高效液相色谱法和超高效液相色谱-三重四级杆串联质谱法测定水中阿特拉津的方法比较

本文对测定水中阿特拉津的两种方法(高效液相色谱法和超高效液相色谱-三重四级杆串联质谱法)进行了比较。结果表明,在一定浓度范围内,两种方法的标准工作曲线线性均良好;两种方法的检出限均符合《地表水环境质量标准》的要求;精密度也均符合实验方法要求;方法也均具有较强的抗干扰能力;两种方法加标回收率分别为85.1%-98.5%和95.0%-105%,相对标准偏差分别为1.8%-3.7%和2.0%-3.6%。     

高效液相色谱测定保健食品中的褪黑素

用HPLC测定具有改善睡眠等特定功能的保健食品“梦通宁”中的褪黑素,并结合紫外光谱来鉴定样品中的褪黑素。以Novapak C_(18)为分离柱,甲醇:0.05mol/L Na_2HPO_4 (30:70)作流动相,检测波长为230nm,用外标法进行定量分析,方法回收率达98.11％,检出限为0.5mg/L。     

水中甲萘威高效液相色谱测定方法研究

建立水中甲萘威含量检测的高效液相色谱分析方法。使用乙酸乙酯作为液液萃取预处理方式的萃取剂,萃取水样中的甲萘威。萃取液氮吹浓缩后定容在甲醇中。富集后的样品使用高效液相色谱法分析,以甲醇/水作为流动相(体积比:55/45)使用XTerra MS C18色谱柱(4.6mm×150mm×5μm)分离。选取280nm作为紫外检测器的吸收波长。并对测试方法的线性方程、检出限、精密度和加标回收率进行实验。结果表明,甲萘威在0.10~3.00μg/mL的浓度范围内线性关系良好。当水样萃取体积为100mL时,检出限0.22μg/L,平均回收率为89.0%,RSD在3.2%~6.8%之间。该方法快可以捷准确的检测水中的甲萘威,灵敏度高。使用乙酸乙酯作为萃取剂可提高样品中甲萘威的回收率,同时减少毒性大的有机溶剂的使用。     

等速电泳和高效液相色谱联用方法研究

本文研究用田昭武等研制的OCEP-1型等速电泳仪和Waters高效液相色谱仪主要部件联用,配以自制的接口,建立HPLC—ITP新联用系统,用该系统成功地研究了含蛋白质和一些金属离子的复杂样品的分离分析。     

高效液相色谱定量分析煤衍生重质产品

针对煤衍生重质产品的组分分析,以高效液相色谱（HPLC）研究了其定量问题。首先,建立高分辨的色谱分离体系,使组分得以好的分离和定性。对各分离组分定量测定采用了外标法和外标-定量因子法。实验表明准确定量的技术关键在于：溶解样品溶剂的合理选择;配制样品溶液浓度的正确控制;配制样品溶液的进一步处理技术。     

高效液相色谱层析在环境分析中的应用研究

随着环境污染程度的加重与污染环境的化学物质种类的增多,如何在分析中快速准确的鉴定出污染物种类与性质是当前环境研究中面临的一大难题。高效液相色谱层析是一种结合了经典液相色谱法和气相色谱法的分离特点并在高科技水平基础上发展起来的一种新型分离方法。由于高效液相色谱层析法分离能力高,分离速度快,应用范围广．所以在化学,生物等方面快速、广泛的应用开来。本文对高效液相色谱层析法进行了简单介绍,重点分析了该方法在环境分析领域的应用,期望对环境分析起到指导作用。     

果汁中展青霉素的高效液相色谱检测方法

本实验采用高效液相色谱法分析测定苹果汁饮料中展青霉素的含量。果汁饮料经过乙腈萃取,过小柱净化、浓缩、用流动相定容,然后用高效液相色谱仪测定其含量。本方法加标回收率在88．3％-92．1％之间,线性系数0．998,检出限可达8μg／L,精密度0．84％,完全能够满足分析要求,可广泛应用于果汁中展青霉素的测定。     

高效液相色谱在糕点添加剂测定中的应用

糕点是属于保质期较短的即时食品,为了保证其质量和风味,延长它的货架期,在加工过程中经常加入防腐剂,而过量食用这些防腐剂对人体健康有不同程度的危害。因此实现对糕点中防腐剂的快速检测具有非常重要的意义。本文对高效液相色谱法在糕点中食品添加剂的测定进行了分析。     

气相色谱与高效液相色谱的比较及在食品分析中的应用

简述了色谱法的原理和色谱仪的组成,比较气相色谱和高效液相色谱的不同,并对它们在食品分析中的应用进行了概括。     

高效液相色谱测定福龙口服液中的腺苷

本文介绍了等度反相高效液相色谱(HPLC)测定福龙口服液中腺苷的方法,采用μBondapak C_(18)色谱柱,以甲醇:磷酸二氢钠(0.01mol/L)=13:87(v/v)为流动相。流速为1 mL/分,在254nm波长处检测。在0.17～10.2mg/mL测定范围内腺苷的峰面积与质量浓度的线性关系良好,相关系数为0.9997;腺苷的回收率97.18%;日内测定相对标准偏差(n=6)在1.35%～2.01%之间,隔5天测定结果基本无变化,该法已成功应用于福龙口服液中腺苷的日常测定。     

Contact mechanical studies on continuous wave CO2 laser beam weld of mild steel with ambient and under water medium

Laser induced keyhole (KH) and weld pool formation during laser beam welding (LBW) can alter mechanical properties of weld seams. In this regard, deep penetration high power continuous wave (CW) CO₂ laser induced KH was generated in mild steel (MS) in both ambient and under water medium. Under water, KH was deeper and narrower as compared with KH formed in ambient condition. Contact mechanical studies of both the types of weld zones were carried out by measuring hardness and frictional properties. A significant rise in hardness was observed in fusion zone (FZ) regardless of the medium used. The KH and weld pool mediated LBW fusion zone showed lower coefficient of friction. Scratch size was also found to decrease in FZ due to increased hardness. The mechanical properties of FZ such as hardness, coefficient of friction and scratch size were correlated with microstructure composed of fine grained structure in the weld zones.     

反相高效液相色谱法测定饮用水中的酚类化合物

介绍了反相高效液相色谱法测定饮用水中的酚类物质。该法采用的固相萃取预处理法操作简便,节省溶剂,且稳定性好,回收率高。实验以ODS柱为分离柱,采用梯度洗脱,可编程紫外检测器进行样品检测。方法准确,重现性好,杂质干扰少,检出限低。     

HPLC法测定依托咪酯脂肪乳注射液的含量

目的:提升依托咪酯脂肪乳注射液含量的检测方法。方法:采用高效液相法,色谱柱:大连伊利特Hypersil BDS C18(4.6 mm×250 mm×5μm)色谱柱;流动相:乙腈-0.01mol·L-1磷酸铵(含1%四丁基溴化铵,磷酸调PH=6.5)(50:50),等度洗脱;检测波长:243 nm;流速:1.0 mL·min-1;柱温:50℃。结果:依托咪酯与各杂质之间均达到良好分离;依托咪酯在160~240μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997),线性方程y=55.113x-103.4;方法的加样回收率(n=9)为99.8%,RSD为0.81%;依托咪酯检测限为0.18ng。结论:该法快速、简便、准确、重复性好,适用于依托咪酯脂肪乳注射液的质量控制。     

离子色谱法测定饮用水中常见阴离子

本文主要介绍离子色谱法检测饮用水中常见阴离子的方法。本方法采用瑞士万通的761型离子色谱仪。分离柱为METROSEPAnionDual2,淋洗液为2.0mmol/LNaHCO3和1.3mmol/LNa2CO3抑制液为20mmol/LH2SO4在测定范围内,F-、Cl-、NO2-、NO32-;-SO42-的峰面积和质量浓度呈线性关系,相关系数均大于0.999。回收率F-为101.5%,CL-O101.6%,NO2-为108.0%.NO32-为97.7%,SO42-为103.3%。相对标准偏差在0.7%-4.3%之间。     

分层浅海海洋环境噪声场的射线预报方法

海洋环境噪声场是一个随地域、时间变化的复杂的场，现场快速预报对于环境匹配的声纳系统有重要意义。文章中利用射线声学模型计算了等声速分布、负梯度声速分布、正梯度声速、及任意声速分布条件下分层浅海海洋环境噪声场的指向性、噪声强度和相关函数随深度变化的规律。研究表明：分层浅海海洋环境噪声场与海底特性及声速分布有很大关系；利用射线预报方法可以快速预报分层浅海海洋环境噪声场。     

气相色谱法测定饮用水源中四氯化碳

基于FYGC-2000(C)气相色谱仪气相色谱法测定了饮用水源中四氯化碳含量,所得的回归方程为=79477X-6097.8相关系数r=0.9998,2μg/L和10μg/L两个浓度电位的精密度试验中的所得标准偏差分别为3.3778％和0.742％.在加标回收率测试中加标量分别为2 ug/L和5 ug/L时,回收率在99...     

卡尔费休容量滴定法测定饲料中水分含量

建立卡尔费休容量滴定法测定饲料中水分含量方法,该法具有较高精密度和准确度,且操作简单、检测时间短,与国标法(GB6435-1986)相比,无显著性差异,可广泛应用于饲料中水分含量的测定。     

Synthesis and characterization of silica aerogels by a novel fast ambient pressure drying process

Using cheap waterglass as silica source, silica aerogels were synthesized via a novel fast ambient drying by using an ethanol/trimethylchlorosilane (TMCS)/Heptane solution for modification of the wet gel. One-step solvent exchange and surface modification were simultaneously progressed by immersing the hydrogel in EtOH/TMCS/Heptane solution, in which TMCS reacting with pore water and Si–OH group on the surface of the gel, with ethanol and heptane helping to decrease the rate of TMCS reacting with pore water and extrude water from gel pores. The synthesized silica aerogel was a light and crack-free solid, with the density of 0.128–0.136 g/cm³ and 93.8–94.2% porosity. The microstructure, morphology and properties of the aerogels were studied by FTIR, SEM, TEM and BET measurement. The results indicate that silica aerogels exhibit a sponge structure with uniform nano-particle and pores size distribution. The specific surface areas of silica aerogels are 559–618 m²/g. And there is an obvious Si–CH₃ group on the surface of the silica aerogel.