胶原纤维负载锆对氟离子和磷酸根的吸附去除

将Zr(Ⅳ)负载在胶原纤维基质上制备吸附材料,研究了该吸附材料对水溶液中氟离子和磷酸根离子的吸附特性。结果表明,胶原纤维负载Zr(Ⅳ)(ZrCF)对氟离子和磷酸根离子均有较强的吸附能力,在pH=4～9,胶原纤维负载Zr(Ⅳ)对氟离子保持较高的吸附容量;ZrCF吸附磷酸根的适宜pH=3.0～6.0。胶原纤维负载Zr(Ⅳ)对氟离子和磷酸根离子的吸附等温线均符合Langmuir方程;吸附动力学研究表明,胶原纤维负载Zr(Ⅳ)对氟离子和磷酸根离子的吸附动力学可以用准二级速率方程来描述。水中常见的Cl-、NO3-、CO23-和SO24-对ZrCF吸附氟离子和磷酸根离子的影响不大,模拟地下水体系的动态实验结果表明,ZrCF对磷酸根的亲和力更强。     

基于硫氮杂冠醚化合物为载体的汞离子选择性电极的制备与表征

制备了一种新的基于硫氮杂冠醚化合物为载体的汞离子选择性电极,电位响应表明该电极对汞离子有好的选择性.在考察增塑剂以及离子交换剂对电极响应性能的基础上,以最佳膜组分测得该电极的线性响应范围为1.O×10-6～1.0 × 10-4mol/L,响应斜率为29.6 ±0.1 mV/dec.,检出限为6.5×10-7 mol/L...     

一种新的PVC膜铜离子选择性电极的制备及应用

制备了以N,N'-二(N-异丙基-N-2-羟乙基)-1,3-苯二甲酰胺(L)为载体的PVC膜铜离子选择性电极,研究了电极膜中增塑剂种类及载体和离子定域体(KTpClPB)含量对电极性能的影响。结果表明:此电极对Cu2+具有很好的能斯特响应性能,在10-3~10-1mol/L的浓度范围内呈良好的线性关系,检测下限为2.86×10-4mol/L,电极响应斜率为(29.1±0.2)mV/decade。选择性上,碱金属、碱土金属及大多数过渡金属离子对Cu2+的测定基本无干扰。该电极用于废水中Cu2+含量的测定,并且能对实际样品中Cu2+含量的直接测定。     

LDH的制备及其对水环境中低含量磷的吸附研究

用共沉淀法制备了Mn-Fe-LDH、Mg-Mn-LDH、Ca-Fe-LDH,采用环境扫描电镜和傅立叶变换红外光谱仪对材料进行分析,研究其对水中磷酸根的吸附性能和机制。结果表明,材料孔隙结构发达,是良好的吸附材料;与吸附前的LDH相比,吸附后的3种材料红外光谱都出现了P-O振动吸收峰,从而验证了有磷酸根离子作为附加阴离子进入LDH层间;材料用量1 mL,处理质量浓度2 mg/L的40 mL磷溶液,处理时间1 h,此时Mn-Fe-LDH、Mg-Mn-LDH、Ca-Fe-LDH对磷的去除率分别达到了97.41%、82.41%和97.00%;共存离子对材料的除磷效果有不同程度的影响。     

环丙沙星电极的研制及其在制药分析中的应用

以磷钼酸—环丙沙星离子缔合物为电活性物质,四苯硼钠作添加剂制备出环丙沙星离子选择性电极。该电极在环丙沙星浓度为5×10^-5～5×10^-3 mol/L范围内呈现较好的能斯特响应,其斜率为50.6 mv/pc。     

离子选择电极法测定磷石膏中全氟含量

磷石膏中的氟限制了磷石膏在水泥和建材等领域的应用,因此了解磷石膏中的氟含量非常重要.对磷石膏中的氟含量的测定方法进行了探讨.通过实验提出了用碳酸钠熔融磷石膏样品,用柠檬酸钠-冰醋酸作为总离子强度调节缓冲溶液,采用离子选择电极法测定磷石膏中的全氟含量.该方法氟离子质量浓度检出限为0.34 mg/L,氟离子回收率为88.5%～90.3%,氟离子质量浓度线性范围为0～5 mg/L,线性相关系数R2=0.999 1,相对标准偏差为1.2%(n=7).该方法是一种简便、快捷、灵敏度较高的测定磷石膏中全氟含量的方法.     

全固态新型铵离子选择性电极的制备及性能

采用循环伏安法,在玻碳电极上电沉积聚苯胺作为固态接触层,再将铵离子敏感膜溶液滴涂于固态接触层表面,制得了全固态新型铵离子选择性电极,并优化了固态接触层和敏感膜的制备工艺,提高了电极的性能。测试结果表明,该电极在10-1～10-5mol/L范围内呈现能斯特响应,响应斜率为59.30 m V/dec,检测下限低至5.0×10-6mol/L,重复测定的相对标准偏差小于2%;与商用电极相比,消除了Na+的干扰并提高了K+的选择性;用于实际废水分析时,电极检测结果准确、性能稳定,具有良好的应用前景。     

单壁碳纳米角/磷钼酸修饰电极对亚硝酸根的测定

通过电聚合法制备了单壁碳纳米角/磷钼酸修饰电极,采用计时电流法表征所制备电极的电化学性能。研究表明,该传感器对亚硝酸根(NO_2~-)表现出了良好的电催化作用,在1.0×10~(-5)1.9×10~(-3)mol·L~(-1)的范围内,电流与浓度呈现良好的线性关系,检出限为1.1×10~(-6)mol·L~(-1)(S/N=3)。该传感器具有良好的选择性,对AA、尿酸(UA)和DA无响应。     

磷钼黄分光光度法测定过氧化氢中磷含量

研究采用磷钼黄分光光度法测定过氧化氢中磷含量。在硝酸介质中,磷酸根离子可以和钒酸根离子以及钼酸根离子作用生成可溶性的黄色配合物（P2O5·V2O5·22MoO3·nH2O）,在460nm波长处测量吸光度,结果表明磷含量在0．50～30μg／mL范围内时,磷含量与吸光度呈线性关系,线性回归方程是y=44．037x-0．0084,相关系数为0．9999,检出限为0．50μg／mL。     

涂碳型PVC膜盐酸地尔硫卓离子选择电极的研制与应用

建立了测定盐酸地尔硫卓含量的电位分析方法,制备了一种以盐酸地尔硫卓与六碘合铋离子形成的缔合物为电活性物的涂碳型盐酸地尔硫卓离子选择电极,并对其各项性能进行测定。结果显示,电极对盐酸地尔硫卓有很好的能斯特响应。电极线性响应范围为1.0×10-1~1.0×10-5mol/L,级差电位为54 mV/pC,检测下限为5.0×10-6mol/L。并用该电极测定了盐酸地尔硫卓片剂的含量,测定结果与药典法相符。     

PVC盐酸氨溴索选择性电极的制备

以四苯硼酸氨溴索离子缔合物做电活性材料,制成氨溴索PVC电极,对影响电极性能的诸因素作了研究,以最佳条件制备的电极线性范围为1.0×10~(-2)～9.0×10~(-6)mol/L,平均斜率为56.2 mV/decade,检测下限为4.5×10~(-6)mol/L,在PH<5.0的范围内适用,电极响应快,重现性和稳定性好,抗干扰能力强,适用于氨溴索样品的快速测定。     

基于正交试验的硝酸根离子选择电极的研究

针对水中硝酸根浓度的检测问题,在一定条件下采用恒电位法对苯胺进行聚合并掺杂硝酸根,得到一种固态膜硝酸根离子选择电极。根据正交试验结果得到电极膜的最佳制备条件,并从膜的微观结构分析了其性能差异的原因。采用直接电位法测定得出该电极多项性能指标较好:能斯特斜率为55 mV/dec,接近理论值;硝酸根的线性检测范围为10-4~10-1mol/L,检出限为5×10-5mol/L,响应时间在60 s以内,重现性和选择性较好。该电极为监测水中硝酸根提供了一种简便有效的方法。     

硅锰合金中磷的测定

实验研究了硅锰合金中磷的磷钒钼荧光度分析法,在0.24~1.54m o l.L-1的硝酸介质中,磷酸根离子可以和钒酸根离子以及钼酸根离子作用生成可溶性的黄色配合物(P2O5.V2O5.22M oO3.nH2O),在460nm波长处测量吸光度,40μg~1500μg/50mL的磷符合比尔定律,本法用于硅锰合金中的磷的测定快速、准确。     

盐酸二甲双胍选择性电极的制备及其性能研究

制备了以盐酸二甲双胍与四苯硼酸根形成的缔合物为电活性物质的聚氯乙烯(PVC)膜盐酸二甲双胍选择性电极,用其采用直接电位法对盐酸二甲双胍制剂进行了测定。实验表明:该电极的Nernst响应范围为9. 764×10~(-5)～9. 764×10~(-2)mol/L;Nernst响应斜率为48. 64 m V/pc。该电极制备简单,操作方便,选择性和重复性良好,用于盐酸二甲双胍片剂、胶囊和肠溶片的测定,所得结果和紫外分光光度法基本一致。     

一种硫酸根离子选择电极的研制

以季铵盐(氯化2,3,4-三(十二烷基)苯甲基三甲基铵)为电活性物质,以邻苯二甲酸二丁脂(DBP)为增塑剂,对-三氟乙酰苯甲羧基己基醚为添加剂,制作的PVC膜硫酸根离子选择性电极.实验结果表明,电极对硫酸根离子具有选择性好,响应性快,稳定性好的特点,其线性响应范围为1×10-1~1×10-5mol/L,适宜的pH值为1.5~5。     

新方法可像钓鱼一样回收污水中的磷

磷是水污染的原因之一。同时也是许多工业领域需要的原料。德国研究人员报告说发明了一种新方法,可像钓鱼一样将污水中的磷“钓”出来,回收后予以重新利用。德国弗劳恩霍夫应用研究促进协会3月19日说,从水中“钓”磷的关键是利用一类名为“超顺磁粒子”的特殊物质作“鱼饵”。超顺磁粒子在感受到磁场时,自己也会具有磁性;而当磁场撤去时,则会退去磁性。研究人员对超顺磁粒子进行了改造,使之具有与磷酸根结合的能力,粒子在水中就会抓住磷酸根离子。这时使用磁铁,超顺磁粒子便会带着磷酸根离子从水中脱离,水中的磷就被去除。据介绍,此法也可用于分离污水中的有毒重金属等有害物质。     

纳米银自组装多层膜修饰铟锡氧化物（ITO）电极的制备及电化学研究

用3-氨基-三甲氧基硅烷对铟锡氧化物(ITO)导电玻璃进行修饰,以4,4-联吡啶为桥连配体,用层层自组装法制备纳米银多层膜.应用原子力显微镜、紫外可见光谱对其表征.用循环伏安法初步研究了碘离子在电极上的电化学行为.结果表明:电极对碘离子有很好的电化学响应,碘离子在(2×10-5～5×10-4)mol/L浓度范围内与氧化峰电流呈良好的线性关系,最低检出限5×10-6mol/L,线性相关性系数:R=0.999 24.     

煤基甲醇溶液中微量铬的测定

以糠醛和1,3-二胺基硫脲合成的糠醛缩-1,3-二氨基硫脲为中性载体,将其与碳粉混合,以液体石蜡为黏合剂,制备了新型的铬(Ⅲ)离子选择性电极.室温下,电极对Cr3+的能斯特响应范围为4.00×10-7～1.00×10-2 mol/L,斜率为-20.33 mV/dec,检出限为1.55×10-7 mol/L.电极响应时间...     

基于3，5-二溴水杨醛缩牛磺酸席夫碱铜配合物电化学传感器的研究

本文合成了3,5-二溴水杨醛缩牛磺酸席夫碱铜配合物,以其作为中性载体,研制了柠檬酸根离子PVC膜电极.以电位的能斯特响应特性为考察指标,研究了配合物中性载体类型、用量,缓冲溶液的pH值,柠檬酸根离子浓度对电极响应性能的影响,当3,5-二溴水杨醛缩牛磺酸席夫碱铜配合物载体用量为3.5%,缓冲溶液pH值为5.20时,柠檬酸根离子浓度在1.0×10-1～1.0×10-6mol·L-1范轩内,电极的能斯特响应最好,斜率为-43.5mV/dec(25℃),检测下限为6.3×10-7mol·L-1,加标回收率在93.5%～105%之间.同时初步探讨了柠檬酸根阴离子与中性载体的作用机理.     

糠醛缩-邻苯二胺敏感膜铜(Ⅱ)离子选择性电极

以糠醛和邻苯二胺合成的双席夫碱糠醛缩-邻苯二胺(以下简称FFDB)为中性载体,将其与碳粉混合,以液体石蜡为粘合剂,制备了一种新型的铜离子选择性电极。电极对Cu2+的能斯特响应浓度范围为5.00×10-6～1.00×10-2mol/L,检测下限为1.65×10-6mol/L,电极的响应时间小于30 s,稳定性好,使用寿命长。可成功的用于工业废水中的Cu2+进行测定。