硫脲法电镀污泥中提金研究

在电镀行业中金是常用的贵金属之一,提高含金污泥金的回收率一直是研究的热门。论文用酸性硫脲从电镀污泥处理后的树脂中回收金,并探讨了该方法的最佳工艺条件。结果显示,在40℃恒温搅拌条件下用FeCl3.6H2O(加入量2 g/L溶液)、硫脲(浓度1.0 g/L)的混合溶液(pH=1.5)浸取12 h,浸金率最高,可达85%。     

超声波强化硫脲提金的研究

本文研究了用超声波强化硫脲提金的浸出工艺,与常规的浸出比较,结果发现用超声波能强化浸出过程：不仅大大缩短了浸出时间,提高了浸出率,减少溶剂消耗;而且可降低浸出过程的表观活化能。     

超声波强化硫脲提金的研究

本文研究了用超声波强化硫脲提金的浸出工艺,与常规的浸出比较,结果发现用超声波能强化浸出过程,不仅大大缩短了浸出时间,减少了溶剂消耗提高了浸出率,而且可降低浸出过程的表观活化能。     

P507从酸性硫脲浸金液中回收金

研究了用P507的煤油溶液作为萃取剂，从酸性硫脲(TU)浸金液中回收金的性能. 用浓度为1.65 mol/L的P507萃取剂在料液[H2SO4]＝0.335 mol/L, 相比O/A=1:1，两相接触时间5 min的条件下萃取金，得到金的一级萃取率达99.80%；用50 g/L的Na2SO3溶液反萃，一级反萃率达82.45%，同时达到金、铁的分离.     

浸金体系中影响硫脲消耗因素的研究

本文测定厂硫化矿及其氧化焙破对硫脲的吸附，空气对硫脲的氧化，以及Fe（Ⅲ）离子作氢化剂时，浮选剂黄药、起泡剂松节油、硫化矿和焙砂对硫豚稳定性的影响．研究结果表明：硫化矿及焙砂对硫脲部有吸附作用；空气的氧化亦不容忽视；硫化矿和培砂对硫脲－Fe（Ⅲ）离子之间的氧化还原反应均表现出显著的催化作用，而浮选药剂则几乎没有影响．在浸取体系中，各有过量的Fe（Ⅲ）离子，硫脲很不稳定，迅速被氧化而分解，相应的Fe（Ⅲ）离子绝大部分转化为Fe（Ⅱ），浸液电位随之下降．存在培砂时，体系相对稳定电位是245mV；存在硫化矿时，电位是235mV如果浸取操作电位高于上述指标，将导致较高的硫肥消耗     

酸性硫脲浸金液中金的富集研究

研究了D072大孔强酸性阳离子交换树脂从硫脲[Tu=CS(NH2)2]浸金液中吸附Au(Tu)2^ 的性能和机理。结果表明：在pH=2.0时,树脂对Au(Tu)2^ 有优良的吸附性能,1gD072大孔强酸性阳离子交换树脂金的交换容量为78．95mg,吸附的硫脲金可用乙醇-硫酸水溶液洗脱,洗脱率可达96．5％。D072树脂对Au(Tu)2^ 的吸附符合Langmuir吸附模型。     

大孔强酸树脂吸附硫脲金

研究了D072大孔强酸性阳离子交换树脂从硫脲[Tu=CS(NH2)2]浸金液中吸附Au(Tu)2+的性能和机理. 结果表明，pH=2.0时，树脂对Au(Tu)2+有优良的吸附性能，金的交换容量为78.95 mg/g (Au/干树脂)，吸附的硫脲金可用乙醇-硫酸水溶液洗脱，洗脱率可达96.5%. D072树脂对Au(Tu)2+的吸附符合Langmuir吸附模型.     

硫脲法提金浸取溶液中硫脲与Fe(Ⅱ)连续快速测定法

本文研究硫脲法提金浸取液中连续测定硫脲（TU）与Fe（Ⅱ）离子的适宜浓度范围、酸度影响及指示利使用量与校正等工作条件，建立了简便、快速、准确的连续测定方法，3～4min完成两个元素次的分析，相对标准偏差分虽低于0．1％与0．3％     

高稳定性碱性硫脲体系对不同类型金矿的适应性

为考察碱性硫脲体系对不同类型金矿浸出的适应性,选用理化性质不同的6种含金物料,分析了其化学组成及矿物物相,并对其浸出行为进行了研究. 结果表明,稳定剂Na2SO3和Na2SiO3大大降低了碱性硫脲的分解率,随稳定剂浓度的增大,硫脲分解率逐渐降低;而且Na2SiO3对碱性硫脲的稳定效果明显优于Na2SO3,当Na2SiO3浓度为0.3 mol/L时,硫脲的分解率由72.5%降至33.8%. 铁氰化钾为适合碱性硫脲浸金的温和氧化剂. 碱性硫脲体系中金矿物浸出前后物相基本无变化. 所选择的金矿物中均含有大量耗碱物质,使溶液的pH值由12.5很快降至中性,但稳定剂Na2SiO3能维持体系的pH值在12左右,有利于浸出过程的进行. 碱性硫脲体系中伴生金属浸出率小于0.1%,浸金具有显著的选择性. 碱性硫脲体系适合浸出经预处理的物相主要为SiO2的氧化矿,浸金率高达82.68%,为碱性硫脲成功应用于黄金工业生产提供了一定的理论依据.     

金在碱性硫脲溶液中溶解的电化学动力学

研究了金在碱性硫脲溶液中阳极溶解的电化学行为及动力学. 结果表明,硫脲浓度由0增加至0.2 mol/L时,开路电势由-130 mV移至-280 mV,达到稳态的时间由400 s延长至800 s. 循环伏安曲线上正向扫描时700 mV的电流峰为金的阳极氧化峰,850 mV之后阳极电流急速上升为氧气的大量析出,反扫时220 mV处为溶液中金离子的还原峰. 溶液中加入硫脲使金的阳极氧化峰电势负移了30 mV,峰电流则提高了15.5倍. 由于硫脲的分解及其产物对金电极表面的钝化,硫脲浓度由0.05 mol/L增加至0.20 mol/L时,阳极峰电势由655 mV负移至480 mV,峰电流则由1.985 mA降至0.09528 mA. pH值升高有利于金在碱性硫脲溶液中的阳极溶解. 温度由25℃升高至35℃时,峰电流由0.761 mA迅速增加至4.387 mA,峰电势由655 mV负移至596 mV,有利于金的溶解;但温度太高会增加硫脲自身的氧化分解. 金的阳极溶解为不可逆电荷转移反应.     

难处理混合型金矿的浸金研究

探讨了用非氰化法从混合型金矿中浸取金的可能性，主要研究了硫脲法浸金时，硫酸铁浓度，硫脲浓度，酸度，温度，浸取时间及固液化等实验条件对金浸出率的影响，并与微波等方法进行了比较。     

Leaching of Silver from Boorchi Ag-Pb Ore in Mongolia with Acidic Thiourea Solution

A hydrometalhirgical process to extract silver from the silver-lead ore in Boorchi, Mongolia by using thiourealeaching solution is studied in this work. Through the observation of optical and scanning electron microscopes, and energyspectral analysis, it is determined that 5 kinds of silver minerals exist in the ore, including argentite, Ag-tetrahedrite,Ag-Zn-Sb-tetrahedrite, freibergite and acanthite. The experimental results of direct thiourea leaching of the ore show that56%～60% of silver is leached. The main reason for the low leaching rate is due to silver minerals enveloped in galena andother minerals, even though the ore is ground to the particle size of 75 μm. When the ore is pretreated with ammoniumcarbonate solution under oxidation, the experimental results of thiourea leaching show that the leaching rate of silver increasesto near 75% with the pretreatment. Based on the leaching experiments, a principle hydrometallurgical technological route toextract silver from the Ag-Pb ore is proposed.     

铁锰型金银矿的浸出工艺及电化学研究

低品位铁锰型金银矿由于金银被铁锰等矿物包裹,传统浸金银的方法无法达到目的。采用两矿加酸法对矿预先浸锰,破坏原矿物结构,降低体系的氧化还原电位,然后用硫脲同时浸出金银,可达理想浸出效果。考察了硫脲用量、硫酸钠用量及氧化还原电位等对金银浸出率的影响,优惠条件下金银的浸出率分别达到98.0%和45.0%。同时用电化学和配位化学的理论对硫脲浸出金银的过程进行了描述。     

二氧化硫脲的合成

以硫脲和双氧水为原料合成二氧化硫脲工艺中，选择水为溶剂，Ａ、Ｂ、Ｃ３种物质为反应助剂，通过正交试验确定了最佳工艺条件为：硫脲：双氧水：Ａ：Ｂ：Ｃ：＝１：（１．９～２．１）：（０．０５～０．１）：（０．０５～０．１）：（０．０４～０．０８）；反应温度为５～１０℃；硫脲浓度：５％～１５％；反应时间：投料毕，保温反应０．５～１Ｌ反应平均收率达８５％以上。