简述了超低密度泡沫材料的用途及制备方法,详细介绍了超低密度聚-4-甲基-1-戊烯泡沫材料的制备技术,性能分析测试,以及在惯性约束聚变(ICF)研究中的应用。     

SBP嵌段共聚物的合成和鉴定EI

用正丁基锂为引发剂,四氢呋喃为添加剂,按阴离子顺序加料方法合成了聚苯乙烯-丁二烯-4-乙烯吡啶(SBP)嵌段共聚物,经FTIR、UV、DSC、DDV等测试方法表征,证实了所合成的聚合物为聚苯乙烯-丁二烯-4-乙烯基吡啶嵌段共聚物。研究表明4-乙烯吡啶在聚合体系中聚合反应极为迅速且由于吡啶环上N原子对碳阴离子较为敏感,故嵌段共聚物中含有部分分子量较高的支化高分子。透射电镜表明样品具有精细的微相结构。聚合物的微相结构随聚合物中聚丁二烯含量提高,可以从蜂窝状结构转变成层状结构。     

高吸水性HP(MA-VAC)树脂的制备与性质EI

研究了部分水解聚(丙烯酸甲酯-乙酸乙烯酯)高吸水性树脂-HP(MA-VAC)的制备与性质。讨论了合成反应工艺条件与HP(MA-VAC)树脂性能的关系。实验结果表明该吸水性树脂吸水容量大、吸水速度快、保水效果好、热稳定性高、抗盐性能好,是一种综合性能好的高吸水性树脂。     

高岭土－聚丙烯酸钠高吸水性复合树脂的合成及性能研究

采用反相悬浮聚合法合成聚丙烯酸钠，调节油水两相体积比，添加高岭土和交联剂进行反应，制得高吸水性复合树脂。该树脂２ｍｉｎ内的吸水率为１５００ｇ／ｇ，在０．９％ＮａＣｌ水溶液中的吸水率为１４８ｇ／ｇ，在２５～９０℃内吸水率仍可保持１５００ｇ／ｇ，且该树脂的经时稳定性好。     

纳米晶KTiOPO4的制备与表征

以醋酸钾，钛酸四丁酯和磷酸三丁酯为原料，用溶胶凝胶法合成了ＫＴｉＯＰＯ４（ＫＴＰ）纳米晶粉末，非晶态凝胶在６００℃以上于空气中直接晶化成ＫＴＰ纳米晶，用ＴＥＭ，ＸＲＤ观察和研究纳米晶的形貌及微结构，ＫＴＰ晶粒平均尺寸分布为２５～７０ｎｍ。     

聚丙烯-接-聚已内酯的合成

以二甲苯为溶剂、偶氮二异丁腈为引发剂,在120℃条件下完成了聚丙烯与马来酸酐的接枝反应,考察了引发剂浓度、马来酸酐用量等因素对上述反应的影响。用熔融法制得上一反应产物与聚己内酯的接枝物,并对反应过程进行了研究。结果表明最佳反应时间为6h。接枝物的X射线衍射和DSC分析表明,PCL是以非晶态存在于接枝物中;这使得易于结晶的PCL在DSC谱中显现了玻璃化转变。     

电光型有机硅聚合物的合成与表征

合成了侧基带有非线性发色团的电光型有机硅聚合物，并利用红外光谱，示差量热扫描（DSC)，元素分析及核磁共振变对所合成的电光型聚合物进行了表征，结果表明，所制备的电光型聚合物具有较高的取代度。     

电化学聚合漆酚钇的合成及其结构表征

电化学方法合成的聚合漆酚 (EPU )通过与氯化钇的异丙醇溶液作用 ,得到聚合漆酚钇配合物(EPU- Y3 + )。采用红外光谱、荧光光谱、XPS光电子能谱、动态机械热分析 (DMTA)以及差热 -热重(DTA- TG)等手段进行表征 ,确定其配位结构 ,原于发射光谱 (AES)结果表明 ,钇含量达 8.0 1%。配合物的电阻为 8.32× 10 10 Ω(EPU为 7.9× 10 10 Ω)。由于存在配位作用 ,引起配合物进一步交联 ,因而难溶于绝大多数有机溶剂 ,同时玻璃化转变温度和耐热性能均得到提高。     

聚二乙氧基磷腈的合成与表征

聚二乙氧基磷腈是以磷、氮原子交替排列作为主链结构的无机高分子,具有良好的成膜性,是一类有潜在应用前景的新型膜分离材料。本文研究了由三聚六氯化环磷腈进行固相聚合制备聚氯化磷腈以及由后者制备聚二乙氧基磷腈的方法,同时对产物进行了表征。     

脂肪族聚碳酸酯二醇的合成与表征

采用脂肪族二醇与碳酸二乙酯的酯交换反应的绿色工艺合成出了脂肪族聚碳酸酯二醇。研究表明乙醇钠的催化效果好于正钛酸丁酯，其最佳用量为脂肪族二元醇投料量的0.25%-0.50%。采用冰点降低法和端基滴定法（羟值测试）配合测试了聚碳酯酯二醇羟基官能度为2。IR，^1H-NMR和元素分析证实了其结构与理论结构一致。