焦耳热效应对毛细管电泳中样品区带传输的影响

毛细管区带电泳过程中产生焦耳热效应会改变溶液的黏度,进而改变样品区带到达检测窗口的时间。建立了一个包含电势分布方程、连续性方程、动量方程、能量方程和样品组分迁移扩散方程的数学模型,应用有限元数值模拟的方法,对这些耦合的方程进行了求解。计算结构分析了在考虑和不考虑焦耳热的情况下样品组分区带的传输过程。结果表明,毛细管内径、对流换热系数及缓冲溶液浓度都会影响样品区带在毛细管中的运动速度,进而改变其到达检测窗口的时间。     

基于聚砜膜的透析进样毛细管电泳系统与性能评价

通过在毛细管进样端口原位相转化法制备透析膜,实现了膜预处理与毛细管电泳分离的在柱耦合的毛细管电泳方法.以多巴胺和牛血清白蛋白(BSA)为研究体系,该系统能成功拦截大分子BSA,有效避免蛋白质的干扰.膜在毛细管端口原位生成,与毛细管电泳之间几乎无死体积;与常规毛细管电泳相比,加膜后柱效和重现性损失小,出峰时间和电泳电流有...     

胶束毛细管电泳法测定有机磷农药的研究

本论文着重研究了毛细管胶束电泳-紫外检测氧乐果、乐果、敌百虫的分析方法。采用胶束电动毛细管色谱法(MEKC)技术对这三种有机磷农药进行分离,并研究了分析电压、表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)、电泳缓冲溶液浓度、有机改性剂(甲醇)、进样时间及pH值等对分离测定的影响。当分离电压为20kV,检测波长195nm,在pH值为8.50的150mmol/L硼砂-150mmol/L硼酸的缓冲液与11mmol/L十二烷基硫酸钠和4%甲醇的混合溶液中,在30mbar下进样15s的最佳条件下,3种有机磷农药在最短时间内达到基线分离。在优化条件下,用MEKC方法进行测试。它们的检测限分别为0.11μg/ml、0.06μg/ml、0.10μg/ml。迁移时间和峰高的变异系数分别为0.75%～1.9%、0.44%～0.76%。     

高效毛细管电泳分离机理的研究

应用色谱分离理论,综合考虑了分子扩散、进样量、电能消耗、电泳迁移等因素对高效毛细管电泳分离的影响,建立了高效毛细管电泳分离机理模型.以色氨酸为示踪样品进行实验,研究了电压、溶液浓度、进样量、毛细管管径等因素对理论板高度的影响,并与模型计算结果进行了比较.结果表明,本文所提出的模型能够较好地描述高效毛细管电泳的分离机理,该模型可作为优化操作参数和进行放大设计研究的基础.     

毛细管电泳技术在蛋白质生物制品分析中的应用研究进展

毛细管电泳技术作为一种快速的分离分析技术,具有分析速度快、分辨率高、重现性好、定量分析准确、分离模式多样等特点,在蛋白质生物制品的定性定量分析中发挥着重大作用。就毛细管电泳技术的演变、分类及其在蛋白质生物制品分析中的应用研究进展进行了综述。     

毛细管电泳与电泳芯片检测方法的研究

毛细管电泳与电泳芯片是新兴的分离分析方法 ,该文比较全面地介绍了目前常用的毛细管电泳与电泳芯片的各种检测方法     

毛细管电泳法分析精对苯二甲酸装置精制废水中的有机物

采用毛细管电泳法分析精对苯二甲酸装置精制废水中的有机物，外标法定量，对同分异构体作为一种组分定量，可以完成8种有机物的定量分析，结果最大相对误差7％，最大相对标准偏差4．6％，加标回收率95％～103％。     

毛细管电泳法快速分离检测六种苯的取代物

采用高效毛细管电泳法(HPCE)对6种苯的取代物进行了快速分离；通过实验考察了运行缓冲溶液的种类、酸度、浓度、工作电压对分离的影响；选择了最佳实验条件形成标准方法用于北京彩陆科学仪器有限公司校准毛细管电泳仪各项检测参数(灵敏度、稳定性、检测限等)。     

场放大进样法在毛细管电泳样品富集方面的应用

对场放大进样法的概念、原理及其在毛细管电泳样品富集方面的应用作了简单的介绍,着重介绍了四种场放大进样富集方法,并且概要的介绍了场放大进样法与其它方法的联用情况。同时也指出了场放大进样法的不足与展望。     

扑尔敏对映体的毛细管电泳分离研究

本文采用毛细管电泳对扑尔敏对映体的分离进行了讨论。测定了不同pH值条下两对映体与β-环糊精相互作用的结合常数,讨论了结合常数与分离选择性的关系。针对理论计算出的两对映体淌度差达到最大时所需的β-环糊精最佳浓度理论值与达到最大分离度所需的β-环糊精实际浓度值之间存在一定偏差的现象,结合分离度的定义,推导了分离度与对映体淌度之间的关系并进行了验证。     

毛细管电泳中的"场"、"流"分析

本文在毛细管电泳理论的基础上,分别综述了各种场和流在毛细管电泳分离中的作用以及“场”、“流”分析在毛细管电泳中的一些应用实例。对毛细管电泳分离条件进行优化的操作者会具有启发作用。     

无胶筛分毛细管电泳对SNP分型的初步研究

建立了非涂层无胶筛分毛细管电泳对多个SNP位点快速分型的方法.采用长度为20 bp和40 bp的DNA片段为实验时象,对筛分介质的种类及其质量浓度、电泳缓冲溶液的浓度及其pH值、分离电压进行了优化,确定最合适的分离条件如下:6%PDMA为筛分介质,缓冲溶液TAPS浓度为100 mmol·L-1、pH值为8,分离电压为15 kV.并在此条件下成功地对3个SNP位点进行分型.结果表明,以PDMA为筛分介质的非涂层无胶筛分毛细管电泳方法用于SNP分型是可行的,而且具有特异性强、灵敏度高、重复性好、操作简单快速、结果直观等优点.     

毛细管区带电泳在生物农药残留分析中的应用

毛细管电泳(CE)具有所需样品量小、分离效率高等特点,已经引起越来越多的关注,并将它应用到农药残留的检测中。对目前的多种检测方法的优缺点及其在农药残留检测中的应用情况进行了综述,同时介绍了生物农药的毛细管区带电泳(CZE)的检测情况,展望了CZE在农药残留分析与检测中的应用前景。     

Characterization and Study of Transgenic Cultivars by Capillary and Microchip Electrophoresis

Advances in biotechnology have increased the demand for suitable analytical techniques for the analysis of genetically modified organisms. Study of the substantial equivalence, discrimination between transgenic and non-transgenic cultivars, study of the unintended effects caused by a genetic modification or their response to diverse situations or stress conditions (e.g., environmental, climatic, infections) are some of the concerns that need to be addressed. Capillary electrophoresis (CE) is emerging as an alternative to conventional techniques for the study and characterization of genetically modified organisms. This article reviews the most recent applications of CE for the analysis and characterization of transgenic cultivars in the last five years. Different strategies have been described depending on the level analyzed (DNA, proteins or metabolites). Capillary gel electrophoresis (CGE) has shown to be particularly useful for the analysis of DNA fragments amplified by PCR. Metabolites and proteins have been mainly separated using capillary zone electrophoresis (CZE) using UV and MS detection. Electrophoretic chips have also proven their ability in the analysis of transgenic cultivars and a section describing the new applications is also included.     

毛细管电泳/电化学检测系统中的微电极技术

扩大检测范围和降低微电极的安置难度已成为进一步发展毛细管电泳／电化学检测（ＣＥ／ＥＣ）技术的重要手段。本文评述了修饰微电极在ＣＥ／ＥＣ中的应用,介绍了检测电极与毛细管一体化的ＣＥ／ＥＣ组装技术。     

小波滤噪毛细管电泳测定酚类

报道了一种新的小波滤噪毛细管电泳方法测定酚类。研究了电泳缓冲液对分离的影响 ,小波基的选择 ,噪音阈值的确定等。用此方法对酚类定量分析 ,信噪比、检测限和线性范围均有较大的改善。     

当归芍药散中阿魏酸和芍药苷的毛细管电泳分析

建立了当归芍药散中阿魏酸和芍药苷同时测定的毛细管电泳方法,考察了电泳条件等因素对分析的影响,在石英毛细管(67.0 cm×50μm I.D.(内径)×37μm O.D.(外径),有效长度60.0 cm)上,以pH 5.30的25 mmoL/L磷酸盐缓冲液为背景电解质,毛细管温度20℃,工作电压20 kV,阿魏酸、芍药苷和其它组分间分离完全,阿魏酸和芍药苷的回收率分别为98.89%和101.2%,相对标准偏差(RSD)小于2.3%。本法操作简便,专属性强,结果准确,重现性好。